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DR. ELIOENAI VIVAS
R1TYO
HOSPITAL ROVIROSA
FICHA DE IDENTIFICACION
 Paciente: V.R.C.L
 edad: 11 años
 genero: femenino
 ocupacion: estudiante
 religion: catolica
 escolaridad: primaria incompleta
 Originario y residente: Centro, Villahermosa
 expediente: 268467
AHF
 Abuelo paterno: finado, causas naturales
 Abuela paterna: finada, causas naturales
 Abuelo materno: finado, causas naturales
 Abuela materna: finada, causas naturales
 Padre: vivo aparentemente sano
 Madre: viva aparentemente sano
 Hermanos: 2 varones aparentemente sanos
 hijos: ninguno.
APNP
 Habita en casa de padres hecha de block, y techo de
concreto cuenta con agua de potable, luz, drenaje,
recoleccion de basura.
 Zoonosis: negado.
 Combe: negativo .
 Hacinamiento: (-)
 Tabaquismo y alcoholismo: negativo.
Hábitos higiénicos y dietéticos
 Alimentación diaria 3 veces al dia no adecuada para su
padecimiento metabólico.
 Baño diario con cambio de ropa diario, aseo bucal 3
veces al día.
APPrenatales y natales.
 Producto de la gesta 3, con adecuado control prenatal,
con ingesta de acido folico y fumarato ferroso.
 Embarazo llegado a termino sin alteraciones.
 Se obtiene por parto eutocico, con apgar 9-9, peso
2800, se desconoce talla.
 Egresada de la unidad junto con madre
 Se le realiza tamiz auditivo y tamiz neonatal.
APPosnatales.
 Paciente con adecuado desarrollo psicomotor, sigue
objetos 2 meses, con sonrisa social, sostuvo cabeza 4
meses, se sente solo 5 meses, gateo 6 meses,
deambulacion 8 meses, control de esfinteres 30-34
meses
 Ablactacion a los 6 meses, con destete entre 14-18
meses.
 Ingreso a preescolar 3 años, a primaria 6 años
 Cursa el 6to de primaria.
APPosnatales.
 Alergias: interrogados y negados
 cronico degenerativos: interrogados y negados
 infecciosos: interrogados y negados.
 Neurologicos: interrogados y negados
 Transfusionales: interrogados y negados
 Quiurgicos: plastia inguinal izquierda, 2004
 Traumaticos: policontundida en accidente automotriz
2008.
PRINCIPIO, EVOLUCION Y ESTADO
ACTUAL
 Paciente femenina el cual inicia padecimiento el
mes de mayo, con presencia de dolor en zona de
peritendon rotuliano, con aumento de volumen,
no limita funciones, manejo conservador.
 Cursa con evolucion torpida, paciente la cual
continua con dolor, el cual se incrementa a partir
del 12 de julio, a un dolor intenso.
 Es llevada al servicio de urgencias el 17-7-12 por
presentar incremento del cuadro doloroso
asociada a imposibilidad a la deambulacion se
inicia antibioterapia.
 A la valoración por urgencias: se describe exploracion
fisica paciente sin alteraciones generales, con adecuada
coloracion de tegumentos, tranquila, refiere que
presenta en extremidad inferior izquierda zona
edematosa, en rotula, con dolor y deformidad a la
deambulacion.
 se solicita valoracion por servicio de ortopedia
pediatrica, se solicita ap y lateral de rodilla.
IPAS
 organos de los sentidos:
 cardiocirculatorio: sin datos patologicos
 Endocrino:sin datos patologicos.
 digestivo: áciente desdentado.
 musculoesqueletico: dolor de 2 meses de evolucion en cara
anterior de pierna, en tercio proximal dolor que se incrementa
por las noches, no mejora con reposo, dolor el cual se ha ido
incrementando desde inicio.
