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Anomalías Sistema
Nervioso Central
Sonia Noemi Valdez Arreola
Embriología
11 junio 2014
Craneofaringioma
Craneofaringioma
Craneofaringioma, de la
faringe o/y la
basiesfenoides (porción
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Craneofaringioma
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Protuberancia
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Cráneo bífido
Cráneo bífido
Se asocia con anomalías
congénitas del encéfalo o
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• Localización.- Plano medio de
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continuad en la parte del
sistema ventricular, la
anomalía es un
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Exencefalio
La mayor parte del embrión esta expuesto o sobresale del cráneo.
• Tejido nervioso sufre un proceso de degeneración, debido a
estructura y vascularización anormal del encéfalo.
• El resto del encéfalo es masa vascular esponjosa, formada por
estructuras del romboencéfalo.
• Hay tronco encefálico rudimentario y tejido neural funcional en los
recién nacidos.
Agenesia del
cuerpo calloso
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Ausencia parcial o completa de
la comisura neocortical
principal de los hemisferios
cerebrales.
• Asintomático.
• Epilepsia y deficiencia mental
son frecuentes.
• Se asocia con más de 50
síndromes congénitos
humanos diferentes.
Holoprosencefalia
Holoprosencefalia
Factores genéticos y ambientales.
• Factores que pueden destruir
células embrionarias en el plano
medio del disco embrionario:
• Diabetes materna
• Teratógenos
• Dosis elevadas de alcohol
• 3 semana
• Provoca un repertorio de
defectos congénitos, por
formación defectuosa del
prosencéfalo.
Holoprosencefalia
• Anomalía causa anomalías
faciales por reducción del
tejido en la prominencia
frontonasal.
• Recién nacidos.- Prosencéfalo
pequeño y ventrículos
laterales fusionados, forman
ventrículo grande.
• Gen Shh
• Hipotelorismo.- Ojos
anormalmente próximos.
Anomalía de Arnold
- Chiari
Anomalía de Arnold - Chiari
Más frecuente, afecta al
cerebro.
• Proyección en forma de
lengua del bulbo raquídeo y
desplazamiento inferior del
vermis cerebeloso al
conducto vertebral a través
del agujero occipital.
• Produce.- Hidrocefalia
comunicante y existe
interferencia con la absorción
de LCR, por lo tanto, se
distiende en todo el Sistema
Ventricular.
Anomalía de Arnold - Chiari
• Afecta a 1 de cada 1000
nacidos.
• Se asocia con:
• Espina bífida con
mielomeningocele
• Espina bífida con
mielosquisis
• Hidrocefalia
• Causa dudosa. Aunque la fosa
craneal posterior es
anormalmente pequeña.
Retraso mental
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Deterioro congénito de la
inteligencia por trastornos genéticos,
resultado de un gen mutante o
alguna anomalía cromosómica.
´Síndrome de Down, cromosoma extra
13, 17 o 21’.
• Causas:
• Más frecuente por alcoholismo
• Radiación
• Trastornos en el metabolismo
de proteínas, carbohidratos o/y
lípidos
• Infecciones maternas y fetales.
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• Cretinismo
Retraso mental
• Radiación:
• Periodo de formación de
mayor sensibilidad al daño
encefálico por dosis altas
de radiación. 8 – 16
semana.
• Fin 16 semana.- Completa
mayor parte de
proliferación neural y
migración celular a la
corteza cerebral.
• La depleción celular de
grado suficiente provoca
retraso mental acusado.
• Radiación supera 10 000 =
Aborto terapéutico.
Retraso mental
• Causas posnatales:
• Problemas durante el parto
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• Infecciones cerebrales.
Meningitis
• Lesiones encefálicas por
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• Intoxicación
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• Embriología clínica. (8° ed) Autores: Keith L., Moore; Persaud,
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Anomalías del Sistema Nervioso Central - Embriología

  • 1. Anomalías Sistema Nervioso Central Sonia Noemi Valdez Arreola Embriología 11 junio 2014
  • 3. Craneofaringioma Craneofaringioma, de la faringe o/y la basiesfenoides (porción posterior del esfenoides. • A partir de los restos del tallo del divertículo hipofisario. • Aparece con más frecuencia en/encima de la silla turca. Craneofaringioma Cerebelo Mesencéfalo Protuberancia Tálamo Cuerpo calloso
  • 5. Cráneo bífido Se asocia con anomalías congénitas del encéfalo o meninges. • Localización.- Plano medio de la bóveda craneal. • Defecto.- Frecuencia en la porción posterior del agujero occipital. • Defecto pequeño.- Sólo se hernian las meninges y la anomalía consiste en un meningocele craneal.
