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Síndrome de dificultad
respiratoria
Dra Ximena Martinez Rojas Morales
Dra. María Elena Ortega Ramírez, Médico adscrito del servicio de
Neonatología.
Contenido
Deficiencia de
surfactante.
01
Displasia
broncopulmonar
04
Taquipnea
transitoria del
RN.
02
Síndrome de
aspiración de
meconio.
03
0
1
Deficiencia de
surfactamte
Enfermedad de membrana hialina; SDR tipo I.
Definición
Cuadro clínico caracterizado por dificultad
respiratoria progresiva en el RNP
secundaria a deficiencia de factor
tensioactivo pulmonar en ausencia de una
malformación congénita.
Factores de riesgo
Prematuridad
Asfixia perinatal
Diabetes materna
Ausencia de parto
Ausencia de administración de
esteorides de madruación
pulmonar a la madre
Sexo masculino
Raza blanca
Fisiopatología
• El surfactante es la sustancia tensoactiva producida por los neumocitos tipo II
• que se encarga de mantener latensión superficial en el alveolo .
• Producción insuficiente o difuncional ->la respiración genera fuerzas de cizalla al
• momento de expandirse y colapsarse lo que desarrolla atelectasia generalizada.
• - Atelectasia forma membranas hialinas y edema intersticial
• - Menor distensibilidad pulmonar y alteración de la ventilación/perfusión
• - Hipoxemia, hipercapnia y acidosis
• - Vasoconstricción pulmonar
Con el tratamiento de soporte,
los polimorfonucleares y
macrófagos
fagocitan los resiudos y al
término de la primera semana
postnatal si
no hubo complicaciones.
En neonatos de peso >1.250 kg,
o de mayor atmalño que requiern
altos aportes de 02 o VPP
pueden desarrollar inflamación y
reparación inapropiada lo que
produce enfermedad pulmonar
crónica.
Fisiopatogenia
Cuadro clínico
Al nacer o
4-6 horas
Compensar
disminución
de volumen
corriente.
Disminución
de resistencia
de VAS.
Intento de
producir
PP al final
de la
espiración
Alteración
en la
oxigenación.
DDR
FR
Aleteo
nasal
Quejido
espiratorio
Cianosis
Laboratorio
Amniocentesis.
Diagnóstico
Gasometría
Hipoxemia,
hipercapnia, acidosis
respiratoria.
Radiografía
Radioopacidad,
infiltrado fino granular.
Grado I
Infiltrado reticulogranular
fino y homogéneo como
vidrio esmerilado.
Clasificación radiográfica
Grado II
Similar al anterior, pero
más denso y con
broncograma aéreo más
visible.
Grado III
Opacificación alveolar
difusa y confluente con
menor volumen pulmonar.
Grado IV
Pulmón blanco. Ausencia casi total
del aire en el parénquima pulmonar,
cuya densidad no se distingue de la
silueta cardiaca.
01
02
03
04
Tratamiento
Administración de surfactante a
través de sonda endotraqueal.
* Profilactica (<30min VEU)/
terapéutica
Técnica INSURE:
intubación - surfactante- extubación
Dosis promedio : 2-3
1-2 hr VEU y a ñas 24 hrs VEU
CPAP - VMI
Surfactante natural:
• Profilactico
• Múltiples dosis
• Temprano: <2hrs
Ej: surfacten, intasurf, Curasurf
2ml/kg
Surfactante sintético
• Terapéutic
• Dosis única
• Tardío: >6hrs
Ej: Newfactant, Surfaxin, Alveofact
02
Taquipnea
transitoria del
recien nacido
Síndrome de pulmón húmedo o SDR tipo II.
Definición
Enfermedad respiratoria que se presenta
desde el momento del nacimiento del niño,
secundario a la inadecuada movilización del
líquido pulmonar en la transición de la vida
intrauterina y extrauterina.
Fisiopatogenia
Retraso en la transición.
Taquipnea durante un periodo corto después
del nacimiento (de 2 a 6 horas).
Taquipnea (80-100 rpm)
+ DDR + requerimientos de oxígeno
suplementario.
Cuadro clínico
01
02
Recuperación de 48-72 hrs.
Si hay agravamiento descartar barotrauma,
neumomediastino, neumotórax, etc.
Sintomatología mayor a 5 días
Pensar en neumonía, cardiopatía congénita,
SAM.
03
04
Clínico
Rectificación de
arcos costales,
aumento de
opacidad de las
cisuras.
