1.  Sánchez Contreras Carmen Alicia

2. Se encarga funciones involuntarias de
organismo homeostasis interna y
respuestas adaptacion medio externo e
interno ayuda a controlar parcial o
completamente la TA, la motilidad y
secreciones digestivas, la emision urinaria,
sudoracion y temperatura corporal

3.  SNS, SNP

4.  El principal centro organizativo del sistema nervioso autónomo es el
hipotálamo , controlando funciones vitales e integrando sistemas
autónomo y neuroendocrino .el SNS controlado por núcleo
posterolateral , funciones del sistema parasimpatico controladas pro
núcleos hipotálamo medial y anterior
 Las células de ml, las células secretoras de las vísceras y el miocardio
están sometidos a esta doble influencia (constituido por nervios ,
ganglios y plexos ).

5.  Compuesto por una
cadena de dos neuronas(
sistema bipolar) , desde el
SNC hasta el órgano que
da el efecto.

6. La primera
neurona de ambos Así, las vías
sistemas, simpático La sinapsis ocurre a motoras, aferentes
y parasimpático, nivel de unas de las dos
tiene origen en el estructuras divisiones del SNA
SNC, pero no denominadas consisten, en una
realiza sinapsis ganglios cadena de dos
directa con el autónomos, en el neuronas, la
órgano efector, SNS o en la pared neurona
sino que transmite del mismo órgano, preganglionar y la
el impulso hasta en el caso del SNP. neurona
una 2ª neurona postganglionar
denominada post efectora.
ganglionar.

7. Simpático : funciona en términos
generales para preparar el organismo para
la actividad
Parasimpatico: suele estimular funciones
restauradoras como la digestión y
disminución de FC
Con acciones antagonistas en algunos
órganos que mantienen en un equilibrio
constante las acciones de ambos sistemas

8. Al contrario de
lo que ocurre
Vago
con el SNS la
distribución
neurona pre
mas amplia de
pasa
Craneosacro, todo el SNP ,
directamente a
pares siendo
los órganos
craneales III, responsable
inervados , las
VII , IX Y X y por mas del
neuronas post
en la porción 75% actividad
son cortas y se
sacra S2-4 SNP , corazón
encuentran en
, estomago, ID
el mismo
, hígado, Vb ,
órgano al que
páncreas etc.
inervan o muy
cerca de el.

10. Origen de fibras
Preganglionares
de T1 –L3 cuerpo
celular asta
intermediolateral.
Salen de medula y
entran en la
cadena de
ganglios
simpáticos
paravertebrales

11. La transmisión del
estímulo
excitatório, a través Las terminales de
de la hendidura las fibras
sináptica en el SNA postganglionares
periférico, ocurre del SNP liberan
mediante acetilcolina
liberación de (AC).
neurotransmisores
químicos.
Las terminales de
Las neuronas
las fibras
preganglionare
postganglionares
s de los dos
del SNS liberan
sistemas liberan
noradrenalina
acetilcolina
(NA).

12.  La acetiltransferasa de colina cataliza la sintesis de Ach por
acetilación de colina con acetilcoenzima A
 Después de sintetizarse –vesículas de almacenamiento

14. Muscarinicos y nicotinicos (atropina y tubocuranina),Nicotinicos
en la union neuromuscular esq., ganglios autonomos, medula
suprarenal y SNC. Nn , Nm ,Muscarinicos

15.  Hendidura sinaptica por la acetilcolinesterasa
 Acetato y colina
 Necesario para evitar la activacion sostenida del receptor
 Dos tipos de colinesteresa la acetilcolinesteresa localizada en
nueronas colinergicas y en la union neuromuscular y la
butirilcolinesterasa o seudocolinesterasa.

16. La NA es el trasmisor de las fibras posganglionares y de
ciertos haces en el sistema nervioso.
La tirosina es hidroxilada y descarbolixada para forma
dopamina , que es β hidroxialda para producir NA y N-
metilada en el tejido cromafin para dar adrenalina.

