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Clasificación de Anticonvulsivantes
Primera
Generación
• Fenobarbital
• Fenitoína
• Etosuximida
• Primidona
Segunda
Generación
• Carbamazepina
• Valproato
• Benzodiazepinas
Tercera
Generación
• Felbamato
• Gabapentina
• Lamotrigina
• Vigabatrina.
Otros
• Acetazolamida
• ACTH y corticoides
• Estiripentol
• Eterobarbo
• Fosfenitoína
• Oxcarbazepina
• Tiagabina
• Topiramato
• Remacemida
• Zonisamida.
Familia Fármacos
Barbitúricos y
derivados
Fenobarbital
Mefobarbital
Metarbital
Primidona
Hidantoínas y
derivados
Difenilhidantoína
Mefenitoína
Etotoína
Fetenilato sódico
Nirvanol o 5-feniletilhidantoína
Doxenitoína
Oxazolidindionas
Trimetadiona
Parametadiona
Epidón
Malidón
Compendio de psiconeurofarmacología, Alfonso Velasco Martín, Francisco Javier Álvarez González – 1988 – 352 páginas, (pag. 205)
Familia Fármacos
Succinimidas
Fensuccinida
Metsuccimida
Etosuccimida
Acetilureas
Fenacemida
Feneturida
Atrolactamida
Glutarimidas Aminoglutetimida
Sulfonamidas inhibidoras de
anhidrasa carbónica
Acetozolamida
Ospolot
Benzodiacepinas
Diazeoam
Clonazepam
Oxazepám
Nitrazepám
Clobazán
Familia Fármacos
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Bromuros
Paradehido
Dipropilaceto sódico (ácido valproico)
Ácido glutámico y derivados
Quinacrina
Meprobamato
Progabide
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Compendio de psiconeurofarmacología, Alfonso Velasco Martín, Francisco Javier Álvarez González – 1988 – 352 páginas, (pag. 205)
Farmacología médica/Medical Pharmacology, Nicandro Mendoza Patiño – 2008 – 1000 páginas, (Pag., 317)
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Mecanismo de acción
Eliminación hepática
Potente inductor enzimático.
Mecanismo de acción
Fármacos que aumentan los
niveles de CBZ
Fármacos que disminuyen los
niveles de CBZ
CZB aumenta los niveles
de
CZB disminuye los niveles
Acetazolamida
Claritromicina
Dextropropoxifeno
Diltiazem
Eritromicina
Fluvoxamina
Isotretinoína
Felbamato
Fenobarbital
Fenitoína
Primidona
Rifampicina
Isoniazida
Valproato
Verapamilo
Fenitoína
Primidona
Alprazolam
Anticonceptivos orales
Antidepresivos tricíclicos
Clozapina
Clonazepam
Dexametasona
Doxiciclina
Felbamato
Haloperidol
Lamotrigina
Metadona
Pancuronio
Teofilina
Warfarina
Ácido n-dipropilacético carboxílico
Fármaco Interacción Comentario
Carbamazepina
Fenitoína
Fenobarbital
Primidona
Estimulan el metabolismo del valproato, por lo que
producen un notable descenso de las concentraciones
plasmáticas
Es necesario aumentar la dosis de valproato para alcanzar
concentraciones plasmáticas eficaces. Los pacientes que toman
inductores enzimáticos son más susceptibles a la toxicidad
hepática inducida por valproato
Felbamato
Aumenta las concentraciones de 30 – 50 % por
inhibición de la oxidación
Reducir la dosis de valproato para evitar la toxicidad
Lamotrigina
Puede producir descenso moderado en los niveles de
valproato
Interacción importante del valproato sobre la lamotrigina
Topiramato
Puede producir descenso moderado en los niveles de
valproato
Interacción poco importante
Antidepresivos
La fluoxetina aumenta las concentraciones plasmáticas
de valproato
Posible toxicidad por valproato
Antituberculosos
La isoniazida aumenta los niveles de valproato por
inhibición del metabolismo.
La rifampicina disminuye los niveles del valproato por
inducción del metabolismo
Aumenta dosis con rifampicina
Disminuir dosis con isoniazida
AINES
El ácido acetilsalicílico y el naproxeno desplazan al
valproato de las proteínas plasmáticas.
El ácido acetilsalicílico compite por la oxidación
Vigilar interacción con ácido acetilsalicílico por toxicidad con
valproato. El valproato libre puede aumentar de 30 a 65% con
dosis repetidas de ASA
Eritromicina Aumenta las concentraciones de valproato Monitorizar niveles por posible toxicidad
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Indicaciones
Dosificación
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Metabolismo
Interacciones
Indicaciones
Mecanismo de acción
Farmacocinética Dosificación
Interacciones farmacológicas
Farmacocinética
Indicaciones
Indicaciones
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Interacciones farmacológicas
Estructura química
Mecanismo de acción
Farmacocinética
• Metabolismo hepático:
Dosificación
Mecanismo de acción
Farmacocinética
• Absorción: oral completa
– Se enlentece con los alimentos
• Biodisponibilidad: 96%
• Concentración máxima: 1
hora
• Farmacocinética lineal
Metabolismo hepático
Dosificación
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Farmacocinética
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farmacocinéticas
1.Tratado de neurología clínica, Federico Micheli , Ed. Médica Panamericana, 2002 - 1606
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2.Farmacología medica / Medical Pharmacology, Nicandro Mendoza Patino, Edition:
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3.Neurología pediátrica clínica: un enfoque por signos y síntomas, Gerald M. Fenichel –
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4.Tratamiento de las epilepsias, Roberto Horacio Carballo, Natalio Fejerman – 2009 – 284
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5.Farmacología Básica y Clínica, Velásquez, Lorenzo, Moreno, González, Leza, Lizasoain
Hernández, Moro Sánchez, Portolés Pérez, Pedro, Ed. Médica Panamericana, 2009.
Edición: 18ª

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