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ISQUEMIA
MESENTÉRICA
AGUDA Y
CRÓNICA
“Oclusión de los vasos mesentéricos es
conocido como una de las situaciones
en las que el diagnóstico es imposible,
el pronóstico es desesperanzador y el
tratamiento casi siempre inútil”
Dr. Cokkinis1921
DEFINICIÓN
 Es la interrupción de la circulación arterial o venosa, total o parcial de un
segmento del intestino, la cual puede tener una presentación tanto aguda como
crónica.
 Estado de perfusión tisular inadecuada que impide alcanzar las demandas
metabólicas en uno o más de los órganos incluidos en la circulación
mesentérica.
ISQUEMIA MESENTÉRICA
EPIDEMIOLOGIA
 Su prevalencia ha aumentado
debido al envejecimiento
progresivo de la población.
 Actualmente representa 1 de
cada 1.000 ingresos
hospitalarios .
 Mortalidad ≈60-70%
 Representa 1-4/1000 cirugías
de urgencia.
ANATOMIA
* A. pancreáticoduodenal inferior
* Ramas yeyunales e ileales,
Su flujo es de 500 cc ml/min,
pero se incrementa en un
150% tras una comida,
alcanzando volúmenes
de 1.400 ml/min.
* A . cólica media y cólica
derecha.
 Arteria cólica izquierda
 Arterias sigmoídeas.
 Arterias hemorroidales.
 Irriga desde el colon transverso distal
hasta el recto proximal
con un flujo de
400 ml/min en reposo
La parte del intestino que es más
“metabolicamente activa”
es la mucosa (70%)
ISQUEMIA MESENTÉRICA
CLASIFICACION
Oclusivo:
embolia (provoca isquemia
aguda), arteriosclerosis
y trombosis
(provocan isquemia crónica).
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infarto intestinal no
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aguda).
CLASIFICACIÓN
Aparición
Aguda
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ISQUEMIA MESENTERICA
AGUDA (IMA)
ISQUEMIA
MESENTÉRICA
AGUDA
 Déficit de aporte sanguíneo
dependiente de la AMS.
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intestinal.
 Su incidencia ha
aumentado en los últimos
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EPIDEMIOLOGIA
 1 de cada 1000
 70 – 80 años
 Morbilidad alta
 Mortalidad
1994 – 70 %
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Actualmente 25 %
 Enfermedad ateroesclerotica
80 años
FACTORES DE RIESGO
 Cardiopatia isquemica
 Insuficiencia cardiaca
 Arterioesclerosis sistèmica
 Arritmia cardiaca
 Fibrilación auricular
 Extrasìstoles ventriculares
 Enfermedad valvular
ISQUEMIA MESENTÉRICA AGUDA
ETIOLOGÍA
A).- Embolo arterial.
B).- Trombosis arterial.
C).- Vasoespasmo (IMNO).
D).- Trombosis venosa.
TIPOS ISQUEMIA
FISIOPATOLOGÍA
EMBOLIZACIÓN
 50 % AMS
 Aurícula o ventrículo izquierdo
Fibrilación auricular
Infarto agudo al miocardio resiente
Lesión valvular
Fiebre reumatica
 15 % origen AMS
 Resto 3 – 10 cm después origen ACM
 20 % segmentaria
 Vasoconstricción mesentérica reactiva
TROMBOSIS
 25 %.
 La placa crece por años.
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 Extensa red colateral.
 Periodo de bajo flujo se trombosa
Hipotensión
Deshidratación
 Estenosis.
 Displasia fibromuscular.
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ISQUEMIA
MESENTERICA
NO OCLUSIVA
(IMNO)
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MESENTERICO - PORTALES
 > 6 %
 Clasificaciones
 Aguda (4 semanas)
 Crónica
 Primaria
 Secundaria
 Hipercoagulabilidad
 Lesiones traumaticas
 Obstrucción del flujo venoso
 Infección intraabdominal
 ↑ Presión venosa portal y mesentérica
TROMBOSIS VENOSA MESENTERICA
 ↑ Actividad intestinal
 ↑ Evacuaciones
 ↑ consumo de oxigeno
 ↓ Actividad intestinal
 Vasodilatación compensadora
 Respuesta simpatica
 Intestino edematoso
 ↑ presión hidrostatica
 Hipoxia
 Hemorragia
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FISIOPATOLOGIA PRIMER PASO
 Compromete función de barrera
 Cambios punta vellosidades
 mucosa (10 minutos)
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 Perdida integridad capilar
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 Exudación hacia la luz
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TERAPEUTICA
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 Restitución volumen parenteral:
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 Rx de abdomen.
