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INTOXICACIONES
Irene Marta Estrada Lazaro
Elena Lou Calvo
C.S.Torrero – La Paz
Introducción
 ¿Qué es un tóxico?
 Frecuencia: 2% de las urgencias médicas.
 Global: accidental en la infancia.
 Adultos: intentos autolíticos con analgesicos, BZDs,
antidepresivos.
 Mortalidad por monoxido de carbono.
 Acceso al Servicio de Información Toxicológica.
Manejo
Valoración general
 AIRWAY:
 Permeabilidad de la vía aerea
 Técnicas
 Reversión depresión respiratoria
 BREATHING:
 Administracion de O2
 Control de Sat % (94-98)
 Cuidado intoxicación CO
 CIRCULATION:
 Constantes: FC, TA, ritmo
 Dos accesos venosos
 Fluidoterapia SF, Glucosado…
 DISABILITY:
 Escala de Glasgow
 Medicación: naloxona, tiamina+glucosa, flumacenilo…
 EXPOSURE
 Eliminar contaminantes externos, limpieza, ropa
 Temperatura
 REEVALUACIÓN
 RCP: se alarga el tiempo hasta 90min
Anamnesis
 Antecedentes personales
 Información relativa al tóxico y a la exposición
 Instituto Nacional de Toxicologia 24h
Teléfono sanitarios 914112676
 Contexto de la situación
 Accidental vs voluntaria.
Exploración física
 Inspección general: piel y mucosas, olor, salivación, hipertermia, hipotermia.
 Sistema nervioso: depresión/coma, ataxia, delirios, temblor, mioclonias, convulsiones,
distonías, cefaleas. Buscaremos focalidad neurológica, otras lesiones (TCE)
 Oídos y Ojos: miosis, midriasis, nistagmo, vision de color, diplopia, lagrimeo y conjuntivitis.
 Sistema respiratorio: hiperventilacion, hipoventilación, edema pulmonar.
 Sistema cardiovascular: taquicardia, bradicardia, TA, ECG.
 Sistema digestivo: diarrea, estreñimiento, causticacion.
 Sistema genitourinario: retencion, orina verdosa, orina roja
REEVALUACIÓN HORARIA
Primeras 3H  manifestaciones clinicas
Pruebas complementarias
 Analisis sangre: equilibrio, glucosa, básico (HG+BQ)
 Analisis orina
 Tóxicos
 ECG
 RX tórax y abdomen
 TC cerebral
Sindromes tóxicos
Sindromes tóxicos
Posibilidades terapeuticas
 La mayoría no requieren intervención
 El porcentaje letal es bajo
Tratamiento evacuante
 Suprimir tóxico de vía de entrada
 Descontaminación vía cutánea
 Descontaminación ocular
 Evacuación gástrica
 Lavado gástrico
 Preferible primera hora
 Sustancias potencialmente letales
 Técnica
 Contraindicaciones: causticos, incosciencia, comorbilidad.
 Complicaciones: broncoaspiración, perforación, laringoespasmo
 Lavado intestinal
 Emesis forzada
 Jarabe de ipecacuana en desuso
Tratamiento neutralizador
 Carbón activado
 Solo o combinado
 Técnica – 50gr
 Contraindicaciones: incosciencia, obstrucción intestinal.
 Complicaciones: broncoaspiración, vómitos
 Según el tóxico:
 No etanol, litio, Fe, alcoholes y bases fuertes.
Tratamiento eliminador
 Si intoxicaciones graves/sin antídoto
 Renal: diuresis forzada
 Extrarrenal: hemodiálisis, hemofiltro y plasmaferesis
Antídotos específicos
 Desplazamiento del receptor: naloxona (opiáceos),
flumazenilo (benzodiacepinas).
 Desplazamiento de otras dianas: oxígeno (CO),
oximas (insecticidas organofosforados).
 Interferencias metabólicas: NAC (paracetamol),
etanol (metanol, etilenglicol).
 Efectos opuestos: atropina (insecticidas
organofosforados y carbamatos).
 Formación de complejos atóxicos eliminables:
quelantes de metales, inmunocomplejos (digitales).
