Pharma Market 22

EL DESAFÍO EN
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Director General de AESEG- Asociación Española de fabricantes de
Especialidades farmacéuticas Genéricas
ROMERO HEREDIA, Fernando
Comisión de Marketing AEFI- Asociación Española de Farmacéuticos
de Industria
La Biotecnología se muestra hoy como uno de
los mejores indicadores en una sociedad moder-
na para reflejar su competitividad respecto a
otras Comunidades. En este sentido, la Comisión
Europea y numerosos Gobiernos y
Organizaciones Internacionales consideran que
el sector Biotecnológico tiene una gran importan-
cia estratégica para impulsar la economía
basándose en el conocimiento y la innovación
como sus principales motores.
Cambio del modelo económico:
En la industria de los fondos de inversión des-
pués de algunos acontecimientos negativos
para los “negocios cortoplacistas”, por ejemplo,
la crisis inmobiliaria y una vez vencido el
“Imperio del ladrillo” por la cada vez más pujan-
te “inversión responsable”, nos vemos avocados
a un cambio en el modelo económico.
Ahora debemos tener en cuenta el destino de las
inversiones conociendo las características emocio-
nales que acompañan a sus productos y cuál es
el retorno social que se suma a los beneficios de
sus cuentas de resultados. Cuando incorporamos
la Responsabilidad Social actuamos sobre el equi-
librio entre Rentabilidad y Riesgo, siendo posible
reducir el riesgo de las inversiones para un nivel
equivalente de rentabilidad.
El mensaje de los propios Gobiernos deberá
favorecer las “inversiones responsables” porque
el modelo económico de un país es un reflejo de
sus actuaciones y muestra la verdadera inten-
ción de sus gobernantes.
España necesitará esta voluntad política cuando
se plantee la necesidad de alinear el gasto dedi-
cado a Biotecnología en la proporción que lo
hacen países como EEUU, Japón, Corea,
Suecia, Finlandia, Alemania, Dinamarca o
Austria, lo que significa, al menos, duplicar el
gasto actual, ya que todos ellos superan el 2,4%
de gasto en proporción a su PIB.
Para todos los que estén interesados en com-
prender las claves de este sector y participar en
el debate más actual de estas ideas tienen la cita
internacional más importante en BioSpain
2008, que se celebrará en Granada durante los
días 17 al 19 de septiembre.
Educación y formación en biotecnología:
Otras claves para dinamizar el sector son favo-
recer la entrada de nuevas empresas facilitando
la creación y consolidación de una cultura de
bioemprendedores. Estas empresas necesitarán
personal cualificado con un perfil mixto que
incluya, además de conocimientos técnicos, los
de gestión y aplicación empresarial para que no
haya una desconexión entre la formación aca-
démica y la realidad productiva.
El tejido empresarial de Biotecnología requiere,
en definitiva, un modelo compartido entre dife-
rentes profesionales, donde su principal desafío
es la capacidad de gestionar los hallazgos cien-
tíficos hasta la comercialización rentable de sus
productos derivados.
Adquirir esta cultura emprendedora es el verda-
dero reto para que España no solo se limite a
consumir Biotecnología sino que compita como
un país de referencia participando en el merca-
do internacional de innovación.
Julio César García Martín
Director de Pharma-Market

Editorial4
Editorial
Actualidad
Política y Opinión Pública
Política y Opinión Pública: “Revista de prensa”
Tribuna de opinión de Farmaindustria: “Farmaindustria presenta sus
nuevos Códigos de Interrelación con los Profesionales Sanitarios y con las
Organizaciones de Pacientes”
Sectorial
ANEFP: “Las autoridades sanitarias de Europa exigen publicidad para los
medicamentos sin receta no financiados”
FEFE: “Se mantiene la tendencia de crecimiento limitado en los parámetros
del gasto”
ASEDEF: “Estructura comparativa de la Ley del Medicamento y la nueva
Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y P. Sanitarios”
“ASEDEF convoca la VIII edición de sus Premios Periodísticos’“
FORÉTICA: “Más de 70 soluciones de RSE concurrirán al II CSR Marketplace
de Forética”
Mercado
“Mercado Alternativo Bursátil para empresas en expansión”
Artículos
“BIOSPAIN 2008, el IV Encuentro Internacional de Biotecnología, abre sus
puertas en Granada con un cartel de lujo”.
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Sumario 5
Sumario
“¿Cómo afronta un líder una situación de crisis”.
JAVIER MAÑERO MORENO. ESCUELA DE INTELIGENCIA
“Inversión responsable e innovación disruptiva”.
JAIME SILOS. FORÉTICA
Innovación en Gestión Empresarial
“La única salida para España es competir en innovación y basar su
economía en el desarrollo del conocimiento”.
JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ SOUSA. ASEBIO
“Situación del sector biotecnológico español: Informe ASEBIO 2007”
Publicaciones Internacionales
“Pharma 2020: The vision. Which path will you take?”
“Primera Encuesta de Alta Dirección en España”
Aula
“Herramientas de Marketing. Matrices de análisis I”.
MANUEL BENÉITEZ PALOMEQUE. CESIF
Agenda
Tiempo libre en... MONTREAL
Directorio
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Actualidad6
L
a Agencia Española de
Medicamentos y Productos
Sanitarios –AGEMED– ha presen-
tado una nota informativa sobre erro-
res de medicación por marcas iguales
de medicamentos en diferentes países.
Según AGEMED, recientemente la
Organización Mundial de la Salud ha
publicado nueve soluciones básicas
en el entorno de la Seguridad del
Paciente, que pueden salvar vidas
humanas. La primera de esta relación
se refiere a los nombres parecidos o
similares de medicamentos (Look-
Alike, Sound-Alike Medication
Names).
Es conocido el riesgo que comporta la
existencia de ciertos nombres pareci-
dos o similares de medicamentos por
la posible confusión en el momento de
la prescripción, dispensación o admi-
nistración con el resultado posible de
daño en el paciente. De los cientos de
miles de medicamentos que hay en el
mundo hay una proporción de ellos
que tienen nombres comerciales pare-
cidos, o incluso iguales, con composi-
ciones diferentes en diferentes países.
Por este motivo, el paso de ciudada-
nos de un país a otro puede causar
problemas al continuar los tratamien-
tos farmacológicos en entornos geo-
gráficos distintos.
Se ha tenido información de un caso
en el que un paciente francés en trata-
miento crónico con un anticoagulante
oral, y de viaje por España, solicitó su
medicamento, denominado
Previscan®
. En una oficina de farmacia
se identificó un medicamento con el
mismo nombre del medicamento fran-
cés, Previscan®
, pero autorizado en
Argentina (ver tabla 1). Se dispensó el
medicamento español, cuyo principio
activo era idéntico al argentino, pento-
xifilina, que no es anticoagulante
como el medicamento francés, sino
vasodilatador periférico. El paciente
presentó una reacción adversa grave,
posiblemente relacionada con esta
confusión.
Las agencias de medicamentos de
cada país europeo comprueban los
nombres de los nuevos medicamentos
que se proponen y los rechazan cuan-
do son parecidos a otros ya comercia-
lizados en su país. Desde hace algu-
nos años en la EMEA existe un grupo
de trabajo con 27 representantes de
agencias nacionales que velan para
que los nombres de los nuevos medi-
camentos centralizados no generen
conflicto en ninguno de los países de
la UE Sin embargo, todavía existen
parónimos y a veces coinciden los
nombres de medicamentos de diferen-
tes países con composición distinta.
En todos los países se suelen utilizar
los nombres DCI (denominación
común internacional), establecidos
por la OMS a nivel internacional, de
los principios activos. Sin embargo,
hay que recordar que la implantación
de las DCI no es universal. También
existen denominaciones oficiales dife-
rentes en países distintos: p.ej. salbuta-
mol es la DCI, pero en los EE.UU. se
conoce como albuterol (USAN); el
paracetamol es DCI, pero en EE.UU. se
conoce como acetaminophen (USAN).
En la tabla 1, pueden observarse algu-
nos ejemplos de medicamentos de
diferentes países con el mismo nombre
comercial y distinta composición. Por
su parte, en la tabla 2 se reúnen ejem-
plos de marcas comerciales similares
o parónimas de medicamentos dife-
rentes en países distintos.
Como se puede comprobar, es impres-
cindible identificar exactamente los
medicamentos extranjeros que deman-
den los visitantes extranjeros, bien en
una consulta médica o en una oficina
de farmacia, en España, antes de bus-
car su equivalente entre los medica-
mentos españoles.
La Agencia Española del Medicamento lanza una comunicación sobre errores de
medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países
Tabla 1.- Algunos nombres idénticos de medicamentos diferentes en distintos países.
Tabla 2.- Ejemplos de nombres similares de medicamentos diferentes en distintos países.

Actualidad8
El Ministerio de Sanidad y Consumo propone una norma para garantizar y facilitar a
los pacientes el acceso a medicamentos en investigación
G
arantizar y facilitar a los pacien-
tes en situaciones excepcionales
el acceso a medicamentos en
investigación o su uso en condiciones
diferentes a las autorizadas, así como
agilizar los trámites para importar medi-
camentos extranjeros no disponibles ni
autorizados en España son los objetivos
de un real decreto propuesto por el
Ministerio de Sanidad y Consumo para
regular la disponibilidad de medicamen-
tos en situaciones especiales.
Este real decreto ha pasado a audien-
cia pública para recibir las aportaciones
que deseen realizar los agentes afecta-
dos por la medida.
Se entiende como uso compasivo de
medicamentos en investigación su uso
antes de ser comercializados en
España, cuando no existe una alternati-
va terapéutica disponible satisfactoria,
en pacientes que no pueden formar
parte de un ensayo clínico y que presen-
ten enfermedades crónicas o gravemen-
te debilitantes o que ponen en peligro su
vida.
El medicamento deberá estar sujeto a un
programa de investigación clínica,
haber solicitado la autorización de
comercialización o estar autorizado
pero aún no comercializado en nuestro
país.
En cuanto al uso de medicamentos en
condiciones diferentes de las autoriza-
das, es su utilización en condiciones dis-
tintas a las incluidas en la ficha técnica.
Por último, el acceso a medicamentos no
comercializados en España, supone que
sí estén comercializados en otros países
pero no en el nuestro.
Uso compasivo
Hasta ahora, el procedimiento de uso
compasivo exigía una solicitud y una
autorización individualizada para cada
paciente. Con la nueva norma, la dispo-
nibilidad de medicamentos en investiga-
ción podrá hacerse de forma individua-
lizada para un paciente o acogiéndose
a un protocolo autorizado por la
Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (AEMPS) para un
grupo de pacientes.
En el momento actual, la AEMPS recibe
unas 30.000 solicitudes de autorizacio-
nes individuales al año, de las que alre-
dedor de un 30% corresponde a usos de
medicamentos en fase de investigación
y un 70% a medicamentos disponibles
en condiciones diferentes a las autoriza-
das.
Los nuevos procedimientos contribuirán
a agilizar en gran medida el trámite de
autorización de los tratamientos a los
pacientes.
Usos fuera de indicación
Se elimina la necesidad de autorización
individual de cada caso por parte de la
Agencia y se promueve la evaluación
por parte de los centros de los datos clí-
nicos o la práctica clínica que avalan el
acceso a medicamentos en condiciones
diferentes a las autorizadas y no previs-
tas en las fichas técnicas.
Asimismo, se prevé un sistema de notifi-
cación a la AEMPS de los protocolos
que avalen dichos usos.
Medicamentos extranjeros
En cuanto a los denominados habitual-
mente medicamentos extranjeros, aque-
llos no autorizados en España y que no
se encuentren en investigación, siempre
que estén comercializados en otros paí-
ses y que su utilización sea imprescindi-
ble, se actualiza el procedimiento de su
obtención mediante solicitud individuali-
zada para un paciente o mediante un
protocolo avalado por la AEMPS.
El real decreto pretende, por tanto,
racionalizar y agilizar los procedimien-
tos de acceso a ciertos medicamentos.
Según la filosofía que refleja la norma
propuesta, los usos de medicamentos
en condiciones diferentes de las autori-
zadas están dentro de la gestión tera-
péutica y son los centros sanitarios
donde se trata al paciente los que
deben cobrar un mayor protagonismo
para garantizar las condiciones ópti-
mas de tratamiento para cada paciente.
Mientras, para los medicamentos en
investigación, la AEMPS tendrá que
garantizar su acceso a los pacientes
que se encuentren en situaciones com-
prometidas, mediante protocolos que
garanticen agilidad y equidad en el
acceso así como seguimiento de la
seguridad del medicamento en investi-
gación.