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TAMBIEN QUIRURGICO
COMPLICACIONES
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ISQUEMIA
MESENTERICA
CRONICA
 ¼ de la IMA secundaria a IMC
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 Mujeres 2:1 hasta 4:1
 Enfermedad vascular
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ETIOLOGIA
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 METAS
 Alivio angina intestinal.
 Recuperación nutrición.
 Profilaxis progresión .
 Revascularización profiláctica.
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PRIMERA OPCION
 Derivación aortovisceral con
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Aorta supracelíaca.
Injertos autologos.
Injertos Dacron.
SEGUNDA OPCION
CONCLUSIONES
El propósito de la cirugía es re-permeabilizar la luz del vaso y
extirpar el tejido necrótico.
Mantener la perfusión de vasodilatador ( papaverina ), antes,
durante y después de la cirugía.
 Revascularizar antes de resecar ya que con frecuencia va
acompañada de una mejoría del intestino aparentemente
infartado.
 Si se aprecian extensas áreas de intestino de dudosa viabilidad,
extirpar el tejido claramente necrótico realizando un second look
en las siguientes 12-24 h.
Isquemia mesentérica presenta mortalidad
60- 70 % .
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isquemia mesentérica.
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clínica, especialmente en pacientes con factores de
riesgo conocidos.
El diagnóstico rápido es esencial para prevenir los
eventos catastróficos asociados con infarto intestinal.
La angiografía sigue siendo el estudio de diagnóstico
estándar de oro de la isquemia arterial aguda.
El tratamiento temprano permitirá operaciones de
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bypass termino terminal.
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  • 2. “Oclusión de los vasos mesentéricos es conocido como una de las situaciones en las que el diagnóstico es imposible, el pronóstico es desesperanzador y el tratamiento casi siempre inútil” Dr. Cokkinis1921
  • 3. DEFINICIÓN  Es la interrupción de la circulación arterial o venosa, total o parcial de un segmento del intestino, la cual puede tener una presentación tanto aguda como crónica.  Estado de perfusión tisular inadecuada que impide alcanzar las demandas metabólicas en uno o más de los órganos incluidos en la circulación mesentérica. ISQUEMIA MESENTÉRICA
  • 4. EPIDEMIOLOGIA  Su prevalencia ha aumentado debido al envejecimiento progresivo de la población.  Actualmente representa 1 de cada 1.000 ingresos hospitalarios .  Mortalidad ≈60-70%  Representa 1-4/1000 cirugías de urgencia.
  • 6. * A. pancreáticoduodenal inferior * Ramas yeyunales e ileales, Su flujo es de 500 cc ml/min, pero se incrementa en un 150% tras una comida, alcanzando volúmenes de 1.400 ml/min.
  • 7. * A . cólica media y cólica derecha.
  • 8.  Arteria cólica izquierda  Arterias sigmoídeas.  Arterias hemorroidales.  Irriga desde el colon transverso distal hasta el recto proximal con un flujo de 400 ml/min en reposo
  • 9. La parte del intestino que es más “metabolicamente activa” es la mucosa (70%)
  • 11.
  • 13. Oclusivo: embolia (provoca isquemia aguda), arteriosclerosis y trombosis (provocan isquemia crónica).
  • 14. No oclusivo: infarto intestinal no oclusivo (provoca isquemia aguda).
  • 15.
  • 18. ISQUEMIA MESENTÉRICA AGUDA  Déficit de aporte sanguíneo dependiente de la AMS.  Representa 1/3 de todas las formas de isquemia intestinal.  Su incidencia ha aumentado en los últimos 20 años.
