SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  30
Luis Alberto Salinas Padilla
INTRODUCCION
 La nitrofurantoina se usa par las infecciones
en las vías urinarias
 Funciona al matar las bacterias que causan
infecciones
 Los antibióticos no tienen ningún efecto
sobre los resfriados, la gripe u otras
infecciones víricas.
HISTORIA
 El reconocimiento y la utilización de los
nitrofuranos como agentes terapéuticos data
de los trabajos realizados por Scott y
Clampit en el año 1943
 Poco después Dodd y Stilman observaron
que cuando a un anillo de furano se le
acoplaba un grupo nitrogenado en su
posición 5, el compuesto resultante adquiría
un alto grado de poder antimicrobiano.
FARMACOGNOSIA
 Compuesto nitrofurano sintético
 Activo contra numerosos
microorganismos patógenos de
las vías urinarias excepto especies
de Proteus o Pseudomonas
 La resistencia aparece con
lentitud
ESTRUCTURA QUIMICA
FARMACODINAMIA
 Mecanismo de acción:
- Inhibe diversos sistemas
enzimáticos bacterianos, no
se conoce por completo
- En el interior de la célula se
transforma en metabolitos
inestables que rompen el
ADN bacteriano
- Bacteriostático a bajas
concentraciones (5-
10µg/ml)
- Bactericida a altas
concentraciones y pH acido
Provoca
resistencia con
dificultad
 BACTERIAS SENSIBLES:
- E. Coli (96%)
- Klebsiella sp (92%)
- Enterobacter (92%)
- Staphylococcus aureus
- Staphylococcus
saprophyticus
Resitentes :
Proteus
Pseudomonas
FARMACOCINETICA
 Se absorbe bien por vía oral
 Biodisponibilidad del 90%
aun mas rápido si se
administra en forma de
microcristales
 Se une a proteínas
plasmáticas en un 60%
 Atraviesa la barrera
hematoencefalica y
placentaria
Metabolismo y eliminación
 2/3 Se metabolizan en
el hígado
 El resto (30-40%) es
eliminado por orina
mediante filtración
glomerular y
secreción tubular
 T1/2 plasmática de 20
minutos
Orina acida
favorece la
efectividad del
fármaco
 En casos de disfunción renal, puede alcanzar
concentraciones sanguíneas toxicas
 El 40% de la dosis administrada aparece en
la orina en unas 8 horas
EFECTOS ADVERSOS
 Frecuentes:
- Tiñe la orina de color café
- Nauseas
- Vómitos
- Diarreas
Reacciones de hipersensibilidad: Escalofríos,
fiebre, leucopenia, granulocitopenia,
ictericia colestásica y daño hepatocelular
 Efectos raros:
- Hepatitis crónica
activa
- Neumonitis aguda
- Anemia
megaloblástica
- Polineuropatía con
desmielinización y
degeneración de
los nervios,
resultado:
desnervación y
atrofia muscular
- Lupus, angioderma,
mialgia, pancreatitis
- Dermatitis exfoliativa
- Síndrome de Stevens-
Johnson
- Urticaria
-Fibrosis pulmonar (tratamientos
prolongados)
En el recién
nacido produce
anemia
hemolítica con
déficit de G-6-
PD
En niños se a
demostrado
coloración amarillenta
de los dientes
TOXICIDAD
 Se realizaron ensayos toxicológicos desde
1993
- Potencial mutagénico (tienen capacidad de
alterar al ADN de las células).
- Carcinogenetico (tienen capacidad de
provocar transformaciones tumorales en
células sanas).
- Teratogenico (tienen capacidad de provocar
alteraciones en el desarrollo embrionario).
CONTRAINDICACIONES
 En embarazadas
 Niños menores de 1 año
 Insuficiencia renal moderada o grave
 Lactancia
INTERACCIONES
 La unica que puede considerarase a la
nitrofurantoina, es con el acido nalidixico y
el acido oxolinico
 Los medicamentos uricosúricos tales como
el probenecid y la sulfinpirazona, pueden
inhibir la secreción tubular renal de
Nitrofurantoína
 La Nitrofurantoína antagoniza in vitro la
acción antibacteriana de las quinolonas
(ácido nalidíxico, norfloxacina, ácido
oxolinico) perdiendo la eficacia
antiinfecciosa
 La Nitrofurantoína aumenta el metabolismo
hepático de la fenitoína y fosfenitoina,
dando lugar a la posible reducción de los
niveles orgánicos de este antiepiléptico
 El uso de anticolinérgicos como
propantelina se ha registrado una posible
potenciación de la toxicidad de la
Nitrofurantoína al aumentar su
biodisponibilidad oral por el efecto reductor
sobre la motilidad gastrointestinal del
anticolinérgico
 La actividad antibacterial puede disminuirse
en presencia de inhibidores de la anhidrasa
carbónica o drogas que alcalinizan la orina
 La Nitrofurantoína puede disminuir la
eficacia de los anticonceptivos orales y
puede causar reacciones de tipo falsos
positivos
FORMAS DE PRESENTACION
DOSIS Y ADMINISTRACION
 Se administra por vía oral
 Adultos: 50-100mg cada 6-8 horas durante
10 días
 Niños: 5-7 mg/kg/día durante 10 días
 Profilaxis: 50-100mg al acostarse
 El régimen no debe pasar de 14 días, si se
tiene que repetir el tratamiento, dejar
transcurrir un intervalo de descanso
INDICACIONES TERAPEUTICAS
 La nitrofurantoina es un bactericida
específico contra infecciones del aparato
urinario, secundarias a cepas sensibles
 En la Profilaxis y/o supresión a largo plazo
de infecciones del tracto urinario y como
antiséptico urinario
 BIBLIOGRAFIA:
- Compendio de farmacología Manuel Litter
4ta. Edición
- Farmacología humana Jesús Flórez 6ta.
Edición
- Goodman y Gilman las bases farmacologicas
de la terapeutica 12va. Edicion
- Farmacologia autoevaluacion y repaso
Bertram G. Katzung
- Farmacología basica y clinica Velázquez
18va. Edición
- http://www.tqfarma.com/

