1. Anemia Megaloblastica

2. Metabolismo de la Vitamina B12 2 Componentes básicos o constantes y 1 variable o Radical Básicos:1- Núcleo de Corrina. 2-Nucleotido benzimidazolico. Átomo de Cobalto Nucleótido de benzimidazolico Radical de naturaleza variable. Cobalamina -Metilcobalamina. - 5 Desoxiadenosilcobalamina.- Cianocobalamina.

4. Vitamina B12 Tejido muscular y Cardiaco:Higado,Riñores,glandulas,huevos,queso,leche,pescados y crustacéos. Alimentos de origen Animal 1-Cobalofilinas.2-Factor intrínseco.3-Receptor Celular. Tubo Digestivo Cbl-FI Salival Gástrica Duodenal Yeyunal Transporte y utilización Cbl-C. Cbl-FI C. CBL-FIReceptor Transcobalamina II Funciones Síntesis de la hemoglobina y la elaboración de células, como así también para el buen estado del sistema nervioso.

5. Metabolismo del Folato

6. Alimentos de origen vegetal y menos proporcion Animal. Vegetales:Espinacas,lechuga y coles.Frutas: Platanos,Melones y limones. Organismo Metil -tetrafolato a la Circulación Intestino : Hidrolasa -Proteína Fijadora de Folato FBP-Transportador de Folato Reducido RFC Pteroilpoliglutamato Interior de la celula intestinal -Monoglutamato-Diglutamatos-Triglutamato Pasiva o Facilitada Absorción

7. MetilTetraFolato Albumina Libre Funciones 1-Metabolismo del ADN, ARN y proteínas. 2-Formación del células sanguíneas, mas concretamente de glóbulos rojos. 3-Reduce el riesgo de aparición de defectos del tubo neural del feto como lo son la espina bífida y la anencefalia.

8. Anemia Megaloblastica

9. Incidencia Segunda causa de Anemia. Anemia por déficit de Vitamina B12:-Afecta a poblaciones pobres.-Vegetarianos. Anemia Perniciosa: -Afecta principalmente a los adultos entre los 50 y 60 años de edad.Rara en niños. Anemia Folitopenica: -Embarazo es responsable de más del 95 por ciento de las anemias megaloblásticas.-Niños.

10. Etiología Anemia Megaloblastica

11. Fisiopatología

12. Manifestaciones Clinicas Generales:-Palidez.-Debilidad.-Mareo.-Cansancio fácil. Específicos:-Glositis Atrófica.-Ictericia.-Alteraciones neurológicas.-Alteraciones de la pigmentación de la piel, cabello se torna rubio y canicie precoz.

13. Métodos de Diagnostico Historia Clínica. Laboratorio:-Decenso de la hemoglobina.- Deshidrogenasa Láctica Elevada.-Bilirrubina ligeramente elevada. Determinación de B12 y Acido Fólico en suero. Prueba d Schilling.

14. Extendido en Sangre: -Macrocitico.-Ovalocitos.-Neutrofiloshipersegmentados.

15. -Punteado Basofilo.-Cuerpos de HowellJolley.

16. Tratamiento. Deficit de Cobalamina: Administracíon de vitamina B12: Inyección intramuscular de 1000 unidades cada semana por un mes.luego 1000 unidades cada mes por tres meses y posteriormente 1000 unidades cada cuantro a seis meses. Anemia Perniciosa: Vitamina B12 de por vida.-Monitorización. Acido Folico: 1 mg /día por via oral. Hiperconsumo: 0-2-0.4 mg /día. Alimentación adecuada. Correguir la causa.

17. Gracias :P