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ESPIROQUETAS
DR. ANTONIO VASQUEZ HIDALGO, Ph.D.
Médico Microbiólogo Salubrista Investigador
I: Treponema.
Treponema
Treponema
Treponema
Treponema
Treponema
Treponema
Treponema
ESPIROQUETAS:
Bacterias helicoidales, gramnegativas.
Muy móviles,delgadas.
Fision transversal
Propiedad fund es la presencia de
fibrillas axiales., flagelos periplasmicos y
endoflagelos.
Treponema
ESPIROQUETAS. CLASIFICACIÓN
 Orden: Spirochaetales.
 Familia: Spirochaetaceae
Géneros: Treponema.
Borrelia.
 Familia: Leptospiraceae
Género: Leptospira..
El orden se subdivide en 3 familias y 13 géneros.
Treponema
Ultraestructura de las espiroquetas
• Vaina externa
• Fibrillas axiales (movimiento) similar a
flagelos.
• Flagelos periplasmicos y endoflagelos.
• Cilindro protoplasmático: incluye pared
celular,
membrana celular.
citoplasma.
Gancho proximal es una extensión del cuerpo
y se dobla hacia el cilindro.
Treponema
Membrana
citoplásmica
Membrana
externa
Filamentos axiales
ESPIROQUETAS: ESTRUCTURA
Bacterias gram negativas
Delgadas forma de hélice. 0.1 a 0.5 x
5 a 20 um Treponema
Morfología y Fisiología.
• Se deriva de las palabras griegas trepo y nema (hilo que gira).
• Mide aprox 5 x 0.09 micras
• Extremos ahusados
• Espirales helicolidales.
• Motilidad lenta.
• La estructura con múltiples capas, fibrillas similares a flagelos, tienen
pared y vaina externa.
• Microaerofilico.
Crecen in Vitro.
Pueden ser aerobias o anaerobias.
Treponema
Treponema
CULTIVO CARACTERÍSTICAS DE CRECIMIENTO
• CULTIVO DIFÍCIL EN MEDIO ARTIFICIAL, O CULTIVO CELULAR . CULTIVO IN VITRO.
• CRECIMIENTO LENTO
• MICROAEROFÍLICO
• MOTILIDAD 3-6 DÍAS a 25 C
• CALOR, DESECACIÓN, DESINFECTANTES. LABILES
• PIERDEN SU MOTILIDAD Y MUEREN CON ARSENICALES TRIVALENTES DE
MERCURIO Y BISMUTO. PENICILINA.
• Fuente C: aminoácidos e hidratos de carbono.
Treponema
TREPONEMA PALLIDUM
M. CAMPO OSCURO IFD
Treponema
Treponema
Treponema
TREPONEMA PALLIDUM
FACTORES DE VIRULENCIA
 Proteínas de membrana externa (P1, P2, P3):
 Facilitan adherencia al hospedero.
 Mucopolisacaridasa:
 Antifagocítica
 Responsable de las lesiones
• HIALURONIDASA: Facilita la infiltración perivascular.
• FIBRONECTINA: las protege frente a la fagocitosis.
Treponema
Estructura antigénica
El T. pallidum tiene pocos antígenos en su membrana externa, pero es
litica o es capaz de estimular la producción de anticuerpos
antitreponémicos.
• También producen anticuerpos anticardiolipina que van dirigidos hacia
una sustancia llamada cardiolipina (difosfatidilglicerol.
• Las espiroquetas virulentas están recubiertas por fibronectina que las
protege de la fagocitosis.
Treponema
FISIOPATOGENIA
• El Treponema pallidum se introduce al organismo a traves de la mas
mínima solución de continuidad (fisura) del tegumento (piel o mucosa).
• También puede hacerlo a través de las mucosas indemnes ya que posee
un sistema enzimático que se lo permite.
• Se disemina luego por el torrente sanguíneo y el sistema linfático.
Treponema
ETAPA: INCUBACION SIFILIS 1° SIFILIS 2° SIFILIS LATENTE SIFILIS 3°
INICIO
Luego de la
inoculacion
2-3 semanas luego del
contacto
(rango: 9-90 dias)
2- 12 semanas luego del
contacto (media 6
semanas)
Luego del periodo 2°
Afecta al 35 % de
los casos años
luego de la
infeccion inicial
DURACION
Alrededor de 3
semanas pero varia
entre 3 y 90 dias.
Sin tratamiento las
lesiones curan en 4-5
semanas
(rango de 3-10
semanas)
Sin tratamiento el cuadro
mejora en 3-6 semanas.
El 25 % recae luego.
Las recaidas son raras
luego del primer año y
casi nunca aparecen
luego del 2 año.
Temprana
Los 2 primeros años
de la infeccion
(varia según la
bibliografia usada).