IPAS
 Piel y faneras: sin datos patologicos
 neurologico: sin datos patologicos
 hematolinfatico: sin datos patologicos
EF
 Paciente del sexo femino, afebril, reactiva, con
buena coloracion de tegumentos, buena
hidratacion, craneo normocefalo, con buena
implantacion de cabello, con pabellos auriculares
buen implantados, pupilas isocoricas
normoflexivas, narinas permeables, cavidad oral
con mucosas bien hidratadas, cuello sin
alteraciones, torax simetrico, con buena entrada y
salida de aire, sin rudeza respiratoria, sin datos de
broncoespasmo, ruidos cardiacos ritmicos y de
buen tono,sin soplos
O agregados, abdomen blando depresible, sin masas,
con peristalsis presente, genitales externos de acuerdo a
edad y sexo, extremidad inferior izquierda con presencia
de zona edematosa en rotula,, con dolor y dificultad
para la deambulacion, la zona se encuentra edematazida
y caliente, buen tono muscular, pulsos perifericos
acordes al central, llenada capilar de 2 segundos, se
ingresa a pediatria, se solicitan estudios de imagen.
 DIAGNOSTICOS SINDROMATICOS:
 TRAUMATICO
 INFECCIOSO
 METABOLICO
 REUMATOLOGICO (DEGENERATIVO O
AUTOINMUNE)
 TUMORAL
 CONGENITO
ESTUDIOS POR SOLICITAR
LABORATORIO
GABINETE
ESTUDIOS ESPECIALES
LABORATORIOS (08/03/13)
BHC
 HB: 9.5
 HCTO: 29.2%
 LEUCOCITOS: 13800 mm3
 LINFOCITOS: 18.5%
 N.seg 72.8%
 PLQ: 340X 10 3
 BANDAS O
 M.C.H. 30.1
 V.G.M 79.9
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 TP 13.1
 INR 1.28
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GABINETE
 Valorada por servicio de ortopedia pediatrica, se
encuentra edema dolorosos a la palpacion en parte
metafisiario proximal de tibia, deambula con
claudicacion por dolor, rx con imagen de zona
irregular, radiolucida, con bordes con ligera esclerosis,
hacia parte metafisiaria, cuenta con rm la cual reporta
lesion ocupada material liquido y ruptura de corteza
osea hacia parte lateral y desplasamiento hacia el
espacio perioseo, laboratorios con anemia, neutrofilia,
aumento de vsg, se decide manejo quirurgico
Cirugía
 Exploracion legrado y biopsia.
 Se encuentra hueso cortical con zonas de erosion, se
desperiostiza, observa salida de material purulento del
borde de la insicion, se realiza ventana osea en zona
adelgazada de tibia, observando cavidad bien
delimitada con presencia de tejido tipo granulacion,
sin embargo tambien semejante a la fibrosis quistica,
se realiza legrado y toma de biopsia de cavidad.
Laboratorios posterior cirugia
 23/07/13
 hb. 9.8
 Hto. 25.5
 Vcm 79.1
 Hcm 25.5
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cultivo
 Cultivo de absceso peritoneal y cultivo de secrecion de
cavida.
 Negativo para el desarrollo microbiano en 48 horas en
ambos cultivos.
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 Tejido inflamatorio cronico compatible a sinovitis no
datos atipicos.
 Macroscopicamente parecido a defecto fibrosos.
 Dx final…
 Proceso inflamatorio infeccioso del hueso
 Metáfisis zona mas vascularizada
 Se clasifica de acuerdo al germen causal
 Bacteriana o granulomatosa
 Edad de presentación
 Neonatal
 Niño
 Adulto
 Tiempo de evolución
 Aguda (< 2 semanas)
 Subaguda (> 2 semanas a 1 mes)
 Crónica (> 1 mes)
 Via de infección
 Hematógena
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 Inococulacion directa
osteomielitis
 Agente causal
 Stafiloccus aureus
 Streotociccus
 Haemophilus influenzae
 Incidencia
 1:20000 en países desarrollados
 1:5000 en países en vías de desarrollo
 50% en menores de 5 años
 Mas común en varones.
 75% en menores de 18 meses asociado a artritis septica.
 Se produce en su mayoría en la metáfisis
 20% en hueso no traveculado (pelvis y calcáneo)
 Mas frecuente en miembros inferiores.
