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M1: A distancia
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Principios de la resección hepática
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la transección se puede con varias técnicas, desde irrigadores ultrasónicos hasta
compresión pinza
la vena hepatica sí se secciona extrahepáticamente, Pero también se puede intra durante
la transección del parénquima
movilización del hígado a resecar (lig triang., desprender completamente
el hígado de la vena cava), disección de las estructuras de entrada y retorno, sección del
flujo aferente, sección del flujo de retorno y
transección del parénquima
tambien se puede8seccionar el conducto biliar en el interior de la sustancia hepática
términosresecciones sublobulares habituales, como la del sector posterior derecho
(segmentos VI y VII) o la del sector anterior derecho (segmentos V y VII)
reciben los nombres de sectorectomía/seccionectomía posterior derecha
y sectorectomía/seccionectomía anterior derecha, respectivamente
resección sublobular
ampliado o trisegmentectomía
hepatectomía o lobulectomía
cuándo
malignasmargen
benignassíntomas o las infecciones
embolizacion percutanea pre atrofia la porción e hipertrofia la funcional, pero de esta
manera se disminuye la disfunción postoperatoria
hipertensión portal o cirrosis de tipo B o C de Child no toleran
volumen del FRH
se puede resecar hasta el 80%
conocer anatomia
mantener la PVC por debajo de 5 mmHg
Neoplasias quísticas
Quistes de la vía biliar
Enfermedad poliquística del hígado
Cistoadenoma y cistoadenocarcinoma
Quiste simple
malignas sólidas primarias
metástasis
no neuro ni colo
El pronóstico suele ser sombrío en caso de enfermedad
extrahepática, tumores múltiples, tumores voluminosos o un intervalo
breve sin enfermedad
neuroendocrinas
TTO
qx embolizacion, termoablacion, reseccion
conservadores análogos de la somatostatina
EJM: gastrinomas, glucagonomas, los somatostatinomas y los no funcionales
objetivo terapéutico
suele centrarse más en la calidad que en la prolongación de la vida
colorrectales
TTO
ahora se ha mejorado con
quimioterapia adyuvante postreseccion
sistémica
infusión arterial hepática
(IAH)
fluorodesoxiuridina (FURD)
resección con superviviencia de 10 años en el 10% pronostico desfavorable se mide por estos 5 factores
afectación de los márgenes histológicos.
elevación de CEA
superior a 200 ng/ml
infiltración bilobular
linfaticos afectados
toxicidad por quimio preoperatoria
quimioterapia 5-FU con irinotecán u oxaliplatino, combinados con anticuerpos
antiangiogénicos dirigidos, como bevacizumab (anticuerpo anti-VEGF) o cetuximab
(anticuerpo antifactor de crecimiento epidérmico), ha dado lugar en
la actualidad a tasas de respuesta de más del 50% y a medianas de
supervivencia de 20 meses y más en pacientes con enfermedad avan-
zada.
antes 5FU, pero ineficaz
seguimiento con
cuando se decide reseccion
laparoscopia de estadificación
PET
CEA
imagen transversal, PFH
exploraciones físicas seriadas
Otras neoplasias malignas primarias hepatoblastoma en infancia
TTO Curiosamente, la mitad de los pacientes con metástasis pulmonares se
cura con la resección del tumor hepático y la quimioterapia, asociada
o no a una resección de las metástasis pulmonares.
quimio pre-resecc
masa asintomática al principio anemia, trombocitopenia, AFP
Recientemente se ha asociado el hepatoblastoma con el síndrome de poliposis familiar.
