1. Colposcopia
• Técnica que consiste en explorar la zona de
transformación del cérvix uterino bajo una lente de
aumento para buscar lesiones displásicas o cáncer de
cérvix.
• Aplicada a vulva se denomina VULVOSCOPIA y a vagina
VAGINOSCOPIA
• Se usan tinciones:
• Acético
• Lugol (test de Schiller)
2. El colposcopio
• Es un microscopio de campo estereoscópico binocular de bajo
aumento, con una fuente de luz blanca, que permite al médico
ver con detalle regiones anormales del cuello uterino, a través
de la vagina, por lo que es posible extraer una biopsia del área
anormal y enviarlo al patólogo, con el objetivo principal de
detectar las lesiones pre malignas y malignas del cáncer de
cuello uterino.
3.
4. Indicaciones para la colposcopia
• Citología que muestra carcinoma invasor o sospecha
• Mujeres de 30 años con citología no adecuada
• y sero+ para HR-PVH
• Persistencia de ASCUS c/ o s/sero+ para HR-PVH
• ASC sugestivas de H-ASC
• LIEBG - LIEAG
• Anomalías de bajo grado (NIC 1) que persisten durante más de 12 a 18 meses en la
citología
• NIC 1, NIC 2 o NIC 3 en la citología
• Acetopositividad en la inspección visual con ácido acético (IVA)
• Resultados positivos en la inspección visual con solución yodoyodurada de Lugol (IVL)
• Px con persistencia de 2 a consecutivos de sero+ HR-PVH y citología normal
• Mujeres expuestas a DEB intrautero
5. ZONA DE TRANSFORMACION
• TIPO 1: COMPLETAMENTE ECTOCERVICAL Y VISIBLE
• Mujer alrededor de los 30 a
• TIPO 2: PARCIALMENTE ENTOCERVICAL PERO VISIBLE
• Perimenopausia
• TIPO 3: CON COMPONENTE ENTOCERVICAL NO VISIBLE
• Postmenopausia
6.
7.
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9.
10. Una colposcopía satisfactoria
Indica que la unión escamocolumnar y los limites
de cualquier lesión visible pueden ser visualizados
en su totalidad utilizando el colposcopio.
11. Un Grupo De 47 Expertos Representando 23
Sociedades Profesionales, Organizaciones Sanitarias
Internacionales Y Agencias Federales, se reunieron en
La ciudad de Bethesda, Maryland, Estados Unidos De
Norteamérica (EE.UU) Del 14 al 15 De Septiembre de
2012 Con el fin de actualizar Las Guías de Consenso de
La ASCCP publicadas en el año 2007.
12. La meta del grupo fue revisar las guías de
consenso anteriores, correspondientes al año
2006 y publicadas en el año 2007 basadas en
evidencias para el manejo de pacientes con
pruebas de pesquisa para cáncer cervicouterino
cuyo resultado sea anormal y lesiones
diagnosticadas como premalignas.
13. Estos nuevos protocolos incorporan intervalos de
pesquisa más largos y lo que estos expertos
denominan co-testing (CT) y que podríamos traducir
como “pruebas adicionales” que se refiere al uso de
pruebas de diagnóstico molecular de la infección por
virus del papiloma humano (VPH).
14. La nueva guía de consenso sugiere dos enfoques:
1. realizar la prueba de VPH-AR y manejar estos
casos bajo la premisa del resultado de la prueba
viral: si la prueba del VPH resulta positiva se
recomienda realizar la colposcopia pero si el
resultado es negativo se recomienda realizar el
CT en 3 año.
15. 2. Solo repetir la citología 12 meses después; si la
nueva citología resulta negativa, la paciente va a
una nueva pesquisa (citología) en 3 años pero si
reporta ≥ ASCUS se recomienda una colposcopia.
16. Adicionalmente a la revisión de la literatura actual
para problemas específicos, datos de casi 1,4
millones de mujeres quienes pertenecen al
estudio del Kaiser Permanent Medical Center
Northern California (KPMCNC), aportan evidencia
sobre el riesgo de lesiones cervicales premalignas
y malignas en un período de más de ocho años
después de resultados de pruebas anormales y su
seguimiento.
18. Una colposcopía satisfactoria indica que la unión
escamocolumnar y los limites de cualquier lesión
visible pueden ser visualizados en su totalidad
utilizando el colposcopio.