 Antecedente de trauma
 La bacteria viaja a los sinusoides y la zona metafisisaria
 via hematógena
 Contigüidad
 Inoculación directa
 Sospechar en un niño con dolor osteomuscular asociado a
 fiebre
 Hiporexia
 Letargia
 Dolor a la palpación de un segmento
 Calor
 Cojera ( en pacientes que deambulan)
 Pseudoparalisis de la extremidad sobre todo en neonatos.
 El examen clínico y la historia clínica es importante para diferenciar
entre una osteomielitis y celulitis.
 Radiografías
 Rx simple del segmento completo en 2 proyecciones
 Sensibilidad 40 al 80%
 Especificidad 75 al 80 %
 El edema se evidencia a las 48 hrs de iniciado el proceso
infeccioso
 Reacción perióstica se observa a la semana
 Osteolisis a las 3 semanas
 Medicina nuclear
 Gammagrafía con Tc 99
 Falsos negativos en el 20%
 Gadolinio 67
 Mas tardado 24-48 hrs
 En pacientes dudosos en la gammagrafía.
 RM
 Es el mas especifico.
 Permite la identificación especifica del sitio de infección
 La fase T1 y T2 permiten diferenciar entre un proceso agudo y
crónico.
 Determinar el agente causal.
 Realizar evaluación diaria
 No dudar en cambiar el antibiótico en caso necesario.
 Antibióticos
 Edad del niño
 Características de la infección
 Se debe cubrir al S aureus ya que es el agente mas común
 Neonatos cubrir streptos grupo B, H. Influenzae
 Salmonella, estreptoccocus pneumoniae en px inmunodeprimidos.
 Tiempo promedio de administración en de 6 semanas
 3 semanas IV y 3 VO
Osteomielitis subaguda
 Producto de un germen modificado
 40% por mala administración de antibióticos
 Síntomas menos evidentes que en la aguda. (>2 semanas <1 mes)
 Dolor leve
 Fiebre
 Limitación de la función
 S. Aureus mas frecuente
 Cultivo de hueso positivo en el 60% de los casos
 Tomar biopsias y cultivos ya que se puede confundir con un
proceso tumoral
 Abseso de Brodie es una lesión metafisiaria en el hueso
largo asociado a síntomas sistémicos y responde bien al
tratamiento
 El tratamiento de elección son los antibióticos orales,
reservándose la cirugía para los casos en que los pacientes
no respondan a ellos.
 La osteomielitis aguda hematógena es la forma más común
de presentación en niños
 formas subagudas hematógenas de osteomielitis se han
visto incrementadas, debido al desequilibrio entre el
huésped y el patógeno,.
 El absceso de Brodie es un tipo de osteomielitis subaguda
hematógena primaria localizada, en forma de cavidad
abscesificada con necrosis supurativa y rodeada de un
tejido fibroso
 Su patogenia se atribuye a un aumento de la resistencia del
huésped y un descenso de la virulencia bacteriana, lo que
produce una lesión casi limitada al hueso.
 El absceso de Brodie aparece sobre todo en adultos jóvenes;
 en niños y adolescentes es característica la afectación de la
 metáfisis de huesos largos de los miembros inferiores,
sobre todo de la tibia
 Clínicamente, se caracteriza por una afección local con
dolor óseo de características inflamatorias (es habitual que
el dolor sea nocturno y despierte al paciente de noche) y
ausencia de un síndrome infeccioso general.
 Analíticamente, se observa un leve aumento de los
reactantes de fase aguda (VSG, fibrinógeno y PCR) y
ausencia de leucocitosis y neutrofilia en el hemograma.
 Los hemocultivos son siempre negativos
 La radiología simple muestra característicamente una
lesión lítica metafisaria con un margen escleroso
 RM aparece un signo característico de aumento de
intensidad de señal en T1 sin contraste entre el absceso y el
hueso medular, llamado «signo de la penumbra»
(penumbra sign), que ayudará a diferenciar la infección
ósea de las lesiones tumorales
 diagnóstico de confirmación es histológico, mediante
biopsia de la lesión.
 anatomía patológica se caracteriza por un tejido de
granulación con infiltrados leucocitarios, histiocitos y
revascularización capilar.
 Areas de hueso trabecular necrótico con fibrina en el
espacio medular
 cultivo de la lesión en la mayoría de los casos es negativo.