9
Almirall anuncia resultados de éxito en su colaboración con Proteros Biostructures y
venderá su planta de Sant Just Desvern
L
a compañía farmacéutica
Laboratorios Almirall ha anun-
ciado que ha alcanzado un hito
científico en su colaboración con
Proteros Biostructures GmbH,
mediante acuerdo que data de
mediados de 2006 y cuyo objetivo
principal es la resolución de estructu-
ras de una serie de dianas terapéuti-
cas en combinación con compuestos
propios de Almirall.
Proteros ha aplicado su plataforma
de biología estructural y su tecnolo-
gía propia para determinar la estruc-
tura de moléculas de síntesis propia
de Laboratorios Almirall, ligadas a
una proteína prometedora como
posible diana terapéutica. La dificul-
tad de este reto radica en que la
información disponible sobre dichas
moléculas es escasa, debido a la
dificultad inherente para su cristali-
zación.
Sin embargo, Proteros ha resuelto y
entregado a Almirall varias de estas
estructuras, haciendo posible eluci-
dar la manera en que los compuestos
de Almirall interaccionan con el sitio
activo de esta proteína.
El Director General Ejecutivo del
Área de I+D de Almirall, el Dr. Per-
Olof Andersson, ha afirmado que “la
relación con Proteros es un excelente
ejemplo de la estrategia de Almirall
de acceder a la ciencia más puntera
mediante colaboraciones con prove-
edores externos líderes. Esto nos per-
mite complementar y potenciar nues-
tros recursos internos y poder así
acelerar nuestros programas de
investigación de nuevos fármacos”.
Por su parte, el Dr. Torsten
Neuefeind, Consejero Delegado de
Proteros, ha destacado que “estamos
satisfechos de que nuestro plantea-
miento para la aplicación de nuestra
exclusiva tecnología en un proceso
industrial haya demostrado ofrecer
un servicio eficaz y de valor para los
científicos de Almirall. Esperamos
poder entregar información igual de
valiosa sobre otras estructuras en
otras colaboraciones, tanto presen-
tes como futuras”.
Principio de acuerdo para la venta de
la planta de Sant Just Desvern
Por otro lado, Almirall ha anunciado
que ha llegado a un principio de
acuerdo para la venta de la planta
farmacéutica de Sant Just Desvern a
la compañía farmacéutica Lesvi, per-
teneciente al grupo islandés Invent
Farma.
Dentro del Plan Estratégico de
Almirall, el objetivo es consolidar la
posición de liderazgo en el sector far-
macéutico concentrándose en deter-
minadas actividades estratégicas.
Teniendo en cuenta las actuales insta-
laciones productivas de Almirall
(4 plantas farmacéuticas y 2 quími-
cas), la capacidad de la planta de
Sant Just Desvern no estaba suficien-
temente aprovechada. Por ello, se ha
buscado un laboratorio farmacéutico
que pudiera optimizar la utilización
de la capacidad productiva y la plan-
tilla.
Esta operación dará continuidad a la
actual actividad laboral y productiva
de esta planta, e implica la transfe-
rencia de los puestos de trabajo. Los
fármacos que actualmente se produ-
cen en Sant Just Desvern continuarán
elaborándose allí mediante un acuer-
do con la compañía que adquiere
las instalaciones.

Actualidad10
Sanofi-aventis firma un acuerdo con Primary Health Care para la adquisición de
“Symbion Consumer”, su división nutracéutica y OTC en Australia
S
anofi-aventis ha anunciado la
firma de un acuerdo con Primary
Health Care Limited para la
adquisición de Symbion CP Holdings
Pty Limited (Symbion Consumer), en
Australia.
Symbion Consumer fabrica, comercia-
liza y distribuye productos nutracéuti-
cos (vitaminas y complementos mine-
rales), así como OTC, en Australia y
Nueva Zelanda. Cuenta con un porta-
folio de marcas de primer orden,
como Natures Own, Cenovis, Bio-
organics, Golden Glow y
Microgenics. En 2007, la cifra de ven-
tas de Symbion Consumer ascendió,
aproximadamente, a 190 millones de
dólares australianos. La compañía es
líder en su área y su cuota de merca-
do es del 21%. El valor de la transac-
ción ha sido de 560 millones de dóla-
res australianos.
“Mediante la adquisición de Symbion
Consumer, Sanofi-aventis ocupará en
Australia un puesto líder en un área
en fuerte crecimiento”, ha comentado
Olivier Charmeil, Vicepresidente
Senior de Operaciones
Farmacéuticas Asia-Pacífico de la
compañía. “Sanofi-aventis Australia
podrá acelerar su crecimiento gracias
a la ampliación de su gama de pro-
ductos, a una mayor presencia en las
farmacias y al acceso a nuevos cana-
les de distribución, y creará auténti-
cas sinergias con nuestras actividades
farmacéuticas existentes”, añadió.
Acuerdo con Taiho Pharmaceutical
En otro orden de temas, Sanofi-aven-
tis ha anunciado la restitución a Taiho
Pharmaceutical Co. de sus derechos
territoriales en el desarrollo y comer-
cialización del agente anticanceroso
oral S-1.
Esta finalización es consecuencia de
la publicación, realizada por Taiho
Pharmaceutical, de los resultados del
estudio de Fase III en el que se evalua-
ba la eficiencia y seguridad del S-1,
en un ensayo multicéntrico con
pacientes afectados por cáncer de
estómago localmente avanzado.
S-1 es un nuevo anticanceroso oral,
derivado del 5-Fluorouacilo (5-FU),
que combina tres agentes farmacoló-
gicos: tegafur, una pro-droga del 5-
FU; gimeracil (5-cloro-2,4 dihildropiri-
dina –CDHP–), que inhibe la activi-
dad enzimática de la dehildropiridina
deshidrogenasa (DPD); y oteracil
(oxonato de potasio –Oxo–), que
corrige los efectos adversos gastroin-
testinales.
El S-1 está actualmente comercializa-
do en Japón por Taiho
Pharmaceutical, desde 1999, en el
tratamiento de cáncer de estómago,
cáncer colorrectal, cánceres de cabe-
za y cuello, cáncer de pulmón no
microcítico, cáncer de mama metastá-
sico, así como en el tratamiento de
cáncer de páncreas.
E
l alcalde de Mollet del Vallés, Josep
Monrás i Galindo, y la presidenta y
consejera delegada de Merck en
España, Laura González-Molero, inau-
guraron el pasado mes de julio la
ampliación de las instalaciones exterio-
res que la compañía químico-farmacéuti-
ca alemana Merck tiene en el Polígono
Industrial Merck, en Mollet del Vallés.
Gracias a este nuevo proyecto, el más
importante realizado desde la inaugura-
ción del Polígono Industrial Merck en el
año 1974, los trabajadores de la com-
pañía disfrutarán de unas modernas
infraestructuras, así como de una mejora
de los accesos a su centro de trabajo.
“Hemos creado unas instalaciones que
dan la bienvenida a una empresa
moderna y de futuro, tal y como vemos
nuestra sede de Merck en la comarca de
Mollet del Vallés”, ha afirmado Laura
González-Molero en el acto de inaugu-
ración.
Por su parte, el alcalde de Mollet ha
señalado su importancia como empresa
empleadora en la ciudad y la comarca.
En concreto, se han invertido 3 millones
de euros, que han permitido destinar
11.000 m2
a la construcción de un
nuevo aparcamiento para todos los tra-
bajadores de Merck, con capacidad
para 451 nuevas plazas cubiertas.
Asimismo, se han urbanizado 9.500 m2
de calles y aceras, lo que representa
1.100 metros lineales de nuevas calles;
se han creado espacios para la construc-
ción de futuros edificios de ampliación
de la planta, con una superficie edifica-
ble de 22.000 m2
. En el ámbito de las
zonas comunes y de recreo, y en línea
con la política de Merck en favor de la
protección y conservación del medio
ambiente, se han ajardinado 2.500 m2
con un diseño de consumo mínimo de
agua de riego.
Merck inaugura la ampliación de las instalaciones exteriores de la planta de Mollet del
Vallés

11
L
a empresa bioMérieux, líder mun-
dial en el campo del diagnóstico in
vitro, ha cerrado un acuerdo para la
adquisición de la compañía privada AB
Biodisk, una corporación sueca dedica-
da a la investigación, desarrollo y pro-
ducción de pruebas de diagnóstico ubi-
cada en Estocolmo. Con esta, son cuatro
las adquisiciones efectuadas por
bioMérieux en menos de dos años.
Fundada hace 40 años a partir de las
investigaciones de Hans Ericsson,
Profesor de Microbiología en el Instituto
Karolinska, la compañía ha sido recono-
cida por su prueba de resistencia antimi-
crobiana y su experiencia en test de sus-
ceptibilidad de organismos poco habi-
tuales. El producto líder de la compañía,
el Etest®
es empleado para determinar la
Concentración Inhibitoria Mínima (CIM)
de antibióticos, agentes antifúngicos y
agentes antimicrobacterianos. El test,
rápido y fácil, se ha convertido en una
prueba de referencia en los laboratorios
de microbiología, con un rango de más
de 100 antibióticos disponibles.
Las dos compañías cuentan con excelen-
tes oportunidades para establecer siner-
gias comerciales. El portfolio de produc-
tos de AB Biodisk complementa a la per-
fección el sistema automático de identifi-
cación VITEK®
para pruebas de suscepti-
bilidad antibiótica. En adelante, el Etest®
facilitará a pacientes y clientes una prue-
ba de alto valor médico para infeccio-
nes y tratamiento de pacientes críticos en
los que se necesita una precisa evalua-
ción de CIM. Etest®
será asimismo un
importante activo en el desarrollo de
nuevos fármacos por parte de las com-
pañías farmacéuticas, impulsando el
negocio terapéutico y diagnóstico de
bioMérieux.
AB Biodisk cuenta con 53 empleados y
la facturación neta de la compañía supe-
ró los 13 millones de euros en 2007. La
compañía cuenta con una importante red
de distribución, a excepción de Suecia y
Estados Unidos, donde las ventas son
directas. BioMérieux comercializará en
adelante los productos de la compañía
bajo su propia marca a través de su red
global en más de 150 países, expan-
diendo así la presencia internacional de
la compañía.
”Durante los últimos 18 meses,
bioMérieux ha mantenido una ambicio-
sa estrategia en microbiología, constru-
yendo nuestro propio liderazgo con un
aumento del portfolio de soluciones
innovadoras para dar un mejor servicio
a nuestros clientes”, señaló Stéphane
Bancel, director general de
bioMérieux.
BioMérieux adquiere la compañía de diagnóstico sueca AB Biodisk

