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TUMORES BENIGNOS DE
     ESOFAGO
   Benjamin David Alonzo Mayi 2008-0707
COMPARACIÓN TUMORES
   BENIGNOS Y MALIGNOS
CARACTERISTICAS                   BENIGNOS                        MALIGNOS
                                                            Cierta falta de
                            Bien diferenciados; la
                                                            diferenciación con
Diferenciación              estructura puede ser típica
                                                            anaplasia, estructura a
                            del tejido de origen
                                                            menudo atípica
                            Generalmente lenta y
                                                            Errática; puede ser lenta y
                            progresiva; pueden
                                                            luego rápida; las figuras de
Velocidad del crecimiento   detenerse o regresar, figuras
                                                            mitosis pueden ser
                            de mitosis poco frecuentes
                                                            abundantes y anormales
                            y normales
                            Generalmente masas
                                                            Invasión local, infiltración
                            cohesivas y expansivas bien
                                                            del tejido normal vecino; a
Invasión local              delimitadas que no invaden
                                                            veces pueden parecer
                            ni infiltran los tejidos
                                                            cohesivos y expansivos
                            normales vecinos
                                                            Frecuentes; cuanto mas
                                                            grande e indiferenciado sea
Metástasis                  Ausentes                        el tumor primitivo, mas
                                                            probables serán las
                                                            metástasis
TUMORES BENIGNOS DE
                 ESOFAGO

                                        Tumores Benignos
                                           de Esofago




                     Tumor de células   Papiloma de células
Leiomioma   Lipoma                                            Fibromas   Hemangiomas   Polipos Esofagicos
                       granulares           escamosas
LEIOMIOMA

 Es el tumor esofágico benigno
mas común, representa el 70%
de los mismos. La mayoría se
localizan el en el 1/3 inferior del
esófago. Son tumores intramurales
generalmente
submucosos, recubiertos por
epitelio escamoso.
 Ecoendoscopia

 Biposia

 Esofago baritado

 TAC
TRATAMIENTO

 En los casos asintomáticos no se requiere tratamiento. En los
casos sintomáticos se puede decidir un tratamiento:
     •   Tx quirurgico
     •   Tx endoscopico
     •   Ablacion termica laser
     •   Desecacion de tejido con inyeccion de alcohol
LIPOMA
 Los lipomas son inusuales en el
                                             Generalmente se encuentran
esófago, pero se presentan en cualquier
parte del tracto gastrointestinal, su       en la submucosa o en las capas
frecuencia se incrementa desde el esófago
                                            musculares. Pueden ser sésiles o
hacia el colon. La mayoría de los lipomas
son pequeños y no causan                    pediculados. El diagnostico de
síntomas, frecuentemente son hallazgos      elección es la ecoendoscopía. Si
accidentales en estudios por imágenes.
Raramente los lipomas son grandes y         es sintomático el tratamiento es
causan síntomas, como ulceración y          quirúrgico.
sangrado o disfagia.
 El tumor de células granulares, también llamado mioblastoma
granular o tumor de Abrikosov, es raro. Fueron descritos por
Abrikosov como mioblastoma en 1926, pero estudios histológicos e
histoquímicos determinaron que su origen es neurogénico, a partir de
las células de Schwann, normalmente están limitados a
submucosa, aunque tambien pueden afectar muscular y mucosa.
 El tumor de células                     Representa el 0.0019 al 0.03% de
granulares, también llamado              todos los tumores, del 5 al 12% son
mioblastoma granular o tumor de          multiples. El 65% se originan en el tercio
Abrikosov, es raro. Fueron descritos     distal, 20% en el tercio medio y 15% en el
                                         tercio proximal.
por Abrikosov como mioblastoma en
1926, pero estudios histológicos e        Generalmente son
                                         asintomáticos, cuando son muy grandes
histoquímicos determinaron que su
                                         pueden presentar disfagia.
origen es neurogénico, a partir de las
células de Schwann, normalmente están     El diagnostico se realiza con
                                         endosopia y biposia.
limitados a submucosa, aunque tambien
pueden afectar muscular y mucosa.
TRATAMIENTO

 En cuanto al tratamiento algunos autores recomiendan el
seguimiento endoscópico y la extirpación si presenta displasia o si es
sintomatico. El tratamiento tambien puede ser la inyección de alcohol
en el tumor, la terapia laser y la resección endoscópica
(mucosectomia), limitando la cirugía en tumores de células granulares
grandes, invasivos, que presenten signos de malignidad o que tengan
contraindicación endoscópica.
PAPILOMA DE CELULAS
           ESCAMOSAS