Contenu connexe

Tendances (20)

Antibioticos Carbapenemicos (Carbapenems)
Antibioticos Carbapenemicos (Carbapenems)Antibioticos Carbapenemicos (Carbapenems)
Antibioticos Carbapenemicos (Carbapenems)
 
Antibióticos 4
Antibióticos 4Antibióticos 4
Antibióticos 4
 
Aminoglucosidos
AminoglucosidosAminoglucosidos
Aminoglucosidos
 
Macrólidos
MacrólidosMacrólidos
Macrólidos
 
Quinolonas.
Quinolonas.Quinolonas.
Quinolonas.
 
Antibioticos Betalactamicos
Antibioticos Betalactamicos Antibioticos Betalactamicos
Antibioticos Betalactamicos
 
Seminario glucopéptidos
Seminario glucopéptidosSeminario glucopéptidos
Seminario glucopéptidos
 
Betalactamicos
BetalactamicosBetalactamicos
Betalactamicos
 
Quinolonas
QuinolonasQuinolonas
Quinolonas
 
Betalactamicos
BetalactamicosBetalactamicos
Betalactamicos
 
Macrolidos farmacologia clinica
Macrolidos farmacologia clinicaMacrolidos farmacologia clinica
Macrolidos farmacologia clinica
 
Antibióticos Glucopeptidos
Antibióticos GlucopeptidosAntibióticos Glucopeptidos
Antibióticos Glucopeptidos
 
Opioides
OpioidesOpioides
Opioides
 
Farmacos antiemeticos
Farmacos antiemeticosFarmacos antiemeticos
Farmacos antiemeticos
 
Macrolidos
MacrolidosMacrolidos
Macrolidos
 
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...
 