Actualidad12
R
oche y Arius Research Inc. han
dado a conocer la firma de un
acuerdo definitivo por el que
Roche adquirirá Arius en una transac-
ción en efectivo, por un precio de apro-
ximadamente 191 millones de dólares
canadienses. Arius ha desarrollado una
plataforma de propiedad exclusiva
denominada FunctionFIRST, que hace
posible la identificación y selección de
anticuerpos con gran rapidez sobre la
base de su capacidad funcional para
influir en enfermedades antes de iniciar-
se su desarrollo clínico. La adquisición
de FunctionFIRST permitirá a Roche forta-
lecer aún más su cartera de productos
en desarrollo, inicialmente dentro de las
áreas de oncología y enfermedades
inflamatorias, en las que esta nueva téc-
nica podría tener un amplio campo de
aplicaciones terapéuticas.
“La prometedora plataforma de Arius y
su cartera temprana de nuevos anticuer-
pos candidatos complementan de modo
excelente nuestra investigación en onco-
logía e inmunología", ha declarado Lee
Babiss, director internacional de investi-
gación de Roche. “El método de
FunctionFIRST nos proporciona una
amplia biblioteca de anticuerpos entre
los que podemos identificar los mejores
candidatos para desarrollar medicamen-
tos clínicamente diferenciados”.
David S. Young, presidente y director
general (CEO) de Arius, ha comentado:
“Desde la fundación de Arius, en 1999,
nos hemos centrado en poner a punto
una potente plataforma para el desarro-
llo de nuevos anticuerpos dirigidos a
dianas innovadoras en los ámbitos de la
oncología y la inmunología, de modo
que podamos contribuir a revolucionar
el pronósticos de las enfermedades en
estas áreas. La capacidad de Roche en
investigación, desarrollo, producción y
comercialización biofarmacéutica nos
brinda la oportunidad ideal para apro-
vechar todo el potencial de nuestro enfo-
que y nuestra cartera de productos can-
didatos”.
Se prevé que el centro de Arius perma-
nezca abierto, dedicado al descubri-
miento de biofármacos innovadores, ini-
cialmente de las áreas de oncología y
enfermedades inflamatorias.
Acuerdo con Meda sobre transacción de
productos
Por otro lado, Roche y Meda, compañía
internacional de especialidades farma-
céuticas con sede en Solna (Estocolmo,
Suecia), han firmado un acuerdo por la
venta de cuatro medicamentos de Roche
a Meda. Los derechos mundiales sobre
los productos Marcoumar (anticoagulan-
te), Torem (diurético del asa), Tilcotil
(contra trastornos musculoesqueléticos
dolorosos) y Aurorix (contra la depre-
sión) se transfieren a Meda por un total
de 120 millones de euros (aproximada-
mente 195 millones de CHF al cambio
actual). Se espera cerrar la transacción
a finales de 2008, la cual está sujeta a
la condiciones de cierre habituales.
La suma total que generan las ventas
mundiales de estos productos representa
el 0,3% de la facturación de la División
Pharma de Roche en dichos periodos.
“Con esta desinversión, Roche vuelve a
subrayar su estrategia de centrarse en
productos fundamentales de sus innova-
doras carteras farmacéutica y diagnósti-
ca, las cuales brindan un alto potencial
de creación de valor”, afirman.
D
igitalizar, agilizar y aportar inno-
vación a las relaciones comercia-
les entre proveedores y clientes
es un objetivo clave para el sector farma-
céutico. Por esa razón, el propio sector
ha promovido la creación de
PharmaInnova, una asociación dedica-
da a impulsar la aplicación de las nue-
vas tecnologías en las transacciones
comerciales del sector. PharmaInnova
dispone de una plataforma on-line
mediante la cual los laboratorios farma-
céuticos, sus proveedores y sus clientes
(distribuidores, farmacias, sanidad
pública y privada) pueden gestionar
electrónicamente sus transacciones
comerciales.
La plataforma fue impulsada por los
laboratorios Almirall, Ferrer y Kin, aun-
que muchos otros van a adherirse a la
iniciativa a lo largo de 2008.
PharmaInnova cuenta con el apoyo insti-
tucional del Ministerio de Industria y fun-
ciona desde 2005. No obstante, según
sus responsables, considerando los obje-
tivos alcanzados y las oportunidades
generadas, este año se ha decidido
dotar a la plataforma de entidad jurídi-
ca propia. El presidente de
PharmaInnova es Salvador Gálvez
Ballester, hasta hace poco tiempo direc-
tor de compras de Laboratorios Almirall,
con una larga trayectoria profesional en
el sector marcada por su inquietud por
la innovación. Hasta ahora, más de
2.000 farmacias han utilizado
PharmaInnova para recibir sus facturas,
además de los distribuidores farmacéuti-
cos más importantes. Y más de 280 pro-
veedores están emitiendo sus facturas
gracias a esta plataforma.
Roche inicia el proceso de adquisición de Arius para acceder a una nueva plataforma
tecnológica de anticuerpos terapéuticos
Nace PharmaInnova, la asociación para innovar en las relaciones comerciales del sector
farmacéutico

Actualidad14
Esteve, primera farmacéutica en obtener la calificación “A+” para su Memoria de
Sostenibilidad en España
P
or tercer año consecutivo,
Esteve ha elaborado su
Memoria de Sostenibilidad.
“Con la finalidad de objetivar la cre-
dibilidad y la transparencia de este
informe, Esteve ha verificado su con-
tenido, por terceros independientes,
siguiendo los estándares más riguro-
sos, como la Guía de GRI G3”, han
asegurado fuentes de la compañía.
Por su parte, la Global Reporting
Initiative ha confirmado la califica-
ción de “A+”, el máximo nivel posi-
ble, para la Memoria de
Sostenibilidad de Esteve 2007, sien-
do la primera compañía farmacéuti-
ca en recibir esta distinción en
España.
Según Silvia Gill-Vernet, Directora de
Sostenibilidad de Esteve, “el objetivo
del informe es, por un lado, propor-
cionar una información equilibradaa
y precisa del desempeño en materia
de sostenibilidad y, por el otro, debe
servir como herramienta de gestión
empresarial para la mejora conti-
nua”. El documento consta de cuatro
grandes capítulos dedicados a des-
cribir, respectivamente, la actividad
económica de la empresa en el sector
químico-farmacéutico; el ámbito de
los RR.HH. y las relaciones laborales;
el compromiso de la empresa con la
sociedad, expresado a través de su
acción social; y, finalmente, su des-
empeño en materia de medio
ambiente. El informe incluye también
la descripción de varios casos prácti-
cos y los objetivos para 2008 relati-
vos a cada uno de estos cuatro ámbi-
tos de gestión.
X
aRTAP, Red de Referencia de
I+D+i en Técnicas Avanzadas de
Producción, promovida por la
Generalitat de Cataluña a través de su
entidad gestora, la Fundación CIM, es la
encargada de llevar a cabo un innova-
dor proyecto para comprobar cómo
afectan los fármacos al organismo en
situación de microgravedad, que se pon-
drá en marcha en un vuelo de la
Agencia Espacial Europea (ESA).
En el sector de la aeronáutica y del espa-
cio se observa que los fármacos admi-
nistrados en condiciones de micrograve-
dad no tienen el mismo efecto sobre el
organismo que cuando éste está someti-
do a la gravedad terrestre. Uno de los
investigadores del Instituto Municipal de
Investigación Médica (IMIM), Sergi
Vaquer, planteó que el comportamiento
de los transportadores ABC es diferente
en condiciones de supragravedad, y
propuso la hipótesis de una posible
variación de la conducta de estos trans-
portadores en microgravedad, hecho
que podría tener efectos directos en la
asimilación de los fármacos por parte
del organismo.
Para poder llevar a cabo el experi-
mento de forma automática, se con-
tactó con la Fundación CIM, con obje-
to de que elaborara un sistema que
permitiera llevar a cabo la prueba en
un avión A-300 Zero-G, que realiza
los vuelos parabólicos que ofrece la
Agencia Especial Europea (ESA).
Durante este vuelo se consiguen 30
intervalos de 20 segundos de micro-
gravedad.
La actividad de los transportadores
ABC se lleva a cabo mediante la
aportación de energía química en
una mezcla de vesículas y fármacos,
que provoca que los transportadores
conduzcan el fármaco hasta el inte-
rior de las vesículas y después de un
tiempo preestablecido detener la
reacción. Con el fin de poder estudiar
el efecto de la gravedad, hace falta
que la reacción propiamente dicha
(desde la inyección de energía que
provoca el arranque hasta de inyec-
ción del líquido que la parará) esté
sincronizada con el tiempo que dura
la microgravedad en el avión, hay
que asegurar la correlación temporal.
La Fundación CIM se ha encargado
de realizar el diseño del sistema que
permite realizar simultáneamente
ocho experimentos sincronizados
con el tiempo de microgravedad que
ofrece el vuelo parabólico del ESA.
Básicamente, cada uno de los expe-
rimentos consiste en mezclar dos
líquidos a una temperatura de 37ºC
durante 20 segundos, añadir un ter-
cer líquido para que pare la reac-
ción y filtrar la mezcla final. El pro-
yecto engloba el diseño mecánico y
de control del prototipo y el diseño
mecánico y eléctrico del sistema
final. Actualmente, está en fase de
desarrollo del prototipo físico.
La experimentación en micrograve-
dad supuso una serie de retos tecno-
lógicos. Las restricciones de seguri-
dad y los niveles de fiabilidad de los
equipos usados para la investiga-
ción en entornos de seguridad y los
niveles de fiabilidad de los equipos
usados para la investigación en
entornos de gravedad reducida son
superiores a los estándares terrestres
normales.
XaRTAP crea un sistema para comprobar cómo afectan los fármacos en situación de
microgravedad

15
Zeltia mejora sus resultados en un 40%
L
os resultados del primer semestre
que ha presentado el Grupo
Zeltia muestran una mejora de
sus resultados de un 40%, debido al
incremento de un 21% en las ventas,
como consecuencia principalmente
de la comercialización de Yondelis®
.
Las ventas netas de Pharma Mar gra-
cias a Yondelis®
alcanzan los 13,5
millones de euros, un 35% por enci-
ma de lo estimado inicialmente por la
compañía. Considerando esta evolu-
ción de las ventas en el primer semes-
tre y la previsible comercialización
de Yondelis en los próximos meses en
aquellos países de la UE donde toda-
vía no se ha obtenido el precio de
reembolso, la compañía sigue con-
fiando en alcanzar su objetivo de
ventas de 30 millones de euros. Al
mencionado incremento en resulta-
dos contribuye también el cobro de
12,6 millones de dólares recibidos
de Johnson & Johnson’s. El EBITDA
del grupo al primer semestre mejora
en un 48% el del ejercicio anterior,
alcanzándose prácticamente el punto
de equilibrio en el
periodo abril-junio.
El nivel de inversión en
I+D del grupo alcanza
los 26 millones de
euros, un 3% más que
el mismo periodo del
ejercicio anterior. La
tesorería disponible del
grupo mejora en 3 millones de euros
hasta los 49,6 millones de euros.
Con el flujo de ingresos esperados,
las necesidades de caja del grupo
siguen estando cubiertas.
Resultados positivos del ensayo en
Fase III pivotal en cáncer de ovario
Además, el pasado mes de agosto,
PharmaMar, filial de Zeltia, comuni-
caba a la Agencia Europea de
Medicamentos (EMEA) que el ensayo
en Fase III pivotal en cáncer de ova-
rio (ET-743-OVA-301) ha tenido resul-
tados positivos, una vez que aquéllos
han sido conjuntamente revisados y
corroborados por Pharma Mar y
Ortho Biotech Products L.P.
“Consecuentemente, Pharma Mar ha
confirmado a la EMEA que presenta-
rá durante el último trimestre de este
año la solicitud de autorización para
una nueva indicación de Yondelis en
el tratamiento de cáncer de ovario
avanzado. Igualmente, a la vista de
los resultados positivos referidos
anteriormente, Ortho Biotech
Products, L.P. también ha confirmado
a Pharma Mar su plan de presentar,
antes del final de este año, a la Food
and Drug Administration de EE.UU.
(FDA) la correspondiente solicitud de
aprobación para Yondelis (New
Drug Application, NDA) en esta indi-
cación”, aseguran en un comunica-
do.
Cofares celebra su Asamblea General de Delegados
L
a cooperativa de distribución
farmacéutica Cofares celebró el
pasado mes de junio su
Asamblea General de Delegados
correspondiente al ejercicio 2007,
en el Palacio de la Bolsa de Madrid.
En el transcurso de la misma, los
socios aprobaron las cuentas anua-
les de 2007, así como el Informe de
Presidencia, y eligieron a los nuevos
interventores de la compañía para
los próximos tres años.
Entre los principales mensajes
transmitidos por el presidente a los
socios cooperativistas, destacan la
preocupación del Consejo Rector
por el desenlace del Dictamen
Motivado de Bruselas en torno a la
liberalización de la farmacia espa-
ñola, así como por el crecimiento
de las ventas directas de los labora-
torios. Resaltó también su extrañe-
za por la falta de desarrollo de la
Ley del Medicamento de julio de
2006, que tiene sumido al sector
en una gran ambigüedad. No obs-
tante, hizo partícipe a los socios de
los buenos resultados de la coope-
rativa en 2007, que consiguió un
incremento en sus ventas del 6%, y
ganó un 0,22% de cuota de merca-
do, alcanzando, a junio de 2007,
un 19,83%, cifra que ya a finales
de 2007 había crecido hasta el
20%.
Como retos futuros que, en general,
la distribución de capital farmacéuti-
co tiene planteados, manifestó que,
a su entender, seguía siendo necesa-
ria la concentración de las empresas
de distribución; destacó la importan-
cia del lanzamiento de la línea de
Medicamentos Publicitarios de
Cofares, y manifestó la voluntad del
Consejo de trabajar para mejorar la
calidad de servicio al socio.