 El papiloma escamoso del esófago es un tumor benigno del epitelio
escamoso de baja prevalencia entre 0.01 al 0.45%, de acuerdo a los
resultados de autopsia y estudios endoscópicos. Generalmente es
asintomático, con predominancia en hombres en una relación de
3:1, consistente en una lesión elevada, sésil, pequeña y redondeada, de
superficie lisa o rugosa.
 Se relaciona con antígenos del VPH.
 Dx endoscópico y Tx resección endoscópica.
FIBROMA                                 POLIPOS ESOFAGICOS
                                                       Los pólipos esofágicos más comunes
 Son los tumores más frecuentes. Se                  son los fibrovasculares o conocidos
desarrollan en la submucosa. Al principio se          también como lipomas pediculados. Son
traducen como un pequeño tumor que levanta la
                                                      tumores benignos muy raros, que nacen
mucosa y hace procidencia en la luz del esófago.
                                                      en la luz del esófago, compuestos por una
Son de tamaño variable. Pueden permanecer
sésiles, incluidos en el espesor de las paredes del   masa que sobresale de la mucosa que en
órgano, y ocasionando un grado mayor o menor          su interior puede contener tejido
de estenosis, o bien hacerse pediculados y caer en    fibroso, grasa o tejido vascular (arterias y
el interior de la luz; del órgano. Estos tumores      venas pequeñas), a corto plazo no
tienen una consistencia dura, elástica; están
                                                      provocan ningún malestar pero con e paso
cubiertos por la mucosa.
                                                      del tiempo pueden provocar asfixia por
 El método diagnostico de elección es la
                                                      obstrucción y disfagia (dificultad al
endoscopia digestiva alta y el tratamiento es
quirúrgico.                                           tragar). Los pólipos pequeños pueden ser
                                                      extirpados pero la mayoría necesitas una
                                                      escisión quirúrgica.
HEMANGIOMA
 Los hemangiomas representan menos del 3% de los tumores benignos del esófago.
Los hemangiomas del esófago se han estudiado como parte del síndrome de Rendu-
Osler-Weber, en el que coinciden con hemangiomas de la
piel, estómago, colon, recto, nariz, pulmón e incluso en el sistema nervioso central, los
cuales se han diagnosticado mediante resonancia magnética nuclear.
 Para el tratamiento de los hemangiomas del esófago se han propuesto diversos
procedimientos como la esofagectomía o los tratamientos endoscópicos, extirpándolos
por medio de aplicación de ligas, con el asa de polipectomía o tratándolos previamente
con inyecciones esclerosantes y de vasoconstrictores, después extirpándolos con el asa de
polipectomía.
TECNICAS QUIRURGICAS

 El tratamiento de los tumores benignos sintomáticos de esófago es
fundamentalmente quirúrgico, existiendo diversas técnicas, de acuerdo
con la variedad morfológica y topográfica del tumor.
 Tratamiento preoperatorio: complementando la preparación
preoperatoria general, con la preoperación local del esófago, consiste
en la administración por vía oral, durante las 48 horas previas a la
operación, de una cucharada cada3 horas de una solución al 3% de
estreptomicina, o de un antibiótico de amplio espectro.
PRINCIPIOS GENERALES
 Tumores mucosos pediculados: excusión local por vía endoscópica.
 Tumores extramucosos pequeños: enucleación endoscópica o
extraluminal. Puede emplearse la vía de acceso mínimo, en casos
seleccionados.
 Tumores mucosos sésiles y extramurales:
      • Resecciones mínimas del esófago (hasta 4 cm), seguidas de anastomosis
        termino-terminal, cuando el tumor es de pequeñas dimensiones.
      • En los tumores se requieren resecciones mayores de 4 cm, deberán
        complementarse con un método de sustitución esofágica.
      • En los tumores no pediculados de la unión esofagogastrica, se
        complementara la exéresis con una esofagogastrostomia o una
        interposición yeyunal, o del colon transverso.

