Organelos membranosos

1. “ORGANELOS MEMBRANOSOS”
BIOLOGÍA MOLECULAR
Dr. Juan Alpuche.
CURSO PROPEDÉUTICO PARA INGRESAR A LA MAESTRÍA EN ENDODONCIA.
PRECLÍNICO.
Oaxaca de Juárez, Octubre 2015.

2. INTEGRANTES:
CORRO SALAZAR ELISABET
CUETO SANCHEZ YAHIR
FRANCO ARELLANES MARÍA CRISTINA
RAMOS SANCHEZ AURORA GUADALUPE
TOLEDO VALDÉZ PERLA XOCHITL

3. MITOCONDRIA.
Orgánelos celulares
encargados de suministrar la
mayor parte de la energía
necesarias para la actividad
celular.
Exhiben forma diversas:
Esferas
Bastones
Filamentos alargados.
Se encuentran flotando en el
citoplasma.

5. M
e
m
b
r
a
n
a
e
x
t
e
r
n
a
Lisa
6.7 nm de
espesor.
Canales aniónicos
dependientes de
voltaje.
Posee
receptores para
proteínas y
polipéptidos.
Enzimas: fosfolipasa A2,
monoaminooxidasa,
acetilcoenzima A
sintetasa.

6. Delgada.
Presenta
Crestas.
Abundantes
fosfolípidos
(cardiolipina).
Proteínas
con tres
funciones:
Enzima
ATP
sintetasa:
1.- Producción de las reacciones de Oxidación.
2.- Sintetizar ATP.
3.- Regular el transporte de metabolitos.
Sus cabeza miden 10nm de diámetro y en ellas están los
sitios catalíticos activos para la síntesis de ATP.
M
e
m
b
r
a
n
a
i
n
t
e
r
n
a

7. Espacio intermembrana:
Espacio entre la membrana externa e
interna.
Contienen enzimas especificas: Adenilato
Cinasa, Creatina Cinasa, Citocromo C.

8. Matriz:
Rodeada por la membrana mitocondrial interna.
Contiene enzimas solubles del ciclo del acido
cítrico.
Y las que participan en la β-oxidación de los
ácidos grasos.
CO2 Y NADH reducido.
ADN mitocondrial, ribosomas, tRNA.

9. o Las mitocondrias contienen el sistema enzimático que genera ATP por
medio del ciclo del ácido cítrico y de la fosforilación oxidativa.

10. RETICULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO
Comprende la sistema de síntesis proteica junto con los
Ribosomas.
 CISTERNAS. Sacos membranosos aplanados
interconectados.
Mide de 40 a 50 nm espesor.
 RIBOSOMAS. Se une a la parad del RER por proteínas
de acoplamiento.
Miden de 15 a 20 nm de diámetro.
Contienen RNA y proteínas.
El RER se puede continuar con la membrana externa que
envuelve el núcleo.

11. Los ribosomas forman sucesiones espiraladas llamadas poliribosomas o polisomas, unidas a una hebra
de Molecula mRNA.
SÍNTESIS DE PROTEINAS. Mediante 2 procesos.
Transcripción y Traducción.
TRANSCRIPCION. La codificación para una proteína se transcribe del ADN al mARN.
TRADUCCION. El mensaje codificado se lee para formar polipéptidos.

12. Las cadenas polipeptídicas sintetizadas por los polisomas, la proteínas es
inyectadas a la cisterna.
Puede sufrir modificaciones adicionales.
Conectarse o transportarse a otra parte de la célula.

14. PASO HACIA LA LUZ DEL RER
La proteína en formación se fija a un receptor de la membrana de rer, conforme avanza la síntesis, la proteína se inserta y la
atraviesa. Este proceso se le llama introducción cotraduucional.
terminada la síntesis el ribosoma se desprende de la membrana y se disocia.

15. PASO DE PROTEINAS DEL RER AL APARATO DE GOLGI.
MEDIADAS POR TRANSPORTE ANTEROGRADO Y RETROGARDO
COP- I: cubre vesículas de transporte formadas en CGN que
retornan al RER. Median el transporte retrogrado, tiene función
de salvamento, devuelve al RER las proteínas transferidas por
error. También mantiene el transporte retrogrado entre las CGN
COP – II: es responsable del transporte anterogrado y forma las
vesículas de transporte del RER cuyo destino es el CGN.
Contribuye a la deformación física de la membrana del RER.

16. RETICULO ENDOPLÁSMICO LISO.
Túbulos cortos anastomosados no
asociados con ribosomas.
Puede estar separado del RER o ser
parte de el.
Abundan en células que
metabolizan lípidos.
Interviene en la desintoxicación de
sustancias nocivas.