Diagnóstico
Gasometría
Radiografía
Objetivo
Mantener la
capacidad funcional
pulmonar y que se
facilite o mejor la
reabsorción pulmonar.
Tratamiento
Oxígeno
suplementario
Usar la menor cantidad
para mantener
saturación entre 88-
95%.
Alimentación
Técnica de taquipnea.
Surfactante
exógeno
Si DDR a pesar de CPAP, VM
o altas concentraciones de
oxígeno se recomienda una
dosis.
01
02
03
04
03
Síndrome de
aspiració de
meconio
Definición
Síndrome que se manifiesta con distrés
respiratorio y es producido por la aspiración
de líquido amniótico (LA) teñido con
meconio intra útero o intra parto.
Fisiopatogenia
Variable
Relacionado con el grado
de deterioro neonatal,
momento, volumen y
consistencia del meconio,
problemas asociados.
Cuadro clínico
Signos clínicos
Taquipnea, DDR, cianosis,
acidosis metabólica,
disfunción cardiaca,
hipotensión, desaturación
postductal.
Complicaciones
Neumotórax
.
03
Clínico
El diagnóstico de esta
enfermedad debe ser clínico,
por el antecedente de asfixia,
presencia de meconio en el
líquido amniótico y
desarrollar insuficiencia
respiratoria progresiva y
grave.
Diagnóstico
Gasometría
Gravedad del caso.
Radiografía
Infiltrados difusos,
algodonosis, variable.
Objetivo
Evitar el barotrauma,
mejorar oxigenación y
disminuir la pCO2.
Tratamiento
Apoyo a la
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Ventilación de alta
frecuencia y óxido
nítrico (HPP).
Prevención
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Controversial.
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03
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Surfactante
Puede reducir la
gravedad de la
enfermedad y la
necesidad de
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ECMO
Supervivencia que
varía del 94 al 97%.
04 Displasia
broncopulmonar
Enfermedad pulmonar crónica del prematuro.
Definición
Síndrome de enfermedad pulmonar crónica que
comprendía cuatro etapas de secuelas pulmonares
progresivas, la última de las cuales se extendía más
allá del mes de edad, caracterizada por la necesidad
de oxígeno suplementario al día 28 de vida posnatal
con alteraciones en la radiografía de tórax como
fibrosis y colapso rodeado de zonas de marcada
sobredistensión pulmonar.
Complicación que ocurre entre los lactantes que
recibieron ventilación mecánica durante al menos 3
días en la primera semana de vida con hallazgos
radiográficos característicos y síntomas
respiratorios persistentes, incluida la necesidad de
oxígeno suplementario a los 28 días de edad
posnatal.
Fisiopatogenia
Cuadro clínico
Diagnóstico
Hallazgos patológicos
• Metaplasia fibrosa del epitelio
e hipertrofia del musclo liso
del tejido de la vía aerea y
arteriolas pulmonares
• Resultado de exposicón
crónica a factores
mediadores de inflamación
Dosis bajas de esteroides a partir de
la 2° -3° semanas posnatales.
Tratamiento
Si se administra antes o a
dosis altas -> secuelas en
el
neurodesarrollo. Diuréticos
Broncodilatadores
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Tratamiento
● Alhassen Z, Vali P, Guglani L, Lakshminrusimha S, Ryan RM. Recent Advances in Pathophysiology and
Management of Transient Tachypnea of Newborn. J Perinatol. 2021 Jan;41(1):6-16.
● AVERY ME, NORMAND C. RESPIRATORY PHYSIOLOGY IN THE NEWBORN INFANT. Anesthesiology. 1965 Jul-
Aug;26:510-21.
● Gleason CA., Juul SE., et Al. Avery Enfermedades del recién nacido. Elsevier (2018).
● McPherson C, Wambach JA. Prevention and Treatment of Respiratory Distress Syndrome in Preterm Neonates. Neonatal Netw. 2018 May
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● Principi N, Di Pietro GM, Esposito S. Bronchopulmonary dysplasia: clinical aspects and preventive and therapeutic strategies. J Transl Med.
2018 Feb 20;16(1):36.
● Sweet DG, Carnielli V, Greisen G, Hallman M, Ozek E, Te Pas A, Plavka R, Roehr CC, Saugstad OD, Simeoni U, Speer CP, Vento M, Visser
GHA, Halliday HL. European Consensus Guidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome - 2019 Update. Neonatology.
