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TRENDS IN MORTALITY FROM BREAST CANCER IN SELECTED
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For the first time in the history of medicine,
mortality due to a chronic, lethal and
common disease is declining thanks to
molecular pathology, early diagnosis and
treatments
BREAST CANCER MANAGEMENT OVER TIME
Trastuzumab
for all HER2+
1970-1980 1991-2000 2001-2010 2010 +Before 1970 1980-1990
Evolution of systemic treatments
Evolution of locoregional treatments
CMF for N+
CMF for N0
Anthra for N+
TAM for HR+
Anthra for N0
CT + ET for HR+
Taxanes for N+
AI for HR+ post
menopause
10y ET
Dual antiHER2
blockade
ADC
mTORi
AI+LHRH for HR+
premenopause
Taxanes for N0
Trastuzumab for
HER2+/N+
Trastuzumab for
all HER2+ EBC
RM or MRM + AND
RT to chest wall &
all N basins
BCS + AND
RT to residual
breast & N+
BCS & AND if SN+ IORT and PBI
No AND for low risk
patients with SN+
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Ranking the risks for the «average» EBC patient
(63 y old; T1N0; HR+/HER2-, minor co-morbidities)
1 – Unnecessary treatments:
> 70% will never relapse
Ranking the risks for the «average» EBC patient
(63 y old; T1N0; HR+/HER2-, minor co-morbidities)
1 – Unnecessary treatments:
> 70% will never relapse
2 - Overtreatment:
> 20% will be cured with ET alone
Ranking the risks for the «average» EBC patient
(63 y old; T1N0; HR+/HER2-, minor co-morbidities)
1 – Unnecessary treatments:
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2 - Overtreatment:
> 20% will be cured with ET alone
3 - Non breast-related death:
> 5% will die w/o breast cancer (may increase because of treatment-
related toxicities)
Ranking the risks for the «average» EBC patient
(63 y old; T1N0; HR+/HER2-, minor co-morbidities)
1 – Unnecessary treatments:
> 70% will never relapse
2 - Overtreatment:
> 20% will be cured with ET alone
3 - Non breast-related death:
> 5% will die w/o breast cancer (may increase because of treatment-
related toxicities)
4 - Ineffective treatments:
~ 5% will relapse in spite of adjuvant therapy
Ranking the risks for the «average» EBC patient
(63 y old; T1N0; HR+/HER2-, minor co-morbidities)
1 – Unnecessary treatments:
> 70% will never relapse
2 - Overtreatment:
> 20% will be cured with ET alone
3 - Non breast-related death:
> 5% will die w/o breast cancer (may increase because of treatment-
related toxicities)
4 - Ineffective treatments:
~ 5% will relapse in spite of adjuvant therapy
Ranking the risks for the «average» EBC patient
(63 y old; T1N0; HR+/HER2-, minor co-morbidities)
Figures are different in case of HER2+ or TN tumors,
but the ranking is the same
50,9 milioni
Andamento semestrale spesa oncologici: 2013‐2015
Fonte dati: DWH Regione Veneto
Nel 2015 la spesa oncologici
rappresenta il 12% della spesa
farmaceutica ospedaliera
Coorte dei pazienti oncologici/oncoematologici
Anno 2014
Ricoveri
Specialistica FarmaciTotale pazienti:75.239
PDTA
Percorso Diagnostico Terapeutico ed Assistenziale: 
strumento di governo dei processi erogativi sanitari
Il PDTA è uno strumento tecnico‐gestionale il cui standard è 
sempre in evoluzione e che si propone di garantire:
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• Riproducibilità delle azioni
• Uniformità delle prestazioni erogate
• Riduzione dell'evento straordinario
• Scambio di informazioni 
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• Innovazione e Ricerca
• Trasparenza e visibilità
 Anatomi Patologo
 Onco‐genetista
 Chirurgo Senologo
 Chirurgo Plastico 
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 Medico Nucleare 
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 Medico Palliativista 
 Metodologo della Ricerca
 Oncologo Medico
 Radiologo 
 Radioterapista oncologo
 Patalogo Molecolare
 Psico‐oncologo
 Volontariato
Multidisciplinarietà: Gruppo di Lavoro
Gruppo di lavoro
AMADORI ALBERTO
Direttore UOC Immunologia Diagnostica Molecolare Oncologica Istituto Oncologico Veneto IRCCS 
Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Oncologiche e Gastroenterologiche Università degli Studi di Padova
