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MEZA POOL
ESTUDIANTE DE MEDICINA HUMANA
PERÚ
GÉNERO: BACILLUS
 Gram (+) - (1 x 3 x 4)µm
 Esporógenos  esporas muy resistentes
 Aerobios y anaerobios facultativos
 Utilizan fuentes de N y C
 Organización: Cadenas largas
 Mayoría saprófita
 Soportan pH extremo (2-10)
 Soportan Tº extremas [(5-8)-(75)]ºC
GENERALIDADES
 Gram (+)  (3.5 x 1.2)µm.
 Extremo rectangular.
 Catalasa (+).
 Endospora: central, elipsoidal.
 Destrucción:
 10’ ebullición.
 3h a 140ºC en calor seco.
 Aerobio estricto.
 Colonia: Cadenas largas.
 Sin flagelo.
 Forma cápsula.
 No hace hemólisis.
 Sensible a PENICILINA G.
FACTORES DE VIRULENCIA
ESTRUCTURA
ANTIGÉNICA
CARACTERES
Antígeno
capsular
- Polipéptido de Ác. D-Glutámico (Poliglutamato). Hialina.
- Antifagocitario. Induce aparición de Ab sin capacidad
protectora.
Antígeno
polisacárido
- No tóxico.
- Termoprecipitación de Ascoli.
EXOTOXINA
Factor edematógeno (FE)  adenilciclasa
Factor letal (FL)  mecanismo desconocido
Antígeno protector (AP)  unión a receptor celular huésped
- FE + FL  fagocitosis  por PMN
- FE + AP  TOXINA EDEMA
- FL + AP  TOXINA MORTAL
ESPORA
- Germina en suelo a pH de 6.5 con temperaturas adecuadas.
- Usada en guerra bacteriológica (2001).
GRUPO DE RIESGO
Está determinado según factor de riesgo:
 Geográfico
 Europa (sur) – América (sur) – Asia - África
 Ambiente claro (rural)
 Antropológico
 EDAD: (30-40)a
 SEXO: predominio de MASCULINO sobre FEMENINO.
 PROFESIÓN:
 Campesino
 Pastor
 Carnicero
 Matarife
 Temporada (predominio)
 Julio – Agosto - Septiembre
PATOGENIA
TEM8
CMG2
Proteasa tipo
Furina
Complejo
Fusión a endosomaFormación de canales
FE
FL
Calcio Magnesio
Permanece unido a membrana
FACTOR EDEMA Región Carboxilo-terminal
Sitio catalítico
 AMPc
FE
Producción de citoquinas que modulan la formación de edema
FACTOR LETAL
Metaloproteasa
dependiente de Zn
Corta unión
Amino-terminal
MAPKK
Inactiva modulación
respuesta inmunológica
Inhibe secreción y producción
Citoquinas proinflamatorias
En macrófagos
FL
Estimula Apoptosis
De macrófagos
Deprime respuesta
Inmunológica innata
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
CARBUNCO CUTÁNEO
Ingreso por lesiones en MM, cabeza, cara, etc.
Período incubación: (2-5)d
Pápula eritematosa
indolora
Vesícula pruriginosa
Escara negra
24h
(1-3)cm
necrosis
- Malestar general
- Fiebre poco elevada
(4-5)d
- (39-40)ºC
- Vómitos
- Fallo renal
CARBUNCO RESPIRATORIO
1ra fase: ‘’infección respiratoria inespecífica’’
- malestar general, fiebre leve, tos seca, opresión precordial
(2-5)d:
Mediastenitis hemorrágica
Dificultad respiratoria
Edema
- Cuello
- Tórax
- mediastino
CARBUNCO INTESTINAL
Incubación: (4-7)d
Inicial
Adenitis
Mesentérica
hemorrágica
- Fiebre
- Náuseas
- Vómito
- diarrea
-  Dolor abdominal
- Hematemesis
- Diarrea sanguinolienta
- Toxemia
- Shock
ANÁLISIS
Muestras:
- Se examinan muestras de líquido o de pus de una lesión,
sangre o esputo.
Frotis teñido :
- De la lesión focal o de sangre de animales muertos,
observándose con frecuencia cadenas grandes de bacilos
- El carbunco se identifica mediante técnicas de
inmunofluorescencia
Cultivo:
- En Agar sangre: Forman colonias no hemoñiticas de color gris
o blanco con textura rugosa.
- En medios semisólidos son inmóviles
- Para demostrar presencia de cápsula es necesario un medio
que contenga bicarbonato de bióxido de Carbono al 5-7%
Pruebas serológicas:
- ELISA para anticuerpos contra toxinas del edema y mortales
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TRATAMIENTO
- El medicamento de 1ra instancia es PENICILINA G.
- En el caso de contacto potencial con el Bacillus anthracis la
profilaxis con CIPROFLOXACINO o DOXICICLINA se prolonga
durante 4 semanas mientras se administran 3 dosis de
vacunar, o durante 8 semanas sin vacunas.
- Otro medicamento para el tratamiento es la GENTAMICINA.
PREVENCIÓN
 Aplicación de medidas de sanidad veterinaria.
 Eliminación de cadáveres de animales.
 Vacunación de animales – zonas endémicas.
 La vacuna más utilizada es la vacuna de Sterne.
 Protección con guantes y mascarillas al estar expuesto a
contagio.
