Teks ini membahas tentang elektroforesis kapiler menggunakan alat Minicap untuk memisahkan molekul seperti protein, lipoprotein, isoenzim, dan hemoglobin. Metode ini bekerja dengan memisahkan molekul berdasarkan kecepatan elektroforesisnya dalam tabung kapiler dengan diameter 100 μm yang dipengaruhi pH elektrolit dan aliran elektroosmosis. Teks ini juga menjelaskan prosedur dan komponen elektroforesis protein, hemoglobin, dan immunotyping
7. PRINSIP KERJA 7 MINICAP menggunakansistem CE yang memisahkanmolekulberdasarkankecepatanelektroforesisnyadalambufer alkali dengan pH tertentudalamtabungkapilerdengan diameter 100 μm, yang dipengaruhioleh pH elektrolitdanelectroosmotic flow.
8. STEP 1 Back wash to clean capillary P Opened chamber Closed Chamber Anode Cathode Wash solution 8
9. STEP 2 Back wash to fill capillary with buffer P Opened chamber Closed Chamber Anode Cathode Buffer solution 9
10. STEP 3 Diluted sample injection:Vacuum (P) during a fixed period of time (t) P Sample micro cup Closed Chamber Anode Dilution Segment Cathode Buffer 10
11. STEP 4 Migration and Detection:High voltage applied (V) and Detection at 200 nm Detector V Opened Chamber - + Anode Buffer Cathode Buffer 11
12. STEP 4 Migration and Detection:High voltage applied (V) and Detection at 200 nm Detector V - + Anode Buffer Cathode Buffer 12
26. LANGKAH OTOMATIS Pembacaan barcode padatabung (jikaada) Pengenceransampeldenganbuferdanpencucianprobe. Pencuciankapiler Sampel yang telahdiencerkandimasukkankedalamkapiler Prosesmigrasiberlangsungdengantegangan yang konstanselama 8 menit Protein dibacalangsungpadapanjanggelombang 415 nm danhasilnyamunculpadalayar LCD. 26
27. QUALITY CONTROL 27 Kontrol normal HbA2 diperolehdari pool darahmanusiadandikemasdalambentukliofilisasi. Kontrol normal HbA2 dirancanguntukdapatdigunakanuntuk quality kontroljumlahdanposisi hemoglobin A2