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ANÁLISIS DELANÁLISIS DEL
LÍQUIDO PERITONEALLÍQUIDO PERITONEAL
Líquidos de Punción
• LCR
• Líquidos de derrame:
- Pleural
-Ascítico
- Pericárdico
-Líquido articular
-Líquido de diálisis peritoneal
-Líquido Amniótico
Etapa pre-analítica
Líquidos de derrame
• Preparación del paciente:
Rotación adecuada para evitar la sedimentación de los componentes
celulares
• Punción con anticoagulante:
• Heparina: 5-10 U/ml de líquido
• Citrato de Sodio 3,8% 1ml/10 ml de líquido
• EDTA 1mg/ml de líquido
• Tomar simultáneamente una muestra de sangre
• Determinación de pH del líquido
• En anaerobiosis
• Refrigerar
• Enviar de inmediato al laboratorio
Laboratorio
1) Examen macroscópico:
• Color
• Aspecto
2) Examen microscópico
3) Examen químico
4) Examen bacteriológico
5) Otros
Derrame de Serosas
Trasudado Exudado
• Proteínas < 3 g% > 3 g%
• L/S < 0,5 > 0,5
• LDH
• L/S < 0,6 > 0,6
Química de los líquidos serosos
Examen Químico
Trasudados Exudados
Grad. Albúmina > 1,1 < 1,1 *(en liq ascitico)
Colesterol L/S < 0,4 > 0,4
Otros parámetros
• Amilasa
• glucosa
• pH
• ADA
• Bilirrubina
• Marcadores oncológicos
¿Trasudado o exudado?
• TRASUDADO, ello indica que la membrana está intacta y que
la patología reside en otro órgano, de manera que no se
justifica continuar haciendo exámenes dirigidos a la misma.
• EXUDADO, el estudio debe seguir su curso.
TRASUDADO
-Límpido, traslúcido
-Baja celularidad
EXUDADO
-Turbio, purulento, rojizo, lechoso,
verdoso, viscoso
-Alta celularidad
Aspecto
Homogeinización
Recuento celular
Resuspensión del sedimento
Realizar 2 extendidos Coloraciones
Giemsa
PAP
10´
Cels./mm ³= N x D x 10
Donde:
N = número de células contadas
D = inversa de la dilución empleada
10 = para llevar a mm3
Cámara de Neubauer
Puntos de corte de la celularidad
• Líquido Pleural: Mayor 500 células x mm3 –
Exudado
• S: 79%, E: 100%
• Líquido Ascítico: Mayor 300 células x mm3 -
Exudado
• S: 73% , E: 98%
Pleural parietal
Mesoteliales normales en un líquido de punción
Células
mesoteliales
Giemsa 400X
Celulas mesoteliales- Col PAP
Mesoteliales reactivas
Cel. Mesotelial reactiva
Giemsa 400X
Giemsa 400X
macrófago
linfocito
C mesotelial
neutrófilos
Linfocitos en líquidos de punción
macrófago neutrófilo
linfocito
Giemsa 400X
macrófago
Célula mesotelial
Células necróticas
Giemsa 400X
Consideraciones anatómicasConsideraciones anatómicas
PERITONEO: Membrana serosa que recubre el abdomen y sirve de envoltura
y sostén a la mayor parte de las vísceras abdominales
El peritoneo se estructura en dos capas:
1- Capa exterior, llamada peritoneo parietal,
está adherida a la pared abdominal
2- Capa interior, peritoneo visceral, envuelve
los órganos situados dentro de la cavidad
abdominal.
El espacio entre ambas capas se denomina
cavidad peritoneal; contiene una pequeña
cantidad de fluido lubricante (alrededor de
50 ml) que permite a ambas capas deslizarse
entre si.