(90 % de las recidivas
se producen en el 1
año)
Tardia: luego de los
primeros 2 años de
infeccion
(ya no contagia).
-
LESIONES -
Chancro
luetico indoloro en
sitio de inoculacion +
adenopatias
regionales no
dolorosas.
Se observan lesiones del
parenquima,
muco cutaneas y
adenopatias
generalizadas.
Compromete palmas,
plantas y cuero
cabelludo.
Acompañado de Fiebre y
Malestar General.
Ninguna:
“Sifilis asinto –
matica”
Formas Clinicas:
- Neuro sifilis
-
Sifilis
cardio vascular
- Sifilis
ocular o auditiva,
- Sifilis gomasa
TIPOS DE LESIONES -
No cicatrizal
ni destructiva.
No cicatrizal.
ni destructiva.
Cicatrizal
y destruc- tiva
VDRL -
Positiva a los 8-15 dias
de aparacion del
chancro (a las 4-8
semanas del
contacto).
Positiva Positiva
Positiva o
Negativa
Sensibilidad
de la VDRL
- 78 % 100 % 95 % 71 %
Treponema
Patogenia
• Los treponemas pueden vivir intracelularmente en varios tipos
celulares: neutrófilos, macrófagos, células endoteliales,
fibroblastos, espermatocitos.
23
Treponema
RESPUESTA INMUNE
 Anticuerpos inespecíficos o reaginas:
 Frente a los lípidos que se liberan de los tejidos.
 Aparecen 1-3 semanas tras la lesión primaria.
 Se correlacionan con multiplicación activa.
 Anticuerpos específicos o treponémicos:
 Aparecen rápidamente.
 Suelen ser positivos toda la vida.
Treponema
PATOLOGIA CLINICA
 Sífilis primaria: 2 años
 Alto grado
contagiosidad.
 Lesiones
mucocutáneas.
Papula-ulcera.
 Con tto. buen
pronóstico.
 Sifilis secundaria:
semanas o meses
Comienzo sindrome
pseudogripal
Exantema desaparece.
Treponema
 Sífilis tardía: > 2 años
 Bajo grado
contagiosidad.
 Lesiones crónicas
en cualquier
órgano.
 Difícil tratamiento.
 Sífilis congénita:
Infección intrauterina.
Malformaciones o
muerte del feto
EPIDEMIOLOGÍA
 Distribución mundial.
 Reservorio: hombre. Exclusiva.
 Transmisión: ETS, trasplacentaria.
 Lábil incapaz de sobrevivir a la desecación o
desinfectantes.
 No se propaga en retretes.
 Vía: sexual
 Medidas de barrera.
 Tratamiento de las parejas.
Treponema
CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS
• Transmisión exclusiva por contacto sexual (30 %).
Depende de fase.
• Congénita, de madre a hijo, o lo que se llama transmisión
vertical
• Inoculación accidental: laboratorio
• Transfusión sanguínea : sobretodo en pacientes
donadores de sangre
• Trabajadoras buenas sexuales.
•
Treponema
Epidemiología del agente:
lábil a las condiciones ambientales:
• Muere rápidamente .
• No resiste a la desecación.
• Muere a la mayoría de desinfectantes.
• Altamente sensible a la penicilina: algunas cepas de T.
pallidum están adquiriendo resistencia a la penicilina.
•
•
Treponema
Treponema
Treponema
Treponema pallidum subsp pallidum
Treponema
Treponema
Treponema
Treponema pallidum sub especie pertenue PIAN O FRAMBESIA
Treponema
II: Borrelia
Borrelia
Historia.
• La historia de la enfermedad de Lyme comenzó en 1977.
• Año en el que se observó un número anómalo de niños con artritis en
Lyme,Connecticut,EE.UU .
• Cinco años después Burgdorfer descubrió la espiroqueta que causaba esta
enfermedad.
• La enfermedad de Lyme es una enfermedad transmitida por garrapatas .
• Manifestaciones clínicas variadas, entre las que se encuentran alteraciones
dermatológicas,reumatológicas,neurológicas y cardíacas.
Borrelia
Borrelia
• Los miembros del género Borrelia son espiroquetas gramnegativas que se tiñen
débilmente. Suelen ser más grandes que Otras espiroquetas(0,2a0,5x8a30u,m) ,se
tiñen bien con colorantes de anilinas(p.ej.,tinción de Giemsa o de Wright),
• y se pueden observar con facilidad mediante el microscopio
• Óptico en las extensiones de sangre periférica de los pacientes con fiebre recurrente.
Borrelia
Borrelia
• El género Borrelia causante de la fiebre recurrente pertenece a la familia
Spirochaetaceae, que incluye también el género Treponema.