BERNA GIORGIO Direttore U.O.C. Chirurgia Plastica ‐ Azienda ULSS 9 Treviso
BALESTRIERI NICOLA Direttore Senologia ‐ Azienda ULSS 9 Treviso
BOZZA FERNANDO Direttore UOC Breast Unit ‐ Istituto Oncologico Veneto IRCCS Padova
BURELLI PAOLO Direttore UOC Breast Unit ‐ Azienda ULSS 9 Treviso
CONTE PIERFRANCO
Coordinatore Tecnico Scientifico Rete Oncologica Veneta  ‐ Professore Ordinario di Oncologia – Dipartimento di 
Scienze Chirurgiche, Oncologiche e Gastroenterologiche Università degli Studi di Padova, Oncologia Medica 2,    
IOV  IRCCS ‐ Direttore UOC Oncologia Medica 2 Istituto Oncologico Veneto IRCCS Padova
EVANGELISTA LAURA Dirigente medico Medicina Nucleare IOV‐ IRCCS
GAVA ALESSANDRO Direttore UOC Radioterapia – Azienda ULSS 9 Treviso
GION MASSIMO Responsabile Centro Regionale Biomarcatori ‐ Azienda ULSS 12 Veneziana
GORI STEFANIA Direttore UOC Oncologia ‐ Ospedale Sacro Cuore Don Calabria ‐ Negrar (VR)
GOVERNA MAURIZIO Direttore Chirurgia Plastica e Centro Ustioni  ‐ Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata ‐ Verona
GUARNERI VALENTINA
Professore Associato di Oncologia ‐ Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Oncologiche e Gastroenterologiche
Università degli Studi di Padova, Oncologia Medica 2, Istituto Oncologico Veneto IRCCS
LAURINO LICIA Dirigente medico ‐ UOC Anatomia Patologica ‐ Azienda ULSS 9 Treviso
Coordinatori Scientifici: Nicola BALESTRIERI, PierFranco CONTE, Annamaria MOLINO
LORENZINI MARCO Direttore Chirurgia Plastica ‐ Azienda ULSS 12 Veneziana ‐ Venezia
MENEGHINI GRAZIANO Direttore UOC Breast Unit ‐ ULSS 5 Arzignano (VI)
MOLINO ANNAMARIA Professore a contratto di Oncologia  ‐ Università degli Studi di Verona
ORVIETO ENRICO Dirigente medico  UOC Anatomia Patologica ‐ Azienda Ospedaliera di Padova
PAPACCIO GUIDO Direttore UOC Breast Unit Senologia ‐ Azienda ULSS 12 Veneziana
PESCARINI LUIGI
Professore Associato di Radiologia ‐ Dipartimento di Medicina  ‐Università degli Studi di Padova ‐ Direttore SSD 
Senologia ‐ Istituto Oncologico Veneto IRCCS Padova
POLLINI GIOVANNI PAOLO
Professore Associato di Chirurgia generale. 
Responsabile USD Chirurgia Senologica Breast Unit Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata ‐ Verona
RIZZO ANTONIO Coordinatore Breast Unit ‐ ULSS 8 ASOLO (TV)
SARTORI PAOLO Direttore UOC Radiologia Venezia ‐ Azienda ULSS 12 Veneziana
SERPENTINI SAMANTHA
Dirigente psicologo – Azienda ULSS 3 Bassano del Grappa (VI) ‐ US Psiconcologia/Breast Unit ‐ IOV IRCCS 
Padova
STEFANI GIAMPIETRO Medico di Medicina Generale (FIMMG) – ULSS 5 Ovest Vicentino
TESTOLIN ALESSANDRO Direttore Radioterapia ‐ Casa di Cura Abano Terme (PD)
TRENTIN LEONARDO Direttore UO Terapia del Dolore e Cure Palliative ‐ Istituto Oncologico Veneto  IRCCS
VINDIGNI VINCENZO
Professore Associato di Chirurgia Plastica ‐ Dipartimento di Neuroscienze
Università degli Studi di Padova/Azienda Ospedaliera Padova
ZANETTI LIA Dirigente medico fisiatra – Riabilitazione ortopedica ‐ Azienda Ospedaliera Padova
ZORZI MANUEL Dirigente medico ‐ Registro Tumori del Veneto ‐ Padova
Gruppo di lavoro
Ringraziamenti
Collaboratori: 
• BALDESSIN MONICA, Treviso
• CESARO M. GIOVANNA, Treviso
• DE SALVO GIAN LUCA, Padova
• MAGHINI IRENE, Padova
• MICHIELETTO SILVIA, Padova
• POLICO ILARIA, Padova
• SAIBENE TANIA, Padova
• TURAZZA MONICA, Negrar (VR) 
Associazioni di Volontariato:
• BERTANTE MARILENA, Associazione AVO, Padova
• DEL GIUDICE AUGUSTA, Associazione Noi e il Cancro – Volontà di Vivere Onlus ‐ Padova
• MANEA KATIA, Presidente Associazione AVO Regionale
• SCANFERLA CALZAVARA MARIA GRAZIA, Presidente Associazione CEAV, Padova
• TANZELLA CATERINA, Presidente Associazione Noi e il Cancro – Volontà di Vivere Onlus ‐ Padova
• VICENTINI MARIA ROSA, Associazione ANDOS (Verona)
L'elaborazione della PDTA per il tumore della mammella si è svolta in coordinamento con il 
progetto PRIHTA "DEFINIZIONE DI UN PERCORSO DIAGNOSTICO‐TERAPEUTICO E ASSISTENZIALE 
(PDTA) CONDIVISO PER LA PAZIENTE CON TUMORE AL SENO PER LA RETE ONCOLOGICA DELLA 
REGIONE", avvalendosi del supporto metodologico fornito dai ricercatori del Cergas Università 
Bocconi di Milano". Si ringrazia il dr. Guglielmo Pacileo.