Colangiocarcinoma intrahepático (CIH)
tto resecc
sx
CEA o CA-19-9 pueden ser altas
AFP es normal
dolor, peso, icteric, masas en TC
fact de riesgo
VHB y el VHC, las infecciones por el VIH, la
cirrosis y la diabetes.
colangitis esclerosante
primaria, la enfermedad quística del colédoco y la CPR
La mayoría (40-60%) de estos tumores afecta
a la confluencia biliar (tumor de Klatskin)
árbol biliar
CHC
variantes de CHC
CHC infantil resección completa
variante del CHC de células claras que contiene un
citoplasma claro pronóstico más favorable
se parecen al hipernefroma
similar a tumor hepatocelular-colangiocelular mixto peor evolucion que el CHC
fibrolaminar
produce neurotensina
mayor resecabilidad, no rel a cirrosis ni AFP, ni VHB
La cicatriz central dificulta la distinción entre este
tumor y la HNF.
Tto
sorafenib
estrategias adyuvantes
específicas tras la resección del CHC. aceite etiodizado de yodo 131 transarterial
ácido poliprenoico retinoide
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quimio sistémica ha resultado ineficaz
inyección intraarterial de yodo-131
con aceite etiodizado o de itrio-90 en microesferas de vidrio
radioterapia con haz externo (RTHE)
transarterial 5FU/cis/doxorr
ablación, las técnicas de embolización y el trasplante
hipertensión portal es predictiva postop. Medir en cuña, en imagen esplenomegalia y
várices intrabadom
clase C de Child-Pugh no son candidatos idóneos para
el tratamiento de resección
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ANATO PATOL
multifocal varias lesiones satélite
patron de crecim:
infiltrante invade vasc aún pequeño
compresivo desplaza las estructuras vasculares, en lugar de invadirlas
colgante se extirpa fácilmente
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citopenia: trombocitopenia
directrices de la Conf de Consenso Barcelona 2000 de la EASL y luego la AASLD. El dx
anatomopatológico segun la Intern Working Party
l Cancer of the Liver Italian Program (CLIP): 0-6 Child, morfo, AFP, tromb porta
AFP superiores a 20 ng/ml
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obstrucción de las venas hepáticas (síndrome de Budd-Chiari),
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nitritos, hidrocarburos, disolventes, plaguicidas y cloruro de vinilo. Thorotrast (dióxidode
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benignas sólidas
Otros tumores benignos
leiomiomas, los mixomas, los
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  • 1.
  • 2. CANCER DE INTESTINO ANAL CLASIF TNM ESTADÍO: IV: M1 IIIB: T4, N1,2,3 IIIA: N1, T3 M1: DISTANCIA N3:PERIRRECTALES E INGUINALES T3: MÁS DE 5CM EVALUACION US, TAC RX TORAX ANOSCOP TACTO SX PROCTALGIA PERDIDA DE PESO MASA MAYORIA SON CLOACOGENICOS EPIDERMOIDES COLORRECTAL TTO ADYUVANTE RECTAL RADIOT + 5FU LEVAMISOL + 5FU LEUCOVORIN+ 5FU CX RESECC CON MESENTERIO SI MENOS DE 4CM NO INVASIVAS, BIEN DIF OBSTRUCTIVO (IZQ): EN SIGMOIDES RESECCION ABDOMINO PERINEAL COLOSTOMIA HARTMANN MICKULICZ ANASTOMOSIS DER: ILEOCOLOTRASVERSO ANASTOMOSIS SEGUIMIENTO CEA MANEJO COLONOSCOPIA CLASIF dukes D METASTASIS C ES IGUAL A B PERO CON GANGLIOS B 3 ORGANOS SIN GANGLIOS 2 GRASA PERICÓL 1 MP A. MUCOSA G4: INDIFERENCIADO TNM estadios