• Las borrelias son helicoidales, de 8-30 mm de largo y 0,2-0,5 mm de ancho, tienen
de 3 a 6 espirales laxas, motilidad activa y se dividen por fisión transversal.
Borrelia
Epidemiologia
• La fiebre recurrente está presente en todo el mundo.
• Determinadas por la presencia de los ciclos enzoóticos de la garrapata
transmisora.
• La fiebre recurrente transmitida por piojos está causada sólo por B.
• recurrentis y se transmite de forma interpersonal por el piojo del cuerpo humano
(Pediculus humanus).
• Después de que el piojo ingiere sangre humana infectada, las espiroquetas
atraviesan el intestino medio y se multiplican en la hemolinfa.
• La fiebre recurrente epidémica es el resultado de aplastar los piojos, con la
liberación de microorganismos infecciosos capaces de penetrar la piel o las
mucosas intactas.
Borrelia
• La fiebre recurrente transmitida por garrapatas está producida por al menos 15 especies
deBorrelia.
• Cada una de ellas se asocia a un miembro específico de las garrapatas blandas argásidas
vectoras del géneroOrnithodoros.
• En la FRTG, las borrelias presentes en la sangre que nutre a las garrapatas se multiplican
rápidamente e invaden en horas todos los tejidos, incluidas las glándulas salivales,
losórganos excretores y el aparato genital.
• Se cree que la infección persistente de las glándulas salivales facilita la rápida transmisión
durante un período relativamente corto de alimentación
• La infección de los seres humanos ocurre cuando la garrapata libera saliva o excrementos
mientras se alimenta.
• Durante la enfermedad febril, las borrelias se multiplican en el torrente circulatorio y con
frecuencia alcanzan concentraciones de más de 100.000 microorganismos/mm de sangre .
Borrelia
Sintomas.
• Alteraciones del nivel de consciencia, petequias y dolor difuso a la palpación abdominal con
hepatomegalia y esplenomegalia.
• Menos frecuentes son rigidez de nuca, tos, estertores y roncus pulmonares, adenopatías e
ictericia.
• Durante la evolución, la fiebre remite y se suele acompañar de taquicardia y taquipnea.
Curiosamente, el episodio febril inicial termina de forma brusca en 3-6 días. Esta crisis puede
asociarse a un cuadro mortal de shock e hipotensión. Además, un exantema en el tronco de
1 a 2 días de duración es común al final del primer episodio febril.
• El exantema puede ser petequial, macular o papular.
• Después de 7 a 10 días, la fiebre y los síntomas suelen reaparecer súbitamente. La duración y
la intensidad de los síntomas disminuyen de forma progresiva con cada recaída.
• La fiebre recurrente durante el embarazo se asocia a una mayor morbimortalidad materna e
infantil.
Borrelia
Borrelia
Exámenes de laboratorio.
1. Métodos de Giemsa o deWright.
2. PCR. Las técnicas de amplificación de ácidos nucleicos.
3. Análisis de inmunofluorescencia(IFA )y los inmuno análisis ligados a
enzimas(ELISA) .
Borrelia
III:Leptospira
Leptospira
GÉNERO
LEPTOSPIRA
Leptospira interrogans.
 218 serotipos
 22 serotipos patógenos humanos
Leptospira biflexa
3 géneros con 17 especies.
LeptospiraLeptospira
Clasificación científica
• Reino: Monera Bacteria
• Filo: Spirochaetes
• Clase: Spirochaetes
• Orden: Spirochaetales
• Familia: Leptospiraceae
• Género: Leptospira
Leptospira
Espirales extremos
en gancho
Son espiroquetas
delgadas y enrolladas
0.1 x 6 a 20 um
2 flagelos
periplasmicos
Temperatura optima
de crecimiento 28 a
30 C
 crecen en medios de
cultivo con vitaminas
del complejo B.
Son aerobios
obligados.
Son oxidasa y catalasa
positivos.
Leptospira
Leptospira
(Leptospira interrogans)
 Produce la enfermedad de Weil
 La infección, en el hombre se produce
por contacto directo con tejidos del
animal infectado de orina o o por
medio del agua y el suelo
contaminados.
 Se observan ictericia, hemorragia
cutánea, fiebre, escalofríos y dolor
muscular.
Leptospira
Factores de virulencia:
• Hialuronidasa: permite pasar a sistema hemático.
• Endotoxinas
• Hemolisinas: actividad patógena
Leptospira
LEPTOSPIROSIS
PATOGENIA
 P. entrada: mucosas, piel x ser delgadas y móviles.
 Diseminación vía sanguínea.
 Puede DISEMINAR a todos los tejidos (daña endotelio pequeños vasos
dando manifestaciones como: meningitis, daño hepatico o renal,
hemorragias)
 Primero se encuentra en sangre o LCR al inicio. Después en orina al final.