  • 19. EPIDEMIOLOGIA  1 de cada 1000  70 – 80 años  Morbilidad alta  Mortalidad 1994 – 70 % 2000 - 43 % Actualmente 25 %  Enfermedad ateroesclerotica 80 años
  • 20. FACTORES DE RIESGO  Cardiopatia isquemica  Insuficiencia cardiaca  Arterioesclerosis sistèmica  Arritmia cardiaca  Fibrilación auricular  Extrasìstoles ventriculares  Enfermedad valvular ISQUEMIA MESENTÉRICA AGUDA
  • 21. ETIOLOGÍA A).- Embolo arterial. B).- Trombosis arterial. C).- Vasoespasmo (IMNO). D).- Trombosis venosa. TIPOS ISQUEMIA
  • 22. FISIOPATOLOGÍA EMBOLIZACIÓN  50 % AMS  Aurícula o ventrículo izquierdo Fibrilación auricular Infarto agudo al miocardio resiente Lesión valvular Fiebre reumatica  15 % origen AMS  Resto 3 – 10 cm después origen ACM  20 % segmentaria  Vasoconstricción mesentérica reactiva
  • 23. TROMBOSIS  25 %.  La placa crece por años.  Proximal a la AM.  Extensa red colateral.  Periodo de bajo flujo se trombosa Hipotensión Deshidratación  Estenosis.  Displasia fibromuscular.  Hipercoagulabilidad.
  • 25. IMNO  20 %  Shock Sepsis, Hemorragia, descompensa ción cardiaca. Pancreatitis, quemaduras. Uso de aminas vasoactivas (NA)  Periodos de bajo flujo.  Hipoxia periferica.  Intensa vasoconstricción mesenterica.  Vasoespasmo esplacnico paradojico.  Fenómeno isquemia reperfusión. FISIOPATOLOGIA
  • 26. TROMBOSIS ESPONTANEA DE LAS VENAS MESENTERICO - PORTALES  > 6 %  Clasificaciones  Aguda (4 semanas)  Crónica  Primaria  Secundaria  Hipercoagulabilidad  Lesiones traumaticas  Obstrucción del flujo venoso  Infección intraabdominal  ↑ Presión venosa portal y mesentérica TROMBOSIS VENOSA MESENTERICA
  • 27.  ↑ Actividad intestinal  ↑ Evacuaciones  ↑ consumo de oxigeno  ↓ Actividad intestinal  Vasodilatación compensadora  Respuesta simpatica  Intestino edematoso  ↑ presión hidrostatica  Hipoxia  Hemorragia  Isquemia FISIOPATOLOGIA PRIMER PASO
  • 28.  Compromete función de barrera  Cambios punta vellosidades  mucosa (10 minutos)  Edema pared intestinal  Perdida integridad capilar  Translocación bacteriana  Endotoxemia  Exudación hacia la luz  Mucosa ulceraciones  Necrosis muscular y serosa FISIOPATOLOGIA SEGUNDO PASO
  • 29.  Formación radicales libres  Activación de factores y metabolitos  Inicio lesión por reperfusión Filtración transcapilar Edema intersticial Liquido hacia la luz intestinal Aumento permeabilidad vascular Translocación y septicemia FISIOPATOLOGIA TERCER PASO
  • 31.  Dolor abdominal intenso  Distensión abdominal  Evacuaciones diarreicas  Sangrado tubo digestivo  Nausea, vomito  Fiebre  Peristalsis disminuida  Resistencia muscular y rebote ausente INICIAL
  • 32.  Dolor abdominal intenso.  Distensión abdominal aumenta.  Inestabilidad hemodinámica.  Respiración acidotica.  Peristalsis ausente.  Signos de irritación peritoneal. CONTINUA EVOLUCION
  • 33.  Biometría hemática  Química sanguínea  Electrólitos séricos  Amilasa  Transaminasas  DHL  Creatinfosfocinasa (BB)  Gasometria arterial LABORATORIO
  • 34.  Rx de abdomen Ileo reflejo Imagen doble riel Edema de asa  Tele de torax GABINETE / RADIOGRAFIAS
  • 38.  ABORDAJE ANGIOGRÁFICO Y QUIRÚRGICO EN IMA  ETAPA I / REANIMACION  ETAPA II / DIAGNOSTICA Y TERAPEUTICA  ETAPA III / QUIRÚRGICA ABORDAJE ANGIOGRAFICO Y QUIRURGICO
  • 39.  Restitución volumen parenteral: Lìquidos Plasma Sangre  SNG.  Sonda Foley.  Control de lìquidos.  Antibiòticos.  Muestra de sangre. ETAPA I : REANIMACION
  • 40.  Rx de abdomen.  Angiografía mesentérica. Dosis en bolo. Nitroglicerina o nimodipina.  Control angiográfico.  Catéter a nivel AMS.  Infusión continua 24 hrs: Vasodilatador  Control angiográfico previo retiro catéter. ETAPA II : DIAGNOSTICA Y TERAPEUTICA
