presentación power point acerca de las cardiopatías cianógenos en el recién nacido y sus características clínicas y su abordaje en la pratica medica del dia a dia asi como su tratamiento y diagnóstico oportuno.
9. Tetralogía de Fallot (TF)
Cardiopatía cianógena diagnosticada con
más frecuencia después del 1° mes de vida,
representa 1 a 3 de 10,000 nacimientos.
Cardiopatía diagnosticada más a menudo
Es una CC cuyo nombre se debe a las 4
anormalidades morfológicas:
● Hipoplasia infundibular del tracto de
salida del VD
● Cabalgamiento de la aorta
● Hipertrofia ventricular derecha
● Comunicación interventricular (CIV)
10. Etiología
Presenta 3% de recurrencia en gemelos.
Clara relación con la deleción del cromosoma 22q11 (16%) que puede estar
presente en 8% de los enfermos con trisomía 21.
El sustrato embriológico es la hipoplasia por la desviación anterior del tabique
infundibular en la 6° semana.
El infundíbulo se desarrolla anormalmente estrecho en el tronco-cono y es este el
que ocasiona el cabalgamiento aórtico.
Periodo de septación interventricular hay una desalineación membranosa con el
cono que da lugar a la CIV.
11. Fisiopatología
Retorno venoso sistémico presenta
obstrucción del VD hacia la arteria
pulmonar secundaria a la estenosis
infundibular, por lo tanto, la sangre
desaturada para a través de la CIV al VI y
esta última es la causa de la cianosis.
La circulación pulmonar se ve
comprometida y es obligada la presencia
del conducto arterioso para asegurar el
gasto pulmonar.