2019;115(4):432-450.
● Villanueva D. et al. Insuficiencia respiratoria neonatal. Intersistemas (2016).
● Wolfson SL, Frech R, Hewitt C, Shanklin DR. Radiographic diagnosis of hyaline membrane disease. Radiology. 1969 Aug;93(2):339-43.
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  • 1. Síndrome de dificultad respiratoria Dra Ximena Martinez Rojas Morales Dra. María Elena Ortega Ramírez, Médico adscrito del servicio de Neonatología.
  • 3. 0 1 Deficiencia de surfactamte Enfermedad de membrana hialina; SDR tipo I.
  • 4. Definición Cuadro clínico caracterizado por dificultad respiratoria progresiva en el RNP secundaria a deficiencia de factor tensioactivo pulmonar en ausencia de una malformación congénita.
  • 5. Factores de riesgo Prematuridad Asfixia perinatal Diabetes materna Ausencia de parto Ausencia de administración de esteorides de madruación pulmonar a la madre Sexo masculino Raza blanca
  • 6. Fisiopatología • El surfactante es la sustancia tensoactiva producida por los neumocitos tipo II • que se encarga de mantener latensión superficial en el alveolo . • Producción insuficiente o difuncional ->la respiración genera fuerzas de cizalla al • momento de expandirse y colapsarse lo que desarrolla atelectasia generalizada. • - Atelectasia forma membranas hialinas y edema intersticial • - Menor distensibilidad pulmonar y alteración de la ventilación/perfusión • - Hipoxemia, hipercapnia y acidosis • - Vasoconstricción pulmonar
  • 7. Con el tratamiento de soporte, los polimorfonucleares y macrófagos fagocitan los resiudos y al término de la primera semana postnatal si no hubo complicaciones. En neonatos de peso >1.250 kg, o de mayor atmalño que requiern altos aportes de 02 o VPP pueden desarrollar inflamación y reparación inapropiada lo que produce enfermedad pulmonar crónica.
  • 9. Cuadro clínico Al nacer o 4-6 horas Compensar disminución de volumen corriente. Disminución de resistencia de VAS. Intento de producir PP al final de la espiración Alteración en la oxigenación. DDR FR Aleteo nasal Quejido espiratorio Cianosis
  • 11. Grado I Infiltrado reticulogranular fino y homogéneo como vidrio esmerilado. Clasificación radiográfica Grado II Similar al anterior, pero más denso y con broncograma aéreo más visible. Grado III Opacificación alveolar difusa y confluente con menor volumen pulmonar. Grado IV Pulmón blanco. Ausencia casi total del aire en el parénquima pulmonar, cuya densidad no se distingue de la silueta cardiaca. 01 02 03 04
  • 12.
  • 13.
  • 15. Administración de surfactante a través de sonda endotraqueal. * Profilactica (<30min VEU)/ terapéutica Técnica INSURE: intubación - surfactante- extubación Dosis promedio : 2-3 1-2 hr VEU y a ñas 24 hrs VEU CPAP - VMI Surfactante natural: • Profilactico • Múltiples dosis • Temprano: <2hrs Ej: surfacten, intasurf, Curasurf 2ml/kg Surfactante sintético • Terapéutic • Dosis única • Tardío: >6hrs Ej: Newfactant, Surfaxin, Alveofact
  • 16.
  • 17. 02 Taquipnea transitoria del recien nacido Síndrome de pulmón húmedo o SDR tipo II.
  • 18. Definición Enfermedad respiratoria que se presenta desde el momento del nacimiento del niño, secundario a la inadecuada movilización del líquido pulmonar en la transición de la vida intrauterina y extrauterina.
  • 20. Retraso en la transición. Taquipnea durante un periodo corto después del nacimiento (de 2 a 6 horas). Taquipnea (80-100 rpm) + DDR + requerimientos de oxígeno suplementario. Cuadro clínico 01 02
  • 21. Recuperación de 48-72 hrs. Si hay agravamiento descartar barotrauma, neumomediastino, neumotórax, etc. Sintomatología mayor a 5 días Pensar en neumonía, cardiopatía congénita, SAM. 03 04
  • 22. Clínico Rectificación de arcos costales, aumento de opacidad de las cisuras. Diagnóstico Gasometría Radiografía
  • 23.