19. HALLAZGOS
• Características sugerentes de cambios metaplasicos o enf. de bajo grado
• Epitelio acetoblanco plano, puntillado fino, mosaico fino o + de yodo parcial
• Características sugerentes de cambios metaplasicos o enf. de bajo grado
• Epitelio acetoblanco denso, puntillado grueso, mosaico grueso, vasos
atípicos o - de yodo
• Características de cáncer (invasivo)
• Erosión, epitelio acetoblanco denso, puntillado grueso, mosaico grueso,
vasos atípicos
20. EVOLUCIÓN DE LA CLASIFICACIÓN
Displasias
Descritivo NIC Bethesda
29. ASC US
Atypical squamous cells of uncertain significance
(células escamosas atípicas de significado
incierto)
ASC H
Atypical squamos cells, cannot discharge high
grade lesion (CEA)
(células escamosas atípicas sugestivas de alto grado)
AGC
Atypical glandular cells,
células glandulares atípicas (CGA - ACG)
LSIL Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado
HSIL Lesión intraepitelial escamosa de alto grado
ACIS Adenocarcinoma in situ (endocervical)
IntraMed, OCT 07: Thomas C. Wright Jr; Cáncer cervical-Conducta ante la mujer con pruebas de detección de cáncer cervical anormales
SISTEMA DE BETHESDA: nomenclatura
American Joint Committee on Cancer. Cervix Uteri. In: AJCC Cancer Staging Manual. 7ed.
New York, NY: Springer; 2010: 395-402
American Cancer Society. Cancer Facts and Figures 2016. Atlanta, Ga: American Cancer
Society; 2016
30. Negativo
Para
LIE (BCC)
Organismos (Cándida, Trichomona, Gardnerella, Actinomyces, Herpes)
10%
Cambios reactivos ó reparativos 90%
Atrofia celular é inflamación
Anormalidad
de célula
epitelial
Glandular
Células glandulares Atípicas
(AGC)
Endocervical
Endometrial
Favorece neoplasia
Adenoca in situ (AIS)
Adenocarcinoma
Ca de cel escamosas Escamocelular
Escamosa
Células escamosas
atípicas (ASC)
ASCUS
ASC-H
Lesión intrapitelial
de bajo grado (LSIL)
VHP
NIC I
Lesión intrapitelial
de alto grado (HSIL)
NIC II, III in situ
SISTEMA DE BETHESDA: Interpretación de resultados
APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2012
Deficiencia E2, Qx, Radioterapia, coito, tampones, DIU
Crecimiento nuclear y celular, vacuolización citoplasmática,
multinucleación; inflamación, hiperplasia, proliferación papilar epitelio endo-
cervical, incremento de metaplasia escamosa
34. ESCENCIALMENTE ESTOS
TRATAMIENTOS SON DEFINITIVOS
LA SELECCIÓN DEL TRATAMIENTO
DEPENDERA DE MUCHOS FACTORES
PRINCIPALMENTE DEL PACIENTE Y
DEL MÉDICO TRATANTE
40. TRATAMIENTO
NO SE DEBE REALIZAR SOLO EN
BASE A UN DX CITOLÓGICO
EN OCACIONES ESTA INDICADO EN
MUJERES CON ALTO RIESGO Y PÉRDIDA DE
SIGUIMIENTO DURANTE EL TRATAMIENTO
Probablemente, la más convincente
razones para la elección de una modalidad ambulatoria en pacientes hospitalizados
cirugía son la edad del paciente y el deseo para su posterior
fertilidad
POR EJEMPLO :La recomendación que el carcinoma in situ en un adolescente o mujer de 20 años de edad deben ser tratados con
una histerectomía no está actualizado. Desafortunadamente, este tipo de La terapia es el tratamiento recomendado, y otras alternativas, aunque muy eficaz, no puede ser explicada a la
paciente.
Ningún tratamiento es eficaz al 100%, el beneficio: la razón de riesgo
para el paciente debe ser explicado de modo que ella es plenamente
informado, y una decisión razonable se puede hacer en relación
su terapia y el bienestar.
Hay dos enfoques generales de gestión a CIN: tratamiento expectante versus inmediata.
Gestión de la CIN se basa en la correlación de los resultados de citología cervical, la impresión colposcópica, resultados de biopsia de cuello uterino, y las características individuales de cada paciente, como la edad, el embarazo y la probabilidad de cumplimiento de las recomendaciones de tratamiento. Dado que el tratamiento puede afectar negativamente a los resultados del embarazo futuro, este riesgo también debe tenerse en cuenta al decidir sobre un enfoque de intervención o expectante.
El tratamiento no se realiza con base en un diagnóstico citológico solo, pero a veces se inicia en el momento de la colposcopia / biopsia en las mujeres que corren alto riesgo de pérdida durante el seguimiento
La ablación y la escisión - Hay dos enfoques generales para el tratamiento de la CIN: métodos ablativos (por ejemplo, la crioterapia o ablación con láser) y los métodos de escisión (por ejemplo, con bisturí frío [bisturí] o la conización con láser, escisión electroquirúrgica con asa [LEEP, LLETZ]). Martin-Hirsch PL, Paraskevaidis E, Kitchener H. Surgery for cervical intraepithelial neoplasia. Cochrane Database Syst Rev 2000; :CD001318.