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SISTEMA NACIONAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD
MUCORMICOSIS ASOCIADA A COVID-19
FICHA DE NOTIFICACIÓN, INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLOGICA
Y SOLICITUD DE ESTUDIOS DE LABORATORIO
ACTUALIZACIÓN julio-2021
DEFINICIÓN DE CASO SOSPECHOSO
Caso sospechoso de Mucormicosis asociada a COVID-19: Toda persona con antecedentes reciente de COVID-19 y que presente clínica compatible con
mucormicosis, con o sin otros factores de riesgo y/o factores predisponentes. Signos y síntomas compatibles: Fiebre, dolor, inflamación y enrojecimiento de la zona
afectada, aparición de escaras o costras necróticas, proptosis, compromiso de la visión y el sensorio, celulitis orbitaria, oftalmoplejia, sinusitis, rinorrea purulenta,
úlceras en paladar. Si la localización es pulmonar puede haber dificultad respiratoria, tos, hemoptisis y dolor pleural. Factores de riesgo: diabetes mellitus (DM)
especialmente aquellos con cetoacidosis diabética-, síndrome de inmunodeficiencia adquirida, pacientes oncohematológicos (principalmente trasplantes alogénicos de
médula ósea) y trasplantados de órganos sólidos; pacientes en tratamiento actual o reciente con corticoesteroides.
IDENTIFICACIÓN DE LA INSTITUCIÓN
Establecimiento notificador: ............................................................................................................................................................................................................................
Localidad: .............................................................................. Provincia: ............................................................................. Fecha de notificación: ......... / ......... /.........
Apellido y nombre del notificador: .....................................................................................................................................Rol:..................................................................
Teléfono: ............................................... Correo electrónico: ..................................................................................... Firma: ............................................
IDENTIFICACIÓN DEL CASO
ID Evento / Caso de COVID-19 en SNVS: ............................................................................Fecha de confirmación del caso de COVID-19.........................................
Apellido y Nombre: .........................................................................................................................................................................................................................................
Tipo/N°documento: .......................................................... Fecha de nacimiento: ......... / ......... /......... Edad: ............ Sexo: ............................
Lugar de residencia: Provincia ............................................... Departamento: ...................................................Localidad: ..................................................................
Calle / Manzana: ........................................................Nº/Casa: ................. Piso: ........... Depto.: ................. Cód. Postal: ....................... Barrio...................................
Teléfono: .................................................................Correo Electrónico ....................................................................................................................................................
INFORMACIÓN CLÍNICA
Fecha de Inicio de 1º síntomas (FIS): ......... / ......... /......... Semana epidemiológica de FIS Ambulatorio Internado
Fecha de 1ª consulta ......... / ......... /......... Establecimiento de 1ª consulta: .................................................................................................................................................
Caso fallecido: SI NO Fallecimiento en institución hospitalaria Fallecimiento en domicilio Otro: ........................................................................
SIGNOS Y SÍNTOMAS
ENFERMEDADES PREVIAS/COMORBILIDADES
Presenta No Presenta
Observaciones: .......................................................................................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................................................................................
EVOLUCIÓN
Establecimiento de internación: .............................................................................................................................................................................................
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Ingresado a sala de cuidados intensivos: SI NO Fecha: ......... / ......... / .........
Alta Fallecido Fecha: ......... / ......... / .........
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Dolor sinusal Dificultad respiratoria Inflamación local Edema periorbitario
Oftalmoplejía Proptosis Úlceras en el paladar Edema de la mucosa del tabique nasal
FIEBRE: igual o >38° Rinorrea purulenta Osteomielitis Eritema localizado
Tos Dolor pleural Hemoptisis Eritema de la mucosa del tabique nasal
Pérdida de la visión Signos de inflamación mucocutánea Hemorragia pulmonar Necrosis en el tejido afectado
Celulitis orbitaria
Trastorno del sensorio
Edema local
Diabetes Inmunosupresión por medicamento Trasplante de órganos sólidos Herida quirúrgica
Cetoacidosis diabética Inmunodeficiencia por enfermedad hematooncológica Trasplantado Desnutrición
Infección reciente por COVID Inmunodeficiencia por enfermedad reumatológica Herida traumática Hemocromatosis
Persona inmunosuprimida (VIH) Enfermedad oncohematológica Lesión reciente por quemadura Otra
Especificar: ………………………………………………………….
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SISTEMA NACIONAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD
MUCORMICOSIS ASOCIADA A COVID-19
FICHA DE NOTIFICACIÓN, INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLOGICA
Y SOLICITUD DE ESTUDIOS DE LABORATORIO
ACTUALIZACIÓN julio-2021
LABORATORIO
Tipo de muestra tomada: Material de desbridamiento Biopsias (especificar) Raspado/aspirado de senos paranasales Secreciones Punción/
aspiración Lavado bronquioalveolar Lavado bronquial Esputo Otra: ..............
Establecimiento de toma de muestra: .......................................................................Fecha de toma de muestra: ......... / ......... / .........
Establecimiento de derivación de la muestra: ................................................................... Fecha de derivación......... / ......... / ..........
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TRATAMIENTO
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Anfotericina B…………..……………..presentación……………………………..Dosis/día:………………….Fecha de inicio: ......... / ......... / .........
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Isavuconazol…………..……………..presentación……………………………..Dosis/dia:………………….Fecha de inicio: ......... / ......... / .........