Composición del líquido
peritoneal normal
Aspecto: límpido
Color: amarillo claro
Coagulación: negativa
Leucocitos: menos de
300 por mm³
Eritrocitos: negativo
Glucosa: 70 a 100 mg/dl
Proteínas: 0.3 a 4.1 g/dl
Amilasa: 138 a 404 mg/dl
Lactato: <25 mg/dL
pH: > 7.35
ASCITIS
DEFINICION:
Acumulación patológica de líquido en
la cavidad peritoneal
FISIOPATOLOGÍA
1. Aumenta la permeabilidad capilar
2. Aumenta la presión hidrostática
3. Disminuye la presión coloidosmótica
4. Se obstruye el drenaje linfático
ASCITIS ETIOLOGIA
1) Procesos con hipertensión portal (HTP)
Cirrosis hepática
Hepatitis aguda alcohólica
Obstrucción de la vena porta
2) Procesos sin HTP
Procesos peritoneales (carcinomatosis peritoneal,
peritonitis infecciosa)
Procesos ginecológicos
Procesos que cursan con hipoalbuminemia (S.nefrótico,
desnutrición).
Procesos pancreáticos (pancreatitis)
1. Hipertensión Portal (cirrosis)
2. Carcinomatosis peritoneal
3. Insuficiencia cardiaca
4. Ascitis tuberculosa
5. Síndrome nefrótico
15 - 20 %
80 - 85 %
15 - 20 %
ASCITIS ETIOLOGIA
Ascitis-Fisiopatología
Tradicionalmente, el concepto “EXUDADO - TRASUDADO” se ha
utilizado para clasificar las ascitis
EXUDADO: Líquidos inflamatorios (aumento de la permeabilidad
capilar) PT> 25-30 g/l
TRASUDADO: Líquido no inflamatorio que se origina por factores
sistémicos que afectan a la formación o reabsorción del líquido
(↑ Ph o ↓ Pc) PT< 25-30 g/l
GRADIENTE DE ALBÚMINA
ASCITIS ETIOLOGIA
GRADIENTE DE ALBÚMINA
Cuando la hipertensión portal es la causa de la ascitis, el
gradiente osmótico entre suero y el líquido ascítico está
incrementado para compensar la gran Ph que está
impulsando líquido a la cavidad peritoneal
ASCITIS ETIOLOGIA
GRADIENTE DE ALBÚMINA
ASCITISASCITIS
SIN HIPERTENSION PORTALSIN HIPERTENSION PORTAL
SAAG ≤ 11 g/l
“BAJO GRADIENTE
DE ALBÚMINA”
CON HIPERT PORTALCON HIPERT PORTAL
SAAG ≥ 11g/l
“ALTO GRADIENTE
DE ALBÚMINA”
ASCITIS ETIOLOGIA
PARACENTESISPARACENTESIS
ABDOMINALABDOMINAL
 Limpiar la zona con
antiséptico adecuado
 Extracción mediante jeringa
heparinizada
 Transferencia a los tubos
adecuados
OBTENCION DEL LIQUIDO
Heparina
de
Litio
EDTA
Estudio bioquímico Estudio microbiológico
Tubos de recolección
La Comisión de Magnitudes Biológicas de
la SEQC recomienda que...
Estudio Inicial
Aspecto
Concentración de eritrocitos
Concentración y % diferencial de leucocitos
Concentración de albúmina en LIAS y suero
Cultivo
Estudio Adicional
Concentración de proteínas
Concentración de glucosa en LIAS y suero
LDH en LIAS y suero
Amilasa en LIAS y suero
Tinción de Gram
1.1.Análisis macroscópico del líquidoAnálisis macroscópico del líquido
Normal: Transparente o levemente amarillento
• Turbio o purulento Abundantes leucocitos
• Hemorrágico Hematíes
• Lechoso Alta concentración de TG
• Verdoso Contaminación biliar
Estudio Inicial
2. Recuento celularRecuento celular
Eritrocitos
Sugiere acontecimiento traumático, proceso maligno...
Debe conocerse si se deben a parecentesis traumática
Contaje se realiza en cámara y, si estimamos que es superior al
límite de detección del contador automático podrá ser analizado
en el mismo.