INTOXICACIONES
MEDICAMENTOSAS
1. Analgésicos
2. Anticonvulsivantes
3. Psicofármacos
4. Antiarrítmicos
5. Agentes caústicos
6. Intoxicación por gases
Analgésicos: paracetamol
 Agente frecuente.
 Dosis: 7,5-10 gr o 200mg/kg/día
 Potenciadores: inductores del CYPP2E1, malnutrición,
OH crónico, edad.
 Clinica
 24h: asintomático. Transaminasas N.
 24-72h: dolor, coagulopatía, bilirrubina y transaminasas.
 72h-5d: mortalidad e insuficiencia hepática aguda
 >7-14d: regeneración hepática
Analgésicos: paracetamol
 Diagnóstico
 Concentración sérica 4-
24h postingesta
 Normograma de Rumack-
Matthew
 Tratamiengo
 Carbón activado <24h
 Antídoto: NAC 6-8h
Analgésicos: AAS
 Dosis: leve <150 mg/kg, moderada 150-300 mg/kg,
grave >300 mg/kg, o letal >500 mg/kg.
 Clínica:
 nauseas, vómitos, sudoración
 llegando a agitación, confusión, convulsiones.
 Diagnóstico:
 concentración séricas 6h + AS con equilibrio
 Tratamiento :
 Carbón activado
 Alcalinización de la orina con bicarbonato oral
 Hemodialisis si grave
Anticonvulsivantes: ac.valproico
 Dosis tóxica: >100mg/ml
 Cuidado picos tardíos: observación 18h
 Clínica:
 Principalmente neurológicas
 Hasta fallo hepático, hiperamonemia
 Tratamiento:
 Soporte
 Carbón activado
 L-Carnitina
Psicofármacos: BZD
 Causa más frecuente intoxicación adulto
 Peligro en asociaciones
 Clínica:
 Depresión neurológica y respiratoria
 Diagnóstico: A.orina
 Tratamiento:
 Descontaminación gástrica + soporte (O2)
 Flumazenilo (Anexate)
 0,2mg IV repetir cada 2-3’, dosis máxima 2-3mg
 Si insuficiente, perfusión, 0,1-0,4mg/h
 Cuidado: sdr. Absitencia y convulsiones
Psicofármacos: tricíclicos
 Clínica:
 Primeras 6h
 Neurológico y cardiaco (ECG)
 Diagnóstico
 A.Sangre y A.Orina.
 Tratamiento
 Soporte y monitorización
 Bicarbonato sódico
 BZD
 Valorar alta si 6h asintomático. Si alteraciones o necesidad
de tratamiento, observación 12-24h.
Psicofármacos: ISRS
 Dosis: x50-75 dosis diaria leve, x150 grave
 Clínica: sdr.serotoninérgico
 Tratamiento:
 Carbon activado
 BZD
 Valorar alta si 6h asintomático. Si x150, observación
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Psicofármacos: neurolépticos
 Con cualquier dosis del fármaco
 Clínica
 Neurológica (extrapiramidalismos) y cardiaca
 Sdr.neuroléptico maligno
 Tratamiento
 Carbón activado
 BZD
 Biperideno (Akineton)
 2mg IV/IM
Psicofármacos: litio
 Dosis tóxica: >1,6 mEq/L margen estrecho
 Clínica: inespecífica
 Diagnóstico:
 Síntomas + litemia >1,2 mEq/L
 Tratamiento:
 NO carbon activo
 Hemodialisis
Antiarrítmicos: digoxina
 Dosis tóxica: > 2,5 ng/ml
 Potenciadores
 Clínica:
 Digestiva + neurológica + visual + cardiaca
 Tratamiento:
 Soporte
 Carbón activado
 En arritmias de riesgo vital: anticuerpos antidigoxina
Agentes caústicos
 Frecuentes por fácil acceso
 Clínica:
 Digestivas y respiratorias
 Productos alcalinos (detergentes/lejía): lesiones más graves
 NO guiarse por la sintomología
 Manejo:
 NO lavado gástrico
 Endoscopia digestiva 6-24h
 Rx toráx y abdomen
 Tratamiento:
 IBP + analgesia 3º escalón
 No corticoides. ATB solo si complicaciones.