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más tratamiento antibiótico i.v.

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  • 2. FICHA DE IDENTIFICACION  Paciente: V.R.C.L  edad: 11 años  genero: femenino  ocupacion: estudiante  religion: catolica  escolaridad: primaria incompleta  Originario y residente: Centro, Villahermosa  expediente: 268467
  • 3. AHF  Abuelo paterno: finado, causas naturales  Abuela paterna: finada, causas naturales  Abuelo materno: finado, causas naturales  Abuela materna: finada, causas naturales  Padre: vivo aparentemente sano  Madre: viva aparentemente sano  Hermanos: 2 varones aparentemente sanos  hijos: ninguno.
  • 4. APNP  Habita en casa de padres hecha de block, y techo de concreto cuenta con agua de potable, luz, drenaje, recoleccion de basura.  Zoonosis: negado.  Combe: negativo .  Hacinamiento: (-)  Tabaquismo y alcoholismo: negativo.
  • 5. Hábitos higiénicos y dietéticos  Alimentación diaria 3 veces al dia no adecuada para su padecimiento metabólico.  Baño diario con cambio de ropa diario, aseo bucal 3 veces al día.
  • 6. APPrenatales y natales.  Producto de la gesta 3, con adecuado control prenatal, con ingesta de acido folico y fumarato ferroso.  Embarazo llegado a termino sin alteraciones.  Se obtiene por parto eutocico, con apgar 9-9, peso 2800, se desconoce talla.  Egresada de la unidad junto con madre  Se le realiza tamiz auditivo y tamiz neonatal.
  • 7. APPosnatales.  Paciente con adecuado desarrollo psicomotor, sigue objetos 2 meses, con sonrisa social, sostuvo cabeza 4 meses, se sente solo 5 meses, gateo 6 meses, deambulacion 8 meses, control de esfinteres 30-34 meses  Ablactacion a los 6 meses, con destete entre 14-18 meses.  Ingreso a preescolar 3 años, a primaria 6 años  Cursa el 6to de primaria.
  • 8. APPosnatales.  Alergias: interrogados y negados  cronico degenerativos: interrogados y negados  infecciosos: interrogados y negados.  Neurologicos: interrogados y negados  Transfusionales: interrogados y negados  Quiurgicos: plastia inguinal izquierda, 2004  Traumaticos: policontundida en accidente automotriz 2008.
  • 9. PRINCIPIO, EVOLUCION Y ESTADO ACTUAL  Paciente femenina el cual inicia padecimiento el mes de mayo, con presencia de dolor en zona de peritendon rotuliano, con aumento de volumen, no limita funciones, manejo conservador.  Cursa con evolucion torpida, paciente la cual continua con dolor, el cual se incrementa a partir del 12 de julio, a un dolor intenso.  Es llevada al servicio de urgencias el 17-7-12 por presentar incremento del cuadro doloroso asociada a imposibilidad a la deambulacion se inicia antibioterapia.
  • 10.  A la valoración por urgencias: se describe exploracion fisica paciente sin alteraciones generales, con adecuada coloracion de tegumentos, tranquila, refiere que presenta en extremidad inferior izquierda zona edematosa, en rotula, con dolor y deformidad a la deambulacion.  se solicita valoracion por servicio de ortopedia pediatrica, se solicita ap y lateral de rodilla.
  • 11. IPAS  organos de los sentidos:  cardiocirculatorio: sin datos patologicos  Endocrino:sin datos patologicos.  digestivo: áciente desdentado.  musculoesqueletico: dolor de 2 meses de evolucion en cara anterior de pierna, en tercio proximal dolor que se incrementa por las noches, no mejora con reposo, dolor el cual se ha ido incrementando desde inicio.