Estudio Inicial
2. Recuento celular2. Recuento celular
LeucocitosLeucocitos
Recuento de leucocitos > 250/mm3 (S=85%, E= 93%) y
neutrófilos > 50% : diagnóstico de presunción de peritonitis
bacteriana espontánea
Cuando la concentración de eosinófilos es superior a 100/mm3 :
ascitis eosinofílica
Concentración aumentada de linfocitos (> 200 mm3 ):peritonitis
crónica, peritonitis tuberculosa y carcinomatosis peritoneal
Estudio Inicial
3. Gradiente de albúmina (SAAG)3. Gradiente de albúmina (SAAG)
SAAG= albúmina (s) – albúmina (lias)
Si SCCA ≥ 11 g/l → Hipertensión portal (90%)
Gradiente de albúmina alto
Causa más frecuente: cirrosis
Si SCCA ≤ 11 g/l → Descarta Hipertensión portal (90%)
Gradiente de albúmina bajo
Causa más frecuente: carcinomatosis peritoneal
Estudio Inicial
3. Gradiente de albúmina (SAAG)3. Gradiente de albúmina (SAAG)
El SAAG puede ser útil para predecir la respuesta terapeútica
• Pacientes con H. portal → Responden a la restricción de
sodio
• Pacientes sin H. portal → Refractarios a la terapia diurética
Estudio Inicial
1. Concentración de proteínas1. Concentración de proteínas
Diagnóstico diferencial entre la peritonitis
bacteriana espontánea y la perforación
intestinal (>10 g/l perforación intestinal)
Estudio Adicional
2. Concentración de glucosa2. Concentración de glucosa
Poco útil para el diagnóstico
La cc de glucosa en lias es similar a la del suero
Excepciones:
Peritonitis bacteriana espontanea: cc glu lias ↓
Perforación intestinal: Cglulias↓↓ (< 50 mg/dl)
Estudio Adicional
4. Cociente de amilasa4. Cociente de amilasa
Útil en diagnóstico de ascitis
pancreática y perforación intestinal
La Camil-lias 42-50 U/l (mitad de los valores
séricos)
Amil-lias /Ami-s 0.44 ± 0.33
Ascitis pancreáticas Amil-lias 2000 U/l y
Amillias /Amis 5.59 ± 0.02
Lípidos
• TRIGLICÉRIDOS: > 110mg /dl
→ Ascitis quilosa
– Deben ser diferenciadas de las
ascitis pseudoquilosas (TGs bajos)
• COLESTEROL: > 45 mg/dl y
fibronectina >10 Asmg/dl →citis
maligna (S= 90% y E= 82%)
Estudio Adicional
Adenosina desaminasa (ADA)
• Marcador de peritonitis tuberculosa
(S= 100% y E=95, cuando es superior a
33 UI/l )
– La determinación de INF-γ presenta
S y E cercanas al 100% para valores
>3.2 UI/ml
pH
pH <7.35 y diferencia pHart y pHlias> 0.10
son diagnósticos de una peritonitis
bacteriana y la ausencia de ambos
hallazgos prácticamente la excluye
¿Cómo podemos diferenciar la orina del líquido
ascítico?
