1. Instituto nacional de san Rafael
Alumna: Sandra Guadalupe Llort Guardado
Maestro: Julio cesar Hernández Hernández
Materia: Ciencias Naturales
Tema: La Genética
Grado: Primer año de bachillerato general
Sección: “B”
Año: 2019
3. ¿Que es lá genética?
La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres
hereditarios se transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los organismos
para transferir un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada
las instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un organismo.
Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres
de un individuo (fenotipo
4. Las leyes de la genética las cuales fueron establecidas por Mendel en 1885, y que
estudia la transmisión de los caracteres anatómicos, citológicos y funcionales de padres
a hijos.
1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera
generación filial
Establece que si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica
y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de
genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
Leyes de Mendel
5. 2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un
par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética
del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
6. 3.ª ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente o de la independencia de
los caracteres.
En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos leyes
(criterio basado en que Mendel solo estudió la transmisión de factores
hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó que diferentes
rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación
entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón
de herencia de otro.
7. ¿Qué son los genes?
Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo
producir una proteína específica. Hay aproximadamente 30.000 genes en
cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes
constituye el material hereditario .La composición genética de una
persona se llama genotipo.
8. Interaciones genéticas no epistáticas
En este caso dos genes interactúan entre sí para producir una determinada
característica. En este caso no hay un gen inhibidor de otro sino que ambos genes
interactúan juntos para dar origen a un fenotipo de una característica
Un ejemplo de este tipo de epístasis se ha descrito en animales en el pelaje de los
conejos Rex.
9. Hay dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN o ácido desoxirribonucleico: Se halla fundamentalmente en el núcleo, formando
la cromatina. Cuando la célula se divide forma los cromosomas. En ambos casos, se
asocia a proteínas.
ARN o ácido ribonucleico: Se encuentra normalmente en el citoplasma, asociado a
proteínas y forma los ribosomas. También constituye las moléculas fundamentales para
la síntesis de proteínas: los ARN mensajero (ARNm) y los ARN de transferencia (ARNt).
10. El gen genotipo y fenotipo
En la actualidad, a los factores hereditarios que llevan la información para un
carácter se les denomina GENES. Así, habrá un gen para el color de la
semilla, otro para el color de la flor, etc. Los genes que un individuo posee
para un carácter constituyen su GENOTIPO, y las manifestación externa de
este genotipo se denomina FENOTIPO
11. Genotipo
El genotipo es el contenido genético de un individuo, en forma de ADN. Junto
con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo
del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de
genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un
organismo.
12. Fenotipo
Expresión del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos
incluyen rasgos tanto físicos como conductuales. El fenotipo está determinado
fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de los alelos, los cuales,
individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas.
13. Tipos de alelo
En función de su expresión en el fenotipo se pueden dividir en:
Alelos dominantes: Aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos
heterocigotos o híbridos para un determinado
carácter, además de en el homocigoto.
Alelos recesivos: los que quedan enmascarados del fenotipo de un individuo
heterocigoto y sólo aparecen en el homocigoto, siendo homocigótico para los
genes recesivos.
14. En la especie humana existen seis posibles genotipos y cuatro posibles
fenotipos para el carácter de un grupo sanguíneo.
Genotipo Fenotipo
Alelos Grupo Sanguíneo
AA A
AO A
BB B
BO B
AB AB
OO O
15. Cromosomas humanos
Los seres humanos tenemos 46 cromossomas semejantes dos a dos; es decir, 23
pares de cromosomas homólogos en cada una de nuestras células. Los cromosomas
sexuales: Hombres: XY (diferentes) Mujer: se llaman XX (son iguales) Los 22 pares
restantes de cromosomas reciben el nombre de
autosomas.