 Los Acs controlan la infección. INMUNIDAD HUMORAL.
Leptospira
CULTIVO REQUERIMENTOS DE
CRECIMIENTO
• Cultivo rápido de sangre y LCR
• CRECEN EN CONDICIONES AEROBIAS.28-30 C
• CULTIVO IN VITRO MEDIOS ESPECIALES: Fletcher, Tween 80
• MEDIO SEMISÓLIDO. ZONA DIFUSA DE CRECIMIENTO.
• Tiempo de generación 6 a 16 horas. Incubación a 28 a 30 C
• SOBREVIVEN SEMANAS EN EL AGUA PH ALCALINO
• Crecen lentamente incubaciòn hasta 4 meses.
• Cultivos positivos a las dos semanas.
• Leptospiras en primeros 10 días de infección en sangre y LCR luego en orina 3-4
meses.
Leptospira
LEPTOSPIROSIS
Enfermedades.
 Infección subclínica
 Enfermedad pseudogripal. Puede remitir o
avanzar hacia:
 Meningitis aséptica,
 enfermedad de Weil
LA ENFERMEDAD GRAVE PUEDE EVOLUCIONAR A: colapso
circulatorio, trombocitopenia, hemorragia y disfunción hepática y renal.
Leptospira
LEPTOSPIROSIS.EPIDEMIOLGÍA
 Enfermedad zoonótica.
 Distribución universal.
 Infectan: 2 tipos de anfitriones: reservorio
( roedores) y accidental ( perros o humanos).
 Reservorio: animales ROEDORES (vía eliminación:
orina)
 Mecanismo transmisión: agua contaminada, orina
contaminada, ríos contlaminada, agua estancada,
tierra húmeda. manipulación de tejidos animales
infectados.
 Enfermedad ocupacional. No de p-p.
 Distribución cosmopolita. Regiones tropicales y
subtropicales – condiciones adecuadas.
 Zoonosis urbana de notificación obligatoria Leptospira
Epidemiologia del agente
• Habita en túbulos renales de animales
• Mueren al calor, luz y detergentes.
• Viables a pH alcalinos.
• Crece a temperatura entre 10 y 40 grados
• aerobia estricta.
• Puede sobrevivir en agua por largo tiempo.
Leptospira
Leptospirosis - Patogenia
• La Leptospira penetra a través de la piel erosionada o
mucosas sanas.
• Se difunde rápidamente y después de 48 horas se la
encuentra en todos los humores y tejidos, con localización
especial en riñón, hígado, corazón y músculo esquelético
• Se distribuyen en todos los tejidos.
• Disfunción hepática: ictericia
• Anemia hemolítica.
• Efecto tóxico.
• Falla renal.
• Injuria capilar.
57
Leptospira
Espiroquetas – RESUMEN.Características
Treponema Borrelia Leptospira
Diámetro 0.2 micras 0.3 micras 0.1 micras
Espiras Regulares
y apretadas
Irregulares y
amplias
Numerosas,regulares
y apretadas
Observación en
fresco
Campo
oscuro
Microscopía
ordinaria
Campo oscuro y
contraste de fases
Tinciones Impregnación
argéntica
Giemsa
o Gram
Impregnación
argéntica
Cultivo in vitro No Si Si
Condiciones
Respiratorias
Anaerobias Anaerobias Aerobias
Reservorio Hombre Animales y
artrópodos
Animales
Patología Sífilis Fiebre
recurrente
Leptospirosis
Leptospira
Resumen. Enfermedades por espiroquetas
AGENTEAGENTE MORFOLGMORFOLG
..
TRANSMITRANSMI
SIONSION
RESERVORESERVO
RIORIO
CULTIVOCULTIVO ENFERMEDADENFERMEDAD
Treponema
pallidum
Espiral en
Sacacorcho
s
Sexual Humano Ninguno Sífilis
Leptospira
interrogans
Espirales
cerradas
Extremos
en ganchos
*Ingestión de
aguacontaminada
,* suelo,
*alimentos,
*heridas abiertas
Roedores
Bovinos
perros
Especiales •Meningitis
•Hepatitis
•Enf
hemorragicas
Leptospira
Características fenotipicas de
espiroquetas.
Treponemas Leptospiras
Diametro celular 0-1-0.4 0-1
Longitud celular 5-20 4-20
Numero de flagelos 1-8 1
Tubulo citoplasmatico Presente ausente
Requerimiento de oxigeno - Aerobiosis
Produccion de catalasa Ausente Presente
Degrada acidos grasos Ausente Presente
Producto metabolico final Acidos organicos Acido acectico
Principal fuente de carbono y
energia.
Hidratos de carbono Acidos grasos
Leptospira
Propiedades de la familia orden Spirochaetales.