  • 24. Objetivo Mantener la capacidad funcional pulmonar y que se facilite o mejor la reabsorción pulmonar. Tratamiento Oxígeno suplementario Usar la menor cantidad para mantener saturación entre 88- 95%. Alimentación Técnica de taquipnea. Surfactante exógeno Si DDR a pesar de CPAP, VM o altas concentraciones de oxígeno se recomienda una dosis. 01 02 03 04
  • 26. Definición Síndrome que se manifiesta con distrés respiratorio y es producido por la aspiración de líquido amniótico (LA) teñido con meconio intra útero o intra parto.
  • 28. Variable Relacionado con el grado de deterioro neonatal, momento, volumen y consistencia del meconio, problemas asociados. Cuadro clínico Signos clínicos Taquipnea, DDR, cianosis, acidosis metabólica, disfunción cardiaca, hipotensión, desaturación postductal. Complicaciones Neumotórax . 03
  • 29. Clínico El diagnóstico de esta enfermedad debe ser clínico, por el antecedente de asfixia, presencia de meconio en el líquido amniótico y desarrollar insuficiencia respiratoria progresiva y grave. Diagnóstico Gasometría Gravedad del caso. Radiografía Infiltrados difusos, algodonosis, variable.
  • 30.
  • 31. Objetivo Evitar el barotrauma, mejorar oxigenación y disminuir la pCO2. Tratamiento Apoyo a la ventilación Ventilación de alta frecuencia y óxido nítrico (HPP). Prevención Parte fundamental. ¿Antibiótico? Controversial. 01 02 03 04
  • 32. Surfactante Puede reducir la gravedad de la enfermedad y la necesidad de tratamiento con ECMO. ECMO Supervivencia que varía del 94 al 97%.
  • 34. Definición Síndrome de enfermedad pulmonar crónica que comprendía cuatro etapas de secuelas pulmonares progresivas, la última de las cuales se extendía más allá del mes de edad, caracterizada por la necesidad de oxígeno suplementario al día 28 de vida posnatal con alteraciones en la radiografía de tórax como fibrosis y colapso rodeado de zonas de marcada sobredistensión pulmonar.
  • 35. Complicación que ocurre entre los lactantes que recibieron ventilación mecánica durante al menos 3 días en la primera semana de vida con hallazgos radiográficos característicos y síntomas respiratorios persistentes, incluida la necesidad de oxígeno suplementario a los 28 días de edad posnatal.
  • 38.
  • 39.
  • 41.
  • 42. Hallazgos patológicos • Metaplasia fibrosa del epitelio e hipertrofia del musclo liso del tejido de la vía aerea y arteriolas pulmonares • Resultado de exposicón crónica a factores mediadores de inflamación
  • 43. Dosis bajas de esteroides a partir de la 2° -3° semanas posnatales. Tratamiento Si se administra antes o a dosis altas -> secuelas en el neurodesarrollo. Diuréticos Broncodilatadores Oxido Nítrico Vitamina A
  • 45. ● Alhassen Z, Vali P, Guglani L, Lakshminrusimha S, Ryan RM. Recent Advances in Pathophysiology and Management of Transient Tachypnea of Newborn. J Perinatol. 2021 Jan;41(1):6-16. ● AVERY ME, NORMAND C. RESPIRATORY PHYSIOLOGY IN THE NEWBORN INFANT. Anesthesiology. 1965 Jul- Aug;26:510-21. ● Gleason CA., Juul SE., et Al. Avery Enfermedades del recién nacido. Elsevier (2018). ● McPherson C, Wambach JA. Prevention and Treatment of Respiratory Distress Syndrome in Preterm Neonates. Neonatal Netw. 2018 May 1;37(3):169-177. ● Principi N, Di Pietro GM, Esposito S. Bronchopulmonary dysplasia: clinical aspects and preventive and therapeutic strategies. J Transl Med. 2018 Feb 20;16(1):36. ● Sweet DG, Carnielli V, Greisen G, Hallman M, Ozek E, Te Pas A, Plavka R, Roehr CC, Saugstad OD, Simeoni U, Speer CP, Vento M, Visser GHA, Halliday HL. European Consensus Guidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome - 2019 Update. Neonatology. 2019;115(4):432-450. ● Villanueva D. et al. Insuficiencia respiratoria neonatal. Intersistemas (2016). ● Wolfson SL, Frech R, Hewitt C, Shanklin DR. Radiographic diagnosis of hyaline membrane disease. Radiology. 1969 Aug;93(2):339-43. References