  • 6. Cráneo bífido • Asociado a la herniación del encéfalo / meninges. • Afecta a 1 de cada 2000 nacidos. • Cuando es grande.- Se hernian las meninges y una parte del encéfalo, forma meningocefalocele. • Sí el encéfalo herniado continuad en la parte del sistema ventricular, la anomalía es un meningohidroencefalocele.
  • 8. Exencefalio La mayor parte del embrión esta expuesto o sobresale del cráneo. • Tejido nervioso sufre un proceso de degeneración, debido a estructura y vascularización anormal del encéfalo. • El resto del encéfalo es masa vascular esponjosa, formada por estructuras del romboencéfalo. • Hay tronco encefálico rudimentario y tejido neural funcional en los recién nacidos.
  • 10. Agenesia del cuerpo calloso Ausencia parcial o completa de la comisura neocortical principal de los hemisferios cerebrales. • Asintomático. • Epilepsia y deficiencia mental son frecuentes. • Se asocia con más de 50 síndromes congénitos humanos diferentes.
  • 12. Holoprosencefalia Factores genéticos y ambientales. • Factores que pueden destruir células embrionarias en el plano medio del disco embrionario: • Diabetes materna • Teratógenos • Dosis elevadas de alcohol • 3 semana • Provoca un repertorio de defectos congénitos, por formación defectuosa del prosencéfalo.
  • 13. Holoprosencefalia • Anomalía causa anomalías faciales por reducción del tejido en la prominencia frontonasal. • Recién nacidos.- Prosencéfalo pequeño y ventrículos laterales fusionados, forman ventrículo grande. • Gen Shh • Hipotelorismo.- Ojos anormalmente próximos.
  • 15. Anomalía de Arnold - Chiari Más frecuente, afecta al cerebro. • Proyección en forma de lengua del bulbo raquídeo y desplazamiento inferior del vermis cerebeloso al conducto vertebral a través del agujero occipital. • Produce.- Hidrocefalia comunicante y existe interferencia con la absorción de LCR, por lo tanto, se distiende en todo el Sistema Ventricular.
  • 16. Anomalía de Arnold - Chiari • Afecta a 1 de cada 1000 nacidos. • Se asocia con: • Espina bífida con mielomeningocele • Espina bífida con mielosquisis • Hidrocefalia • Causa dudosa. Aunque la fosa craneal posterior es anormalmente pequeña.
  • 18. Retraso mental Deterioro congénito de la inteligencia por trastornos genéticos, resultado de un gen mutante o alguna anomalía cromosómica. ´Síndrome de Down, cromosoma extra 13, 17 o 21’. • Causas: • Más frecuente por alcoholismo • Radiación • Trastornos en el metabolismo de proteínas, carbohidratos o/y lípidos • Infecciones maternas y fetales. Sífilis, Rubéola, Toxoplasmosis, Citomegalovirus • Cretinismo
  • 19. Retraso mental • Radiación: • Periodo de formación de mayor sensibilidad al daño encefálico por dosis altas de radiación. 8 – 16 semana. • Fin 16 semana.- Completa mayor parte de proliferación neural y migración celular a la corteza cerebral. • La depleción celular de grado suficiente provoca retraso mental acusado. • Radiación supera 10 000 = Aborto terapéutico.
  • 20. Retraso mental • Causas posnatales: • Problemas durante el parto • Toxinas. Plomo • Infecciones cerebrales. Meningitis • Lesiones encefálicas por traumatismo craneal • Intoxicación
  • 21. Bibliografía • Embriología clínica. (8° ed) Autores: Keith L., Moore; Persaud, T.V.N .Ed. Elsevier Saunders. Barcelona, España.