Riepilogo Attività
• 4 Aprile 2014 Prima Riunione Gruppo PDTA Mammella
• 10 Riunioni plenarie (numerosi incontri tra i vari specialisti)
• 80% di presenze agli incontri da parte dei componenti
• Distribuzione geografica dei componenti da tutta la regione
• Rappresentanza di tutti i Poli Oncologici
• 45 professionisti coinvolti
Obiettivo
L’obiettivo è quello di costruire e condividere un 
“PDTA” di riferimento al fine di rendere omogeneo 
sul territorio regionale l’approccio ai pazienti da 
patologia tumorale sia in contesto ospedaliero che 
territoriale definendo:
– CHI DEVE FARE (professionista)
– CHE COSA DEVE FARE (procedure)
– QUANDO e DOVE DEVE FARE (setting e tempistiche)
“Norme operative” del PDTA
 l’inizio  dei PDTA è l’episodio clinico, individuando 
tempistica e descrizione puntuale dell’episodio
 Viene definito il momento preciso nel quale il 
paziente entra nella Rete
 Questo corrisponde alla presa in carico del/della 
paziente
 Alla presa in carico deve corrispondere un ottimale 
e appropriato iter di diagnosi e cura
 Definite  le linee guida 
 Definita  la Valutazione  Multidisciplinare all’interno del 
percorso di cura
 Se esistono degli snodi decisionali incerti in cui la pratica 
clinica e linee guida non danno indicazioni precise, si 
raccomanda la partecipazione a studi clinici
“Norme operative” del PDTA
Struttura documento
• Riferimenti bibliografici
• Epidemiologia
• Mappe
• Note alle mappe
• Indicatori
Riferimenti Bibliografici
• Linee guida dell’Associazione Italiana Oncologia Medica (AIOM) sulla “Mammella” 
2015
• Linee guida EUSOMA, 2013
• Linee guida dell’European Society for Medical Oncology (ESMO) 2014
• Linee guida Breast Cancer National Comprehensive Cancer Network (NCCN) 2016‐
Versione 1
• Linee guida della Società Italiana di Anatomia Patologica e Citologia Diagnostica 
(SIAPEC‐IAP) – Divisione italiana della International Academy of Pathology 2013
• Linee guida dell’ Associazione Italiana di Oncologia Medica AIOM “Follow‐up” 
AIOM 2014; 
• I conferenza AIOM di consenso sulle cure simultanee, AIOM 2013
• Linee guida dell'Associazione Italiana Radioterapia Oncologica – AIRO, 2014.
• Analisi dei percorsi diagnostico terapeutici in Oncologia‐I tumori della Mammella 
Regione Lombardia
• I tumori in Italia rapporto AIRTUM 2015 
• Epidemiologia del Tumore della Mammella Femminile ‐ Registro Tumori del Veneto 
(RTR) e Sistema Epidemiologico del Veneto (SER)
• SEER Cancer Statistics Review (CSR), 1975‐2012 ‐ National Cancer Institute 
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della Salute – Maggio 2014
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flusso
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Decisione
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• PDTA reso ufficiale con Decreto Regionale entro 
maggio 2016
• Entro il 20 Aprile 2016 invio indicazioni, commenti, 
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