  • 12. IPAS  Piel y faneras: sin datos patologicos  neurologico: sin datos patologicos  hematolinfatico: sin datos patologicos
  • 13. EF  Paciente del sexo femino, afebril, reactiva, con buena coloracion de tegumentos, buena hidratacion, craneo normocefalo, con buena implantacion de cabello, con pabellos auriculares buen implantados, pupilas isocoricas normoflexivas, narinas permeables, cavidad oral con mucosas bien hidratadas, cuello sin alteraciones, torax simetrico, con buena entrada y salida de aire, sin rudeza respiratoria, sin datos de broncoespasmo, ruidos cardiacos ritmicos y de buen tono,sin soplos
  • 14. O agregados, abdomen blando depresible, sin masas, con peristalsis presente, genitales externos de acuerdo a edad y sexo, extremidad inferior izquierda con presencia de zona edematosa en rotula,, con dolor y dificultad para la deambulacion, la zona se encuentra edematazida y caliente, buen tono muscular, pulsos perifericos acordes al central, llenada capilar de 2 segundos, se ingresa a pediatria, se solicitan estudios de imagen.
  • 15.  DIAGNOSTICOS SINDROMATICOS:  TRAUMATICO  INFECCIOSO  METABOLICO  REUMATOLOGICO (DEGENERATIVO O AUTOINMUNE)  TUMORAL  CONGENITO
  • 17. LABORATORIOS (08/03/13) BHC  HB: 9.5  HCTO: 29.2%  LEUCOCITOS: 13800 mm3  LINFOCITOS: 18.5%  N.seg 72.8%  PLQ: 340X 10 3  BANDAS O  M.C.H. 30.1  V.G.M 79.9
  • 18.  TIEMPOS  TP 13.1  INR 1.28  TPT 40.7  O  +
  • 19.  Fa  146  Ca serico  9.0  Fosforo  4.6  VSG  60 (0.0- 20)
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.  Valorada por servicio de ortopedia pediatrica, se encuentra edema dolorosos a la palpacion en parte metafisiario proximal de tibia, deambula con claudicacion por dolor, rx con imagen de zona irregular, radiolucida, con bordes con ligera esclerosis, hacia parte metafisiaria, cuenta con rm la cual reporta lesion ocupada material liquido y ruptura de corteza osea hacia parte lateral y desplasamiento hacia el espacio perioseo, laboratorios con anemia, neutrofilia, aumento de vsg, se decide manejo quirurgico
  • 30. Cirugía  Exploracion legrado y biopsia.  Se encuentra hueso cortical con zonas de erosion, se desperiostiza, observa salida de material purulento del borde de la insicion, se realiza ventana osea en zona adelgazada de tibia, observando cavidad bien delimitada con presencia de tejido tipo granulacion, sin embargo tambien semejante a la fibrosis quistica, se realiza legrado y toma de biopsia de cavidad.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34. Laboratorios posterior cirugia  23/07/13  hb. 9.8  Hto. 25.5  Vcm 79.1  Hcm 25.5  Plt 422  Leu 9.8  neu 54.6%  Linf 34.2  Bandas 0%
  • 35. cultivo  Cultivo de absceso peritoneal y cultivo de secrecion de cavida.  Negativo para el desarrollo microbiano en 48 horas en ambos cultivos.
  • 36. biopsia  Tejido inflamatorio cronico compatible a sinovitis no datos atipicos.  Macroscopicamente parecido a defecto fibrosos.
  • 38.  Proceso inflamatorio infeccioso del hueso  Metáfisis zona mas vascularizada  Se clasifica de acuerdo al germen causal  Bacteriana o granulomatosa  Edad de presentación  Neonatal  Niño  Adulto  Tiempo de evolución  Aguda (< 2 semanas)  Subaguda (> 2 semanas a 1 mes)  Crónica (> 1 mes)  Via de infección  Hematógena  Por contigüidad.  Inococulacion directa osteomielitis
  • 39.  Agente causal  Stafiloccus aureus  Streotociccus  Haemophilus influenzae  Incidencia  1:20000 en países desarrollados  1:5000 en países en vías de desarrollo  50% en menores de 5 años  Mas común en varones.  75% en menores de 18 meses asociado a artritis septica.