  • 41.  Abdomen agudo.  Laparotomía exploradora.  Colorante fluoresceina 100 %.  Lámpara de Wood.  Luz ultravioleta.  Second Look:  Signos clìnicos: ausencia peristaltismo, edema de la pared, falta de color del intestino y mesentério, hemorragia de la mucosa, ausencia sangrado bordes. ETAPA III : QUIRURGICA
  • 42.  Embolos o trombos  Trombolisis  Estreptocinasa  Urocinasa  Activador del plasminógeno recombinante  IMNO  Infusión vasodilatador AMS  Clorhidrato de papaverina (60 mg)  Trombosis venosa  Anticoagulantes  Heparina  Warfarina (12 meses) TRATAMIENTO MEDICO
  • 43.  Embolos o trombos  Revascularización  VS intestino infartado  Inestabilidad hemodinámica  Embolectomía  Trombectomía  Derivación mesenterica TAMBIEN QUIRURGICO
  • 46.  ¼ de la IMA secundaria a IMC  Sexta a séptima década de la vida  Mujeres 2:1 hasta 4:1  Enfermedad vascular  Estenosis 86 % céliaco 55 % AMS 70 % AMI EPIDEMIOLOGIA
  • 47.  Ateroesclerosis.  Displasia fibromuscular.  Disección arterial.  Lesiones por radiación.  Tumores malignos intraabdominales.  Arteritis.  Enfermedad aneurismática. ETIOLOGIA
  • 48.  Incapacidad ↑ flujo arterial  Posprandial  Hiperemia posprandial  30 – 90 min  Desequilibrio  suministro O2  Demanda de O2  Similar angina de pecho  Formación circulación colateral  Secuestro o robo FISIOPATOLOGIA
  • 49.  Angina intestinal.  Dolor abdominal posprandial:  Epigastrio  Tipo cólico  1 hr  Disminución gradual.  Sitofobia.  Perdida de peso. CUADRO CLINICO
  • 50.  Sìntomas inespecificos abdominales.  Disminución pulsos periféricos.  Soplos zonas carotideas y femoral.  Soplo sistòlico epigàstrico (60 – 90 %). CUADRO CLINICO
  • 51. Tríada clásica. Laboratorios. Sangre oculta en heces. Endoscopia superior. DIAGNOSTICO
  • 52.  Colonoscopia:  colitis  Rx contrastada:  Disminución motilidad  Muescas irregulares  Angiotac.  USG Doppler.  Resonancia Magnetica.  Aortografía. DIAGNOSTICO
  • 53.  METAS  Alivio angina intestinal.  Recuperación nutrición.  Profilaxis progresión .  Revascularización profiláctica. TRATAMIENTO
  • 55.  Derivación aortovisceral con injerto: Aorta infrarrenal. Aorta supracelíaca. Injertos autologos. Injertos Dacron. SEGUNDA OPCION
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 61. El propósito de la cirugía es re-permeabilizar la luz del vaso y extirpar el tejido necrótico. Mantener la perfusión de vasodilatador ( papaverina ), antes, durante y después de la cirugía.  Revascularizar antes de resecar ya que con frecuencia va acompañada de una mejoría del intestino aparentemente infartado.  Si se aprecian extensas áreas de intestino de dudosa viabilidad, extirpar el tejido claramente necrótico realizando un second look en las siguientes 12-24 h.
  • 62. Isquemia mesentérica presenta mortalidad 60- 70 % . Laboratorio no es específico para confirmar la isquemia mesentérica. El diagnóstico de IAM depende de una alta sospecha clínica, especialmente en pacientes con factores de riesgo conocidos. El diagnóstico rápido es esencial para prevenir los eventos catastróficos asociados con infarto intestinal.
  • 63. La angiografía sigue siendo el estudio de diagnóstico estándar de oro de la isquemia arterial aguda. El tratamiento temprano permitirá operaciones de derivación o resección de la zona afectada del vaso mas bypass termino terminal. El tratamiento tardío lleva a la resección mesentérica parcial o total con aumento de las complicaciones postquirúrgicas.
  • 64. Cuando se inicia y desencadena una guerra lo que importa no es tener la razón, sino conseguir la victoria