Propiedades Spirochaetaceae Leptospiraceae
Diámetro célula 0.1-3 micras 0.1 micras
Célula en forma de gancho - +
Acido diamino en el
peptidoglucano
L-ortinitina Acido diaminopimelico
Metabolismo Anaerobio o microaerofilo Aerobio
Fuente de carbono y
energía.
Hidratos de
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Treponema, Borrelia
leptospira
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D,genero borrelia, treponema,leptospira

  • 1. ESPIROQUETAS DR. ANTONIO VASQUEZ HIDALGO, Ph.D. Médico Microbiólogo Salubrista Investigador
  • 9. ESPIROQUETAS: Bacterias helicoidales, gramnegativas. Muy móviles,delgadas. Fision transversal Propiedad fund es la presencia de fibrillas axiales., flagelos periplasmicos y endoflagelos. Treponema
  • 10. ESPIROQUETAS. CLASIFICACIÓN  Orden: Spirochaetales.  Familia: Spirochaetaceae Géneros: Treponema. Borrelia.  Familia: Leptospiraceae Género: Leptospira.. El orden se subdivide en 3 familias y 13 géneros. Treponema
  • 11. Ultraestructura de las espiroquetas • Vaina externa • Fibrillas axiales (movimiento) similar a flagelos. • Flagelos periplasmicos y endoflagelos. • Cilindro protoplasmático: incluye pared celular, membrana celular. citoplasma. Gancho proximal es una extensión del cuerpo y se dobla hacia el cilindro. Treponema
  • 12. Membrana citoplásmica Membrana externa Filamentos axiales ESPIROQUETAS: ESTRUCTURA Bacterias gram negativas Delgadas forma de hélice. 0.1 a 0.5 x 5 a 20 um Treponema
  • 13. Morfología y Fisiología. • Se deriva de las palabras griegas trepo y nema (hilo que gira). • Mide aprox 5 x 0.09 micras • Extremos ahusados • Espirales helicolidales. • Motilidad lenta. • La estructura con múltiples capas, fibrillas similares a flagelos, tienen pared y vaina externa. • Microaerofilico. Crecen in Vitro. Pueden ser aerobias o anaerobias. Treponema
  • 15. CULTIVO CARACTERÍSTICAS DE CRECIMIENTO • CULTIVO DIFÍCIL EN MEDIO ARTIFICIAL, O CULTIVO CELULAR . CULTIVO IN VITRO. • CRECIMIENTO LENTO • MICROAEROFÍLICO • MOTILIDAD 3-6 DÍAS a 25 C • CALOR, DESECACIÓN, DESINFECTANTES. LABILES • PIERDEN SU MOTILIDAD Y MUEREN CON ARSENICALES TRIVALENTES DE MERCURIO Y BISMUTO. PENICILINA. • Fuente C: aminoácidos e hidratos de carbono. Treponema
  • 16. TREPONEMA PALLIDUM M. CAMPO OSCURO IFD Treponema
  • 19. TREPONEMA PALLIDUM FACTORES DE VIRULENCIA  Proteínas de membrana externa (P1, P2, P3):  Facilitan adherencia al hospedero.  Mucopolisacaridasa:  Antifagocítica  Responsable de las lesiones • HIALURONIDASA: Facilita la infiltración perivascular. • FIBRONECTINA: las protege frente a la fagocitosis. Treponema
  • 20. Estructura antigénica El T. pallidum tiene pocos antígenos en su membrana externa, pero es litica o es capaz de estimular la producción de anticuerpos antitreponémicos. • También producen anticuerpos anticardiolipina que van dirigidos hacia una sustancia llamada cardiolipina (difosfatidilglicerol. • Las espiroquetas virulentas están recubiertas por fibronectina que las protege de la fagocitosis. Treponema
  • 21. FISIOPATOGENIA • El Treponema pallidum se introduce al organismo a traves de la mas mínima solución de continuidad (fisura) del tegumento (piel o mucosa). • También puede hacerlo a través de las mucosas indemnes ya que posee un sistema enzimático que se lo permite. • Se disemina luego por el torrente sanguíneo y el sistema linfático. Treponema
  • 22. ETAPA: INCUBACION SIFILIS 1° SIFILIS 2° SIFILIS LATENTE SIFILIS 3° INICIO Luego de la inoculacion 2-3 semanas luego del contacto (rango: 9-90 dias) 2- 12 semanas luego del contacto (media 6 semanas) Luego del periodo 2° Afecta al 35 % de los casos años luego de la infeccion inicial DURACION Alrededor de 3 semanas pero varia entre 3 y 90 dias. Sin tratamiento las lesiones curan en 4-5 semanas (rango de 3-10 semanas) Sin tratamiento el cuadro mejora en 3-6 semanas. El 25 % recae luego. Las recaidas son raras luego del primer año y casi nunca aparecen luego del 2 año. Temprana Los 2 primeros años de la infeccion (varia según la bibliografia usada). (90 % de las recidivas