Tetraciclinas
TetraciclinasTetraciclinas
Tetraciclinas
 
Antianemicos
AntianemicosAntianemicos
Antianemicos
 
ANTIVIRALES ANTIVIRALS
ANTIVIRALES ANTIVIRALSANTIVIRALES ANTIVIRALS
ANTIVIRALES ANTIVIRALS
 
Macrólidos
Macrólidos Macrólidos
Macrólidos
 

Similaire à Nitrofurantoina

Similaire à Nitrofurantoina (20)

Medicamentos Antimicóticos de uso en veterinaria
Medicamentos Antimicóticos de uso en veterinariaMedicamentos Antimicóticos de uso en veterinaria
Medicamentos Antimicóticos de uso en veterinaria
 
Asma y epoc
Asma y epocAsma y epoc
Asma y epoc
 
Fármacos antimibianos
Fármacos antimibianosFármacos antimibianos
Fármacos antimibianos
 
Farmaco paludismo
Farmaco paludismoFarmaco paludismo
Farmaco paludismo
 
G1 artritis reumatoide_semana7
G1 artritis reumatoide_semana7G1 artritis reumatoide_semana7
G1 artritis reumatoide_semana7
 
Coadyuvantes anestesicos
Coadyuvantes anestesicosCoadyuvantes anestesicos
Coadyuvantes anestesicos
 
Intoxicacion por fenitoina
Intoxicacion por fenitoinaIntoxicacion por fenitoina
Intoxicacion por fenitoina
 
Anticonvulsivantes2015
Anticonvulsivantes2015Anticonvulsivantes2015
Anticonvulsivantes2015
 
Nitrofuranos - Nitrofurantoina
Nitrofuranos - NitrofurantoinaNitrofuranos - Nitrofurantoina
Nitrofuranos - Nitrofurantoina
 
Fosfomicina. Farmacología Clínica
Fosfomicina. Farmacología ClínicaFosfomicina. Farmacología Clínica
Fosfomicina. Farmacología Clínica
 
Drogas antineoplásicas y antivirales
Drogas antineoplásicas y antivirales Drogas antineoplásicas y antivirales
Drogas antineoplásicas y antivirales
 
Quimioterapicos y manifestaciones bucales.pptx
Quimioterapicos y manifestaciones bucales.pptxQuimioterapicos y manifestaciones bucales.pptx
Quimioterapicos y manifestaciones bucales.pptx
 
Aminoglucosidos
AminoglucosidosAminoglucosidos
Aminoglucosidos
 
Anti parasitarios
Anti parasitariosAnti parasitarios
Anti parasitarios
 
Farmácos antifúngicos
Farmácos antifúngicosFarmácos antifúngicos
Farmácos antifúngicos
 
Quimioterapia de infecciones por protozoos
Quimioterapia de infecciones por protozoosQuimioterapia de infecciones por protozoos
Quimioterapia de infecciones por protozoos
 
2.antibacterianos iii
2.antibacterianos iii2.antibacterianos iii
2.antibacterianos iii
 
Interacciones farmacológicas
Interacciones farmacológicasInteracciones farmacológicas
Interacciones farmacológicas
 
Antifungicos
AntifungicosAntifungicos
Antifungicos
 
Control de lectura de farmacologia 2 capitulo 43
Control de lectura de farmacologia 2 capitulo 43Control de lectura de farmacologia 2 capitulo 43
Control de lectura de farmacologia 2 capitulo 43
 

Dernier

(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docxUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Resolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdf
Resolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdfResolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdf
Resolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdfGILMERMANUELASENCIOO
 
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptxNORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptxManuelJesus80
 
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfClase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfgarrotamara01
 
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologiaEDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologiaJoseFreytez1
 
Psorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatología
Psorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatologíaPsorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatología
Psorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatologíaFelixGutirrez3
 
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdfLIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdfFranc.J. Vasquez.M
 
IMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expo
IMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expoIMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expo
IMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expokvnyt005
 
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicinaAnatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicinaGustavoAdrinMedinava
 
Distensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptx
Distensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptxDistensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptx
Distensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptxadri19cz
 
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdfContaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdfJeanCarloArguzRodrig
 
libro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicionlibro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicionvallolettprins
 
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptxRelación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptxmriofriocollaguazo
 
ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminario
ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminarioENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminario
ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminarioHecmilyMendez
 