IV: M1 III C: N1 con T3-4 B: N1 A M1: A distancia N2: 4 GANGLIOS V y L INVASION VASC O LINF T4: ÓRGANOS T3: SUBSEROSA T2: MUSCULAR PROPIA T1: SUBMUCOSA + FRECUENTES MELANOMAS LINFORMAS SARCOMAS TUMORES CARCINOIDES ADENOCARCINOMA SX IZQ SIMILAR, PERO MÁS DIARREA, PUJO, TENESMO OBSTRUCCION INT MELENA DISTENSION DERECHO MASA DISTENSION PALIDEZ NAUS VÓMITOS HIPOREXIA PESO DOLOR RECOMENDACIONES PARA SCRENING ENEMA DE BARIO 5 SIGMOIDOSCOPIA FLEXIBLE 5 FOBT (test de sangrado oculto) ANUAL SIGMOIDOSCOPIA 5 COLONOSCOPIA 10 AÑOS RIESGO POLIPOSIS ANTECEDENTES FLIARES DESARROLLO MOLECULAR TIPO MACROSCOPICO 4 INFILTRANTE DIFUSO 3 ULCERADO INFILTRANTE 2 ULCERADO LOCALIZADO 1 PROTUBERANTE 0 SUPERFICIAL desde CARCINOMA METASTASICO CARCINOMA INVASIVO ADENOMA GRANDE ADENOMA PEQUEÑO HIPERPROLIFERATIVA MUCOSA NORMAL GENETICA alteraciones acumuladas 5q, 18q, 17p p53 Oncogenes ras, c-myc, c-src DELGADO DX SX TEST ECOGRAF PÉLV O VESIC ESTUDIO GASTROINT SUPERIOR O DE COLON LAPAROSCOP ENTEROSCOPIA CÁPSULA ENDOSCÓPICA DOBLE BALON: YAMAMOTO CT TRÁNSITO INTESTINAL 50-83% SENS ENTEROCLISIS + 90% ORINA BIOQ HEMAT EX FIS ICT ANEMIA HEMOCULT MASA -PESO DESHIDR HISTORIA DESPERTAR NOCT CURSO RÁPIDO DOLOR Y CAMBIO DE HÁBITO RESISTENCIA PROLIFERACIÓN RÁPIDA DE CELULAS NORMALES HIDROXILASA DE BENZOPIRENO DETOXIFICA CARCINÓGENOS PREDOMINIO LINFOMA (ILEON) T: esprue tropical, IPSID B MÁS COMÚN, CÉL GRAND, DIFUSO CARCINOIDE ADENOCARCINOMA (DUODENO) QX 3 Y 4 POR DUODENECTOMIA SEGMENTARIA Y ANASTOMOIS 1 Y 2 PORC PANCREATICO-DUODENECTOMIA
  • 3. CANCER DE PIEL. MELANOMA EXTRA OCULAR TRATAMIENTO GANGLIOS LINF DISECCION GANGLIO CENTINELA: SI ÉSTE ES POSITIVO CLARK III: EN DISCUSIÓN CLARK I Y II: NO DISECCIÓN CLARK IV Y V: DISECCIÓN METÁSTASIS: RADICAL LESION PRIMARIA LOS BORDES SERÁN: SEGÚN GROSOR INJERTO DE PIEL 4MM: CONTROVERSIAL 2CM: 1-4MM 1CM: 1MM FACTORES PRONOSTICOS ESTADIO DE LA ENFERMEDAD (USA BRESLOW) METÁSTASIS DISTANCIA GANGLIOS METÁSTASIS EN TRÁNSITO LESIÓN PRIMARIA NIVELES ULCERACIÓN DEL TUMOR BRESLOW IV + 4 III 2-4 II 1-2MM I 1MM CLARK 5 NIVELES V SUBC IV RETICULAR III DERM PAP HASTA RETICULAR II DERMIS PAPILAR I EPIDERMIS
  • 4. SARCOMA DE PARTES BLANDAS TTO ADYUVANTE RADIOTERAPIA/QUMIO PALIATIVO EN IV EN PRE Y POST OPER ESTADIOS I Y II RESECABLES QX RESECCION AMPUTACION RADICAL: EL COMPARTIMIENTO MARGEN 2-3CM CLASIFIC TNM G hay 4 GRADOS coincide con ESTADIOS IV es con M1 b: a fascia a: nos a fascia T2; + 5CM T1: -5CM CLASIF HISTOLÓG NEUROFIBROSARCOMA Y SHWANNOMA MALIGNO: DE NEURAL MESOTELIOMA: DE MESOTELIO SARCOMA SINOVIAL: DE SINOVIAL HEMANGIOPERICITOMA Y TUMOR DEL GLOMUS MALIGNO:; DE PERIVASCULAR ANGIOSARCOMA Y LINFANGIOSARCOMA: DE VASOS LEIOMIOSARCOMA: DE MUSC LISO RABDOMIOSARCOMA: DE MUSC ESTRIADO LIPOSARCOMA: DE LIPOMATOSO FIBROHÍSTICO MALIGNO: DE FIBROHÍTICO FIBROSARCOMA: DE FIBROSO DX TAC, RM CONGELACIÓN (EN LUGAR DE PARAFINA; RESULTADO RÁPIDO, INTRAOPERATORIO) ASPIRACIÓN O PUNCIÓN BIOPSIA QX INCISIONAL: MAYORES ESCISIONAL SI MENOS DE 2CM