DETALLES DE TECNICA
 Vías de acceso
 Tumores del tercio superior:
     • Cervicales: incisión pre-esternocleidomastoidea izquierda.
     • Torácicos: toracotomía derecha (4to o 5to espacio intercostal).
 Tumores del tercio medio:
     • Toracotomía derecha (6to o 7mo espacio intercostal).
 Tumores del tercio inferior:
     • Torácicos: toracotomía izquierda (7mo u 8vo espacio intercostal).
     • Abdominales y cardiofúndicos:
          • Toracotomía izquierda (7mo u 8vo espacio) con frenotomía.
          • Toracofrenolaparotomía izquierda

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Tumores benignos de esofago

  • 1. TUMORES BENIGNOS DE ESOFAGO Benjamin David Alonzo Mayi 2008-0707
  • 2. COMPARACIÓN TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS CARACTERISTICAS BENIGNOS MALIGNOS Cierta falta de Bien diferenciados; la diferenciación con Diferenciación estructura puede ser típica anaplasia, estructura a del tejido de origen menudo atípica Generalmente lenta y Errática; puede ser lenta y progresiva; pueden luego rápida; las figuras de Velocidad del crecimiento detenerse o regresar, figuras mitosis pueden ser de mitosis poco frecuentes abundantes y anormales y normales Generalmente masas Invasión local, infiltración cohesivas y expansivas bien del tejido normal vecino; a Invasión local delimitadas que no invaden veces pueden parecer ni infiltran los tejidos cohesivos y expansivos normales vecinos Frecuentes; cuanto mas grande e indiferenciado sea Metástasis Ausentes el tumor primitivo, mas probables serán las metástasis
  • 3. TUMORES BENIGNOS DE ESOFAGO Tumores Benignos de Esofago Tumor de células Papiloma de células Leiomioma Lipoma Fibromas Hemangiomas Polipos Esofagicos granulares escamosas
  • 4. LEIOMIOMA  Es el tumor esofágico benigno mas común, representa el 70% de los mismos. La mayoría se localizan el en el 1/3 inferior del esófago. Son tumores intramurales generalmente submucosos, recubiertos por epitelio escamoso.
  • 5.  Ecoendoscopia  Biposia  Esofago baritado  TAC
  • 6. TRATAMIENTO  En los casos asintomáticos no se requiere tratamiento. En los casos sintomáticos se puede decidir un tratamiento: • Tx quirurgico • Tx endoscopico • Ablacion termica laser • Desecacion de tejido con inyeccion de alcohol
  • 7. LIPOMA  Los lipomas son inusuales en el  Generalmente se encuentran esófago, pero se presentan en cualquier parte del tracto gastrointestinal, su en la submucosa o en las capas frecuencia se incrementa desde el esófago musculares. Pueden ser sésiles o hacia el colon. La mayoría de los lipomas son pequeños y no causan pediculados. El diagnostico de síntomas, frecuentemente son hallazgos elección es la ecoendoscopía. Si accidentales en estudios por imágenes. Raramente los lipomas son grandes y es sintomático el tratamiento es causan síntomas, como ulceración y quirúrgico. sangrado o disfagia.
  • 8.  El tumor de células granulares, también llamado mioblastoma granular o tumor de Abrikosov, es raro. Fueron descritos por Abrikosov como mioblastoma en 1926, pero estudios histológicos e histoquímicos determinaron que su origen es neurogénico, a partir de las células de Schwann, normalmente están limitados a submucosa, aunque tambien pueden afectar muscular y mucosa.
  • 9.  El tumor de células  Representa el 0.0019 al 0.03% de granulares, también llamado todos los tumores, del 5 al 12% son mioblastoma granular o tumor de multiples. El 65% se originan en el tercio Abrikosov, es raro. Fueron descritos distal, 20% en el tercio medio y 15% en el tercio proximal. por Abrikosov como mioblastoma en 1926, pero estudios histológicos e  Generalmente son asintomáticos, cuando son muy grandes histoquímicos determinaron que su pueden presentar disfagia. origen es neurogénico, a partir de las células de Schwann, normalmente están  El diagnostico se realiza con endosopia y biposia. limitados a submucosa, aunque tambien pueden afectar muscular y mucosa.
  • 10. TRATAMIENTO  En cuanto al tratamiento algunos autores recomiendan el seguimiento endoscópico y la extirpación si presenta displasia o si es sintomatico. El tratamiento tambien puede ser la inyección de alcohol en el tumor, la terapia laser y la resección endoscópica (mucosectomia), limitando la cirugía en tumores de células granulares grandes, invasivos, que presenten signos de malignidad o que tengan contraindicación endoscópica.
