12. • Khỏe mạnh
• Thiếu máu nhẹ
• Chẩn đoán nhầm
• Thiếu máu
• Nhiều biến chứng
• Phù thai
• Không thể sinh ra đời
2 gen đều bệnh
1 gen khỏe, 1 gen bệnh
MỨC ĐỘ
BIỂU HIỆN
13. Truyền KHC
• Truyền đủ, thường
xuyên trong cả đời.
Biến chứng của
truyền máu.
Thải sắt
• Nên bắt đầu điều trị từ năm
3 tuổi, liên tục suốt đời.
Hạn chế: chi phí tốn kém,
tốn thời gian.
NGUYÊN TẮC ĐIỀU TRỊ
Mức độ trung bình – nặng
21. Mỗi lần mang thai, bạn không thể biết con bạn
mang gen bệnh hay bị bệnh Thalassemia.
Hãy nhờ Bác sĩ tư vấn và hỗ trợ để phòng ngừa
bệnh Thalassemia cho thế hệ tương lai.
PHÒNG BỆNH
22. ĐỐI TƯỢNG
Nhóm có nguy cơ cao
• Người nhà của BN
thalassemia
• Người sống ở khu
vực có tỷ lệ mắc bệnh
cao
23. • Tư vấn
• Xét nghiệm máu
• Đối tượng trực tiếp
• Lứa tuổi tiền hôn nhân
• Học sinh, sinh viên
PHƯƠNG PHÁP
24. • Từ máu tĩnh mạch
• 2-5 ml
• Không ảnh hưởng sức
khỏe
• Kết quả: nhanh
KỸ THUẬT
XÉT NGHIỆM
Thalassemia là từ gốc Hy lạp có nghĩa là “Bệnh thiếu máu vùng biển”.
Năm 1925, Thomas B. Cooley là người đầu tiên mô tả bệnh này do vậy bệnh còn có tên gọi là “bệnh thiếu máu Cooley”
Tên gọi ở VN: Thiếu máu tan máu bẩm sinh, thiếu máu huyết tán.
VN bắt đầu NC về bênh này từ năm 1960