  • 5. PATOLOGIA NEOPLÁSICA DE HÍGADO (Sabiston 1501) Principios de la resección hepática orden la transección se puede con varias técnicas, desde irrigadores ultrasónicos hasta compresión pinza la vena hepatica sí se secciona extrahepáticamente, Pero también se puede intra durante la transección del parénquima movilización del hígado a resecar (lig triang., desprender completamente el hígado de la vena cava), disección de las estructuras de entrada y retorno, sección del flujo aferente, sección del flujo de retorno y transección del parénquima tambien se puede8seccionar el conducto biliar en el interior de la sustancia hepática términosresecciones sublobulares habituales, como la del sector posterior derecho (segmentos VI y VII) o la del sector anterior derecho (segmentos V y VII) reciben los nombres de sectorectomía/seccionectomía posterior derecha y sectorectomía/seccionectomía anterior derecha, respectivamente resección sublobular ampliado o trisegmentectomía hepatectomía o lobulectomía cuándo malignasmargen benignassíntomas o las infecciones embolizacion percutanea pre atrofia la porción e hipertrofia la funcional, pero de esta manera se disminuye la disfunción postoperatoria hipertensión portal o cirrosis de tipo B o C de Child no toleran volumen del FRH se puede resecar hasta el 80% conocer anatomia mantener la PVC por debajo de 5 mmHg Neoplasias quísticas Quistes de la vía biliar Enfermedad poliquística del hígado Cistoadenoma y cistoadenocarcinoma Quiste simple malignas sólidas primarias metástasis no neuro ni colo El pronóstico suele ser sombrío en caso de enfermedad extrahepática, tumores múltiples, tumores voluminosos o un intervalo breve sin enfermedad neuroendocrinas TTO qx embolizacion, termoablacion, reseccion conservadores análogos de la somatostatina EJM: gastrinomas, glucagonomas, los somatostatinomas y los no funcionales objetivo terapéutico suele centrarse más en la calidad que en la prolongación de la vida colorrectales TTO ahora se ha mejorado con quimioterapia adyuvante postreseccion sistémica infusión arterial hepática (IAH) fluorodesoxiuridina (FURD) resección con superviviencia de 10 años en el 10% pronostico desfavorable se mide por estos 5 factores afectación de los márgenes histológicos. elevación de CEA superior a 200 ng/ml infiltración bilobular linfaticos afectados toxicidad por quimio preoperatoria quimioterapia 5-FU con irinotecán u oxaliplatino, combinados con anticuerpos antiangiogénicos dirigidos, como bevacizumab (anticuerpo anti-VEGF) o cetuximab (anticuerpo antifactor de crecimiento epidérmico), ha dado lugar en la actualidad a tasas de respuesta de más del 50% y a medianas de supervivencia de 20 meses y más en pacientes con enfermedad avan- zada. antes 5FU, pero ineficaz seguimiento con cuando se decide reseccion laparoscopia de estadificación PET CEA imagen transversal, PFH exploraciones físicas seriadas Otras neoplasias malignas primarias hepatoblastoma en infancia TTO Curiosamente, la mitad de los pacientes con metástasis pulmonares se cura con la resección del tumor hepático y la quimioterapia, asociada o no a una resección de las metástasis pulmonares. quimio pre-resecc masa asintomática al principio anemia, trombocitopenia, AFP Recientemente se ha asociado el hepatoblastoma con el síndrome de poliposis familiar. Colangiocarcinoma intrahepático (CIH) tto resecc sx CEA o CA-19-9 pueden ser altas AFP