  • 11. PAPILOMA DE CELULAS ESCAMOSAS  El papiloma escamoso del esófago es un tumor benigno del epitelio escamoso de baja prevalencia entre 0.01 al 0.45%, de acuerdo a los resultados de autopsia y estudios endoscópicos. Generalmente es asintomático, con predominancia en hombres en una relación de 3:1, consistente en una lesión elevada, sésil, pequeña y redondeada, de superficie lisa o rugosa.  Se relaciona con antígenos del VPH.  Dx endoscópico y Tx resección endoscópica.
  • 12. FIBROMA POLIPOS ESOFAGICOS  Los pólipos esofágicos más comunes  Son los tumores más frecuentes. Se son los fibrovasculares o conocidos desarrollan en la submucosa. Al principio se también como lipomas pediculados. Son traducen como un pequeño tumor que levanta la tumores benignos muy raros, que nacen mucosa y hace procidencia en la luz del esófago. en la luz del esófago, compuestos por una Son de tamaño variable. Pueden permanecer sésiles, incluidos en el espesor de las paredes del masa que sobresale de la mucosa que en órgano, y ocasionando un grado mayor o menor su interior puede contener tejido de estenosis, o bien hacerse pediculados y caer en fibroso, grasa o tejido vascular (arterias y el interior de la luz; del órgano. Estos tumores venas pequeñas), a corto plazo no tienen una consistencia dura, elástica; están provocan ningún malestar pero con e paso cubiertos por la mucosa. del tiempo pueden provocar asfixia por  El método diagnostico de elección es la obstrucción y disfagia (dificultad al endoscopia digestiva alta y el tratamiento es quirúrgico. tragar). Los pólipos pequeños pueden ser extirpados pero la mayoría necesitas una escisión quirúrgica.
  • 13. HEMANGIOMA  Los hemangiomas representan menos del 3% de los tumores benignos del esófago. Los hemangiomas del esófago se han estudiado como parte del síndrome de Rendu- Osler-Weber, en el que coinciden con hemangiomas de la piel, estómago, colon, recto, nariz, pulmón e incluso en el sistema nervioso central, los cuales se han diagnosticado mediante resonancia magnética nuclear.  Para el tratamiento de los hemangiomas del esófago se han propuesto diversos procedimientos como la esofagectomía o los tratamientos endoscópicos, extirpándolos por medio de aplicación de ligas, con el asa de polipectomía o tratándolos previamente con inyecciones esclerosantes y de vasoconstrictores, después extirpándolos con el asa de polipectomía.
  • 14. TECNICAS QUIRURGICAS  El tratamiento de los tumores benignos sintomáticos de esófago es fundamentalmente quirúrgico, existiendo diversas técnicas, de acuerdo con la variedad morfológica y topográfica del tumor.  Tratamiento preoperatorio: complementando la preparación preoperatoria general, con la preoperación local del esófago, consiste en la administración por vía oral, durante las 48 horas previas a la operación, de una cucharada cada3 horas de una solución al 3% de estreptomicina, o de un antibiótico de amplio espectro.
  • 15. PRINCIPIOS GENERALES  Tumores mucosos pediculados: excusión local por vía endoscópica.  Tumores extramucosos pequeños: enucleación endoscópica o extraluminal. Puede emplearse la vía de acceso mínimo, en casos seleccionados.  Tumores mucosos sésiles y extramurales: • Resecciones mínimas del esófago (hasta 4 cm), seguidas de anastomosis termino-terminal, cuando el tumor es de pequeñas dimensiones. • En los tumores se requieren resecciones mayores de 4 cm, deberán complementarse con un método de sustitución esofágica. • En los tumores no pediculados de la unión esofagogastrica, se complementara la exéresis con una esofagogastrostomia o una interposición yeyunal, o del colon transverso. 
  • 16. DETALLES DE TECNICA  Vías de acceso  Tumores del tercio superior: • Cervicales: incisión pre-esternocleidomastoidea izquierda. • Torácicos: toracotomía derecha (4to o 5to espacio intercostal).  Tumores del tercio medio: • Toracotomía derecha (6to o 7mo espacio intercostal).  Tumores del tercio inferior: • Torácicos: toracotomía izquierda (7mo u 8vo espacio intercostal). • Abdominales y cardiofúndicos: • Toracotomía izquierda (7mo u 8vo espacio) con frenotomía. • Toracofrenolaparotomía izquierda