  • 40.  Se produce en su mayoría en la metáfisis  20% en hueso no traveculado (pelvis y calcáneo)  Mas frecuente en miembros inferiores.  Antecedente de trauma  La bacteria viaja a los sinusoides y la zona metafisisaria  via hematógena  Contigüidad  Inoculación directa
  • 41.  Sospechar en un niño con dolor osteomuscular asociado a  fiebre  Hiporexia  Letargia  Dolor a la palpación de un segmento  Calor  Cojera ( en pacientes que deambulan)  Pseudoparalisis de la extremidad sobre todo en neonatos.  El examen clínico y la historia clínica es importante para diferenciar entre una osteomielitis y celulitis.
  • 42.  Radiografías  Rx simple del segmento completo en 2 proyecciones  Sensibilidad 40 al 80%  Especificidad 75 al 80 %  El edema se evidencia a las 48 hrs de iniciado el proceso infeccioso  Reacción perióstica se observa a la semana  Osteolisis a las 3 semanas
  • 43.  Medicina nuclear  Gammagrafía con Tc 99  Falsos negativos en el 20%  Gadolinio 67  Mas tardado 24-48 hrs  En pacientes dudosos en la gammagrafía.  RM  Es el mas especifico.  Permite la identificación especifica del sitio de infección  La fase T1 y T2 permiten diferenciar entre un proceso agudo y crónico.
  • 44.  Determinar el agente causal.  Realizar evaluación diaria  No dudar en cambiar el antibiótico en caso necesario.  Antibióticos  Edad del niño  Características de la infección  Se debe cubrir al S aureus ya que es el agente mas común  Neonatos cubrir streptos grupo B, H. Influenzae  Salmonella, estreptoccocus pneumoniae en px inmunodeprimidos.  Tiempo promedio de administración en de 6 semanas  3 semanas IV y 3 VO
  • 45. Osteomielitis subaguda  Producto de un germen modificado  40% por mala administración de antibióticos  Síntomas menos evidentes que en la aguda. (>2 semanas <1 mes)  Dolor leve  Fiebre  Limitación de la función  S. Aureus mas frecuente  Cultivo de hueso positivo en el 60% de los casos  Tomar biopsias y cultivos ya que se puede confundir con un proceso tumoral  Abseso de Brodie es una lesión metafisiaria en el hueso largo asociado a síntomas sistémicos y responde bien al tratamiento
  • 46.  El tratamiento de elección son los antibióticos orales, reservándose la cirugía para los casos en que los pacientes no respondan a ellos.  La osteomielitis aguda hematógena es la forma más común de presentación en niños  formas subagudas hematógenas de osteomielitis se han visto incrementadas, debido al desequilibrio entre el huésped y el patógeno,.  El absceso de Brodie es un tipo de osteomielitis subaguda hematógena primaria localizada, en forma de cavidad abscesificada con necrosis supurativa y rodeada de un tejido fibroso
  • 47.  Su patogenia se atribuye a un aumento de la resistencia del huésped y un descenso de la virulencia bacteriana, lo que produce una lesión casi limitada al hueso.  El absceso de Brodie aparece sobre todo en adultos jóvenes;  en niños y adolescentes es característica la afectación de la  metáfisis de huesos largos de los miembros inferiores, sobre todo de la tibia  Clínicamente, se caracteriza por una afección local con dolor óseo de características inflamatorias (es habitual que el dolor sea nocturno y despierte al paciente de noche) y ausencia de un síndrome infeccioso general.
  • 48.  Analíticamente, se observa un leve aumento de los reactantes de fase aguda (VSG, fibrinógeno y PCR) y ausencia de leucocitosis y neutrofilia en el hemograma.  Los hemocultivos son siempre negativos  La radiología simple muestra característicamente una lesión lítica metafisaria con un margen escleroso  RM aparece un signo característico de aumento de intensidad de señal en T1 sin contraste entre el absceso y el hueso medular, llamado «signo de la penumbra» (penumbra sign), que ayudará a diferenciar la infección ósea de las lesiones tumorales
  • 49.  diagnóstico de confirmación es histológico, mediante biopsia de la lesión.  anatomía patológica se caracteriza por un tejido de granulación con infiltrados leucocitarios, histiocitos y revascularización capilar.  Areas de hueso trabecular necrótico con fibrina en el espacio medular  cultivo de la lesión en la mayoría de los casos es negativo.  El tratamiento de elección es el desbridamiento quirúrgico más tratamiento antibiótico i.v.