17. Una vez liberada puede desaparecer de la
hendidura sináptica bien por sistema de
recaptacion tisular o por metabolismo
enzimático de la MAO o la COMT
MAO todas las neuronas noradrenergicas ,
convierte las catecolaminas en sus
aldehídos, metabolzados por las aldehído-
deshidrogenasas en lo ácidos carrboxilicos
correspondientes ( acido hidroximandelico)

19. ELIZABETH ROSAS ROMERO
8CM8
ESM – IPN

20. CATECOLAMINAS
•NEUROTRANSMISORES
• ACTUAN COMO 2º MENSAJEROS
• SE SINTETIZAN A PARTIR DE
TIROSINA (dieta)
•SECRETADAS EN:
TERMINACION N. SIMPATICA
 MEDULA SUPRARENAL
•CAPTADA EN CIRCULACION
• TRANSPORTADA AL INTERIOR
AXONAL

21. SINTESIS DE CATECOLAMINAS

22. ALMACENAMIENTO EXOCITOSIS
 Empaquetada en vesículas  Porestímulonerviosodep
endiente de Ca
OBJETIVO:
 Despolarización
 Mantenernivelesendógeno
sestables de NA
 El incremento de Ca
 Evitadegradaciónpor la favorece la adhesión a la
MAO membranapresináptica
 Liberaciónde NA

24.  Por R α2 presinápticos
 Sensibles a la | | de
catecolaminas
 Limitan la entrada de Ca
(mecanismo de feedback)
 Por R
presinápticosparalasProstagl
andinas de la serie E inhiben
la liberación de NA.
*Rβ2 presinápticos =
estimulansuliberación

25.  Ocurre por dosenzimas que
catalizan la desaminación
oxidativa (Degradación)
>La MAO = terminalpresináptica
 MAO-A = hígado, TGI, placenta
 MAO-B = sangre, plaquetas
>La COMT= en higado,
metaboliza NA circulante

28. α β D
1 D1
1 POSTSINAPTICO
POSTSINAPTICO D2
PRESINAPTICO
2
PRESINAPTICO D3
POSTSINAPTICO
2
D4
PRESINAPTICO 3
POSTSINAPTICO POSTSINAPTICO D5

30. Β1 CELULAS ESTIMULA
YUXTAGLO LIBERACION DE
MERULARES RENINA

31. RECEPTOR TEJIDO FUNCION
D1 ML VASCULAR Vasodilatador renal
(Gs)
AumentaAMPc
D2 Terminaciónpresináptica Modula liberación del NT
(Gi)
DisminuyeAMPc
Bloquea II Ca

32. RECEPTOR AGONISTAS ANTAGONISTAS
α1 A = NA > I PRAZOSINA
(Gq) FENILEFRINA TERAZOSINA
DOXAZOSINA
α2 A = NA > I
(Gi)
CLONIDINA YOHIMBINA
α- METIL - DOPA
GUANADREL
β1 I > A =NA METOPROLOL
(Gs) LABETALOL
CARVEDILOL
β2 I > A > NA
(Gs) TERBUTALINA ICI 118511
β3

33. RECEPTOR AGONISTAS ANTAGONISTAS
D1 BROMOCRIPTINA -
D2 BROMOCRIPTINA SULPIRIDA
DOMPERIDONA
METOCLOPRAMIDA
TIORIDAZONA
PENFLURIDOL

34. AGONISTAS DIRECTOS FARMACOS
ENDOGENOS NA, A , DOPAMINA
ACCION MIXTA (αyβ) Efedrina,metilfenidato, fenilpropanolamina
α 1 SELECTIVOS FENILEFRINA, METOXAMINA
α2 SELECTIVOS Clonidina,guanetidina,guanfacina, guanabenz,
αmetildopa
β NO SELECTIVOS ISOPROTERENOL
β1 SELECTIVOS DOBUTAMINA, PRENALTEROL
β2 SELECTIVOS Salbutamol, fenoterol, terbutalina, ritodrina
β3 SELECTIVOS -
NO SELECTIVOSDOPAMINERGICOS BROMOCRIPTINA

35. AGONISTAS INDIRECTOS FARMACOS
INHIBIDORES DE LA MAO Fenelzina, selegilina, carbidopa, bencerazida
INHIBIDORES DE LA RECAPTURA Imipramina, disipramina, cocaína
DEPLECION DEL NT Anfetamina, metanfetamina, metilfenidato,
reserpina
**OTROS: derivados del cornezuelo de centeno = ERGOTAMINA
= Bloquea R adrenérgicosα, dopaminérgicos, serotoninérgicos
= VASOCONSTRICCION ARTERIAL CEREBRAL

36. FARMACO FC PAM GC RVP Broncodilat FSR
NA Disminuye Aumenta Dism/Aum Aumenta O Disminuye
ADRENALINA Aumenta Aumenta Aumenta Aum/Dism Aumenta Disminuye
EFEDRINA Aumenta Aumenta Aumenta Aumenta Aumenta Disminuye
FENILEFRINA Disminuye Aumenta Disminuye Aumenta O Disminuye
ISOPROTERENOL Aumenta Disminuye Aumenta Disminuye Aumenta Aum/Dism
DOPAMINA Aumenta Aumenta Aumenta Aumenta O Aumenta
DOBUTAMINA Aumenta Aumenta Aumenta Disminuye O Aumenta

