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Aarón González Bernal
 La esclerosis sistémica o esclerodermia es una
enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica
del tejido conjuntivo de etiología desconocida
que se distingue por fibrosis en la piel y
algunos órganos internos, alteraciones
vasculares como la hipertensión arterial
pulmonar, afección renal y úlceras digitales,
así como alteraciones inmunológicas.
CRITERIOS ACR/EULAR PARA LA CLASIFICACIÓN DE ESCLEROSIS SISTÉMICA 2013
Ítem Sub-ítem(s)
Peso/
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Engrosamiento de la piel de los dedos
de ambas manos que se extiende
proximal a las articulaciones
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topoisomerasa I [anti-Scl-70], anti-RNA
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 La puntuación total se determina sumando el
peso máximo (puntuación) en cada categoría.
 Los pacientes con una puntuación total de >9
se clasifican como esclerosis sistémica
definida.
 Estos criterios son aplicables a cualquier
paciente considerados para su inclusión en un
estudio de la esclerosis sistémica.
 Los criterios no son aplicables a los
pacientes con engrosamiento de la piel
excluyendo los dedos o,
 Para pacientes que tienen un trastorno
similar a la esclerodermia que explique
mejor sus manifestaciones
 Por ejemplo: fibrosis nefrogénica esclerosante,
morfea generalizada, fascitis eosinofílica,
escleredema diabética, escleromixedema,
eritromialgia, porfiria, liquen esclerosis, enfermedad
de injerto contra huésped).
 Dr. Píndaro Martínez-Elizondo, Introducción a la
reumatología, 5ª edición, editorial del Colegio
Mexicano de Reumatología, 2011.
 Kathy Holliman, ACR Issues sJIA Recommendations,
SSc Classification Criteria, The Rheumatologist,
October 2013.
◦ (http://www.the-rheumatologist.org/details/article/5314731
/ACR_Issues_sJIA_Recommendations_SSc_Classification_Criteria.
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Esclerosis Sistemica

  • 2.  La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica del tejido conjuntivo de etiología desconocida que se distingue por fibrosis en la piel y algunos órganos internos, alteraciones vasculares como la hipertensión arterial pulmonar, afección renal y úlceras digitales, así como alteraciones inmunológicas.
  • 3.
  • 4. CRITERIOS ACR/EULAR PARA LA CLASIFICACIÓN DE ESCLEROSIS SISTÉMICA 2013 Ítem Sub-ítem(s) Peso/ puntuación Engrosamiento de la piel de los dedos de ambas manos que se extiende proximal a las articulaciones metacarpofalángicas (criterio suficiente) - 9 Engrosamiento de la piel de los dedos (sólo cuenta la puntuación más alta) Dedos hinchados Esclerodactilia (distal a las articulaciones metacarpofalángicas pero proximal a las articulaciones interfalángicas proximales) 2 4 Lesiones en la punta de los dedos (sólo cuenta la puntuación más alta) Úlceras digitales Cicatrices en las yemas de los dedos 2 3 Telangiectasia - 2 Capilares del lecho ungueal anormales - 2 Hipertensión arterial pulmonar y/o enfermedad pulmonar intersticial (puntuación máxima es 2) Hipertensión arterial pulmonar Enfermedad pulmonar intersticial 2 2 Fenómeno de Raynaud - 3 Autoanticuerpos relacionados con esclerodermia (anticentrómero, anti- topoisomerasa I [anti-Scl-70], anti-RNA polimerasa III) (puntuación máxima es 3) Anticentrómero Anti-topoisomerasa I (anti-Scl-70) Anti-RNA polimerasa III 3
  • 5. Ítem Sub-ítem(s) Peso/ puntuación Engrosamiento de la piel de los dedos de ambas manos que se extiende proximal a las articulaciones metacarpofalángicas (criterio suficiente) - 9
  • 6. Ítem Sub-ítem(s) Peso/ puntuación Engrosamiento de la piel de los dedos (sólo cuenta la puntuación más alta) Dedos hinchados 2 Esclerodactilia (distal a las articulaciones metacarpofalángicas pero proximal a las articulaciones interfalángicas proximales) 4
  • 7. Ítem Sub-ítem(s) Peso/ puntuación Lesiones en la punta de los dedos (sólo cuenta la puntuación más alta) Úlceras digitales 2 Cicatrices en las yemas de los dedos 3
  • 10. Ítem Sub-ítem(s) Peso/ puntuación Hipertensión arterial pulmonar y/o enfermedad pulmonar intersticial (puntuación máxima es 2) Hipertensión arterial pulmonar 2 Enfermedad pulmonar intersticial 2
  • 12. Ítem Sub-ítem(s) Peso/ puntuación Autoanticuerpos relacionados con esclerodermia (anticentrómero, anti- topoisomerasa I [anti-Scl- 70], anti-RNA polimerasa III) (puntuación máxima es 3) Anticentrómero 3 Anti-topoisomerasa I (anti-Scl-70) Anti-RNA polimerasa III
  • 13.  La puntuación total se determina sumando el peso máximo (puntuación) en cada categoría.  Los pacientes con una puntuación total de >9 se clasifican como esclerosis sistémica definida.  Estos criterios son aplicables a cualquier paciente considerados para su inclusión en un estudio de la esclerosis sistémica.
  • 14.  Los criterios no son aplicables a los pacientes con engrosamiento de la piel excluyendo los dedos o,  Para pacientes que tienen un trastorno similar a la esclerodermia que explique mejor sus manifestaciones  Por ejemplo: fibrosis nefrogénica esclerosante, morfea generalizada, fascitis eosinofílica, escleredema diabética, escleromixedema, eritromialgia, porfiria, liquen esclerosis, enfermedad de injerto contra huésped).
  • 15.  Dr. Píndaro Martínez-Elizondo, Introducción a la reumatología, 5ª edición, editorial del Colegio Mexicano de Reumatología, 2011.  Kathy Holliman, ACR Issues sJIA Recommendations, SSc Classification Criteria, The Rheumatologist, October 2013. ◦ (http://www.the-rheumatologist.org/details/article/5314731 /ACR_Issues_sJIA_Recommendations_SSc_Classification_Criteria. html)

Notes de l'éditeur

  1. American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism
  2. Diabetic cheiropathy is a condition affecting the hands. The skin is tight and waxy and it may be difficult to extend fingers or press the palms together flat.