 Secuelas:
 Estenosis esofágica 1-3 meses – dilatación endoscópica con balón.
 Ca.epidermoide de esófago – cribado tras 15-20 años.
GASES: CO
 Principal causa de intoxicación y muerte.
 Clinica: depende de COHb en sangre
 Asintomático, cefalea hasta parada
 Diagnóstico: COHb en sangre. No Sat%
 Tratamiento:
 Evacuación
 O2
 Monitorización de COHb cada 4h
ASPECTOS LEGALES
 Paciente que ingresa cadáver o fallece en urgencias:
 Comunicarlo al Juzgado de Guardia: autopsia médico-legal.
 No se debe firmar un certificado de defunción con causa
intoxicación.
 Intoxicación por terceras personas:
 Comunicarlo al Juzgado de Guardia.
 Parte de lesiones correspondiente.
 Intoxicaciones con intención autolítica:
 Valoración psiquiátrica previa al alta.
 Custodia de muestras:
 Intoxicaciones con repercusión legal, asegurar un dispositivo de
custodia.
 Seguir recomendaciones del Ministerio
Bigliografía
1. Ibañez Quintana A., Fariña Rey L., Zamora Casal A.
Medidas generales de intoxicaciones agudas en el adulto.
Guía Fisterra. Consultado 30/10/2020. Disponible en
https://www.fisterra.com/guias-clinicas/medidas-generales-
intoxicaciones-agudas-adulto
2. Jimenez Murillo L. Montero Pérez FJ. Cap. Intoxicaciones
agudas y envenenamientos. Pags 669-740. Medicina de
Urgencias y Emergencias 6o Edición. Barcelona 2018.
3. Sánchez Morla A., Valdeolivas Hidalgo N., Jorge Huerta L.
Cap Toxicología, intoxicaciones. Pags 1543-1602 . Manual de
Diagnóstico y Terapeútica Médica, Hospital 12 de Octubre. 8o
Edición. Madrid 2016.
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Intoxicaciones: manejo y tratamiento

  • 1. INTOXICACIONES Irene Marta Estrada Lazaro Elena Lou Calvo C.S.Torrero – La Paz
  • 2. Introducción  ¿Qué es un tóxico?  Frecuencia: 2% de las urgencias médicas.  Global: accidental en la infancia.  Adultos: intentos autolíticos con analgesicos, BZDs, antidepresivos.  Mortalidad por monoxido de carbono.  Acceso al Servicio de Información Toxicológica.
  • 4. Valoración general  AIRWAY:  Permeabilidad de la vía aerea  Técnicas  Reversión depresión respiratoria  BREATHING:  Administracion de O2  Control de Sat % (94-98)  Cuidado intoxicación CO  CIRCULATION:  Constantes: FC, TA, ritmo  Dos accesos venosos  Fluidoterapia SF, Glucosado…  DISABILITY:  Escala de Glasgow  Medicación: naloxona, tiamina+glucosa, flumacenilo…  EXPOSURE  Eliminar contaminantes externos, limpieza, ropa  Temperatura  REEVALUACIÓN  RCP: se alarga el tiempo hasta 90min
  • 5. Anamnesis  Antecedentes personales  Información relativa al tóxico y a la exposición  Instituto Nacional de Toxicologia 24h Teléfono sanitarios 914112676  Contexto de la situación  Accidental vs voluntaria.