Actualidad16
Novartis inicia una asociación estratégica con Lonza para acelerar el crecimiento de su
cartera de productos biológicos en desarrollo
N
ovartis anunció, el pasado mes
de julio, una asociación a largo
plazo, en exclusiva y flexible,
con Lonza, uno de los líderes mundiales
en biotecnología del desarrollo y la
fabricación de procesos, para ampliar el
desarrollo técnico y la producción clínica
como parte de la cartera de rápido cre-
cimiento de productos biológicos en
desarrollo de Novartis.
La biotecnología es un foco estratégico
para la compañía. La amplia actividad
de investigación y desarrollo (I+D)
durante los últimos años ha dado lugar a
un aumento importante del número de
compuestos biológicos, que actualmente
representan alrededor de una cuarta
parte de la cartera de productos en
desarrollo de Novartis. El objetivo de la
unidad Biologics de Novartis es aumen-
tar el crecimiento de su cartera de pro-
ductos biológicos en desarrollo, como
anticuerpos monoclonales para el trata-
miento de pacientes con enfermedades
como la artritis reumatoide, el cáncer, el
asma y las lesiones de la médula espi-
nar.
“La asociación estratégica proporciona
un beneficio mutuo para ambas compa-
ñías,” ha manifestado Mark Levick,
director internacional de Novartis
Biologics. “Da acceso a Novartis a la
tecnología y procesos disponibles más
avanzados para desarrollar nuevos
medicamentos biológicos con mayor
rapidez para beneficio de los pacientes.
Al mismo tiempo, permite a Novartis
retrasar inversiones en fabricación.”
Según la asociación con Lonza, cada
proyecto tendrá un acuerdo de desarro-
llo específico. Después del desarrollo
con éxito de un compuesto, Novartis
puede optar por asumir la fabricación
comercial interna. A corto plazo, el
acuerdo dará cumplimiento a la necesi-
dad de recursos adicionales en desarro-
llo técnico. También proporcionará a
Novartis una capacidad de fabricación
extra, que se utilizará de un modo flexi-
ble.
Novartis dispone actualmente seis plan-
tas de producción biofarmacéutica, en
Europa y en EE.UU., y tiene previsto
ampliar su capacidad de fabricación
propia con un nuevo centro en Singapur.
Lonza tiene su sede central en Basilea
(Suiza) y es líder mundial en la produc-
ción y el suministro de principios activos
químicos y biológicos para industrias far-
macéuticas, de atención sanitaria y de
ciencias de la vida.
Aumenta su participación en Speedel
Además, Novartis ha anunciado la
adquisición de otro 51,7% de la partici-
pación de Speedel Holding y planea
adquirir el resto de las acciones de la
compañía biofarmacéutica suiza a tra-
vés de una oferta pública de adquisi-
ción.
Novartis mantiene desde hace mucho
tiempo una colaboración con Speedel,
cuya cartera de productos de I+D se
ajusta en gran medida a la posición
mundial de liderazgo de Novartis en
enfermedades cardiovasculares. La
adquisición total de Speedel, excepto el
9,7% de la participación en posesión de
Novartis antes de estas transacciones,
tendrá un coste de 907 millones de fran-
cos suizos (unos 880 millones dólares).
“Esta fase constituye un desarrollo natu-
ral de nuestra colaboración, que ha
dado lugar a un enfoque de gran éxito y
avance para ayudar a los pacientes con
enfermedades cardiovasculares,” dijo
Joseph Jiménez, consejero delegado de
Novartis Pharma AG. “Con la integra-
ción de Speedel en Novartis, podemos
acelerar el desarrollo de
Tekturna/Rasilez, particularmente en
combinación con otros fármacos, e
impulsar la cartera de nuevos productos
de Speedel”.
En 1998, Novartis proporcionó fondos
para la creación de Speedel y obtuvo el
derecho para el desarrollo en primera
fase de Tekturna/Rasilez (aliskiren). Este
derecho se renegoció en 2002, y
Novartis realizó ensayos de Fase III que
dieron como resultado la autorización
del producto, en 2007, en EE.UU. y en
Europa como el primer nuevo tipo de
antihipertensivos (conocidos como inhi-
bidores directos de la renina) en más de
una década.
La cartera de productos en desarrollo de
Speedel apunta a la hipertensión arterial
(HTA) y se basa en la promesa de los
inhibidores directos de la renina obser-
vada con Tekturna/Rasilez. Los siguien-
tes proyectos con inhibidores directos de
la renina incluyen: SPP635 (Fase II) así
como SPP1148 y SPP676 (Fase I). Otros
proyectos son: SPP2745, un compuesto
en fase preclínica del grupo de los inhi-
bidores de la aldosterona sintasa que se
está investigando para determinar sus
beneficios potenciales en el tratamiento
de pacientes con diversas enfermedades
cardiovasculares.
Confianza hacia el futuro
Por último, la organización internacional
CFR, dedicada a la coordinación y edi-
ción de proyectos de investigación sobre
economía y empresa, ha presentado la
edición 2008 de “Las Empresas con más
Futuro. Excelencia en Creación de
Valor”, incluyendo a Novartis entre las
veintiuna compañías españolas que
mayor confianza genera hacia el futuro,
al haber superado satisfactoriamente el
cuestionario de evaluación de 80 pre-
guntas sobre Innovación, Estrategia,
Mercado, Dirección Financiera,
Dirección de Personas y
Responsabilidad Social de la Empresa.

Actualidad18
Paul Hudson, nuevo Presidente y Consejero Delegado de AstraZeneca España
P
aul Hudson ha sido nombrado
Presidente y Consejero Delegado
de AstraZeneca España. Hudson
continuará la labor emprendida por su
antecesora, Philippa Rodríguez, en el
profundo proceso de transformación
del negocio de esta farmacéutica, ini-
ciado hace dos años, dirigido a res-
ponder a las nuevas demandas deriva-
das del entorno cambiante que está
viviendo el sector.
“Uno de mis objetivos es asegurar que
el compromiso de AstraZeneca como
compañía farmacéutica innovadora se
oriente no únicamente a la investiga-
ción, sino también a satisfacer necesi-
dades añadidas de los sistemas sanita-
rios colaborando con su sostenibilidad
y con una mayor integración en la
atención a la salud, teniendo como eje
fundamental al paciente, razón de ser
de toda nuestra actividad”, afirmó Paul
Hudson.
Hudson posee una amplia experiencia
internacional en diferentes áreas -ven-
tas, marketing y dirección- dentro de la
industria farmacéutica. Previamente a
ocupar este puesto era el Director
General de la Unidad de Negocio de
Atención Primaria de AstraZeneca,
desde donde ha destacado por
emprender proyectos de innovación
orientados a aportar diferencias signi-
ficativas en la colaboración con el sis-
tema sanitario.
“Nuestra filosofía es anticiparnos a los
cambios a través de soluciones innova-
doras. No me refiero solo al valor de
nuestros medicamentos sino a la coo-
peración con todos los que se ocupan
de la salud de los pacientes (los gesto-
res sanitarios, médicos, enfermeras,
farmacéuticos...).”
Hasta el momento de incorporarse a
AstraZeneca desarrolló su carrera pro-
fesional durante tres años en Schering
Plough en Nueva Jersey (Estados
Unidos) liderando el equipo de
Marketing Global de productos bioló-
gicos, lo que le permitió conocer de
cerca la realidad de sistemas sanita-
rios muy distintos en diferentes puntos
geográficos del mundo. Previamente,
Paul ocupó diferentes puestos directi-
vos en Schering Plough en el Reino
Unido, como Director de la Unidad de
Negocio de Atención a Especialistas y
Director de Ventas para Atención
Primaria.
Paul Hudson comenzó su trayectoria
profesional en la industria como repre-
sentante medico en 1991 y es
Licenciado en Económicas.
Nuevo director de Alliance Healthcare en España Project Executive de Global
View Events
A
lliance Healthcare, la divi-
sión de Distribución
Farmacéutica de Alliance
Boots, ha nombrado a Joaquim
Fausto Ferreira Director General de
esta división en España.
Este nuevo nombramiento es efecti-
vo desde el pasado día 1 de agos-
to. Joaquim Fausto reportará direc-
tamente a Ornella Barra, miembro
de la Junta Directiva del grupo y
Directora de la división de
Distribución Farmacéutica.
Joaquim Fausto, farmacéutico, entró
a formar parte del grupo hace 14
años y, hasta la fecha, ha ocupado
el cargo de Director de Marketing y
Desarrollo de Alliance Healthcare
en Portugal. Ha contribuido con
éxito al desarrollo de negocios del
grupo en Portugal a través de los
diferentes cargos de responsabili-
dad ocupados durante este tiempo
en el país vecino.
Respecto a este nombramiento,
Ornella Barra ha declarado que
“Joaquim ha conseguido tener
numerosos éxitos durante el tiempo
que lleva trabajando en Alliance
Healthcare Portugal. Aporta una
amplia experiencia y conocimiento
a su nueva posición, especialmente
en términos comerciales y de marke-
ting, factores clave para el desarro-
llo del negocio en España”.
R
ocío Traines se ha incorporado
como Project Executive a Global
View Events, agencia especiali-
zada en realización de Congresos,
Eventos y Relaciones Públicas, en sus
oficinas de Madrid.
Madrileña, de 27 años, es Licenciada
en Publicidad y Relaciones Públicas
por la Universidad Complutense de
Madrid y en Periodismo por el
Colegio Universitario SEK, ha encau-
zado su formación hacia el protocolo
y la comunicación institucional.
Cuenta con experiencia en acciones
de comunicación interna y ejecución
de acciones formativas, entre otros.

Actualidad20
Nuevos nombramientos en Ysios Capital Partners
Y
sios Capital
Partners, la socie-
dad gestora de enti-
dades de capital riesgo
especializada en biotecno-
logía, ha encomendado a
Marc Casellas la tarea de
dirigir el recientemente
creado departamento
Administrativo Financiero.
Con este nombramiento, la
entidad se prepara para la
inminente constitución de
su primer vehículo inver-
sor, el mayor fondo de
capital riesgo especializa-
do en biotecnología del
mercado español, con un
patrimonio comprometido que ron-
dará los 60 millones de euros.
Las principales funciones de
Casellas se centrarán en velar por la
correcta gestión administrativa y el
control financiero, tanto de la socie-
dad gestora como del fondo, así
como de elaborar sistemas de repor-
ting para mantener informados a los
inversores que participen.
El nuevo Director Administrativo
Financiero deberá establecer, tam-
bién, sistemas de control y segui-
miento, así como de alarmas ante
posibles desviaciones sobre las dife-
rentes compañías participadas, que
permitan disponer de la información
económica-financiera necesaria
para que los gestores de Ysios
tomen las decisiones más oportunas
que garanticen el desarrollo exitoso
de dichas compañías.
Marc Casellas es licenciado en
Ciencias Económicas y
Empresariales por la Universidad de
Navarra y Máster en Dirección y
Gestión Financiera por la Escuela de
Administración de Empresas (EAE).
Este economista catalán formó parte
de la gestora de instituciones de
inversión colectiva Caixa Catalunya
Gestió, fue consultor financiero de
PricewaterhouseCoopers Consulting
y gerente de Organización y
Procesos Financieros del grupo fran-
cés Danone. En 2004 fue nombrado
director administrativo financiero de
la también sociedad gestora de
capital riesgo BCN Ventures, en la
que trabajó hasta su incorporación
a Ysios Capital Partners.
Nueva Gerente de Inversiones
La compañía sigue incorporando pro-
fesionales con el objetivo de dotarse
del equipo necesario para iniciar la
actividad inversora de Ysios BioFund
I, el mayor fondo de capital riesgo
especializado en biotecnología del
mercado español, cuyo cierre está
previsto para las próximas semanas.
Así, tras el reciente nombramiento de
Marc Casellas como Director
Administrativo Financiero, la socie-
dad gestora ha incorporado en su
plantilla a Paula Olazábal, que asu-
mirá el cargo de Gerente de
Inversiones.
Olazábal se encargará de analizar
las compañías objetivo del fondo
desde el punto de vista financiero,
así como de evaluar las oportunida-
des de inversión y desinversión,
aportando todo el soporte financie-
ro para la toma de decisiones y
colaborando en el diseño y estructu-
ración de las transacciones. La
nueva gerente de inversiones será la
responsable de preparar, también,
la información financiera incluida
en la documentación para el Comité
de Inversiones, órgano decisorio del
fondo, y colaborará activamente en
la fase de seguimiento de la cartera
de empresas participadas.
Paula Olazábal es licenciada en
Administración y Dirección de
Empresas por la Universidad del
País Vasco y MBA por el Instituto de
Empresa. Desde febrero de 2006 y
hasta su incorporación en Ysios,
Olazábal era asociada en Sabadell
Corporate Finance. Anteriormente,
trabajó como analista financiera en
el departamento de Corporate
Finance de Nmás1 y en CB Richard
Ellis. A lo largo de su trayectoria
profesional, ha estado involucrada
en diversos procesos de compra y
venta de empresas en varios secto-
res, así como en servicios de aseso-
ramiento, valoraciones y procesos
de reestructuración financiera de
distintas sociedades.
Marc Casellas Paula Olazábal