CLASIFICACIÓN FINAL (Marcar con una X)
Caso sospechoso Caso confirmado Caso invalidado por epidemiología Caso descartado Otro (aclarar en observaciones)
OBSERVACIONES
Observaciones: ....................................................................................................................................................................................................................................
........................................................................................................................................................................................................................................................
Datos del personal que notifica
Nombre y Apellido Firma y sello

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  • 1. 1/2 SISTEMA NACIONAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD MUCORMICOSIS ASOCIADA A COVID-19 FICHA DE NOTIFICACIÓN, INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLOGICA Y SOLICITUD DE ESTUDIOS DE LABORATORIO ACTUALIZACIÓN julio-2021 DEFINICIÓN DE CASO SOSPECHOSO Caso sospechoso de Mucormicosis asociada a COVID-19: Toda persona con antecedentes reciente de COVID-19 y que presente clínica compatible con mucormicosis, con o sin otros factores de riesgo y/o factores predisponentes. Signos y síntomas compatibles: Fiebre, dolor, inflamación y enrojecimiento de la zona afectada, aparición de escaras o costras necróticas, proptosis, compromiso de la visión y el sensorio, celulitis orbitaria, oftalmoplejia, sinusitis, rinorrea purulenta, úlceras en paladar. Si la localización es pulmonar puede haber dificultad respiratoria, tos, hemoptisis y dolor pleural. Factores de riesgo: diabetes mellitus (DM) especialmente aquellos con cetoacidosis diabética-, síndrome de inmunodeficiencia adquirida, pacientes oncohematológicos (principalmente trasplantes alogénicos de médula ósea) y trasplantados de órganos sólidos; pacientes en tratamiento actual o reciente con corticoesteroides. IDENTIFICACIÓN DE LA INSTITUCIÓN Establecimiento notificador: ............................................................................................................................................................................................................................ Localidad: .............................................................................. Provincia: ............................................................................. Fecha de notificación: ......... / ......... /......... 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Semana epidemiológica de FIS Ambulatorio Internado Fecha de 1ª consulta ......... / ......... /......... Establecimiento de 1ª consulta: ................................................................................................................................................. Caso fallecido: SI NO Fallecimiento en institución hospitalaria Fallecimiento en domicilio Otro: ........................................................................ SIGNOS Y SÍNTOMAS ENFERMEDADES PREVIAS/COMORBILIDADES Presenta No Presenta Observaciones: ....................................................................................................................................................................................................................................... ..................................................................................................................................................................................................................................................... EVOLUCIÓN Establecimiento de internación: ............................................................................................................................................................................................. Internado SI NO Fecha: ......... / ......... / ......... Buena evolución: Ingresado a sala de cuidados intensivos: SI NO Fecha: ......... / ......... / ......... Alta Fallecido Fecha: ......... / ......... / ......... Requerimiento de ARM: SI NO Fecha: ......... / ......... / ......... Dolor sinusal Dificultad respiratoria Inflamación local Edema periorbitario Oftalmoplejía Proptosis Úlceras en el paladar Edema de la mucosa del tabique nasal FIEBRE: igual o >38° Rinorrea purulenta Osteomielitis Eritema localizado Tos Dolor pleural Hemoptisis Eritema de la mucosa del tabique nasal Pérdida de la visión Signos de inflamación mucocutánea Hemorragia pulmonar Necrosis en el tejido afectado Celulitis orbitaria Trastorno del sensorio Edema local Diabetes Inmunosupresión por medicamento Trasplante de órganos sólidos Herida quirúrgica Cetoacidosis diabética Inmunodeficiencia por enfermedad hematooncológica Trasplantado Desnutrición Infección reciente por COVID Inmunodeficiencia por enfermedad reumatológica Herida traumática Hemocromatosis Persona inmunosuprimida (VIH) Enfermedad oncohematológica Lesión reciente por quemadura Otra Especificar: ………………………………………………………….
  • 2. 2/2 SISTEMA NACIONAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD MUCORMICOSIS ASOCIADA A COVID-19 FICHA DE NOTIFICACIÓN, INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLOGICA Y SOLICITUD DE ESTUDIOS DE LABORATORIO ACTUALIZACIÓN julio-2021 LABORATORIO Tipo de muestra tomada: Material de desbridamiento Biopsias (especificar) Raspado/aspirado de senos paranasales Secreciones Punción/ aspiración Lavado bronquioalveolar Lavado bronquial Esputo Otra: .............. Establecimiento de toma de muestra: .......................................................................Fecha de toma de muestra: ......... / ......... / ......... Establecimiento de derivación de la muestra: ................................................................... Fecha de derivación......... / ......... / .......... Establecimiento de diagnóstico: .................................................................................... Fecha de diagnóstico......... / ......... / .......... TRATAMIENTO Debridación quirúrgica del tejido necrótico Anfotericina B…………..……………..presentación……………………………..Dosis/día:………………….Fecha de inicio: ......... / ......... / ......... Posaconazol…………..……………..presentación……………………………..Dosis/dia:………………….Fecha de inicio: ......... / ......... / ......... Isavuconazol…………..……………..presentación……………………………..Dosis/dia:………………….Fecha de inicio: ......... / ......... / ......... CLASIFICACIÓN FINAL (Marcar con una X) Caso sospechoso Caso confirmado Caso invalidado por epidemiología Caso descartado Otro (aclarar en observaciones) OBSERVACIONES Observaciones: .................................................................................................................................................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................................................................................ Datos del personal que notifica Nombre y Apellido Firma y sello