  • 6. Exploración física  Inspección general: piel y mucosas, olor, salivación, hipertermia, hipotermia.  Sistema nervioso: depresión/coma, ataxia, delirios, temblor, mioclonias, convulsiones, distonías, cefaleas. Buscaremos focalidad neurológica, otras lesiones (TCE)  Oídos y Ojos: miosis, midriasis, nistagmo, vision de color, diplopia, lagrimeo y conjuntivitis.  Sistema respiratorio: hiperventilacion, hipoventilación, edema pulmonar.  Sistema cardiovascular: taquicardia, bradicardia, TA, ECG.  Sistema digestivo: diarrea, estreñimiento, causticacion.  Sistema genitourinario: retencion, orina verdosa, orina roja REEVALUACIÓN HORARIA Primeras 3H  manifestaciones clinicas
  • 7. Pruebas complementarias  Analisis sangre: equilibrio, glucosa, básico (HG+BQ)  Analisis orina  Tóxicos  ECG  RX tórax y abdomen  TC cerebral
  • 10. Posibilidades terapeuticas  La mayoría no requieren intervención  El porcentaje letal es bajo
  • 11. Tratamiento evacuante  Suprimir tóxico de vía de entrada  Descontaminación vía cutánea  Descontaminación ocular  Evacuación gástrica  Lavado gástrico  Preferible primera hora  Sustancias potencialmente letales  Técnica  Contraindicaciones: causticos, incosciencia, comorbilidad.  Complicaciones: broncoaspiración, perforación, laringoespasmo  Lavado intestinal  Emesis forzada  Jarabe de ipecacuana en desuso
  • 12. Tratamiento neutralizador  Carbón activado  Solo o combinado  Técnica – 50gr  Contraindicaciones: incosciencia, obstrucción intestinal.  Complicaciones: broncoaspiración, vómitos  Según el tóxico:  No etanol, litio, Fe, alcoholes y bases fuertes.
  • 13. Tratamiento eliminador  Si intoxicaciones graves/sin antídoto  Renal: diuresis forzada  Extrarrenal: hemodiálisis, hemofiltro y plasmaferesis
  • 14. Antídotos específicos  Desplazamiento del receptor: naloxona (opiáceos), flumazenilo (benzodiacepinas).  Desplazamiento de otras dianas: oxígeno (CO), oximas (insecticidas organofosforados).  Interferencias metabólicas: NAC (paracetamol), etanol (metanol, etilenglicol).  Efectos opuestos: atropina (insecticidas organofosforados y carbamatos).  Formación de complejos atóxicos eliminables: quelantes de metales, inmunocomplejos (digitales).
  • 15. INTOXICACIONES MEDICAMENTOSAS 1. Analgésicos 2. Anticonvulsivantes 3. Psicofármacos 4. Antiarrítmicos 5. Agentes caústicos 6. Intoxicación por gases
  • 16. Analgésicos: paracetamol  Agente frecuente.  Dosis: 7,5-10 gr o 200mg/kg/día  Potenciadores: inductores del CYPP2E1, malnutrición, OH crónico, edad.  Clinica  24h: asintomático. Transaminasas N.  24-72h: dolor, coagulopatía, bilirrubina y transaminasas.  72h-5d: mortalidad e insuficiencia hepática aguda  >7-14d: regeneración hepática
  • 17. Analgésicos: paracetamol  Diagnóstico  Concentración sérica 4- 24h postingesta  Normograma de Rumack- Matthew  Tratamiengo  Carbón activado <24h  Antídoto: NAC 6-8h
  • 18. Analgésicos: AAS  Dosis: leve <150 mg/kg, moderada 150-300 mg/kg, grave >300 mg/kg, o letal >500 mg/kg.  Clínica:  nauseas, vómitos, sudoración  llegando a agitación, confusión, convulsiones.  Diagnóstico:  concentración séricas 6h + AS con equilibrio  Tratamiento :  Carbón activado  Alcalinización de la orina con bicarbonato oral  Hemodialisis si grave
  • 19. Anticonvulsivantes: ac.valproico  Dosis tóxica: >100mg/ml  Cuidado picos tardíos: observación 18h  Clínica:  Principalmente neurológicas  Hasta fallo hepático, hiperamonemia  Tratamiento:  Soporte  Carbón activado  L-Carnitina
  • 20. Psicofármacos: BZD  Causa más frecuente intoxicación adulto  Peligro en asociaciones  Clínica:  Depresión neurológica y respiratoria  Diagnóstico: A.orina  Tratamiento:  Descontaminación gástrica + soporte (O2)  Flumazenilo (Anexate)  0,2mg IV repetir cada 2-3’, dosis máxima 2-3mg  Si insuficiente, perfusión, 0,1-0,4mg/h  Cuidado: sdr. Absitencia y convulsiones
  • 21. Psicofármacos: tricíclicos  Clínica:  Primeras 6h  Neurológico y cardiaco (ECG)  Diagnóstico  A.Sangre y A.Orina.  Tratamiento  Soporte y monitorización  Bicarbonato sódico  BZD  Valorar alta si 6h asintomático. Si alteraciones o necesidad de tratamiento, observación 12-24h.