Actualidad22
ITENE y DIMAD coorganizarán los seminarios temáticos de easyFairs®
EMPACK Madrid
E
l Instituto Tecnológico del
Embalaje, Transporte y Logística
y la Asociación de Diseñadores
de Madrid, coorganizarán los semi-
narios temáticos LearnShops™ del
easyFairs®
EMPACK Madrid, el salón
del envase, etiquetado y los procesos
de embalaje que contará con 160
expositores.
DIMAD, la Asociación de
Diseñadores de Madrid, dedicada al
desarrollo y la promoción del dise-
ño, enfoca sus actividades a la
comunidad de diseñadores y profe-
sionales del diseño en un sentido
amplio, concibiendo el diseño como
una disciplina de utilidad pública de
amplia proyección sociocultural y
empresarial.
ITENE, centro tecnológico integrado
por empresas e instituciones de los
sectores del packaging, el transporte
y la logística, fomenta la investiga-
ción para la innovación tecnológica
a través de proyectos I+D+i, y se
ocupa del asesoramiento técnico y la
transferencia de tecnología así como
de la divulgación general en los cita-
dos campos, con el objetivo de mejo-
rar la competitividad empresarial e
impulsar la generación de conoci-
miento.
Nombramiento
EasyFairs ha nombrado a Ignacio
Dancausa como nuevo Director
General de easyFairs Iberia. El nom-
bramiento es consecuencia del éxito
del lanzamiento de easyFairs en el
mercado español con la primera edi-
ción de easyFairs®
PACKGING INNO-
VATIONS el pasado mes de febrero en
Barcelona.
EasyFairs EMPACK será el primer
evento del que Dancausa se hará
cargo, el salón de las soluciones de
embalaje, que tendrá lugar en Madrid
en noviembre. “Encuentro el concepto
de easyFairs muy atractivo, y ya
hemos visto lo satisfactorio que ha sido
para un sector del mercado español.
España es un gran país para el sector
ferial, pues es grande y conjuga los
enfoques internacional, nacional y
regional, y veo muchas oportunidades
en muchas ciudades y a través de una
amplia gama de negocios", dijo
Dancausa.
El Director General del Grupo
easyFairs, Jean-François Quentin, ha
estado supervisando las operaciones
en España hasta ahora y ha comenta-
do: “Estoy encantado de haber encon-
trado a la persona adecuada para
comenzar en España. Ignacio tiene el
perfil necesario para establecer y moti-
var satisfactoriamente a los equipos de
producto, ventas y de marketing en
España, y establecer las relaciones
necesarias para el desarrollo del nego-
cio.”
Antes de este nombramiento
Dancausa fue Director Ejecutivo de
MEC Sponsorship, compañía de
eventos y patrocinios de
Mediaedge:Cia, parte del Grupo
WPP. También ha tenido puestos de
responsabilidad en grupos de medios
de comunicación. Es licenciado en
Ciencias Empresariales y Máster en
Dirección Comercial y Marketing por
E.S.E.M. en Madrid.
Nueva incorporación en Chiesi
M
anuel Marín Cortes se incor-
poró, a principios del mes de
julio, a la compañía farma-
céutica Chiesi.
Manuel Marín, que ha venido desarro-
llando su labor profesional en diferentes
áreas de la industria farmacéutica y,
últimamente, en Webasistencial, posee
una gran experiencia en el mundo sani-
tario. Es gran conocedor del sector far-
macéutico y Licenciado en Medicina
por la Universidad Complutense de
Madrid. También es especialista en
Medicina de la Industria Farmacéutica,
con una trayectoria de más de 25 años
en este sector. Su nuevo cargo, como
Coordinador de Relaciones
Institucionales, le permitirá aplicar su
experiencia dentro del sector sanitario.
Chiesi es una multinacional farmacéuti-
ca de capital italiano que opera en la
mayoría de países del mundo. “Realiza
un gran esfuerzo en I+D, invirtiendo en
investigación un 15% de su facturación
total, con tres centros de investigación
en Italia, Francia y Estados Unidos.
Asimismo, cuenta con una estrecha
colaboración con grandes centros de
investigación a nivel internacional”, han
asegurado fuentes de la compañía.
Fruto de esta actividad investigadora,
comercializa productos en las áreas de
Respiratorio, Cardiovascular y Aparato
Locomotor.
Ignacio Dancausa

Actualidad24
Antares Consulting celebra su décimo aniversario alcanzando un 40% de facturación
internacional
El beneficio neto de Grifols aumenta un 36,8% en el primer semestre de 2008
A
ntares Consulting, consultora
internacional especializada en
salud, ciencias de la vida, servi-
cios sociales y servicios socio sanitarios,
celebra su 10º aniversario alcanzando
un 40% de facturación procedente de
los mercados extranjeros. En concreto,
en 2007 la compañía facturó por valor
de 7 millones de euros, de los cuales 2,8
millones procedieron de sus ventas en el
exterior. Para Eduard Portella, consejero
delegado de Antares Consulting, “el
objetivo es que el mercado internacional
represente un 50% de la facturación a
finales de 2010, con un crecimiento sos-
tenido en España”.
“Más de 300 clientes confían en esta
consultora, que con un sólido equipo de
75 consultores, es líder en España y está
presente más de 10 países. Con oficinas
en Madrid, Barcelona, Lisboa, París y
Lausanne, Antares Consulting también
ha iniciado un ambicioso plan de
expansión en América Latina, con la
apertura de delegaciones en Argentina,
Brasil, Colombia, Chile, México, Perú y
Venezuela”, aseguran desde la compa-
ñía.
“El éxito de estos 10 años de trabajo de
Antares Consulting ha sido su especiali-
zación sectorial y la aportación de un
sólido compromiso con el conocimiento,
matriz que enriquece nuestro plantea-
miento inicial y permite abordar los pro-
yectos con agilidad, rapidez y eficacia”,
explica Eduard Portella. “Esta importan-
te inversión en la gestión del conocimien-
to se ha traducido en incrementos sustan-
ciales del valor aportado en los proyec-
tos que realizamos para nuestros clien-
tes”. El resultado son más de 150 pro-
yectos al año.
A ello se suma la perspectiva internacio-
nal, con clientes que tienen desafíos y
necesidades diferentes, lo que propor-
ciona una visión abierta de los proble-
mas y de las soluciones. ”El posiciona-
miento europeo y latinoamericano de
Antares Consulting se ha visto fortaleci-
do por la realización de numerosos pro-
yectos de dimensión internacional. La
fortaleza de nuestro equipo radica en su
especialización y diversidad, lo que nos
permite una gran capacidad de adapta-
ción a diferentes entornos”, comenta
Portella.
“Atreverse a innovar”
Con motivo de este décimo aniversario,
Antares Consulting ha organizado la jor-
nada que lleva por título “Atreverse a
innovar: un compromiso con nuestros
clientes”, donde además de dar a cono-
cer los principales proyectos de futuro
de la compañía, también se han anali-
zado temas como la evolución de la
atención sociosanitaria, la innovación o
la responsabilidad social empresarial,
entre otros.
Además de Eduard Portella, consejero
delegado de Antares Consulting, tam-
bién se han dado cita representantes de
la Administración, máximos directivos de
la industria farmacéutica española y del
sector, y representantes del ámbito hospi-
talario, como Manel del Castillo, director
gerente del Hospital Sant Joan de Déu de
Barcelona; Jorge Guarner, Consejero-
Director General de Grupo SAR; Xavier
Martí, director general de Ludbeck
España, S. A.; y Josep Santacreu, conse-
jero delegado de DKV Seguros.
Por parte de la Administración destacó
la asistencia de Emilio Herrera, Director
General de Atención Sociosanitaria y
Salud del Servicio Extremeño de Salud;
Elena de Mingo, Directora General de
Planificación, Infraestructuras y
Equipamiento Sanitario de la Consejería
de Sanidad de la Comunidad de
Madrid; y Eloy Jiménez, Director
General de Recursos Económicos de la
Conselleria de Sanitat de la Comunitat
Valenciana.
G
rifols, holding empresarial
español especializado en el
sector farmacéutico-hospitala-
rio y una de las compañías líderes
del mundo en la producción de
hemoderivados, ha obtenido una fac-
turación de 407,2 millones de euros
en el primer semestre del año, que
representa un incremento del 13,8%
en relación con el mismo periodo de
2007.
Excluyendo el efecto derivado de varia-
ciones de tipo de cambio, el aumento de
las ventas se habría situado en el 20,8%.
En términos de márgenes, la cobertura
natural ante el riesgo divisa permite com-
pensar los efectos sobre las ventas en
dólares con las compras de plasma, la
principal materia prima, también en
dólares. Hasta junio, la compañía obtuvo
un 21,9% más de plasma que en el
mismo periodo del ejercicio precedente
a través de sus 79 centros de plasmafé-
resis en EE.UU., por lo que los costes de
materia prima se verán favorecidos por
el tipo de cambio actual impulsando la
mejora experimentada en el margen
bruto, que pasa del 44,1% sobre ventas
en 2007 al 49,5% en 2008. La mejora
del margen bruto también se debe a los
aumentos en volumen y precios de los
principales hemoderivados que comer-
cializa el grupo.

25
Bamberg y la Fundación Tecnología y Salud
firman un acuerdo de colaboración para
impulsar la tecnología sanitaria
L
a Fundación Bamberg y la Fundación Tecnología y Salud
han sellado un acuerdo de colaboración, a través del cual
se busca redoblar la excelencia innovadora mediante activi-
dades conjuntas. “Este convenio sirve de puente para afianzar
la colaboración mutua entre las dos partes y sacar el máximo
partido de las visiones distintas que de la investigación y la inno-
vación tecnológica tenemos ambas entidades”, ha señalado
Javier Colás, presidente de la Fundación Tecnología y Salud.
Desde la perspectiva de la Fundación Bamberg, este convenio
aporta una visión conjunta para seguir cumpliendo el objetivo
de esta entidad, es decir, desarrollar acciones orientadas a la
mejora de la salud y de la eficacia y eficiencia del sistema sani-
tario, constituyendo un elemento de 'clusterización' de todos los
agentes que intervienen en el mantenimiento, cuidado y resta-
blecimiento de la salud. Según comentó Ignacio Para, presiden-
te la Fundación Bamberg, la Fundación se mueve en el campo
de la estrategia con el fin de que los gestores y decisores del
sector de la salud conozcan las posibilidades de las nuevas tec-
nologías de la salud y su impacto en el bienestar social y en la
mejora de la sostenibilidad del sistema.
Según explican los presidentes de ambas fundaciones, el princi-
pal punto de unión es tener un fin conjunto para promover el
conocimiento y el acceso de la sociedad a soluciones tecnológi-
cas que pueden contribuir a la mejora de la salud y de la cali-
dad de vida, así como facilitar y hacer más seguro el trabajo de
los profesionales de la sanidad.
Las acciones
Igualmente se muestran convencidas de que la colaboración
entre ellas tendrá un impacto importante en la calidad de sus
actividades en los temas en los que tienen una demostrada exce-
lencia innovadora. En concreto, en el desarrollo de actividades
dirigidas al impulso de las tecnologías de la Salud, alineando y
participando de estrategias comunes, tanto del sector público
como del privado.
Para ello, desarrollarán conjuntamente estudios de base econó-
mica sobre tecnologías sanitarias por las comunidades autóno-
mas; promocionarán la formación de los profesionales de la
salud en las capacidades y el uso de las tecnologías sanitarias;
realizarán actividades destinadas a los gestores de las organi-
zaciones sanitarias públicas y privadas sobre la implantación y
desarrollo del uso de las tecnologías de la información y comu-
nicación en Sanidad, y sobre el papel crucial de esta tecnolo-
gía en el desarrollo de la actividad asistencial.