 Vacunación a población en riesgo
 Vacuna con alto concentrado de AP y bajo FL y FE.
 Dosificación:
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Bacillus anthracis

  • 1. MEZA POOL ESTUDIANTE DE MEDICINA HUMANA PERÚ
  • 2. GÉNERO: BACILLUS  Gram (+) - (1 x 3 x 4)µm  Esporógenos  esporas muy resistentes  Aerobios y anaerobios facultativos  Utilizan fuentes de N y C  Organización: Cadenas largas  Mayoría saprófita  Soportan pH extremo (2-10)  Soportan Tº extremas [(5-8)-(75)]ºC
  • 3. GENERALIDADES  Gram (+)  (3.5 x 1.2)µm.  Extremo rectangular.  Catalasa (+).  Endospora: central, elipsoidal.  Destrucción:  10’ ebullición.  3h a 140ºC en calor seco.  Aerobio estricto.  Colonia: Cadenas largas.  Sin flagelo.  Forma cápsula.  No hace hemólisis.  Sensible a PENICILINA G.
  • 4. FACTORES DE VIRULENCIA ESTRUCTURA ANTIGÉNICA CARACTERES Antígeno capsular - Polipéptido de Ác. D-Glutámico (Poliglutamato). Hialina. - Antifagocitario. Induce aparición de Ab sin capacidad protectora. Antígeno polisacárido - No tóxico. - Termoprecipitación de Ascoli. EXOTOXINA Factor edematógeno (FE)  adenilciclasa Factor letal (FL)  mecanismo desconocido Antígeno protector (AP)  unión a receptor celular huésped - FE + FL  fagocitosis  por PMN - FE + AP  TOXINA EDEMA - FL + AP  TOXINA MORTAL ESPORA - Germina en suelo a pH de 6.5 con temperaturas adecuadas. - Usada en guerra bacteriológica (2001).
  • 5. GRUPO DE RIESGO Está determinado según factor de riesgo:  Geográfico  Europa (sur) – América (sur) – Asia - África  Ambiente claro (rural)  Antropológico  EDAD: (30-40)a  SEXO: predominio de MASCULINO sobre FEMENINO.  PROFESIÓN:  Campesino  Pastor  Carnicero  Matarife  Temporada (predominio)  Julio – Agosto - Septiembre
  • 7. Calcio Magnesio Permanece unido a membrana FACTOR EDEMA Región Carboxilo-terminal Sitio catalítico  AMPc FE Producción de citoquinas que modulan la formación de edema
  • 8. FACTOR LETAL Metaloproteasa dependiente de Zn Corta unión Amino-terminal MAPKK Inactiva modulación respuesta inmunológica Inhibe secreción y producción Citoquinas proinflamatorias En macrófagos FL Estimula Apoptosis De macrófagos Deprime respuesta Inmunológica innata
  • 10. CARBUNCO CUTÁNEO Ingreso por lesiones en MM, cabeza, cara, etc. Período incubación: (2-5)d Pápula eritematosa indolora Vesícula pruriginosa Escara negra 24h (1-3)cm necrosis - Malestar general - Fiebre poco elevada (4-5)d - (39-40)ºC - Vómitos - Fallo renal
  • 11. CARBUNCO RESPIRATORIO 1ra fase: ‘’infección respiratoria inespecífica’’ - malestar general, fiebre leve, tos seca, opresión precordial (2-5)d: Mediastenitis hemorrágica Dificultad respiratoria Edema - Cuello - Tórax - mediastino
  • 12. CARBUNCO INTESTINAL Incubación: (4-7)d Inicial Adenitis Mesentérica hemorrágica - Fiebre - Náuseas - Vómito - diarrea -  Dolor abdominal - Hematemesis - Diarrea sanguinolienta - Toxemia - Shock
  • 13. ANÁLISIS Muestras: - Se examinan muestras de líquido o de pus de una lesión, sangre o esputo. Frotis teñido : - De la lesión focal o de sangre de animales muertos, observándose con frecuencia cadenas grandes de bacilos - El carbunco se identifica mediante técnicas de inmunofluorescencia Cultivo: - En Agar sangre: Forman colonias no hemoñiticas de color gris o blanco con textura rugosa. - En medios semisólidos son inmóviles - Para demostrar presencia de cápsula es necesario un medio que contenga bicarbonato de bióxido de Carbono al 5-7% Pruebas serológicas: - ELISA para anticuerpos contra toxinas del edema y mortales - Análisis de amplificación de ácidos nucleido
  • 14. TRATAMIENTO - El medicamento de 1ra instancia es PENICILINA G. - En el caso de contacto potencial con el Bacillus anthracis la profilaxis con CIPROFLOXACINO o DOXICICLINA se prolonga durante 4 semanas mientras se administran 3 dosis de vacunar, o durante 8 semanas sin vacunas. - Otro medicamento para el tratamiento es la GENTAMICINA.
  • 15. PREVENCIÓN  Aplicación de medidas de sanidad veterinaria.  Eliminación de cadáveres de animales.  Vacunación de animales – zonas endémicas.  La vacuna más utilizada es la vacuna de Sterne.  Protección con guantes y mascarillas al estar expuesto a contagio.  Vacunación a población en riesgo  Vacuna con alto concentrado de AP y bajo FL y FE.  Dosificación:  0.2 – 4 – 6 – 12- 18 semanas.  Refuerzos anuales.