2. FARMACODINAMIA
Definición: Estudio de los
efectos bioquímicos y
fisiológicos así como del
mecanismo de acción de
los fármacos (interacción-
efecto).
8. FARMACO
Agonista: Remedan efectos de sustancia
endógena (hormonas). Tiene afinidad y
actividad intrínseca.
Antagonistas. Bloquea acción de
sustancia endógena. Tiene afinidad y no
actividad intrínseca.
10. Relación estructura-
actividad
Interacción F-R dado por:
estructura química,
Coeficiente de reparto
(solubilidad), Densidad
electrónica (acido-base),
polaridad
(electroatracción-
donación). Todo dado en
general por grupos
funcionales.
11. SITIOS DE ACCION
Localización de receptor:
Celular (DNA, Núcleo,
Citoplasma, Organelo,
membranal, Extracelular
(glicocalix).
Tisular: Muscular, neural, graso,
gastrointestinal etc.
Órgano: Estomago, Riñón, SNC,
SNperiférico, autonomo, ojo etc.
12. RECEPTOR
Cualquier macromolécula con la cual
se liga el fármaco.
Proteíco: dos sitios; de unión y
efector.
Acción directa (enzima, proteincinasa)
Acción indirecta con intermediario
(2dos. mensajeros
13. Familias de receptores
Enzimas (proteín-
cinasa) :origen
péptidico: Factores de
crecimiento, insulina.
Canales iónicos: ,
nicotínico, GABA, de
aminoácidos.
Acoplados a proteínas
G (s,i,q)
21. ANTAGONISTAS
Afinidad y no actividad intrínseca
Competitivo.
No competitivo
22. Tipos de antagonismos
QUÍMICO > sin que el fármaco se una al
receptor, ocurre por neutralización de
cargas.
FISIOLÓGICO > fármacos con acciones
farmacológicamente opuestas que
actuan sobre diferentes receptores.
FARMACOLÓGICO > fármacos con
acciones farmacológicamente opuestas
que actúan sobre el MISMO receptor
23.
24.
25. PREGUNTAS
Las curvas graduales de respuesta a la dosis
son:
a. Utilizadas para la determinación del margen
de seguridad
b. Utilizadas para determinar eficacia y potencia
c. No son válidas en presencia de un
antagonista
d. Obtenibles del estudio de sujetos intactos
26. PREGUNTAS
Las curvas graduales de respuesta a la dosis
son:
a. Utilizadas para la determinación del margen de
seguridad
b. Utilizadas para determinar eficacia y potencia
c. No son válidas en presencia de un antagonista
d. Obtenibles del estudio de sujetos intactos
27. PREGUNTAS
En ausencia de otros medicamentos, el pindolol
aumenta la frecuencia cardiaca por activación de los
receptores beta. Sin embargo, en presencia de
estimulantes beta potentes el pindolol produce una
reducción reversible de la frecuencia cardiaca, dosis
dependiente, por lo tanto podemos decir que el
pindolol es:
a. Agonista total
b. Agonista parcial
c. Antagonista competitivo
d. Antagonista no competitivo
e. Antagonista fisiológico
28. PREGUNTA
En ausencia de otros medicamentos, el pindolol
aumenta la frecuencia cardiaca por activación de los
receptores beta. Sin embargo, en presencia de
estimulantes beta potentes el pindolol produce una
reducción reversible de la frecuencia cardiaca, dosis
dependiente, por lo tanto podemos decir que el
pindolol es:
a. Agonista total
b. Agonista parcial
c. Antagonista competitivo
d. Antagonista no competitivo
e. Antagonista fisiológico
29. PREGUNTA
EN UNA CURVA DOSIS RESPUESTA,
LA POTENCIA DE UN FÁRMACO SE
DETERMINA EN
33. PREGUNTAS
Dos medicamentos A y B tienen el mismo mecanismo de
acción. El medicamento A en una dosis de 5 mg produce la
misma magnitud de efecto que el medicamento B en una dosis
de 500 mg:
a. El medicamento B es menos eficaz que el medicamento A
b. El medicamento A es 100 veces más potente que el
medicamento B
c. La toxicidad de A es menos que la toxicidad de B
d. El medicamento A es mejor cuando se necesita eficacia
máxima
e. El medicamento A tiene una duración de efecto más corta
34. PREGUNTAS
Dos medicamentos A y B tienen el mismo mecanismo de acción.
El medicamento A en una dosis de 5 mg produce la misma
magnitud de efecto que el medicamento B en una dosis de 500
mg:
a. El medicamento B es menos eficaz que el medicamento A
b. El medicamento A es 100 veces más potente que el medicamento
B
c. La toxicidad de A es menos que la toxicidad de B
d. El medicamento A es mejor cuando se necesita eficacia máxima
e. El medicamento A tiene una duración de efecto más corta