ORINA
• Crea urinaria > 2 veces el nivel sérico
• Nitrógeno ureico mayor que en suero y LIAs
LIAS
• Crea en LIAs < 2 veces el nivel urinario
• Nitrógeno ureico es menor que en la orina
Liquido Cefalorraquídeo
LCR
Toma de muestra
Tubos remitidos
Química y
Serologia
Hematología
Microbiología
Tubos remitidos
Aspecto del LCR
Análisis Físico-Químico
• Aspecto y color
• Análisis químico:
Proteínas totales LCR
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Liquido ascítico

  • 1. ANÁLISIS DELANÁLISIS DEL LÍQUIDO PERITONEALLÍQUIDO PERITONEAL
  • 2. Líquidos de Punción • LCR • Líquidos de derrame: - Pleural -Ascítico - Pericárdico -Líquido articular -Líquido de diálisis peritoneal -Líquido Amniótico
  • 3. Etapa pre-analítica Líquidos de derrame • Preparación del paciente: Rotación adecuada para evitar la sedimentación de los componentes celulares • Punción con anticoagulante: • Heparina: 5-10 U/ml de líquido • Citrato de Sodio 3,8% 1ml/10 ml de líquido • EDTA 1mg/ml de líquido • Tomar simultáneamente una muestra de sangre • Determinación de pH del líquido • En anaerobiosis • Refrigerar • Enviar de inmediato al laboratorio
  • 4. Laboratorio 1) Examen macroscópico: • Color • Aspecto 2) Examen microscópico 3) Examen químico 4) Examen bacteriológico 5) Otros
  • 5. Derrame de Serosas Trasudado Exudado • Proteínas < 3 g% > 3 g% • L/S < 0,5 > 0,5 • LDH • L/S < 0,6 > 0,6
  • 6. Química de los líquidos serosos Examen Químico Trasudados Exudados Grad. Albúmina > 1,1 < 1,1 *(en liq ascitico) Colesterol L/S < 0,4 > 0,4
  • 7. Otros parámetros • Amilasa • glucosa • pH • ADA • Bilirrubina • Marcadores oncológicos
  • 8. ¿Trasudado o exudado? • TRASUDADO, ello indica que la membrana está intacta y que la patología reside en otro órgano, de manera que no se justifica continuar haciendo exámenes dirigidos a la misma. • EXUDADO, el estudio debe seguir su curso. TRASUDADO -Límpido, traslúcido -Baja celularidad EXUDADO -Turbio, purulento, rojizo, lechoso, verdoso, viscoso -Alta celularidad
  • 9. Aspecto Homogeinización Recuento celular Resuspensión del sedimento Realizar 2 extendidos Coloraciones Giemsa PAP 10´
  • 10. Cels./mm ³= N x D x 10 Donde: N = número de células contadas D = inversa de la dilución empleada 10 = para llevar a mm3 Cámara de Neubauer
  • 11. Puntos de corte de la celularidad • Líquido Pleural: Mayor 500 células x mm3 – Exudado • S: 79%, E: 100% • Líquido Ascítico: Mayor 300 células x mm3 - Exudado • S: 73% , E: 98%
  • 13.
  • 14.
  • 15. Mesoteliales normales en un líquido de punción
  • 23.
  • 24. Linfocitos en líquidos de punción
  • 25.
  • 29. Consideraciones anatómicasConsideraciones anatómicas PERITONEO: Membrana serosa que recubre el abdomen y sirve de envoltura y sostén a la mayor parte de las vísceras abdominales El peritoneo se estructura en dos capas: 1- Capa exterior, llamada peritoneo parietal, está adherida a la pared abdominal 2- Capa interior, peritoneo visceral, envuelve los órganos situados dentro de la cavidad abdominal. El espacio entre ambas capas se denomina cavidad peritoneal; contiene una pequeña cantidad de fluido lubricante (alrededor de 50 ml) que permite a ambas capas deslizarse entre si.
  • 30. Composición del líquido peritoneal normal Aspecto: límpido Color: amarillo claro Coagulación: negativa Leucocitos: menos de 300 por mm³ Eritrocitos: negativo Glucosa: 70 a 100 mg/dl Proteínas: 0.3 a 4.1 g/dl Amilasa: 138 a 404 mg/dl Lactato: <25 mg/dL pH: > 7.35
  • 31. ASCITIS DEFINICION: Acumulación patológica de líquido en la cavidad peritoneal FISIOPATOLOGÍA 1. Aumenta la permeabilidad capilar 2. Aumenta la presión hidrostática 3. Disminuye la presión coloidosmótica 4. Se obstruye el drenaje linfático
  • 32. ASCITIS ETIOLOGIA 1) Procesos con hipertensión portal (HTP) Cirrosis hepática Hepatitis aguda alcohólica Obstrucción de la vena porta 2) Procesos sin HTP Procesos peritoneales (carcinomatosis peritoneal, peritonitis infecciosa) Procesos ginecológicos Procesos que cursan con hipoalbuminemia (S.nefrótico, desnutrición). Procesos pancreáticos (pancreatitis)
  • 33. 1. Hipertensión Portal (cirrosis) 2. Carcinomatosis peritoneal 3. Insuficiencia cardiaca 4. Ascitis tuberculosa 5. Síndrome nefrótico 15 - 20 % 80 - 85 % 15 - 20 % ASCITIS ETIOLOGIA
  • 35.