17. EL REL PARTICIPA TAMBIÉN EN
 METABOLISMO DE LÍPIDOS Y ESTEROIDES.
 METABOLISMO DEL GLUCOGENO.
 FORMACIÓN Y EL RECICLAJE DE LAS MEMBRANAS.

18. APARATO DE GOLGI

19. El aparato de Golgi actúa
en la síntesis de
carbohidratos y en la
modificación y selección
de proteínas elaboradas
en el RER.
Las proteínas elaboradas
y agrupadas en el RER
siguen una vías de
omisión al aparato de
Golgi para modificación
postraduccional y
agrupamiento.
Las proteínas destinadas
a permanecer en el RER o
pasar a un
comportamiento, además
del aparato de Golgi,
poseen una señal que las
deriva de la vía de
omisión.

20. El aparato de Golgi está
compuesto por una o más series
de cisternas unidas a la
membranas aplanadas,
ligeramente curvas, la
denominada pila de Golgi.
Cada pila de Golgi tiene
tres niveles de cisternas:
La cara cis (o red
de Golgi cis)
La cara medial
(cara intermedia)
La cara trans

21. La cara cis es la mas cercana al
RER.
Es de forma convexa y se considera
la cara de entrada, ya que las
proteínas recién formadas del RER
penetran en la cara cis antes que
en las otras cisternas del aparato
de Golgi.
La cara trans es de forma
cóncava y representa la cara de
salida, dado que la proteína
modificada está lista para
empacarse y enviarse a su
destino a partir de ese sitio.

22. Entre el RER y la cara cis del
aparato de Golgi se ubica un
compartimiento de vesículas
intermedio, el retículo endoplásmico
/ compartimiento intermedio de
Golgi (RECIG) y la red de Golgi
trans (RGT).
Las proteínas modificadas se
transfieren de las cisternas cisa las
cisternas medial y por ultimo a la
trans a través de vesículas que se
desprenden y fusionan con los
bordes del compartimiento
particular.
A medida que pasan las proteínas a
través del aparato de Golgi, se
modifican dentro de la pila de Golgi.

23. El aparato de Golgi y el tránsito vesicular

24. La clasificación y el envasado de las proteínas en vesículas de transporte
ocurre en la red trans-Golgi (TGN)
Las proteínas que llegan a
la TGN se distribuyen en
sitios intracelulares
diferentes dentro de
vesículas de transporte.
El destino intracelular de
cada proteína depende de
las señales de clasificación
incorporadas en la cadena
polipeptídica de la proteína.
La clasificación y el
envasado de las
proteínas en la TGN
tienen como fundamento
principal:
Señales clasificadoras:
Consisten en la sucesión lineal
de las moléculas de
aminoácidos o carbohidratos
asociados.
Propiedades físicas: Estos
grupos de proteínas primero se
dividen en almadias lipídicas
separadas que luego se
incorporan en vesículas de
transporte destinadas a un
orgánulo diana.

25. Lisosomas

26. Orgánulos con abundancia de enzimas
hidrolíticas
Nucleasas
glucosidasas
Lipasas
Fosfolípasas

27. Tienen a su cargo la degradación de las macromoléculas derivada de la endocitosis así como de la
célula misma en un proceso conocido como autofagia
Autofagia: eliminación de los componentes citoplasmáticos en especial
los orgánulos limitados por membrana

28. Estructura
Fosfolipídica provista de colesterol y lípidos llamado acido-bifosfatídico.
La mayor parte de las proteínas se clasifican:
Proteínas de membrana asociadas con lisosómas (lamp)
Glucoproteínas de la membrana lisosómica (lgp)
Proteínas integrales de la membrana lisosómica (limp)
Representan el mas del 50% de las proteínas de la membrana lisosómica

29. Membrana lisosómica
También contiene proteínas transportadoras,
que llevan los productos finales de la digestión
(aminoácidos, sacáridos y nucleótidos) hacia el
citoplasma donde sufren exocitosis.
Todas las proteínas de membrana destinadas a
los lisosomas se sintetizan en RER y pasan al
aparato de Golgi para su clasificación.