se producen en el 1 año) Tardia: luego de los primeros 2 años de infeccion (ya no contagia). - LESIONES - Chancro luetico indoloro en sitio de inoculacion + adenopatias regionales no dolorosas. Se observan lesiones del parenquima, muco cutaneas y adenopatias generalizadas. Compromete palmas, plantas y cuero cabelludo. Acompañado de Fiebre y Malestar General. Ninguna: “Sifilis asinto – matica” Formas Clinicas: - Neuro sifilis - Sifilis cardio vascular - Sifilis ocular o auditiva, - Sifilis gomasa TIPOS DE LESIONES - No cicatrizal ni destructiva. No cicatrizal. ni destructiva. Cicatrizal y destruc- tiva VDRL - Positiva a los 8-15 dias de aparacion del chancro (a las 4-8 semanas del contacto). Positiva Positiva Positiva o Negativa Sensibilidad de la VDRL - 78 % 100 % 95 % 71 % Treponema
  • 23. Patogenia • Los treponemas pueden vivir intracelularmente en varios tipos celulares: neutrófilos, macrófagos, células endoteliales, fibroblastos, espermatocitos. 23 Treponema
  • 24. RESPUESTA INMUNE  Anticuerpos inespecíficos o reaginas:  Frente a los lípidos que se liberan de los tejidos.  Aparecen 1-3 semanas tras la lesión primaria.  Se correlacionan con multiplicación activa.  Anticuerpos específicos o treponémicos:  Aparecen rápidamente.  Suelen ser positivos toda la vida. Treponema
  • 25. PATOLOGIA CLINICA  Sífilis primaria: 2 años  Alto grado contagiosidad.  Lesiones mucocutáneas. Papula-ulcera.  Con tto. buen pronóstico.  Sifilis secundaria: semanas o meses Comienzo sindrome pseudogripal Exantema desaparece. Treponema  Sífilis tardía: > 2 años  Bajo grado contagiosidad.  Lesiones crónicas en cualquier órgano.  Difícil tratamiento.  Sífilis congénita: Infección intrauterina. Malformaciones o muerte del feto
  • 26. EPIDEMIOLOGÍA  Distribución mundial.  Reservorio: hombre. Exclusiva.  Transmisión: ETS, trasplacentaria.  Lábil incapaz de sobrevivir a la desecación o desinfectantes.  No se propaga en retretes.  Vía: sexual  Medidas de barrera.  Tratamiento de las parejas. Treponema
  • 27. CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS • Transmisión exclusiva por contacto sexual (30 %). Depende de fase. • Congénita, de madre a hijo, o lo que se llama transmisión vertical • Inoculación accidental: laboratorio • Transfusión sanguínea : sobretodo en pacientes donadores de sangre • Trabajadoras buenas sexuales. • Treponema
  • 28. Epidemiología del agente: lábil a las condiciones ambientales: • Muere rápidamente . • No resiste a la desecación. • Muere a la mayoría de desinfectantes. • Altamente sensible a la penicilina: algunas cepas de T. pallidum están adquiriendo resistencia a la penicilina. • • Treponema
  • 31. Treponema pallidum subsp pallidum Treponema
  • 34. Treponema pallidum sub especie pertenue PIAN O FRAMBESIA Treponema
  • 36. Historia. • La historia de la enfermedad de Lyme comenzó en 1977. • Año en el que se observó un número anómalo de niños con artritis en Lyme,Connecticut,EE.UU . • Cinco años después Burgdorfer descubrió la espiroqueta que causaba esta enfermedad. • La enfermedad de Lyme es una enfermedad transmitida por garrapatas . • Manifestaciones clínicas variadas, entre las que se encuentran alteraciones dermatológicas,reumatológicas,neurológicas y cardíacas. Borrelia
  • 38. • Los miembros del género Borrelia son espiroquetas gramnegativas que se tiñen débilmente. Suelen ser más grandes que Otras espiroquetas(0,2a0,5x8a30u,m) ,se tiñen bien con colorantes de anilinas(p.ej.,tinción de Giemsa o de Wright), • y se pueden observar con facilidad mediante el microscopio • Óptico en las extensiones de sangre periférica de los pacientes con fiebre recurrente. Borrelia
  • 40. • El género Borrelia causante de la fiebre recurrente pertenece a la familia Spirochaetaceae, que incluye también el género Treponema. • Las borrelias son helicoidales, de 8-30 mm de largo y 0,2-0,5 mm de ancho, tienen de 3 a 6 espirales laxas, motilidad activa y se dividen por fisión transversal. Borrelia