  • 36. Tradicionalmente, el concepto “EXUDADO - TRASUDADO” se ha utilizado para clasificar las ascitis EXUDADO: Líquidos inflamatorios (aumento de la permeabilidad capilar) PT> 25-30 g/l TRASUDADO: Líquido no inflamatorio que se origina por factores sistémicos que afectan a la formación o reabsorción del líquido (↑ Ph o ↓ Pc) PT< 25-30 g/l GRADIENTE DE ALBÚMINA ASCITIS ETIOLOGIA
  • 37. GRADIENTE DE ALBÚMINA Cuando la hipertensión portal es la causa de la ascitis, el gradiente osmótico entre suero y el líquido ascítico está incrementado para compensar la gran Ph que está impulsando líquido a la cavidad peritoneal ASCITIS ETIOLOGIA
  • 38. GRADIENTE DE ALBÚMINA ASCITISASCITIS SIN HIPERTENSION PORTALSIN HIPERTENSION PORTAL SAAG ≤ 11 g/l “BAJO GRADIENTE DE ALBÚMINA” CON HIPERT PORTALCON HIPERT PORTAL SAAG ≥ 11g/l “ALTO GRADIENTE DE ALBÚMINA” ASCITIS ETIOLOGIA
  • 39. PARACENTESISPARACENTESIS ABDOMINALABDOMINAL  Limpiar la zona con antiséptico adecuado  Extracción mediante jeringa heparinizada  Transferencia a los tubos adecuados OBTENCION DEL LIQUIDO
  • 40. Heparina de Litio EDTA Estudio bioquímico Estudio microbiológico Tubos de recolección
  • 41. La Comisión de Magnitudes Biológicas de la SEQC recomienda que... Estudio Inicial Aspecto Concentración de eritrocitos Concentración y % diferencial de leucocitos Concentración de albúmina en LIAS y suero Cultivo Estudio Adicional Concentración de proteínas Concentración de glucosa en LIAS y suero LDH en LIAS y suero Amilasa en LIAS y suero Tinción de Gram
  • 42. 1.1.Análisis macroscópico del líquidoAnálisis macroscópico del líquido Normal: Transparente o levemente amarillento • Turbio o purulento Abundantes leucocitos • Hemorrágico Hematíes • Lechoso Alta concentración de TG • Verdoso Contaminación biliar Estudio Inicial
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46. 2. Recuento celularRecuento celular Eritrocitos Sugiere acontecimiento traumático, proceso maligno... Debe conocerse si se deben a parecentesis traumática Contaje se realiza en cámara y, si estimamos que es superior al límite de detección del contador automático podrá ser analizado en el mismo. Estudio Inicial
  • 47. 2. Recuento celular2. Recuento celular LeucocitosLeucocitos Recuento de leucocitos > 250/mm3 (S=85%, E= 93%) y neutrófilos > 50% : diagnóstico de presunción de peritonitis bacteriana espontánea Cuando la concentración de eosinófilos es superior a 100/mm3 : ascitis eosinofílica Concentración aumentada de linfocitos (> 200 mm3 ):peritonitis crónica, peritonitis tuberculosa y carcinomatosis peritoneal Estudio Inicial
  • 48. 3. Gradiente de albúmina (SAAG)3. