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Gabriela Eugenio
 Es causada por protozoos del
género Eimeria spp. e Isospora spp.
 Pueden infectar a una gran
variedad de animales incluyendo
humanos, aves, rumiantes,
cerdos, perros, gatos y otros
animales domésticos.
 Causan serios daños a los
intestinos del animal de tal
manera que inhiben la absorción
de nutrientes y crecimiento.
 Las infecciones son a menudo
fatales y pueden extenderse
rápidamente.
La fase exógena
(externamente) se le
denomina esporulación
de oocistos.
Durante la fase
endógena(internamente)
se lleva a cabo un proceso
de multiplicación división
asexual (esquizogonia)
Dentro de las células del
intestino se va a
desarrollar las fase
sexuales (gametogonia)
El ciclo de vida de la coccidia tiene dos fases: una fase exógena
y otra endógena.
ooquiste inmaduro realiza la
esporogonia, (agua, suelo).
Contiene 4 esporoblastos que
madurarán originando 4
esporocistos. Ingresa al hospedador
(alimento o agua
contaminados). Una vez
dentro el ooquiste maduro,
formado por 4 esporocistos
con 2 esporozoítos que
llegan a la luz intestinal
(lumen).
En el lumen los esporozoítos salen
del ooquiste maduro y penetran en
las células epiteliales del intestino
(enterocitos)
Dentro de los enterocitos
se transforman en
trofozoítos, replicándose
en forma asexual.
Se convertiran en
esquizontes que contienen
gran cantidad de
merozoítos que son
liberados a la luz intestinal
a través de la destrucción
del epitelio.
Los merozoitos penetran
otra vez al interior de las
células epiteliales
colonizando otra vez la
mucosa intestinal.
Etapa Asexual
Etapa sexual
Pueden transformarse en microgamontes (que
originan y contienen los microgametos.
La unión de los microgametos con los
macrogametos dará lugar a la formación de
los cigotos y éstos a los ooquistes inmaduros
que se convertirán en ooquistes maduros y
serán liberados al medio con las heces de los
animales, reiniciándose nuevamente el ciclo.
CLASIFICACIÓN • IONÓFOROS:
PREVENTIVOS.
•QUIMICOSO
SINTÈTICOS:
COCCIDISIDAS
• ASOCIACIONESO
COMBINACIONES.
GRUPO PRINCIPIO ACTIVO ESPECIALIDAD FABRICANTE
IONÒFOROS Salinomicina
Lasalocida
Monensina
Maduramicina
Narasina
Coxistac
Sacox
Elancoban
Cygro
Aviax
Monteban
Pfizer
Hoechst
Roche
Elanco
Cyanamid
Pfizer
Elanco
SINTÈTICOS Sulfaquinoxalina
Diclazuril
Toltrazuril
Halofuginona
Nicarbazina
Amprolio
Robenidina
Decoquinato
Clodipol
Sq
Clinacox
Baycox
Sterorol
Nicarb, Nicrazin
Amprol
Cycostat
Deccox
Coyden
---------
Janssenn/rodhia
Bayer
Hoechst
Merck
Merck
Cyanamid
Rhone- Merieux
Rhone- Merieux
ASOCIASIONES Nicarbazina+ Narasina
MADURAMICINA + Nicarbazina
Amprolium+ Etopabato
Nitramida+ Sulfonitram
Metilclorpindol+
Naxaban
Gromax
Amprol plus
Unistat
Lerbek
Elanco
Cyanamid
Merck
Salsbury
Rhone- merieux
Compuestos químicos
Amprolium:
• Antagonista de la tiamina. Previene la coccidiosis al bloquea la absorción de este
aminoácido esencial para la síntesis de ácido fólico por el coccidios.
Clopidol:
• Inhibe el metabolismo energético, actuando en sistema de citocromo de los
parásitos. (esporozoitos y trofozoitos.)
Decoquinato
• Bloquea la síntesis de ADN , al inhibir la enzimaADN girasa. Actúa en los es
esquizontes.
Diclazuril:
• Actua sobre la cadena respiratoria de los parásitos. Actúa en el
desenvolvimiento de varias especies de Eimeria.
Compuestos químicos
Nicarbazina:
• Actúan sobre el metabolismo mitocondrial de los parásitos.
Especialmente en la fase de esquizontes.
Robenidina:
• Actúa sobre la fosforilación oxidativa de los parásitos, especialmente
en las fase de esquizonte.
Sulfonamidas:
• Quimioterapeuticos son análogos estructural de los ácidos p- aminobenzoico, una
substancias esencial para la síntesis de ácido fólico y fundamental para síntesis de ADN y
ARN de parásitos, por tanto actúan como anti metabólico impidiendo la multiplicación
de los parásitos.
Compuestos químicos
Metrodinazol:
• Une la ferredoxina, alterar la síntesis de ADN
y así promover la ruptura de cadena ADN
Toltrazuril:
• Altera la cadena respiratoria, en especial, las
enzimas de las mitocondrias. Actúan en
todas las fases evolutivas de los parásitos,
principalmente en esquizontes, macro y
microgametos.