Actualidad26
Rivaroxaban recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos para Uso Humano
en Europa
E
l Comité de Medicamentos para
Uso Humano (CHMP) de la
Agencia Europea del
Medicamento (EMEA) ha recomen-
dado la aprobación del anticoagu-
lante oral rivaroxaban (Xarelto)
para la prevención de coágulos san-
guíneos venosos en pacientes some-
tidos a cirugía electiva de sustitución
total de cadera y rodilla. La aproba-
ción final por parte de la Comisión
Europea se espera en los próximos
meses. Rivaroxaban se ha desarro-
llado por Bayer HealthCare AG y
Johnson & Johnson Pharmaceutical
Research & Development.
Según la Dra. Inés Margalet,
Directora Médica de Bayer
Healthcare en España, “la adminis-
tración oral y su mecanismo de
acción (inhibidor directo del Factor
Xa de la cascada de la coagulación)
hacen de rivaroxaban un anticoagu-
lante diseñado para cubrir las nece-
sidades no satisfechas hasta ahora
en el manejo de la enfermedad trom-
boembólica”.
La opinión positiva del CHMP fue
emitida tras la evaluación de los
datos del programa de estudios clí-
nicos RECORD, que incluyó tres estu-
dios en Fase III realizados con riva-
roxaban sobre casi 10.000 pacien-
tes sometidos a cirugía electiva de
sustitución de cadera o rodilla
(RECORD1, RECORD2 y RECORD3).
Los resultados demuestran la supe-
rior eficacia de rivaroxaban en com-
paración con enoxaparina, así
como un perfil de seguridad compa-
rable, incluyendo una similar baja
incidencia de hemorragia mayor.
Bayer HealthCare ha solicitado la
aprobación de rivaroxaban en más
de diez países y espera solicitar su
autorización en EE.UU. Dentro de su
programa de desarrollo clínico, se
espera evaluar a un total de 50.000
pacientes, para investigar el produc-
to para la prevención de un extenso
rango de enfermedades, tanto agu-
das como crónicas, relacionadas
con la coagulación sanguínea,
como el tratamiento del tromboem-
bolismo venoso (TEV), prevención de
ictus en pacientes con fibrilación
atrial, la prevención del TEV en
pacientes en el ámbito hospitalario
y la prevención secundaria de sín-
drome agudo coronario.
Un estudio muestra que raltegravir logra reducir la carga del VIH y aumentar la cifra
de lifocitos CD4
M
erck, Sharp & Dohme
(MSD) ha presentado los
últimos resultados de su
ensayo con raltegravir, el primer
exponente de la nueva clase de inhi-
bidores de la integrasa, durante la
XVII Conferencia Internacional sobre
el Sida, celebrada en México del 3
al 8 de agosto.
Los resultados muestran que ralte-
gravir, combinado con otros medica-
mentos contra el VIH, reduce la
carga del VIH a niveles indetecta-
bles (menos de 50 copias/ml) en el
83% de los pacientes. Resulta, por
tanto, equiparable a efavirenz en
pacientes infectados por el virus, no
tratados previamente, a lo largo de
96 semanas de tratamiento.
Además, produce un aumento medio
de la cifra de linfocitos CD4 de 221
células/mm3.
En el ensayo han participado 198
pacientes que recibieron raltegravir
por vía oral dos veces al día combi-
nado con tenofovir y lamivudina o
600 mg de efavirenz por vía oral
una vez al día combinado con los
mismos medicamentos.
Ambos tratamientos fueron general-
mente bien tolerados. Como apunta
el doctor Eduardo Gotuzzo, profesor
del Instituto de Medicina Tropical
Alexander von Humboldt de la
Universidad Peruana Cayetano
Heredia (Perú), “dado que muchos
pacientes infectados por el VIH
experimentan efectos adversos con
sus tratamientos, el favorable perfil
de seguridad de raltegravir y su
mínima repercusión en los paráme-
tros metabólicos son muy esperanza-
dores”.
Raltegravir es el primer fármaco
aprobado de una nueva clase de
antirretrovirales denominados inhibi-
dores de la integrasa. Actúa inhi-
biendo la inserción del ADN del VIH
en el ADN humano por la enzima
integrasa, lo cual bloquea la capaci-
dad del virus para replicarse e infec-
tar nuevas células. En la actualidad,
se utilizan fármacos para inhibir las
otras dos enzimas fundamentales
para el proceso de replicación del
VIH, la proteasa y la transcriptasa
inversa, pero raltegravir es el único
fármaco aprobado que inhibe la
integrasa.

27
Isdin edita el primer estudio sobre fotoprotección en la farmacia
Neuropharma muestra sus resultados más recientes en el Congreso Internacional de
Alzheimer
I
sdin ha publicado el primer estu-
dio sobre fotoprotección en la far-
macia, que recoge datos sobre
fotoprotección recogidos mediante
entrevistas a más de 1.000 farma-
céuticos españoles. Entre las conclu-
siones más relevantes, destaca que
el 51,6% de la población que acude
a la oficina de farmacia desconoce
el factor de protección solar que
necesita para su tipo de piel.
Otro dato preocupante es que el
25,25% considera que la utilización
de fotoprotectores impide el bronce-
ado, algo que desmienten los espe-
cialistas. Asimismo, un 61% de la
población desconoce cómo aplicar
y utilizar los fotoprotectores de
forma correcta. Las creencias erró-
neas más frecuentes a este respecto
son: es suficiente aplicar el fotopro-
tector una vez al día; no importa
que queden zonas de la piel despro-
tegidas, como orejas o nuca; el foto-
protector solo es necesario en la
playa; la fotoprotección no es nece-
saria cuando la piel ya está bronce-
ada. También existen dudas acerca
de la conservación de los fotopro-
tectores, puesto que el 48,8% de los
ciudadanos utiliza las cremas sola-
res de un año para otro.
En cuanto a los fotoprotectores que
más demanda la población en las
oficinas de farmacia, el estudio
señala que el factor de protección
más solicitado es el Extrem
(16,47%), seguido del >50
(14,67%) y el de 15 (11,38%).
Respecto al excipiente, la forma far-
macéutica más demandada es la
crema, seguida del gel.
Los especialistas señalan que en los
últimos años se ha notado una mejo-
ra en el comportamiento de la socie-
dad en general frente al sol, pero
insisten en que todavía es necesario
mejorar el conocimiento de la pobla-
ción sobre hábitos correctos de
exposición solar y sobre el uso del
fotoprotector adecuado para cada
tipo de piel.
El primer estudio sobre fotoprotec-
ción en la farmacia forma parte del
conjunto de acciones que Isdin lleva
a cabo para divulgar y concienciar
a dermatólogos, farmacéuticos y
sociedad en general acerca de hábi-
tos de fotoprotección saludables.
N
europharma, filial del Grupo
Zeltia especializada en la
investigación y desarrollo de
fármacos para el tratamiento de
enfermedades neurodegenerativas,
ha presentado los últimos resultados
de sus investigaciones en el
Congreso Internacional de
Alzheimer celebrado en Chicago los
días 26 a 31 de julio.
La doctora Gómez Isla, jefe de
Sección de Neurología del Hospital
Santa Cruz y San Pablo y asesora
científica de Neuropharma, comuni-
có en el simposio “Animal and cellu-
lar models” los resultados de efica-
cia de NP-12 en un modelo de ratón
doble transgénico hAPPxTau. El tra-
tamiento con NP 12 durante tres
meses produjo mejoría del rendi-
miento cognitivo, reducción de los
depósitos de amiloide y tau y dismi-
nución de la neuroinflamación y de
la pérdida neuronal.
NP 12 representa una aproximación
novedosa para el tratamiento de la
enfermedad de Alzheimer al actuar
sobre los dos principales procesos
celulares causante de la patología.
Por su parte, la doctora Martínez,
investigadora del Consejo Superior
de Investigaciones Científicas
(CSIC) y miembro del Comité
Científico asesor de la compañía,
presentó en el simposio
“Therapeutic strategies” una revisión
en la que destacó el potencial efec-
to modificador de los inhibidores de
GSK3 no competitivos con ATP en el
tratamiento de la enfermedad de
Alzheimer.
Asimismo, Neuropharma también
presentó dos comunicaciones escri-
tas. En la primera dio a conocer una
nueva familia de compuestos de ori-
gen marino que muestran una poten-
te actividad neuroprotectora frente a
diferentes estímulos tóxicos, lo que
supone una estrategia prometedora
para frenar la progresión de numero-
sas patologías neurodegenerativas.
La segunda comunicación ofreció
datos de la actividad biológica en
modelos celulares de un nuevo inhi-
bidor de GSK3 de origen marino
altamente específico, como potencial
agente terapéutico para el tratamien-
to de la enfermedad de Alzheimer.

Actualidad28
FENIN y AECOC colaborarán para mejorar la cadena de suministro de productos
sanitarios
L
a Federación Española de
Empresas de Tecnología Sanitaria
(FENIN) -que representa al 80%
del mercado de la tecnología sanita-
ria en España- y AECOC -la
Asociación empresarial que reúne a
más de 24.000 compañías y organi-
zaciones de diferentes sectores profe-
sionales- han firmado en Madrid un
acuerdo de colaboración para dotar
de mayor eficiencia a la cadena de
suministros de productos sanitarios
de nuestro país.
Este convenio marco contempla que
ambas organizaciones trabajen para
implantar mejores prácticas de rea-
provisionamiento en el sector y la uti-
lización de los estándares tecnológi-
cos GS1.
Los estándares GS1, que
AECOC/GS1 España promueve en
nuestro país, se utilizan en más de un
centenar de países de todo el mundo
con beneficios probados en la seguri-
dad del paciente, la mejora de la
gestión hospitalaria y la respuesta efi-
ciente a las necesidades de la indus-
tria. En este sentido, Margarita
Alfonsel, Secretaria General de
Fenin, explica que “la aplicación de
los estándares GS1 responde al com-
promiso de las empresas de
Tecnología Sanitaria por impulsar la
investigación y el desarrollo como
medida para poner a disposición de
la sociedad servicios que contribuyen
a mejorar la calidad de vida de los
ciudadanos”.
Concretamente, los estándares GS1
permiten garantizar la trazabilidad
(el recorrido de la mercancía) a lo
largo de toda la cadena de suminis-
tro, evitando así posibles errores y
contribuyendo de forma notable a
mejorar la seguridad del paciente.
De igual modo, estos desarrollos tec-
nológicos permiten mejorar la eficien-
cia de todo el conjunto de la cadena
de suministro ya que el producto está
inequívocamente identificado, el
intercambio electrónico de informa-
ción evita posibles errores humanos,
reduce problemas de desabasteci-
miento, optimiza la recepción de
mercancías, etc.
Por ello, según el director general de
AECOC –José Mª Bonmatí–, “la firma
de este acuerdo es un gran paso ade-
lante en la medida en que permitirá
que un sector como el de productos
sanitarios emplee de forma generali-
zada estándares globales, con los
beneficios que eso supone para el
usuario final, que, en este caso,
somos todos”.
Además, añade Bonmatí, “se trata
de estándares que ya se emplean
con éxito en otros muchos sectores
profesionales como el de gran consu-
mo o el de ferretería y bricolaje y
que tienen, sin duda, un gran poten-
cial en un sector como el sanitario”.
Igual de satisfecha por la firma del
acuerdo se ha mostrado Margarita
Alfonsel, quien ha indicado la impor-
tancia de la utilización de los están-
dares GS1 en la codificación y la
simbolización de los productos sani-
tarios. “Las empresas de tecnología
sanitaria a las que representa Fenin
se podrán beneficiar de contar con
un lenguaje común que les permita
realizar todo el proceso de suminis-
tro y seguimiento de sus productos
de forma más eficiente y eficaz”,
señala.
Además de impulsar la identificación
de productos sanitarios con los
estándares GS1 y de promover el
empleo del intercambio electrónico
de documentos entre todos los esla-
bones de la cadena de suministro,
Fenin y AECOC desarrollarán pro-
puestas conjuntas de formación y tra-
bajarán para acercar los ejes del
acuerdo a las administraciones sani-
tarias y colectivos afines. “Cada vez
son más los hospitales que están lle-
vando a cabo proyectos de comuni-
cación electrónica. Así, a través de
este acuerdo, las empresas de
Tecnología Sanitaria añadirán capa-
cidad de respuesta a la
Administración, satisfaciendo los
intereses de ambas partes”, concluye
Margarita Alfonsel.

