ADN y ARN

1. Universidad Autónoma “Benito
Juárez” de Oaxaca
Posgrado de Odontología
Biología Celular
Profesor: Dr. Juan José Alpuche

2. ADN y ARN
Alumnos:
Cruz Reyes Luis Alberto
Matus Alvarado Alejandra
Orozco Fuentes Jesús Francisco
Ruiz PichardoYael
Vásquez Melgar Oscar

3. Ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos fueron
descubiertos por Freidrich
Miescher en 1869

4. La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos
nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es
necesario para que se exprese la información contenida en el ADN

5. COMPOSICIÓN QUÍMICAY ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS
NUCLEICOS
• Los ácidos nucléicos resultan de la polimerización de monómeros complejos
denominados nucleótidos.
• Un nucleótido está formado por la unión de un grupo fosfato al carbono 5’ de una
pentosa. A su vez la pentosa lleva unida al carbono 1’ una base nitrogenada.

6. Estructura del nucleótido monofosfato de adenosina (AMP)

7. NUCLEÓTIDO

8. • Aquellas bases formadas por dos anillos se denominan bases púricas (derivadas de
la purina). Dentro de este grupo encontramos: Adenina (A), y Guanina (G).
• Si poseen un solo ciclo, se denominan bases pirimidínicas (derivadas de la
pirimidina), como por ejemplo la Timina (T), Citosina (C), Uracilo (U).

9. BASES NITROGENADAS

10. ATP (adenosin trifosfato): Es el portador primario de energía de la célula. Esta
molécula tiene un papel clave para el metabolismo de la energía.
La mayoría de las reacciones metabólicas que requieren energía están acopladas a
la hidrólisis de ATP.
Nucleótidos de importancia biológica

11. ATP (Adenosin trifosfato)
Mirel Nervenis

12. • AMP cíclico: Es una de las moléculas encargadas de transmitir
una señal química que llega a la superficie celular al interior de la
célula.
• NAD+ y NADP+: (nicotinamida adenina dinucleótido y
nicotinamida adenina dinucleótido fosfato). Son coenzimas que
intervienen en las reacciones de oxido-reducción, son moléculas
que transportan electrones y protones. Intervienen en procesos
como la respiración y la fotosíntesis.

13. POLINUCLEÓTIDOS
• Existen dos clases de nucleótidos, los ribonucleótidos en cuya composición
encontramos la pentosa ribosa y los desoxirribonucleótidos, en donde participa la
desoxirribosa.
• Los nucleótidos pueden unirse entre sí, mediante enlaces covalentes, para formar
polímeros, es decir los ácidos nucleicos, el ADN y el ARN.
• Dichas uniones covalentes se denominan uniones fosfodiéster. El grupo fosfato de
un nucleótido se une con el hidroxilo del carbono 5’ de otro nucleótido, de este
modo en la cadena quedan dos extremos libres, de un lado el carbono 5’ de la
pentosa unido al fosfato y del otro el carbono 3’ de la pentosa.

14. Estructura de un Polirribonucleótido

15. ADN – ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
• En 1953 Watson y Crick propusieron el modelo de doble hélice, para
esto se valieron de los patrones obtenidos por difracción de rayos X de
fibras de ADN.
• Este modelo describe a la molécula del ADN como una doble hélice,
enrollada sobre un eje, como si fuera una escalera de caracol y cada diez
pares de nucleótidos alcanza para dar un giro completo.

16. Modelo de la doble hélice de ADN Representación abreviada de un segmento
de ADN

18. • El modelo de la doble hélice establece que las bases nitrogenadas de las cadenas se
enfrentan y establecen entre ellas uniones del tipo puente de hidrógeno. Este
enfrentamiento se realiza siempre entre una base púrica con una pirimídica, lo que
permite el mantenimiento de la distancia entre las dos hebras.
• La Adenina se une con la timina formando dos puentes de hidrógeno y la citosina con la
guanina a través de tres puentes de hidrógeno. Las hebras son antiparalelas, pues una
de ellas tiene sentido 5’ ® 3’, y la otra sentido 3’ ® 5’.

19. Pares de bases del
ADN:
La formación
específica de enlaces
de hidrógeno entre G
y C y entre A yT
genera los pares de
bases
complementarias

20. Las hebras son
antiparalelas,
pues una de ellas
tiene sentido 5’ -
3’, y la otra
sentido 3’ - 5’.
Una corta sección de la doble hélice de ADN

21. ARN – ÁCIDO RIBONUCLEÍCO
El ácido ribonucleíco se forma por la polimerización de ribonucleótidos. Estos a su
vez se forman por la unión de:
• a) un grupo fosfato.
• b) ribosa, una aldopentosa cíclica y
• c) una base nitrogenada unida al carbono 1’ de la ribosa, que puede ser citocina,
guanina, adenina y uracilo. Esta última es una base similar a la timina.

22. • En general los ribonucleótidos se unen entre sí, formando una cadena simple,
excepto en algunos virus, donde se encuentran formando cadenas dobles.
• La cadena simple de ARN puede plegarse y presentar regiones con bases
apareadas, de este modo se forman estructuras secundarias del ARN, que tienen
muchas veces importancia funcional, como por ejemplo en los ARNt (ARN de
transferencia).

23. Se conocen tres tipos principales de ARN y todos ellos
participan de una u otra manera en la síntesis de las
proteínas. Ellos son:
•ARN mensajero (ARNm)
•ARN ribosomal (ARNr)
•ARN de transferencia (ARNt).