Antibióticos polietercarboxilicos
que tienen la capacidad de traslo
car cationes través de la pared
celular de
bacterias Gram positivas.
IONÓFOROS
OBJETIVO:
entrada de Na+ a la
célula y altera la
actividad de la
bomba Na-K
En rumen
modifican los procesos
de fermentación
microbiana:
Modifican la
producción de ácido
propiónico
Modificar la
microflora
ruminal
¿CÓMO?
bomba Na-Kbomba Na-K
IONÓFOROS EN BOVINOS
PRODUCCIÓN DE AGV´S:
Forrajes
Ácido acético 50-65%
Ácido propiónico 18-25%
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Granos
Producción de ácido propiónico
IONÓFOROS EN BOVINOS
IONÓFOROS
Suprimen
el crecimiento de bacterias
productoras de acetato y
butirato (Gram +)
Favorecen
la proliferación de bacterias
Gram -productoras
de propionato
síntesis de glucosa
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metanogénicas (Metanobacterium bryantii)
 Digestibilidad aparente de nitrógeno
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 Proteína de sobrepaso (aprovechable para el
animal)
IONÓFOROS EN BOVINOS
 Eficiencia
alimenticia
 Digestibilidad
del alimento
• Rumiantes
Bovinos productores
de carne
• Aves y cerdos
Coccidiostatos
No usar en equinos
Efecto antagónico
con
bicarbonato de sodio
usos
Coccidiostatos ionóforos
Suprimen
directamente la
colonización
intestinal de cepas de
C. perfringes
susceptibles y
previenen los efectos
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IONÓFOROS EN AVES
 Los actualmente autorizados incluyen
Decoquinato, Diclazuril, Halofuginona,
Robenidina, Narazina y
Narazina/Nicarbazina, Lasalocid-sódico y
Maduramicina-amonio
COCCIDIOSTATOSAVES
COCCIDIOSTATOS COMERCIALES
 http://www.produccion-
animal.com.ar/produccion_aves/enfermedades_aves/11-
nutricionales.pdf
 http://www.adiveter.com/ftp/articles/articulo338.pdf
 http://www.nutritec.com.uy/aves/nutricion/coccidiostatos
 http://www.engormix.com/s_search-coccidiostatos-en-
terneros.htm
 http://www.bayersanidadanimal.com.mx/es/noticias/cocci
diosis-generalidades.php
 http://princesas-
bloggervrt.blogspot.com/2010/11/coccidias.html
 PALMERO- NETO, SPINOSA, GÓRNIAK.s.f. Farmacologia
Aplicada à Avicultura. Boas practica no Manejo de
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Coccidiostatos

  • 2.  Es causada por protozoos del género Eimeria spp. e Isospora spp.  Pueden infectar a una gran variedad de animales incluyendo humanos, aves, rumiantes, cerdos, perros, gatos y otros animales domésticos.  Causan serios daños a los intestinos del animal de tal manera que inhiben la absorción de nutrientes y crecimiento.  Las infecciones son a menudo fatales y pueden extenderse rápidamente.
  • 3. La fase exógena (externamente) se le denomina esporulación de oocistos. Durante la fase endógena(internamente) se lleva a cabo un proceso de multiplicación división asexual (esquizogonia) Dentro de las células del intestino se va a desarrollar las fase sexuales (gametogonia) El ciclo de vida de la coccidia tiene dos fases: una fase exógena y otra endógena.
  • 4. ooquiste inmaduro realiza la esporogonia, (agua, suelo). Contiene 4 esporoblastos que madurarán originando 4 esporocistos. Ingresa al hospedador (alimento o agua contaminados). Una vez dentro el ooquiste maduro, formado por 4 esporocistos con 2 esporozoítos que llegan a la luz intestinal (lumen). En el lumen los esporozoítos salen del ooquiste maduro y penetran en las células epiteliales del intestino (enterocitos) Dentro de los enterocitos se transforman en trofozoítos, replicándose en forma asexual. Se convertiran en esquizontes que contienen gran cantidad de merozoítos que son liberados a la luz intestinal a través de la destrucción del epitelio. Los merozoitos penetran otra vez al interior de las células epiteliales colonizando otra vez la mucosa intestinal. Etapa Asexual
  • 5. Etapa sexual Pueden transformarse en microgamontes (que originan y contienen los microgametos. La unión de los microgametos con los macrogametos dará lugar a la formación de los cigotos y éstos a los ooquistes inmaduros que se convertirán en ooquistes maduros y serán liberados al medio con las heces de los animales, reiniciándose nuevamente el ciclo.
  • 6.