29
El sector biotecnológico europeo se reúne en Biotechnica 2008, que ofrece amplios
contenidos y mayores posibilidades de partnering
L
os próximos días 7 al 9 de octu-
bre el sector biotecnológico
europeo tiene una cita en
Hannover (Alemania) en Biotechnica
2008, la mayor reunión dedicada a
la biotecnología del área europea,
que cuenta con unos 13.000 m2 de
espacio expositivo y el año pasado
albergó a 900 expositores y 13.000
visitantes. Varios de los responsa-
bles del evento, Jürgen Fürstenberg-
Brock, Jefe de Proyecto de
Biotechnica; Alexander Wurst,
Director Ejecutivo de Biotechnica y
Katharina Siebert, responsable de
Prensa de Deutsche Messe, revela-
ron el pasado mes de julio las nove-
dades de esta edición de la feria
organizada por Deutsche Messe.
Fürstenberg-Brock señaló que el
objetivo de Biotechnica 2008 es
presentar las novedades más recien-
tes que tienen lugar en Europa alre-
dedor de la biotecnología, así como
una completa perspectiva de cómo
se está desarrollando la biotecnolo-
gía en el mundo. Para ello, el even-
to se apoya en cuatro pilares centra-
les, Feria, Conferencia, Partnering y
Premio, y representa todos los cam-
pos de la biotecnología, desde las
bases biotecnológicas, pasando por
equipamientos, bioinformática y ser-
vicios, hasta los cinco campos de
aplicación: Farmacia/Medicina,
Industria, Agricultura y
Alimentación, Química y Medio
Ambiente.
La Conferencia ofrecerá las perspec-
tivas científica, económica y política
En cuanto a los dos primeros pila-
res, la Feria cuenta con numerosos
expositores de primera línea, mien-
tras que la Conferencia ofrece un
amplio programa que se desarrolla-
rá en tres plataformas: biocientífica
(BioScience), económica
(BioBusiness) y política (BioPolitics).
Más de 400 ponentes internaciona-
les hablarán sobre tendencias, últi-
mos resultados de investigaciones y
aplicaciones prácticas en los múlti-
ples congresos, asambleas y foros
previstos.
Entre las novedades, por primera
vez se celebra en paralelo a
Biotechnica el congreso científico
“European BioPerspectives”, organi-
zado por DECHEMA (Sociedad
para Tecnología Química y
Biotecnología) junto con 21 socieda-
des científicas.
Además, se crea el nuevo foro
“Science to market”, organizado
por la European Association of
Pharma Biotechnology (EAPB) con el
objetivo de potenciar el trabajo
científico y de investigación en la
biotecnología farmacéutica europea
y conectar dicha investigación con
la industria.
Por su parte, las tres jornadas de los
“EU-Biotech-Days” tratarán temas
como la duración de la autorización
para plantas en Europa, el escena-
rio bursátil para las empresas de
biotecnología, las estrategias euro-
peas en el campo de las células
madre y de la investigación genéti-
ca y los objetivos climáticos de la
Unión Europea, entre otros.
Otras reuniones serán la
Conferencia Biopolítica-Encuentro
Interdisciplinario del Sector
Biotecnológico (sucesora de las
Jornadas de Biotecnología Alemanas
del BMBF), la entrega del Premio a
la Innovación de las BioRegiones, la
conferencia Biotecnología Industrial
y un largo etcétera.
La Plataforma de Partnering, para
todos los participantes
Dentro del apartado de Partnering,
hay que destacar que Biotechnica
2008 amplía su plataforma interna-
cional de partnering. Para ello,
Deutsche Messe ha colaborado con
EBD Group, especialista en partne-
ring para la industria biotecnológica
a nivel mundial, para ofrecer el por-
tal de información y contactos
“partneringONE”, que permite que,
por primera vez, el establecimiento
de contactos comerciales se dirija
no solo a expositores sino también a
los visitantes, es decir, que estará
abierto a todos los participantes en
Biotechnica 2008.
El software “partneringONE” permi-
te buscar socios de negocios poten-
ciales antes de la feria y así planifi-
car la agenda ferial de modo efi-
ciente y directo. Igualmente, sigue
disponible al terminar la feria.
Además, a diferencia de en la pasa-
da edición, este año el programa de
partnering no será un acto cerrado,
sino que estará integrado en la
feria. Los encuentros acordados
entre profesionales tendrán lugar en
los stands de los expositores, en
áreas de encuentro o en salas de
reuniones.
European Biotechnica Award
Finalmente, el European Biotechnica
Award se entregará durante la cere-
monia inaugural, que tendrá lugar el
6 de octubre y a la que asistirán más
de 400 invitados. Las tres compañías
finalistas son Astex Therapeutics
Limited (Reino Unido), immatics bio-
technologies GmbH (Alemania) y
Geneart AG (Alemania). El premio,
que reconoce a las empresas biotec-
nológicas europeas más innovado-
ras, está dotado con 100.000 euros.

Política y Opinión Pública30
Según publica Correo
Farmacéutico (07/07/2008), las
agencias del medicamento esta-
dounidense y europea (FDA y
EMEA) han trabajado juntas para
ofrecer a las compañías la posibili-
dad de enviar en sus dossieres de
registro los resultados de siete nue-
vos test que miden los niveles de
siete biomarcadores en la orina
que evalúan el daño renal en la
fase preclínica de la I+D.
Nuevos test para evaluar la toxicidad renal en las peticiones de registro para
la FDA y la EMEA
Según publica El Mundo
(18/08/2008), ante la aparición
de efectos secundarios en fárma-
cos aprobados recientemente,
varios autores y editores de The
New England Journal of Medicine
han firmado un documento que
asegura que la FDA no es capaz
por sí sola de garantizar la seguri-
dad de los medicamentos, pues no
es capaz de verificar los datos pro-
porcionados por la industria.
Acusaciones a la FDA de incapacidad para controlar la seguridad de los fármacos
La sección "Política y Opinión Pública" pretende ofrecer la información de valor del
sector farmacéutico para la toma de decisiones. Ofrecemos una selección de noticias
que resume y relaciona a partir de medios de comunicación nacionales y autonómi-
cos, a modo de “revista de prensa”
Según publica La Vanguardia
(18/08/2008), expertos del
Ministerio de Sanidad y de las
comunidades de Andalucía,
Castilla-La Mancha y Cataluña lide-
rarán el proyecto europeo epSOS
(european patients Smart Open
Services), que pretende generali-
zar la historia clínica digital euro-
pea. Además de España, en la ini-
ciativa participan otros once paí-
ses.
España liderará el desarrollo de la historia clínica digital europea
INSTITUCIONES
Según publica Correo Farmacéutico
(28/07/2008), la Agencia
Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (Aemps) ha
publicado una nota informativa
para los profesionales sanitarios
para dar a conocer los efectos
adversos psiquiátricos del fármaco
para la obesidad rimonabant
(Acomplia), puesto que han sido
actualizados por la agencia euro-
pea EMEA.
La Aemps informa sobre los efectos adversos de rimonabant
Según publica Córdoba
(07/08/2008), el Sistema
Nacional de Salud británico (NHS)
dejará de facilitar a los enfermos
de cáncer de riñón cuatro fárma-
cos que pueden prolongar su vida
(Sutent, Avastin, Nexavar y Torisel)
con el argumento de que resultan
demasiado caros.
Reino Unido retira cuatro fármacos contra el cáncer por ser caros

31
INSTITUCIONES
(28/07/2008), la Universidad de
Salamanca y el Ministerio de
Sanidad han realizado el estudio
“Evaluación de la seguridad de los
sistemas de utilización de los medi-
camentos en España (2007)”, que
revela que los hospitales especiali-
zados españoles cumplen con los
criterios de seguridad de organis-
mos internacionales como el
National Quality Forum (NQF), etc.
La organización de la farmacia de hospital cumple las normas mundiales de
uso seguro
Según publica Diario de Sevilla
(05/08/2008), el ministro de
Sanidad, Bernat Soria, anunció
durante la XVII Conferencia
Internacional del Sida que propon-
drá en el próximo Consejo
Interterritorial incluir el tratamiento
reparador de la lipoatrofia facial
(pérdida de grasa en el rostro)
para los pacientes de sida para
finales del año 2009.
Sanidad financiará la cirugía reparadora para los enfermos de sida
(31/07/2008), la Aemps ha lan-
zado una serie de recomendacio-
nes dirigidas a los profesionales de
la salud y a los pacientes que via-
jen al extranjero destinadas a evi-
tar las confusiones, ya que muchos
fármacos que se venden por todo
el mundo tienen nombres comercia-
les iguales o similares pero tienen
una composición diferente en dife-
rentes países.
La Aemps alerta de posibles confusiones con los medicamentos con nombres
similares en el extranjero
(28/07/2008), el Consejo de
Ministros ha aprobado un presu-
puesto de 39 millones de euros
dirigido a reforzar las estrategias
sanitarias en áreas como sida,
salud mental y enfermedades emer-
gentes. También se pretende impul-
sar la formación de los profesiona-
les sanitarios en el uso racional,
contando para ello con un presu-
puesto de 27 millones de euros.
El Gobierno destina 27 millones de euros a la formación en el uso racional
Según publica El Economista
(25/08/2008), el secretario gene-
ral de Sanidad del Ministerio de
Sanidad y Consumo, José Martínez
Olmos, ha defendido buscar el
consenso de comunidades autóno-
mas, profesionales y agentes socia-
les en torno a la futura Ley de
Salud Pública que promoverá el
Ministerio, con el objetivo de que
salga adelante en esta legislatura.
Sanidad aboga por el consenso de todos los agentes para la futura Ley de
Salud Pública
Según publica El Correo de
Andalucía (21/08/2008), ante las
dudas de la Asociación del
Defensor del Paciente, el ministro
de Sanidad, Bernat Soria, ha
garantizado la seguridad del
paciente en la tarjeta digital, ya
que es él mismo el que autoriza al
profesional a acceder a sus datos.
Bernat Soria garantiza la seguridad del paciente en la tarjeta digital

Según publica El Correo de Andalucía
(13/08/2008), todas las comuni-
dades autónomas ofrecerán gratui-
tamente el próximo curso la vacuna
contra el virus del papiloma humano
(VPH), pese a que el Consejo
Interterritorial de octubre de 2007
permitía hasta tres años para su
incorporación. Desde septiembre se
vacunará a unas 200.000 niñas de
entre 11 y 14 años.
Todas las comunidades autónomas ofrecerán gratis la vacuna contra el cáncer
de cuello de útero
GESTIÓNSANITARIA
(15/07/2008), la Fundación para
Educación para la Salud
(Fundadeps), Ediciones SM, el
Ministerio de Sanidad y Astra
Zéneca ha colaborado para reali-
zar el Atlas Mundial de la Salud,
una guía divulgativa que recopila
datos actualizados sobre las condi-
ciones de salud en 200 países,
señalando las principales amenazas
y desafíos para la salud mundial.
Un atlas recoge los datos sobre salud de todos los países
Según publica El Global
(28/07/2008-03/08/2008), un
informe encargado por el Colegio
Oficial de Farmacéuticos de
Valencia al despacho internacional
Mayer Brown International afirma
que el modelo farmacéutico español
tiene un 50% de posibilidades de
ganar ante el Tribunal de
Luxemburgo, ya que las posibilida-
des de ganar de la Comisión se
reducen en temas como la salud.
El modelo español de farmacia tendría un 50% de opciones en Luxemburgo
Según publica La Gaceta de los
Negocios (08/08/2008), un estudio
elaborado por la Universidad de
Salamanca y financiado por el
Ministerio de Trabajo recoge la opi-
nión de los españoles sobre la sani-
dad pública. Refleja una división
entre los defensores del modelo
sanitario mixto, financiación públi-
ca y gestión privada, y un sistema
solo público. La mayoría prefiere la
liberalización de las farmacias.
Una encuesta saca a la luz la opinión de los españoles sobre la sanidad
pública
Según publica El Diario Montañés
(14/08/2008), la Agencia
Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (Aemps) ha
propuesto añadir un pictograma en
el prospecto de los fármacos que
causen somnolencia en los conduc-
tores, un coche negro dentro de un
triángulo rojo.
La Aemps propone un nuevo distintivo para los fármacos no aptos para la
conducción
Según publica La Verdad
(28/07/2008), el gasto farmacéuti-
co aumentó el pasado mes de junio
en un 5,01%, hasta alcanzar los
979 millones de euros. En cuanto al
gasto medio por receta, ha aumen-
tado un 1,42%, lo que coloca el
dato interanual en el 0,32%, mien-
tras que el número de recetas factu-
radas ha aumentado un 3,54% res-
pecto al mismo mes del año pasa-
do.
979 millones de euros, el gasto farmacéutico correspondiente al mes de junio