30. Digestión intracelular en los lisosomas
La mayor parte del material proviene de la endocitosis.
Partículas
extracelulares grande
• Bacterias, dentritos
celulares y otros
materiales extraños
• Ingresan por
fagocitosis
Partículas
extracelulares
pequeñas
• Proteínas
extracelulares, de
membrana
plasmática
• Ingresan por
pinocitosis y
endocitosis
Partículas
intracelulares
• Orgánulos enteros,
proteínas
citoplasmáticas y
otros componentes
celulares.
• Degradadas por
autofagia

31. Degradación lisosómica
Proteínas citosolicas, orgánulos y otras estructuras celulares pueden degradarse en los lisosomas
Macroautofagia
• Proceso inespecífico
una parte del
citoplasma es
rodeado primero por
una membrana
intracelular para
formar una vacuola.
microautofagia
• En el cual se
degradan proteínas
citoplasmáticas en
un proceso lento y
continuo.
Transporte directo
mediado por
chaperonas
• Único proceso
selectivo de
degradación proteica
y requiere ayuda de
una proteína
chaperona del
choque térmico.

32. Peroxisomas.
FRANCO ARELLANES MARÍA CRISTINA.

33. Definición…
Son orgánulos esféricos pequeños (0,5 µm de
diámetro) limitados por membrana simple que
contienen enzimas oxidativas como catalasa y
otras peroxidasas.

34. Las enzimas oxidativas generan peróxido de hidrógeno (H2O2) como
producto de la reacción de oxidación y esta sustancia es sumamente
tóxica.
La catalasa , regula con precisión el contenido celular de peróxido de
hidrógeno y lo degrada para proteger a la célula.
Contienen D- aminoácido oxidasas, enzimas de la β- oxidación y otras
enzimas.

35. EQUIPO ENZIMÁTICO.
ENZIMA FUNCIÓN
Enzimas oxidativas Utilizan el oxígeno molecular para oxidar a los sustratos. Liberan
peróxido de hidrógeno como metabolitos secundario, que es
degradado por la catalasa.
Catalasa Es la enzima más abundante (40% del total). Transforma el peróxido
de hidrógeno en agua y oxígeno.
Peroxidasa Descompone el peróxido de hidrógeno y oxida a un sustrato.
Enzimas que degradan los ácidos grasos En un proceso análogo a la beta oxidación, hasta AcCoA. Los
electrones captados son cedidos al Cyt b5.
D-aa-oxidasas flavínicas Desaminación axidativa.

36. Enzimas que degradan el ácido úrico:
SUSTRATO ENZIMA PRODUCTO
Ácido úrico Uricasa Alantoina
Alantoina Alantoinasa Ácido alantoico
Ácido alantoico Alantoicasa Urea + ácido glioxilico
Urea Ureasa Agua + amonio

37. Las proteínas que hay en la luz y en la membrana de los peroxisomas se sintetizan en los ribosomas
citoplasmáticos y son importadas hacia el orgánulo.
Proteínas destinadas a peroxisomas deben tener una señal de orientación peroxisómica única a su
extremo C - terminal.

38. Trastornos
Metabólicos
humanos.
Incapacidad de
importar proteínas
peroxisómicas al
orgánulo.
Señal de
orientación
peroxisómica
defectuosa.

39. TIPOS DE
PEROXISOMAS.

40. PEROXISOMA:
0.5-1.7 micras de diámetro.
Contiene un:
a) Elemento constante: membrana y matriz.
b) Elemento inconstante:
Nucleoide: actividad de urato oxidasa (uricasa).
Placa marginal en la periferia.

41. MICROPEROXISOMAS:
0.15-0.25 micras de diámetro.
Membrana como la del REL y esta en continuidad con ella.
Contiene túbulos y fibrillas y no contiene nucleoide y placa marginal.
Están en alta proporción en las células que sintetizan esteroides.

42. Funciones en órganos y tejidos.
Se encuentran en la mayor parte de los tipos celulares.
Abundantes en células hepáticas y renales.
Particular importancia en los hepatocitos.
◦ Realizan diversos procesos de desintoxicación.
◦ Desintoxicación del alcohol ingerido mediante su conversión en
acetaldehído.
Importancia en la β- oxidación de ácidos grasos.
◦ La oxidación peroxisómica de los ácidos grasos puede igualar a la
de las mitocondrias.

43. Importancia de los peroxisomas.
La cantidad de peroxisomas que hay en una célula
aumenta en respuesta a la dieta, a fármacos y a la
estimulación hormonal.
Varios trastornos graves se asocian con peroxisomas no
funcionales.

44. BIBLIOGRAFÍA.
Ross H. Michael , Pawlina Wocjciech, Histología Texto y Atlas color con Biología Celular y
Molecular, 5ª Edición, Editorial Médica Panamericana, México, 2007.
Leslie P. Gartner, James L. Hiatt, Texto Atlas de Histologia, 2ª Edición, México, 2002.