24. ARN MENSAJERO (ARNm)
• Consiste en una molécula lineal de nucleótidos (monocatenaria),
cuya secuencia de bases es complementaria a una porción de la
secuencia de bases del ADN.
• El ARNm dicta con exactitud la secuencia de aminoácidos en una
cadena polipeptídica en particular. Las instrucciones residen en
tripletes de bases a las que llamamos codones. Son los ARN más
largos y pueden tener entre 1000 y 10000 nucleótidos

25. ARN RIBOSOMAL (ARNr)
• Este tipo de ARN una vez transcripto, pasa al nucleolo donde se une a
proteínas. De esta manera se forman las subunidades de los ribosomas.
Aproximadamente dos terceras partes de los ribosomas corresponde a sus
ARNr.

26. ARN DETRANSFERENCIA (ARNt)
• Este es el más pequeño de todos, tiene aproximadamente 75
nucleótidos en su cadena, además se pliega adquiriendo lo que se
conoce con forma de hoja de trébol plegada. El ARNt se encarga
de transportar los aminoácidos libres del citoplasma al lugar de
síntesis proteica. En su estructura presenta un triplete de bases
complementario de un codón determinado, lo que permitirá al
ARNt reconocerlo con exactitud y dejar el aminoácido en el sitio
correcto. A este triplete lo llamamos anticodón.

27. Molécula de ARNt

28. El ADN y el ARN se diferencian:
• el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN
• el azúcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
• el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN
presenta timina
• la configuración espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras
que el ARN es un polinucleótido lineal monocatenario, que
ocasionalmente puede presentar apareamientos intracatenarios

29. Diferencias estructurales entre el DNA y el RNA
pentosa bases nitrogenadas estructura
DNA
RNA

30. Estructura y tipo de
cromosoma

31. Fleming (1882) "la sustancia que
constituye los núcleos interfásicos y que
muestra determinadas propiedades de
tinción"
• ADN
• Proteínas no histónicas
• Proteínas histónicas
• ARN

32. En las células eucariotas el ADN se encuentra compartimentado en el
núcleo en forma de numerosas moléculas lineales, que junto con
determinadas proteínas, forman la cromatina. Cuando la célula entra
en división, la cromatina se condensa formando los cromosomas.
ESTRUCTURA
DEL CROMOSOMA
TIPOS DE
CROMOSOMAS

33. Estructura del cromosoma
Brazo corto
• Un cromosoma tiene dos
brazos separados por un
centrómero.
• Los extremos de los brazos se
llaman telómeros.
• Los brazos se encuentran divididos
en dos, cada una de las partes se
conoce como cromátida.
Brazo largo
Telómero
Centrómero
Cromátidas

34. METACÉNTRICO
El centrómero
esta en la mitad
del cromosoma y
los dos brazos
tienen la misma
longitud.
SUBMETACÉNTRICO
La longitud de un
brazo es mayor que
la del otro. En la
división toman
aspecto de L al ser
arrastrados.
ACROCÉNTRICO
El centrómero esta
muy cerca del
extremo por lo que
la longitud de un
brazo es mucho
menor que la del
otro.
TELOCÉNTRICO
El centrómero se
sitúa en el extremo
del cromosoma,
presentando éste
un solo brazo.
• Según la posición del centrómero se distinguen distintos tipos de
cromosomas:
Tipos de cromosoma

35. Algunos cromosomas eucarióticos, además de la constricción primaria o
centrómero, poseen constricciones secundarias, la más importante es la
Región Organizadora del Nucleolo (abreviadamente NOR).
Contiene la información para producir el ARN-ribosómico

36. Cromatina y su correlacion con el ADN Y ARN

37. Que es la cromatina
• es una estructura dinámica que adapta su estado de compactación y
empaquetamiento para optimizar los procesos de replicación,
transcripción y reparación del ADN.

38. • Todo ser vivo, procariótico y eucariótico posee una cierta cantidad de ADN organizado
en mayor a menor grado dentro de estructuras celulares denominadas cromosomas

39. • los cuales poseen una constitución y un comportamiento variable dado el tipo
de célula y el estadío del ciclo celular en el cual se estudien.

40. • La unidad básica de la cromatina es el nucleosoma que consiste en un
fragmento de ADN

41. • El ADN tiene un grado de compactación de 10.000 veces con respecto a la
longitud del cromosoma (10 µm)

42. • Vale decir que un cromosoma humano de 5 µm de longitud posee en
cada cromátida una cadena de ADN de 50.000 µm = 5 cm de largo.

43. • El núcleo celular están compuestos por fibras de cromatina altamente
condensadas.
• A su vez la cromatina es un complejo constituido porADN, proteínas, ARN y
ciertos polisacáridos.

44. Proteínas
cromosomáticas
Ph básico con
carga positiva
Histonas
Carga positiva
baja y ph acido
No histonas

45. POSEEN
AMINOÁCIDOS
LISINAHISTONAS
PERMITEN
UNIONES
ELECTROLÍTICAS
CON LOS GRUPOS FOSFATOS arginina
HAY 5 CLASES
DE LISINA
H1,H2A,H2B,H3,H4Y H5
EN
NUCLEÓTIDOS
DELADN CON
CARGA
NEGATIVA

46. FUNCIONES:
ESTRUCTURALES,
ENZIMATICAS Y
REGULATORIAS
INVOLOCRADAS EN EL
METABOLISMO
NO
HISTONICAS
ESTRUCTURA
CROMOSOMICA
EXPRESION GENETICA CROMOSOMAL
CAMBIANDO SU
CONFIGURACION
PARA REGULAR SU TRANSCRIPCION
REGULA LA
CROMATINA
ACTIVA

47. Bibliografía
• Karp G. Biología celular y molecular. 5° ed. McGraw Hill, 2005
• Alberts. Molecular Biology of the Cell. 4° ed. Garland Publishing, 2002