  • 41. Epidemiologia • La fiebre recurrente está presente en todo el mundo. • Determinadas por la presencia de los ciclos enzoóticos de la garrapata transmisora. • La fiebre recurrente transmitida por piojos está causada sólo por B. • recurrentis y se transmite de forma interpersonal por el piojo del cuerpo humano (Pediculus humanus). • Después de que el piojo ingiere sangre humana infectada, las espiroquetas atraviesan el intestino medio y se multiplican en la hemolinfa. • La fiebre recurrente epidémica es el resultado de aplastar los piojos, con la liberación de microorganismos infecciosos capaces de penetrar la piel o las mucosas intactas. Borrelia
  • 42. • La fiebre recurrente transmitida por garrapatas está producida por al menos 15 especies deBorrelia. • Cada una de ellas se asocia a un miembro específico de las garrapatas blandas argásidas vectoras del géneroOrnithodoros. • En la FRTG, las borrelias presentes en la sangre que nutre a las garrapatas se multiplican rápidamente e invaden en horas todos los tejidos, incluidas las glándulas salivales, losórganos excretores y el aparato genital. • Se cree que la infección persistente de las glándulas salivales facilita la rápida transmisión durante un período relativamente corto de alimentación • La infección de los seres humanos ocurre cuando la garrapata libera saliva o excrementos mientras se alimenta. • Durante la enfermedad febril, las borrelias se multiplican en el torrente circulatorio y con frecuencia alcanzan concentraciones de más de 100.000 microorganismos/mm de sangre . Borrelia
  • 43. Sintomas. • Alteraciones del nivel de consciencia, petequias y dolor difuso a la palpación abdominal con hepatomegalia y esplenomegalia. • Menos frecuentes son rigidez de nuca, tos, estertores y roncus pulmonares, adenopatías e ictericia. • Durante la evolución, la fiebre remite y se suele acompañar de taquicardia y taquipnea. Curiosamente, el episodio febril inicial termina de forma brusca en 3-6 días. Esta crisis puede asociarse a un cuadro mortal de shock e hipotensión. Además, un exantema en el tronco de 1 a 2 días de duración es común al final del primer episodio febril. • El exantema puede ser petequial, macular o papular. • Después de 7 a 10 días, la fiebre y los síntomas suelen reaparecer súbitamente. La duración y la intensidad de los síntomas disminuyen de forma progresiva con cada recaída. • La fiebre recurrente durante el embarazo se asocia a una mayor morbimortalidad materna e infantil. Borrelia
  • 45. Exámenes de laboratorio. 1. Métodos de Giemsa o deWright. 2. PCR. Las técnicas de amplificación de ácidos nucleicos. 3. Análisis de inmunofluorescencia(IFA )y los inmuno análisis ligados a enzimas(ELISA) . Borrelia
  • 47. GÉNERO LEPTOSPIRA Leptospira interrogans.  218 serotipos  22 serotipos patógenos humanos Leptospira biflexa 3 géneros con 17 especies. LeptospiraLeptospira
  • 48. Clasificación científica • Reino: Monera Bacteria • Filo: Spirochaetes • Clase: Spirochaetes • Orden: Spirochaetales • Familia: Leptospiraceae • Género: Leptospira Leptospira
  • 49. Espirales extremos en gancho Son espiroquetas delgadas y enrolladas 0.1 x 6 a 20 um 2 flagelos periplasmicos Temperatura optima de crecimiento 28 a 30 C  crecen en medios de cultivo con vitaminas del complejo B. Son aerobios obligados. Son oxidasa y catalasa positivos. Leptospira
  • 50. Leptospira (Leptospira interrogans)  Produce la enfermedad de Weil  La infección, en el hombre se produce por contacto directo con tejidos del animal infectado de orina o o por medio del agua y el suelo contaminados.  Se observan ictericia, hemorragia cutánea, fiebre, escalofríos y dolor muscular. Leptospira
  • 51. Factores de virulencia: • Hialuronidasa: permite pasar a sistema hemático. • Endotoxinas • Hemolisinas: actividad patógena Leptospira
  • 52. LEPTOSPIROSIS PATOGENIA  P. entrada: mucosas, piel x ser delgadas y móviles.  Diseminación vía sanguínea.  Puede DISEMINAR a todos los tejidos (daña endotelio pequeños vasos dando manifestaciones como: meningitis, daño hepatico o renal, hemorragias)  Primero se encuentra en sangre o LCR al inicio. Después en orina al final.  Los Acs controlan la infección. INMUNIDAD HUMORAL. Leptospira