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdfDiabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdfAbelPerezB
 
asma bronquial- nuevo enfoque GINA y GEMA
asma bronquial- nuevo enfoque  GINA y GEMAasma bronquial- nuevo enfoque  GINA y GEMA
asma bronquial- nuevo enfoque GINA y GEMAPatriciaCorrea174655
 
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptxDESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptxJuanDa892151
 

Dernier (20)

(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
 
Resolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdf
Resolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdfResolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdf
Resolucion Ministerial 242-2024-MINSA.pdf
 
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptxNORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
 
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfClase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
 
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologiaEDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
 
Psorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatología
Psorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatologíaPsorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatología
Psorinum y sus usos en la homeopatía y la dermatología
 
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdfLIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
 
IMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expo
IMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expoIMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expo
IMSS-Presentacion-2024 para poder iniciar expo
 
Transparencia Fiscal Abril año 2024.pdf
Transparencia Fiscal Abril  año 2024.pdfTransparencia Fiscal Abril  año 2024.pdf
Transparencia Fiscal Abril año 2024.pdf
 
Enfermedad de Parkinson. Enfermedades Neurológicas y Conducta
Enfermedad de Parkinson. Enfermedades Neurológicas y ConductaEnfermedad de Parkinson. Enfermedades Neurológicas y Conducta
Enfermedad de Parkinson. Enfermedades Neurológicas y Conducta
 
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicinaAnatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
 
Distensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptx
Distensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptxDistensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptx
Distensibilidad Vascular y funciones de los sist arterial.pptx
 
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdfContaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
 
libro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicionlibro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicion
 
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptxRelación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
 
ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminario
ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminarioENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminario
ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES (1).pdfseminario
 
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdfDiabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
 
asma bronquial- nuevo enfoque GINA y GEMA
asma bronquial- nuevo enfoque  GINA y GEMAasma bronquial- nuevo enfoque  GINA y GEMA
asma bronquial- nuevo enfoque GINA y GEMA
 
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptxDESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
 
Neurocirugía Hoy, Volume 17, Numero 53__
Neurocirugía Hoy, Volume 17, Numero 53__Neurocirugía Hoy, Volume 17, Numero 53__
Neurocirugía Hoy, Volume 17, Numero 53__
 