37. α NO SELECTIVOS Fenoxibenzamina, fentolamina, risperidona
α 1 SELECTIVOS Prazocina, doxazocina, terazocina
α 2 SELECTIVOS Yohimbina
β NO SELECTIVOS Propranolol, nadolol, timolol
β 1 SELECTIVOS Metoprolol, atenolol, esmolol
β 2 SELECTIVOS -
NO SELECTIVOS Haloperidol, flufenazina
DOPAMINERGICOS
D1 SELECTIVOS -
D2 SELECTIVOS Sulpirida, domperidona, metoclopramida,
tioridazona, penfluridol
ANTAGONISTAS C/ ACC AGONISTA Acebutolol, pindolol, nadolol

38. TABLA:Condiciones clínicas en las que es de utilidad terapéutica la modulación
farmacológica de los sistemas adrenérgicos
• Adyuvante en la anestesia local (vasoconstrictor) : Adrenalina
•Adyuvante en maniobras oftalmológicas (midriático cicloplejico) : Fenilefrina
•Angina de pecho: Atenonol, metopropol, nadolol, prindolol, propanonol
•Asma bronquial (bronquitis, bronco espasmo, enfisema) : Alburerol, salbutamol,
terbutalina fenoterol, salmeterol, ritodrina
• Bloqueo auriculoventricular y bradicardia: isoproterenol
• Congestion nasal y ocular: oximetazolina, fenilefrina, fentolamina
• Choque anafiláctico: adrenalina
• Choque neurogenico: fenilefrina
• Depresión mental: desipramina, imipramina, maprotilina, metilfenidato, sertralina
• Emesis y vértigo: trifluoperazina, metoclopramida
• Enfermedad de Parkinson: bromocriptina, levodopa, bencerazida, carbidopa, selegilina
• Estimulación cardiaca transquirurgica: dobutamina
• Galactorrea y amenorrea: bromocriptina
• Glaucoma de ángulo abierto: timonol, apraclonidina
• Hiperactividad y déficit de atención: metilfenidato, anfetamina, metanfetamina
• Hipertensión arterial primaria (esencial): prazosina, doxazosina, terazosina
• Hipertensión arterial: metildopa, clonidina, atenocol, carevidol, metopropol, nadolol,
pindolol, propanonol
•Hipertensión ocular: timolol

39. TABLA: Condiciones clínicas en las que es de utilidad terapéutica la
modulación farmacológica de los sistemas adrenérgicos
• Hipertrofia prostática benigna: doxazosina
• Hipertensión secundaria: efedrina
• Hipertensión y choque: dopamina, noradrenalina
• Insuficiencia cardiaca aguda: dobutamina
• Isquemia crónica de las extremidades: nilhidrina
• Parkinson: levodopa, bromocriptina
• Procinetico gastrointestinal: domperidona, metoproclamida
• Psicosis mental: haloperidol, flufenazina, triflouperazina , tioproperazina,
risperidona, metocroplamida, domperidona, penfluridol, pipotiazina, tioridazina .
• Reflujo gastroesofagico: metoproclamida
• Relajante muscular: tizanidina
• Retención urinaria en la hiperplasia prostática benigna: prazosina, doxazosina,
terazosina
•Rinitis viral y alérgica: efedrina, pseudoefedrina.
• Sangrado uterino (postparto o postaborto): metilergometrina
• Taquicardia paroxistica auricular: metoxamina
•Taquicardia supraventicular (fibrilación y fluter auricular ) y taquicardia sinusual :
esmolol, propanolol
•Trabajo de parto prematuro: ritodrina , terbutalina
• Vasoconstrictor y astringente local oftálmico: nafazolina y fenilefrina

41.  Existen 2 tipos de receptores alfa (α) y beta (β)
 α son excitadores
 β son inhibidores
 Hay 2 tipo de receptores β
 β₁ estimula al musculo cardiaco con un aumento en la
fuerza cardiaca y en la fuerza de contracción
 β₂inhibicio

46.  Los fármacos que afectan a los receptores tienen
efectos como:
 Bloqueo de la síntesis o liberación del transmisor
 Aumento en la liberación del transmisor
 ocupación de sitios de receptores del transmisor
 Inhibición de la composición del transmisor