es normal dolor, peso, icteric, masas en TC fact de riesgo VHB y el VHC, las infecciones por el VIH, la cirrosis y la diabetes. colangitis esclerosante primaria, la enfermedad quística del colédoco y la CPR La mayoría (40-60%) de estos tumores afecta a la confluencia biliar (tumor de Klatskin) árbol biliar CHC variantes de CHC CHC infantil resección completa variante del CHC de células claras que contiene un citoplasma claro pronóstico más favorable se parecen al hipernefroma similar a tumor hepatocelular-colangiocelular mixto peor evolucion que el CHC fibrolaminar produce neurotensina mayor resecabilidad, no rel a cirrosis ni AFP, ni VHB La cicatriz central dificulta la distinción entre este tumor y la HNF. Tto sorafenib estrategias adyuvantes específicas tras la resección del CHC. aceite etiodizado de yodo 131 transarterial ácido poliprenoico retinoide La inmunoterapia sistémica y el tratamiento hormonal quimio sistémica ha resultado ineficaz inyección intraarterial de yodo-131 con aceite etiodizado o de itrio-90 en microesferas de vidrio radioterapia con haz externo (RTHE) transarterial 5FU/cis/doxorr ablación, las técnicas de embolización y el trasplante hipertensión portal es predictiva postop. Medir en cuña, en imagen esplenomegalia y várices intrabadom clase C de Child-Pugh no son candidatos idóneos para el tratamiento de resección diagnóstico ANATO PATOL multifocal varias lesiones satélite patron de crecim: infiltrante invade vasc aún pequeño compresivo desplaza las estructuras vasculares, en lugar de invadirlas colgante se extirpa fácilmente diferenciación histológ: bien, mode, escas citopenia: trombocitopenia directrices de la Conf de Consenso Barcelona 2000 de la EASL y luego la AASLD. El dx anatomopatológico segun la Intern Working Party l Cancer of the Liver Italian Program (CLIP): 0-6 Child, morfo, AFP, tromb porta AFP superiores a 20 ng/ml TC RM definitivo contraste por hipervacularidad eco precoz Manifestaciones clínicas obstrucción de las venas hepáticas (síndrome de Budd-Chiari), ictericia obstructiva, la hemobilia y fiebre de origen desconocido rara vez rotura descompensación hepática dolor que en avanzado se irradia a hombro, adelgaz, masa palpable hemocromatosis hereditaria, la deficiencia de a1-antitripsina o la enfermedad de Wilson nitritos, hidrocarburos, disolventes, plaguicidas y cloruro de vinilo. Thorotrast (dióxidode torio coloidal) aflatoxina de Aspergillus 2 a 8 hombres por 1 mujer VHB (75-80%) ,C (25-30%), alc, tabaq,enf. metaból, cirrosis benignas sólidas Otros tumores benignos leiomiomas, los mixomas, los schwannomas, los linfoangiomas y los teratomas. Los cistoadenomas biliares intrahepáticos o los adenomas de los conductos biliares seudotumores inflamatorios fibrosos benignos tumores grasos diversos que pueden confundir con neoplasia hamartomas mesenquimatosos en infancia,puede distender hiperplasia regenerativa nodular (HRN) asociado con la hipertensión portal y enfermedades generales crónicas nódulos macrorregenerativos o la hiperplasia adenomatosa circunscritas, teñidas de bilis Hiperplasia nodular focal Hemangioma revestidos de endotelio tabiques radiales Adenoma hepático cordones de hepatocitos