  • 8. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO ESPECIALIDAD FABRICANTE IONÒFOROS Salinomicina Lasalocida Monensina Maduramicina Narasina Coxistac Sacox Elancoban Cygro Aviax Monteban Pfizer Hoechst Roche Elanco Cyanamid Pfizer Elanco SINTÈTICOS Sulfaquinoxalina Diclazuril Toltrazuril Halofuginona Nicarbazina Amprolio Robenidina Decoquinato Clodipol Sq Clinacox Baycox Sterorol Nicarb, Nicrazin Amprol Cycostat Deccox Coyden --------- Janssenn/rodhia Bayer Hoechst Merck Merck Cyanamid Rhone- Merieux Rhone- Merieux ASOCIASIONES Nicarbazina+ Narasina MADURAMICINA + Nicarbazina Amprolium+ Etopabato Nitramida+ Sulfonitram Metilclorpindol+ Naxaban Gromax Amprol plus Unistat Lerbek Elanco Cyanamid Merck Salsbury Rhone- merieux
  • 9. Compuestos químicos Amprolium: • Antagonista de la tiamina. Previene la coccidiosis al bloquea la absorción de este aminoácido esencial para la síntesis de ácido fólico por el coccidios. Clopidol: • Inhibe el metabolismo energético, actuando en sistema de citocromo de los parásitos. (esporozoitos y trofozoitos.) Decoquinato • Bloquea la síntesis de ADN , al inhibir la enzimaADN girasa. Actúa en los es esquizontes. Diclazuril: • Actua sobre la cadena respiratoria de los parásitos. Actúa en el desenvolvimiento de varias especies de Eimeria.
  • 10. Compuestos químicos Nicarbazina: • Actúan sobre el metabolismo mitocondrial de los parásitos. Especialmente en la fase de esquizontes. Robenidina: • Actúa sobre la fosforilación oxidativa de los parásitos, especialmente en las fase de esquizonte. Sulfonamidas: • Quimioterapeuticos son análogos estructural de los ácidos p- aminobenzoico, una substancias esencial para la síntesis de ácido fólico y fundamental para síntesis de ADN y ARN de parásitos, por tanto actúan como anti metabólico impidiendo la multiplicación de los parásitos.
  • 11. Compuestos químicos Metrodinazol: • Une la ferredoxina, alterar la síntesis de ADN y así promover la ruptura de cadena ADN Toltrazuril: • Altera la cadena respiratoria, en especial, las enzimas de las mitocondrias. Actúan en todas las fases evolutivas de los parásitos, principalmente en esquizontes, macro y microgametos.
  • 12. Antibióticos polietercarboxilicos que tienen la capacidad de traslo car cationes través de la pared celular de bacterias Gram positivas. IONÓFOROS
  • 13. OBJETIVO: entrada de Na+ a la célula y altera la actividad de la bomba Na-K En rumen modifican los procesos de fermentación microbiana: Modifican la producción de ácido propiónico Modificar la microflora ruminal ¿CÓMO? bomba Na-Kbomba Na-K IONÓFOROS EN BOVINOS
  • 14. PRODUCCIÓN DE AGV´S: Forrajes Ácido acético 50-65% Ácido propiónico 18-25% Ácido butírico 12-20% Granos Producción de ácido propiónico IONÓFOROS EN BOVINOS IONÓFOROS Suprimen el crecimiento de bacterias productoras de acetato y butirato (Gram +) Favorecen la proliferación de bacterias Gram -productoras de propionato síntesis de glucosa
  • 15.  Producción de metano  Inhiben el transporte de Ni en bacterias metanogénicas (Metanobacterium bryantii)  Digestibilidad aparente de nitrógeno  Degradación de proteína en la dieta en rumen  Proteína de sobrepaso (aprovechable para el animal) IONÓFOROS EN BOVINOS
  • 16.  Eficiencia alimenticia  Digestibilidad del alimento • Rumiantes Bovinos productores de carne • Aves y cerdos Coccidiostatos No usar en equinos Efecto antagónico con bicarbonato de sodio usos
  • 17. Coccidiostatos ionóforos Suprimen directamente la colonización intestinal de cepas de C. perfringes susceptibles y previenen los efectos patógenos. IONÓFOROS EN AVES
  • 18.  Los actualmente autorizados incluyen Decoquinato, Diclazuril, Halofuginona, Robenidina, Narazina y Narazina/Nicarbazina, Lasalocid-sódico y Maduramicina-amonio COCCIDIOSTATOSAVES
  • 20.  http://www.produccion- animal.com.ar/produccion_aves/enfermedades_aves/11- nutricionales.pdf  http://www.adiveter.com/ftp/articles/articulo338.pdf  http://www.nutritec.com.uy/aves/nutricion/coccidiostatos  http://www.engormix.com/s_search-coccidiostatos-en- terneros.htm  http://www.bayersanidadanimal.com.mx/es/noticias/cocci diosis-generalidades.php  http://princesas- bloggervrt.blogspot.com/2010/11/coccidias.html  PALMERO- NETO, SPINOSA, GÓRNIAK.s.f. Farmacologia Aplicada à Avicultura. Boas practica no Manejo de Medicamentos. Roca.189-200 pp.