  • 53. CULTIVO REQUERIMENTOS DE CRECIMIENTO • Cultivo rápido de sangre y LCR • CRECEN EN CONDICIONES AEROBIAS.28-30 C • CULTIVO IN VITRO MEDIOS ESPECIALES: Fletcher, Tween 80 • MEDIO SEMISÓLIDO. ZONA DIFUSA DE CRECIMIENTO. • Tiempo de generación 6 a 16 horas. Incubación a 28 a 30 C • SOBREVIVEN SEMANAS EN EL AGUA PH ALCALINO • Crecen lentamente incubaciòn hasta 4 meses. • Cultivos positivos a las dos semanas. • Leptospiras en primeros 10 días de infección en sangre y LCR luego en orina 3-4 meses. Leptospira
  • 54. LEPTOSPIROSIS Enfermedades.  Infección subclínica  Enfermedad pseudogripal. Puede remitir o avanzar hacia:  Meningitis aséptica,  enfermedad de Weil LA ENFERMEDAD GRAVE PUEDE EVOLUCIONAR A: colapso circulatorio, trombocitopenia, hemorragia y disfunción hepática y renal. Leptospira
  • 55. LEPTOSPIROSIS.EPIDEMIOLGÍA  Enfermedad zoonótica.  Distribución universal.  Infectan: 2 tipos de anfitriones: reservorio ( roedores) y accidental ( perros o humanos).  Reservorio: animales ROEDORES (vía eliminación: orina)  Mecanismo transmisión: agua contaminada, orina contaminada, ríos contlaminada, agua estancada, tierra húmeda. manipulación de tejidos animales infectados.  Enfermedad ocupacional. No de p-p.  Distribución cosmopolita. Regiones tropicales y subtropicales – condiciones adecuadas.  Zoonosis urbana de notificación obligatoria Leptospira
  • 56. Epidemiologia del agente • Habita en túbulos renales de animales • Mueren al calor, luz y detergentes. • Viables a pH alcalinos. • Crece a temperatura entre 10 y 40 grados • aerobia estricta. • Puede sobrevivir en agua por largo tiempo. Leptospira
  • 57. Leptospirosis - Patogenia • La Leptospira penetra a través de la piel erosionada o mucosas sanas. • Se difunde rápidamente y después de 48 horas se la encuentra en todos los humores y tejidos, con localización especial en riñón, hígado, corazón y músculo esquelético • Se distribuyen en todos los tejidos. • Disfunción hepática: ictericia • Anemia hemolítica. • Efecto tóxico. • Falla renal. • Injuria capilar. 57 Leptospira
  • 58. Espiroquetas – RESUMEN.Características Treponema Borrelia Leptospira Diámetro 0.2 micras 0.3 micras 0.1 micras Espiras Regulares y apretadas Irregulares y amplias Numerosas,regulares y apretadas Observación en fresco Campo oscuro Microscopía ordinaria Campo oscuro y contraste de fases Tinciones Impregnación argéntica Giemsa o Gram Impregnación argéntica Cultivo in vitro No Si Si Condiciones Respiratorias Anaerobias Anaerobias Aerobias Reservorio Hombre Animales y artrópodos Animales Patología Sífilis Fiebre recurrente Leptospirosis Leptospira
  • 59. Resumen. Enfermedades por espiroquetas AGENTEAGENTE MORFOLGMORFOLG .. TRANSMITRANSMI SIONSION RESERVORESERVO RIORIO CULTIVOCULTIVO ENFERMEDADENFERMEDAD Treponema pallidum Espiral en Sacacorcho s Sexual Humano Ninguno Sífilis Leptospira interrogans Espirales cerradas Extremos en ganchos *Ingestión de aguacontaminada ,* suelo, *alimentos, *heridas abiertas Roedores Bovinos perros Especiales •Meningitis •Hepatitis •Enf hemorragicas Leptospira
  • 60. Características fenotipicas de espiroquetas. Treponemas Leptospiras Diametro celular 0-1-0.4 0-1 Longitud celular 5-20 4-20 Numero de flagelos 1-8 1 Tubulo citoplasmatico Presente ausente Requerimiento de oxigeno - Aerobiosis Produccion de catalasa Ausente Presente Degrada acidos grasos Ausente Presente Producto metabolico final Acidos organicos Acido acectico Principal fuente de carbono y energia. Hidratos de carbono Acidos grasos Leptospira
  • 61. Propiedades de la familia orden Spirochaetales. Propiedades Spirochaetaceae Leptospiraceae Diámetro célula 0.1-3 micras 0.1 micras Célula en forma de gancho - + Acido diamino en el peptidoglucano L-ortinitina Acido diaminopimelico Metabolismo Anaerobio o microaerofilo Aerobio Fuente de carbono y energía. Hidratos de carbono/aminoacidos Alcoholes o ácidos grasos Géneros Spirochaeta, Cristispira, Treponema, Borrelia leptospira Leptospira