33
GESTIÓNSANITARIA
(22/07/2008), la Junta de
Andalucía ha aprobado un decre-
to por el cual los menores de un
año tendrán acceso gratuito a los
los medicamentos. La medida se
aplica por primera vez en
España. Hasta ahora, los padres
aportaban entre el 10 y el 40%
del precio de venta de los fárma-
cos.
Los niños andaluces menores de un año tendrán derecho a la gratuidad de los
medicamentos
Según publica La Opinión de A
Coruña (07/08/2008), la receta
electrónica comenzará a utilizar-
se en Galicia a partir de septiem-
bre. Comenzará de manera expe-
rimental en dos localidades,
Miño en A Coruña y Salceda de
Caselas en Pontevedra, para
luego pasar a extenderse por
toda la comunidad.
Galicia inicia su experiencia con la receta electrónica en dos localidades
Según publica La Opinión de A
Coruña (03/08/2008), el Servizo
Galego de Saúde (Sergas) emitió
132 alertas farmacéuticas en los
seis primeros meses de este año,
correspondientes a 38 medicamen-
tos y 94 productos sanitarios.
Existen distintos tipos de alertas, por
problemas de calidad, de seguri-
dad y de comercialización ilegal.
El Servicio Gallego de Salud emitió 132 alertas farmacéuticas en el primer
semestre del año
Según publica La Voz de Asturias
(25/08/2008), el consejero de
Salud del Principado de Asturias,
Ramón Quirós, ha afirmado que el
desfase entre la cantidad recibida
para financiar la sanidad y su coste
real llega al 17%, es decir, unos
200 millones de euros.
El déficit sanitario de Asturias ronda los 200 millones de euros
Según publica Norte de Castilla
(09/08/2008), la Consejería de
Sanidad de la Junta de Castilla y
León ha implantado, dentro de su
portal en Internet, otro sobre el Uso
Racional del Medicamento, que
ofrecerá recursos de interés sobre
los medicamentos a los profesiona-
les sanitarios. Asimismo, incorpora-
rá cursos de formación on-line sobre
temas farmacéuticos para médicos y
enfermeras.
La Junta de Castilla y León crea un portal de Internet para fomentar el uso
racional de los fármacos
Según publica Las Provincias
(19/08/2008), el Hospital de Elche
ha incorporado un nuevo dispensa-
dor automático de medicamentos
que permitirá automatizar la prepa-
ración en dosis unitarias y aumenta-
rá la agilidad de los profesionales
dedicados a esta labor. El sistema
de distribución en dosis unitarias
garantiza que el paciente recibe la
medicación en el horario y dosis
prescrita, de forma individualizada.
El Hospital de Elche incorpora un nuevo dispensador automático de
medicamentos

(17/08/2008), investigadores
de la Universidad de California
han logrado un tratamiento que
bloquea el gen regulador Myc,
implicado en la regeneración de
tejidos y cuya sobreexpresión se
relaciona con el desarrollo de
siete tipos de tumores diferentes,
por lo que podría ser una eficaz
diana contra el cáncer.
Logran bloquear el gen Myc, relacionado con la aparición de varios tipos de
tumores
(21/08/2008), un equipo de
investigadores de Advanced Cell
Technologies, la Universidad de
Chicago y la clínica Mayo, ha
conseguido crear en el laborato-
rio glóbulos rojos similares a los
humanos a partir de células
madre embrionarias. Han logra-
do eliminar el núcleo de los
hematíes, lo que evita que pue-
dan llegar a ser cancerosos.
Crean glóbulos rojos similares a los humanos en un laboratorio
INVESTIGACIÓN
(29/07/2008), un estudio realiza-
do en la Universidad de Harvard
señala a los fármacos inmunosu-
presores como una de las posibles
causas de de cáncer en pacientes
trasplantados, pero concluye que
la aplicación de las nuevas tera-
pias antitumorales personalizadas
podría reducir considerablemente
dicho riesgo.
Los fármacos inmunosupresores podrían ser responsables del cáncer en
pacientes trasplantados
(30/07/2008), investigadores del
Imperial College London y científi-
cos australianos y suecos han reali-
zado un estudio que avala la efica-
cia y seguridad del fármaco PBT2
contra el Alzheimer. Mejora la fun-
ción cognitiva y reduce en el líqui-
do raquídeo el nivel de la proteína
beta amiloide, asociada con la
enfermedad.
Un posible nuevo fármaco contra el Alzheimer obtiene resultados iniciales
positivos
(28/07/2008-03/08/2008), investi-
gadores del Laboratorio Europeo de
Biología Molecular de Heidelberg
(Alemania) han analizado los efectos
secundarios indicados en los prospec-
tos de 746 medicamentos con el fin de
descubrir nuevas posibilidades terapéu-
ticas o de aplicación.
Los efectos secundarios de los fármacos podrían servir para descubrir nuevas
aplicaciones
(28/07/2008-03/08/2008), un
estudio ha mostrado que sildenafi-
lo, fármaco para la disfunción
sexual en varones comercializado
como Viagra, es eficaz para los
trastornos sexuales que se produ-
cen en mujeres tratadas con antide-
presivos de segunda generación.
Sildenafilo, eficaz para tratar la disfunción sexual también en mujeres

35
(07/07/2008), las compañías
biotecnológicas Oryzon y
Crystax Pharmaceuticals han fir-
mado un acuerdo de colabora-
ción para desarrollar una nueva
generación de fármacos con pro-
piedades farmacológicas que
podrán ser empleados en enfer-
medades oncológicas y neurode-
generativas.
Acuerdo entre Oryzon y Crystax para desarrollar nuevos fármacos contra el
cáncer y las enfermedades neurodegenerativas
(07/07/2008), Rovi ha firmado
un acuerdo con Merck Sharp &
Dohme Internacional (MSD) por
el cual obtiene los derechos de
comercialización de Exxiv en
España. Se trata de un fármaco
indicado para la artrosis, la artri-
tis reumatoide y la artritis gotosa
aguda.
Rovi firma un acuerdo con MSD para la comercialización de Exxiv
INDUSTRIA
Según publica La Opinión de Granada
(20/07/2008), un grupo de investi-
gadores del Hospital Gregorio
Marañón de Madrid ha podido
regenerar y reparar el tejido cardio-
vascular a partir de células madre
residentes en el corazón, aunque
de manera limitada y con el riesgo
de que se produzcan tumores.
Hasta hace poco se creía que el
corazón no admitía la regeneración
de su tejido.
Investigadores logran regenerar el corazón con células madre
Según publica Diario de León
(25/08/2008), investigadores
del Memorial Sloan-Kettering
Cancer Center de Nueva York
han llevado a cabo un estudio
que muestra que el tratamiento
con antibióticos podría poner en
peligro la inmunidad innata del
intestino, lo que explica las infec-
ciones que se producen con bac-
terias resistentes a este tipo de
medicinas.
Los antibióticos podrían destruir la inmunidad innata del intestino
INVESTIGACIÓN
(24/07/2008), el programa de
intensificación de la actividad inves-
tigadora del Instituto de Salud
Carlos III ha ido aumentado cada
año en número de participantes.
Este año han participado 180 inves-
tigadores, un 230% más que el año
anterior. Consiste en liberar de
manera parcial de las tareas asis-
tenciales a los investigadores princi-
pales de proyectos.
El programa para intensificar la I+D en hospitales se consolida
(07/07/2008), Sanofi Pasteur se
ha comprometido a donar 60
millones de dosis de la vacuna
H5N1 a la Organización
Mundial de la Salud (OMS)
durante tres años para la crea-
ción de un stock de reserva inter-
nacional para posibles epidemias
de gripe aviar
Sanofi Pasteur dona 60 millones de dosis de la vacuna H5N1 a la OMS

INDUSTRIA
Según publica Cinco Días
(30/07/2008), Bayer obtuvo un
beneficio neto de 1.336 millones
de euros en los seis primeros
meses del año, lo que supone un
descenso del 61,5% respecto al
mismo periodo del ejercicio ante-
rior, motivado por la actual situa-
ción del cambio de divisas.
Bayer obtiene 1.336 millones de euros en los seis primeros meses del año
Según publica Expansión
(05/08/2008), Takeda ha constitui-
do una filial en nuestro país y busca
una red comercial propia. Para ello
se ha acercado a varias compañías
españolas, entre las cuales Uriach
suena como favorita para transferir-
le una plantilla de unos 200 comer-
ciales y varios productos propios.
Takeda busca red comercial para su filial en España
(28/07/2008-03/08/2008),
Teva ha finalizado el proceso de
adquisición de Bentley, iniciado
el pasado mes de marzo, por
360 millones de dólares.
Teva adquiere Bentley por 360 millones de dólares
(28/07/2008-03/08/2008),
Roche, poseedor del 55,9% de
las acciones de Genentech, ha
ofrecido por el 44% que le queda
43.000 millones de dólares, la
segunda cifra más alta de la his-
toria de la industria farmacéuti-
ca.
Roche ofrece por Genentech la segunda cifra más alta de la historia
Según publica Expansión
(26/07/2008), Esteve ha com-
prado el fabricante de genéricos
portugués toLife con el fin de
reforzar su presencia en
Portugal. Asimismo, ha constitui-
do una filial en Turquía con el
nombre Pensa Pharma Llaç y ha
reforzado el negocio en Italia.
Esteve compra el fabricante de genéricos toLife
(28/07/2008), GSK ha firmado una
alianza con Aspen Pharmacare
Holdings, compañía sudafricana de
medicamentos de bajo coste que opera
en países emergentes. GSK entra así en
el mercado de genéricos y la alianza
busca impulsar las ventas en mercados
emergentes.
GSK firma una alianza con Aspen para entrar en el mercado de genéricos
(28/07/2008-03/08/2008),
Faes Farma ha firmado un acuer-
do con Merck Serono para con-
tratar con licencia exclusiva los
derechos de comercialización del
antiestamínico bilastina en la
India.
Faes Farma y Merck Serono firman un acuerdo para la comercialización de
bilastina en la India

37
(17/07/2008), el Ministerio de
Sanidad ha establecido los requi-
sitos que deben cumplir los médi-
cos especialistas extracomunita-
rios para poder ejercer en
España. Entre ellos, tener un títu-
lo extranjero, completar un perio-
do de prácticas y acreditar el
suficiente conocimiento del caste-
llano. La documentación presen-
tada será evaluada por un comité
de expertos que emitirá un infor-
me positivo o negativo que permi-
tirá pasar a las prácticas.
Sanidad fija requisitos para los médicos extracomunitarios que ejerzan en
España
PROFESIONALES
SANITARIOS
Según publica La Voz de Galicia
(31/07/2008), la Asociación
Provincial de Auxiliares de
Farmacia de A Coruña ha advertido
de que la incorporación de la rece-
ta electrónica en las farmacias
gallegas puede llevar al despido de
2.500 técnicos en 1.200 farmacias
de la comunidad.
Los auxiliares de farmacia gallegos afirman que la receta electrónica puede
acabar con 2.500 empleos
(18/08/2008), Alfa Wasserman
y Valeant Pharmaceutical
International están a punto de
cerrar su disputa por la propie-
dad del medicamento para la
osteoporosis Calcitonina Hubber
Nasal, iniciada en 2005. Ambas
han llegado a un acuerdo por el
que Alfa Wasserman recibirá más
de 11 millones de dólares.
Alfa y Valeant llegan a un acuerdo sobre su disputa por la propiedad de un
fármaco
(28/07/2008), Merck Sharp &
Dohme (MSD) ha anunciado el
cese de actividad de su Centro
de Investigación Básica de
España (CIBE), a raíz de su deci-
sión estratégica de concentrar su
inversión en otras áreas de I+D.
MSD ha presentado un
Expediente de Regulación de
Empleo que afecta a 49 emplea-
dos y un plan de recolocación.
MSD cierra su Centro de Investigación Básica de España (CIBE)
INDUSTRIA
(07/08/2008), Pharma Mar,
filial de Zeltia, presentará duran-
te el último trimestre de este año
la solicitud de autorización de
Yondelis para el tratamiento de
cáncer de ovario, ya que su ensa-
yo en fase III pivotal en cáncer de
ovario ha obtenido resultados
positivos. El anuncio provocó que
sus acciones se dispararan.
Zeltia pedirá autorización para Yondelis para el tratamiento del cáncer de
ovario
(29/07/2008), Grifols ha obte-
nido un préstamo mercantil de la
Compañía Española de
Financiación del Desarrollo
(Cofides), por un importe de
10,7 millones de dólares para
financiar parcialmente la compra
de cuatro centros de obtención
de plasma en Estados Unidos rea-
lizada en 2007.
Grifols obtiene un préstamo para financiar la compra de varios centros de
obtención de plasma

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