Vía visual y alteraciones del receptor.

1. VALDES IBARRA LUIS ENRIQUE 3-D VESP NEUROANATOMÍA II
VÍA VISUAL
ALTERACIONES DEL PARA-RECEPTOR Y DE LA VÍA

2. GLOBO OCULAR

4. CAPAS DE LA RETINA

5. TRAYECTO

7. DISTROFIA DE LA RETINA
• Enfermedades hereditarias
• Conducen a la degeneración de las células
fotorreceptoras (conos y bastones)
• Entre ellas están retinosis pigmentaria y la
enfermedad de Stargardt.

8. DISTROFIA DE CONOS Y BASTONES
• Enfermedad hereditaria que afecta al ojo
• Provoca pérdida de visión
• Afecta a un niño por cada 40.000
nacimientos
• Aparecen casos espóradicos
• Se puede presentar como una
herencia de tipo autosómico
dominante
• Primeros síntomas aparecen entre los 10 y 30
años y afectan a ambos ojos
• Consisten en disminución progresiva de la
agudeza visual
• Dificultad para la percepción de los colores
(discromatopsia)
• Fotofobia (intolerancia a la luz).
CAUSAS Y TRATAMIENTO

9. RETINOSIS PIGMENTARIA
• Conjunto de enfermedades oculares crónicas y
degenerativas
• Origen genetico
• Degeneración progresiva de la estructura del ojo
sensible a la luz (retina)
• Por lo tanto pierden los conos y bastones su
funcionalidad
• Afecta a una persona de cada 3.700
• Primera causa de ceguera de origen genético
en la población adulta
• La causa de la enfermedad es genética, se
heredan genes anómalos que son los que
producen la enfermedad
• Ceguera nocturna
• El campo visual se reduce progresivamente (visión en
túnel)
• Disminución de la agudeza visual
• Destellos de luz (fotopsias)
• Dificultad para la percepción de colores
• Ceguera
• no se ha conseguido ningún tratamiento eficaz
que permita restablecer la visión o interrumpir el
curso natural de su evolución
SINTOMAS

10. AGUJERO MACULAR
SINTOMAS
• Disminución de la agudeza visual,
• Pueden aparecer también escotomas (zonas oscuras)
y metamorfopsias (visión distorsionada de las formas).
CAUSAS
• La principal causa es la tracción tangencial mantenida y progresiva
del vítreo sobre la mácula del ojo.
• DIAGNOSTICO
• La exploración oftalmológica hace posible establecer el
diagnóstico.
• Tomografía de coherencia óptica (OTC))

11. ESTADIOS Y TRATAMIENTO
• Estadio 1a o inminente.
• Estadio 1b u oculto.
• Estadio 2 o precoz. El paso del estadio 1 al 2 lleva un periodo de tiempo variable que
puede oscilar entre una semana y varios meses.
• Estadio 3 o establecido.
• Estadio 4. En esta fase la pérdida de visión es severa, pues la mácula se encuentra
prácticamente destruida.
VITRECTOMÍA

12. DESPRENDIMIENTO DE LA RETINA
• SINTOMAS
• Defecto en el campo visual que muchas veces es percibido por el paciente
como la aparición de un telón negro.
• Percepción de destellos luminosos inexistentes que se llaman fotopsias.
• Aparición brusca de pequeñas manchas oscuras y móviles en el campo
visual (miodesopsias).
• CAUSAS
• Traumatismo sobre el ojo
• Intervenciones quirurgicas
• Edas y personas afectadas con diabetes y miopia
• TRATAMIENTO
• Fotocoagulación con láser
• Crioterapia
• Cierre esclerótico o anillo escleral

13. EDEMA MACULAR
Las causas pueden ser muy variadas, una de las más frecuentes es
la diabetes mellitus. Otras causas son:
• Degeneración macular asociada a la edad.
• Membrana epirretiniana. (desarrollo de una sutil membrana casi translúcida
sobre la mácula).
• Obstrucción de la vena central de la retina.
• Uveitis (la inflamación de la úvea, lámina intermedia del ojo situada entre la
esclerótica y la retina)
• Retinitis pigmentaria. (degeneración progresiva de la retina que poco a
poco pierde conos y bastones)
• Retinopatía por radiación.
• Enfermedad de Coats. (causada por un desarrollo anormal de los
vasos sanguíneos de la retina)
• Efecto secundario de algunos medicamentos.
• Retinitis por citomegalovirus.

14. TRATAMIENTO
• Un tratamiento con láser focal se utiliza a menudo para reducir la
inflamación de la mácula.
• Los esteroides y los agentes contra el factor de crecimiento
endotelial (anti-VEFG, por sus siglas en inglés),

16. NEUROPATIA OPTICA
• Pérdida de funcionalidad en el nervio óptico
• Originada por múltiples causas
• Ocasiona en general pérdida de visión y déficit en
el campo visual.
• Cuando el daño es irreversible se usa el termino
ATROFIA OPTICA

17. CAUSAS
• Congénitas
• Neuritis óptica
• Compresivas
• Tóxicas y metabólicas
• Isquémicas (falta de riego sanguíneo de las neuronas
que forman el nervio óptico)
• Traumáticas
• Glaucoma (el factor principal de riesgo para
desarrollar la enfermedad es falta de riego
sanguíneo de las neuronas que forman el
nervio óptico )

19. GRACIAS POR SU ATENCIÓN