4. 3. Sinapsis químicas
Los receptores median los cambios en el
potencial de membrana de acuerdo con:
– La cantidad de NT liberado
– El tiempo que el NT esté unido a su
receptor
MV. MURCIA
5. 3. Sinapsis químicas
Existen dos tipos de potenciales postsinápticos:
• PPSE – potencial postsináptico excitatorio :
despolarización transitoria (apertura de canales
Na+).
Un solo PEPS no alcanza el umbral de disparo del
potencial de acción.
• PPSI – potencial postsináptico inhibitorio : la
unión del NT a su receptor incrementa la
permeabilidad a Cl- y K+, alejando a la membrana
del potencial umbral.
MV. MURCIA
10. 3. Sinapsis químicas: tipos
• El NT puede conducir a PEPS o PIPS
Cada Sinapsis puede ser solo excitatoria o
inhibitoria
• Potenciales Sinápticos Rápidos
– Apertura directa de los canales químicos
iónicos
– Corta duración
MV. MURCIA
11. 3. Sinapsis químicas: tipos
• Potenciales Sinápticos Lentos
– Involucran a proteínas G y segundos
mensajeros
– Pueden abrir o cerrar canales o cambiar la
composición de proteínas de la neurona
– Larga duración
MV. MURCIA
12. Generalmente. si una sinapsis excitatoria
es fuerte, un potencial de acción en la
neurona presináptica iniciará otro
potencial en la célula postsináptica.
En una sinapsis débil, el Potencial
Postsináptico Excitatorio (PPSE) no
alcanzará el umbral para la iniciación del
potencial de acción.
MV. MURCIA
13. En el cerebro, cada neurona mantiene
conexiones o sinapsis con muchas otras,
pudiendo recibir cada una de ellas
múltiples señales.
Cuando se disparan potenciales de acción
simultáneamente en varias neuronas que
se unen en sinapsis débiles a otra neurona,
pueden forzar el inicio de un impulso en
esa célula a pesar de que las sinapsis son
débiles.
MV. MURCIA
17. Por otro lado, una neurona presináptica que
libera neurotransmisores inhibitorios, como
el GABA, puede generar un Potencial
Postsináptico Inhibitorio (PPSI) en la
neurona postsináptica, bajando su
sensibilidad y la probabilidad de que se
genere un potencial de acción en ella.
Así la respuesta de una neurona depende
de las señales que recibe de otras, con las
que puede tener distintos grados de
influencia, dependiendo de la fuerza de la
sinapsis con esa neurona.
MV. MURCIA
18. Del neurotransmisor a su receptor produce
un cambio transitorio en la conductancia
iónica de la membrana postsináptica y, por
tanto, se origina un cambio en el potencial
de membrana de la célula postsináptica.
Si el cambio en la conductancia iónica
produce una despolarización transitoria de
la célula postsináptica es un potencial
postsináptica excitador (PPSE); su
hiperpolarización transitoria es un
potencial postsináptico inhibidor (PPSI).
MV. MURCIA
26. SISTEMA NERVIOSO
Enfermedad de Parkinson:
Deficiencia del neurotransmisor
Dopamina, lo cual genera muerte de
células cerebrales incrementando su
déficit y presentando como síntomas:
Temblores, Rigidez y postura inestable.
Se trata con L-Dopa, que cumple las
funciones de este neurotransmisor, pero
no se logra detener el avance de la
enfermedad.
MV. MURCIA
27. SISTEMA NERVIOSO
Clostridium Tetani:
Evita liberación d GABA (Acido Gama
aminobutirico), el cual es importante en
la regulación de contracción muscular.
Fatal cuando afecta músculos de
respiración.
MV. MURCIA
37. 4. Integración sináptica
Si un único PEPS no induce un potencial de acción
y un PIPS aleja a la membrana del umbral, ¿Cómo
se produce un potencial de acción?
MV. MURCIA
38. 4. Integración sináptica
Consecuencia de los
fenómenos de sumación
1. Tres neuronas
excitatorias descargan.
Sus potenciales
degradados separados
están por debajo del
umbral de descarga.
2. Los potenciales
degradados
llegan a la zona de
descarga y se suman
creando una señal
supraumbral.
3. Se genera un
INTEGRACION: no se manda información
potencial de acción. cargante ni superflua
MV. MURCIA
39. 4. Integración sináptica
Consecuencia de los
fenómenos de sumación
1. Dos potenciales
excitatorios están
disminuidos porque se
suman con un potencial
inhibitorio
2. La suma de los
potenciales está por
debajo del potencial
umbral, por lo que no se
genera un potencial de
acción
MV. MURCIA
40. SUMACION ESPACIAL
Cuando la actividad se presenta en más de
un botón terminal al mismo tiempo y la
actividad de un botón sináptico facilita la
actividad de otro para acercarse al nivel de
descarga del segmento inicial del axón.
(a nivel muscular es el aumento del número
de unidades motoras q se contraen al
mismo tiempo, aumentando su fuerza).
MV. MURCIA
44. SUMACION TEMPORAL
Cuando estímulos aferentes repetidos
ocasionan nuevos PPSE antes de q los PPSE
previos hayan decaído.
(a nivel muscular es el aumento de la
frecuencia de contracción en una unidad
motora).
MV. MURCIA
48. El PPSE NO es una respuesta cuántica
(todo o nada), sino proporcional en
amplitud a la intensidad del estímulo
aferente.
Si el PPSE es suficientemente grande para
llegar al nivel de descarga de la célula, se
produce el PA característico.
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53. 6. Neuromoduladores
• Suelen ser neuropéptidos (proteínas).
• Vesículas de secreción mas grandes y densas.
• Se puede liberar mas de 1 tipo al mismo tiempo
que el NT.
• Actúan a [ ] mas bajas
• Receptores en membranas post o presinápticas
• No producen PEPS/PIPS.
• Efectos más lentos y duraderos (cambiar
velocidad de síntesis del NT, modifican la
respuesta al NT...).
- Ejemplos: CCK (saciedad/no dolor), cafeína…
MV. MURCIA
