2. ¿QUE ES EL CITOESQUELETO?
Es un entramado tridimensional de proteínas que
provee soporte interno en las células, organiza las
estructuras internas de la misma e interviene en los
fenómenos de transporte, tráfico y división celular
•Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano 2012, Barcelona,
España pp. 261
3. FUNCIONES
-Mantiene y da forma a la célula
-Facilita la movilidad celular
-Transporte intracelular
-División celular
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
4. CONSTITUIDO POR:
FILAMENTOS DE ACTINA
FILAMENTOS INTERMEDIOS
MICROTÚBULOS
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
5. MICROFILAMENTOS DE ACTINA
Son finas fibras de proteínas de 3 a 7 nm de
diámetro.
Están compuestos predominantemente de una
proteína contráctil llamada actina.
Se sitúan en la periferia de la célula y se sintetiza
desde puntos específicos de la membrana celular.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
6. Son los responsables de la forma y del
desplazamiento celular.
Están formados por proteínas globulares
La asociación de los microfilamentos de actina con
la proteína miosina es la responsable por la
contracción muscular
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
7. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo
movimientos celulares, incluyendo desplazamiento,
contracción y citocinesis. en conjunción con los
filamentos de actina le dan a la célula la estructura y
el movimiento.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
8. PROYECCIONES DE LOS MICROFILAMENTOS
Proyecciones dinámicas:
Lamilopodios (con forma de lámina) y filopodios
(forma filamentosa y que censa el ambiente para
decidir si la célula avanza no) son estructuras que
protruyen de la membrana celular y que permiten el
movimiento de la célula.
Anillo contráctil: se forma cuando se está dividiendo
la célula, una vez que los cromosomas se han
separado, y estrangula la célula para dividirla en dos
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Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
9. Proyecciones estables:
Permanecen en el tiempo. Son por ejemplo, los
paquetes de estereocilios (están en la superficie de
las células pilosas del oído interno) u otros arreglos
que permiten la contracción muscular.
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Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
10. FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son componentes del citoesqueleto, formados por
agrupaciones de proteínas fibrosas.
Su nombre deriva de su diámetro, de 10 nm, menor
que el de los microtúbulos, de 24 nm, pero mayor
que el de los microfilamentos, de 7 nm.
Son únicos en las células animales, y no existen en
plantas ni hongos, proporcionan resistencia
mecánica
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
11. Su función principal es la de conferir resistencia a las
células contra el estrés mecánico asociado con el
estiramiento.
Se encuentran entre los filamentos de actina y los
filamentos de miosina
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
12. COMPUESTOS POR DIVERSAS PROTEÍNAS,
CLASIFICADOS EN 6 GRUPOS:
DOS GRUPOS DE QUERATINAS (CÉLULAS
EPITELIALES): TIPO I (ÁCIDAS) Y TIPO II (BÁSICAS O
NEUTRAS)
TIPO III: VIMENTINA, DESMINA, PROTEÍNAS DEL
SNP
TIPO IV: PROTEÍNAS DE NEUROFILAMENTOS (NF)
TIPO V: LÁMINAS NUCLEARES
TIPO IV: NESTINA (CÉLULAS MADRE DEL SN)
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
13. TIPOS DE PROTEINAS DE LOS FILAMENTOS
INTERMEDIOS
Láminas nucleares, que se sitúan bajo la envoltura
nuclear
Queratinas, fundamentales en tejidos epiteliales
Vimentinas y desminas, en células musculares y en
fibroblastos
Neurofilamentos, en neuronas
Un quinto tipo de filamentos intermedios, presentes en
las células madre, constituidos por proteína nestina.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
14. MICROTUBULOS
Son estructuras tubulares de 25 nm de diámetro
exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con
longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a
micrómetros, que se originan en los centros
organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo
largo de todo el citoplasma.
Formados por la polimerización de un dímero de dos
proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
15. Intervienen en diversos procesos celulares que involucran
desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de
orgánulos, transporte intracelular de sustancias, así como en la
división celular
Se componen de Tubulina
Dímero de -TUBULINA y -TUBULINA.
-TUBULINA se encuentra solo en los centrosomas
Los dímeros de tubulina polimerizan para formar microtúbulos
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Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
16. POLIMERIZACION
La polimerización de los microtúbulos se nuclea en
un centro organizador de microtúbulos. En ellos
existe un tipo de tubulina, llamada γ-tubulina, que
actúa nucleando la adición de nuevos dímeros, con
intervención de otras proteínas reguladoras. Así, se
considera la existencia de un complejo anular de γ-
tubulina, siempre situado en el extremo + del
microtúbulo.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
17. PROTEINAS MOTORAS
Existen proteínas que aprovechan la hidrólisis de ATP
para generar energía mecánica y desplazar sustancias
sobre microtúbulos. Éstas son la dineína,
transportador retrógrado, y la kinesina, transportador
anterógrado.
La dineína transporta vesículas y orgánulos, por lo
que debe interaccionar con sus membranas, y, para
interactuar con ellas, requiere de un complejo
proteico, de cuyos elementos cabe destacar la
dinactina.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
18. La mayoría de las kinesinas intervienen en el
transporte anterógrado de vesículas, es decir, que
implican un movimiento hacia la parte más distal de
la célula o la neurita, hacia el extremo (+) de los
microtúbulos, sobre los que se desplazan.
Las dineínas, emplean los mismos raíles pero dirigen
las vesículas a la parte más proximal de la célula, por
lo que su transporte es retrógrado.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
19. FLAGELOS
Un flagelo consta de tres partes: filamento, gancho y
cuerpo basal.
El flagelo es un largo FILAMENTO con la apariencia
de un cabello, que sale de la membrana de la célula.
El filamento externo se compone de un solo tipo de
proteína, llamado flagelina contacta con el
líquido durante la natación.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
20. El material de la unión se compone de una sustancia llamada
«PROTEÍNA DE CODO» ó GANCHO actúa como una
articulación o bisagra que permite que el flagelo se oriente en
diferentes direcciones.
El filamento de un flagelo bacteriano, a diferencia del caso
del cilio, no contiene proteína motora; si se desprende, el
filamento se limita a flotar rígido en el agua.
El CUERPO BASAL que se encuentra dentro de la célula
está compuesto por un cilindro central y varios anillos.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
21. CILIOS
Un eje o axonema (complejo filamentoso axial), rodeado por
la membrana plasmática Estructura 92 + 2. Los dobletes
periféricos están constituidos por microtúbulos A completos
y microtúbulos B incompletos; los primeros presentan unos
brazos proteicos de dineína, que se prolongan hacia el par
adyacente. Cada doblete se une al adyacente mediante una
proteína, nexina;
ZONA DE TRANSICIÓN, en ella desaparece el doblete
central y en su lugar aparece la placa basal;
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
22. MICROVELLOSIDADES
Proyecciones citoplasmáticas digitaliformes presentes en
la superficie apical de las células.
Miden entre 0.6 a 0.8 µm de longitud
Formados por filamentos de actina enlazados
transversalmente por villina en la parte apical y por
fimbrina a lo largo.
No son móviles y su función es aumentar la superficie de
absorción.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
23. ESTEREOCILIOS
Son estructuras mas largas que se encuentran solo en
el epidídimo donde permiten incrementar la
superficie de absorción y en las células piliformes
sensoriales intervienen en la transmisión de señales.
•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
24. BIBLIOGRAFIA
• Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial
Oceano 2012, Barcelona, España
• Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología
celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición.
Buenos Aires, Arg. 2006