  • 22. Psicofármacos: ISRS  Dosis: x50-75 dosis diaria leve, x150 grave  Clínica: sdr.serotoninérgico  Tratamiento:  Carbon activado  BZD  Valorar alta si 6h asintomático. Si x150, observación 12-24h aunque asintomatico.
  • 23. Psicofármacos: neurolépticos  Con cualquier dosis del fármaco  Clínica  Neurológica (extrapiramidalismos) y cardiaca  Sdr.neuroléptico maligno  Tratamiento  Carbón activado  BZD  Biperideno (Akineton)  2mg IV/IM
  • 24. Psicofármacos: litio  Dosis tóxica: >1,6 mEq/L margen estrecho  Clínica: inespecífica  Diagnóstico:  Síntomas + litemia >1,2 mEq/L  Tratamiento:  NO carbon activo  Hemodialisis
  • 25. Antiarrítmicos: digoxina  Dosis tóxica: > 2,5 ng/ml  Potenciadores  Clínica:  Digestiva + neurológica + visual + cardiaca  Tratamiento:  Soporte  Carbón activado  En arritmias de riesgo vital: anticuerpos antidigoxina
  • 26. Agentes caústicos  Frecuentes por fácil acceso  Clínica:  Digestivas y respiratorias  Productos alcalinos (detergentes/lejía): lesiones más graves  NO guiarse por la sintomología  Manejo:  NO lavado gástrico  Endoscopia digestiva 6-24h  Rx toráx y abdomen  Tratamiento:  IBP + analgesia 3º escalón  No corticoides. ATB solo si complicaciones.  Secuelas:  Estenosis esofágica 1-3 meses – dilatación endoscópica con balón.  Ca.epidermoide de esófago – cribado tras 15-20 años.
  • 27. GASES: CO  Principal causa de intoxicación y muerte.  Clinica: depende de COHb en sangre  Asintomático, cefalea hasta parada  Diagnóstico: COHb en sangre. No Sat%  Tratamiento:  Evacuación  O2  Monitorización de COHb cada 4h
  • 28. ASPECTOS LEGALES  Paciente que ingresa cadáver o fallece en urgencias:  Comunicarlo al Juzgado de Guardia: autopsia médico-legal.  No se debe firmar un certificado de defunción con causa intoxicación.  Intoxicación por terceras personas:  Comunicarlo al Juzgado de Guardia.  Parte de lesiones correspondiente.  Intoxicaciones con intención autolítica:  Valoración psiquiátrica previa al alta.  Custodia de muestras:  Intoxicaciones con repercusión legal, asegurar un dispositivo de custodia.  Seguir recomendaciones del Ministerio
  • 29. Bigliografía 1. Ibañez Quintana A., Fariña Rey L., Zamora Casal A. Medidas generales de intoxicaciones agudas en el adulto. Guía Fisterra. Consultado 30/10/2020. Disponible en https://www.fisterra.com/guias-clinicas/medidas-generales- intoxicaciones-agudas-adulto 2. Jimenez Murillo L. Montero Pérez FJ. Cap. Intoxicaciones agudas y envenenamientos. Pags 669-740. Medicina de Urgencias y Emergencias 6o Edición. Barcelona 2018. 3. Sánchez Morla A., Valdeolivas Hidalgo N., Jorge Huerta L. Cap Toxicología, intoxicaciones. Pags 1543-1602 . Manual de Diagnóstico y Terapeútica Médica, Hospital 12 de Octubre. 8o Edición. Madrid 2016.