Nitrofurantoina

  • 2. INTRODUCCION  La nitrofurantoina se usa par las infecciones en las vías urinarias  Funciona al matar las bacterias que causan infecciones  Los antibióticos no tienen ningún efecto sobre los resfriados, la gripe u otras infecciones víricas.
  • 3. HISTORIA  El reconocimiento y la utilización de los nitrofuranos como agentes terapéuticos data de los trabajos realizados por Scott y Clampit en el año 1943
  • 4.  Poco después Dodd y Stilman observaron que cuando a un anillo de furano se le acoplaba un grupo nitrogenado en su posición 5, el compuesto resultante adquiría un alto grado de poder antimicrobiano.
  • 5. FARMACOGNOSIA  Compuesto nitrofurano sintético  Activo contra numerosos microorganismos patógenos de las vías urinarias excepto especies de Proteus o Pseudomonas  La resistencia aparece con lentitud
  • 7. FARMACODINAMIA  Mecanismo de acción: - Inhibe diversos sistemas enzimáticos bacterianos, no se conoce por completo - En el interior de la célula se transforma en metabolitos inestables que rompen el ADN bacteriano - Bacteriostático a bajas concentraciones (5- 10µg/ml) - Bactericida a altas concentraciones y pH acido Provoca resistencia con dificultad
  • 8.  BACTERIAS SENSIBLES: - E. Coli (96%) - Klebsiella sp (92%) - Enterobacter (92%) - Staphylococcus aureus - Staphylococcus saprophyticus Resitentes : Proteus Pseudomonas
  • 9.
  • 10. FARMACOCINETICA  Se absorbe bien por vía oral  Biodisponibilidad del 90% aun mas rápido si se administra en forma de microcristales  Se une a proteínas plasmáticas en un 60%  Atraviesa la barrera hematoencefalica y placentaria
  • 11. Metabolismo y eliminación  2/3 Se metabolizan en el hígado  El resto (30-40%) es eliminado por orina mediante filtración glomerular y secreción tubular  T1/2 plasmática de 20 minutos Orina acida favorece la efectividad del fármaco
  • 12.  En casos de disfunción renal, puede alcanzar concentraciones sanguíneas toxicas  El 40% de la dosis administrada aparece en la orina en unas 8 horas
  • 13. EFECTOS ADVERSOS  Frecuentes: - Tiñe la orina de color café - Nauseas - Vómitos - Diarreas
  • 14. Reacciones de hipersensibilidad: Escalofríos, fiebre, leucopenia, granulocitopenia, ictericia colestásica y daño hepatocelular
  • 15.  Efectos raros: - Hepatitis crónica activa - Neumonitis aguda - Anemia megaloblástica - Polineuropatía con desmielinización y degeneración de los nervios, resultado: desnervación y atrofia muscular
  • 16. - Lupus, angioderma, mialgia, pancreatitis - Dermatitis exfoliativa - Síndrome de Stevens- Johnson - Urticaria
  • 18. En el recién nacido produce anemia hemolítica con déficit de G-6- PD En niños se a demostrado coloración amarillenta de los dientes
  • 19. TOXICIDAD  Se realizaron ensayos toxicológicos desde 1993 - Potencial mutagénico (tienen capacidad de alterar al ADN de las células). - Carcinogenetico (tienen capacidad de provocar transformaciones tumorales en células sanas). - Teratogenico (tienen capacidad de provocar alteraciones en el desarrollo embrionario).
  • 20. CONTRAINDICACIONES  En embarazadas  Niños menores de 1 año  Insuficiencia renal moderada o grave  Lactancia
  • 21. INTERACCIONES  La unica que puede considerarase a la nitrofurantoina, es con el acido nalidixico y el acido oxolinico
  • 22.  Los medicamentos uricosúricos tales como el probenecid y la sulfinpirazona, pueden inhibir la secreción tubular renal de Nitrofurantoína  La Nitrofurantoína antagoniza in vitro la acción antibacteriana de las quinolonas (ácido nalidíxico, norfloxacina, ácido oxolinico) perdiendo la eficacia antiinfecciosa
  • 23.  La Nitrofurantoína aumenta el metabolismo hepático de la fenitoína y fosfenitoina, dando lugar a la posible reducción de los niveles orgánicos de este antiepiléptico
  • 24.  El uso de anticolinérgicos como propantelina se ha registrado una posible potenciación de la toxicidad de la Nitrofurantoína al aumentar su biodisponibilidad oral por el efecto reductor sobre la motilidad gastrointestinal del anticolinérgico
  • 25.  La actividad antibacterial puede disminuirse en presencia de inhibidores de la anhidrasa carbónica o drogas que alcalinizan la orina  La Nitrofurantoína puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales y puede causar reacciones de tipo falsos positivos
  • 27. DOSIS Y ADMINISTRACION  Se administra por vía oral  Adultos: 50-100mg cada 6-8 horas durante 10 días  Niños: 5-7 mg/kg/día durante 10 días  Profilaxis: 50-100mg al acostarse
  • 28.  El régimen no debe pasar de 14 días, si se tiene que repetir el tratamiento, dejar transcurrir un intervalo de descanso
  • 29. INDICACIONES TERAPEUTICAS  La nitrofurantoina es un bactericida específico contra infecciones del aparato urinario, secundarias a cepas sensibles  En la Profilaxis y/o supresión a largo plazo de infecciones del tracto urinario y como antiséptico urinario
  • 30.  BIBLIOGRAFIA: - Compendio de farmacología Manuel Litter 4ta. Edición - Farmacología humana Jesús Flórez 6ta. Edición - Goodman y Gilman las bases farmacologicas de la terapeutica 12va. Edicion - Farmacologia autoevaluacion y repaso Bertram G. Katzung - Farmacología basica y clinica Velázquez 18va. Edición - http://www.tqfarma.com/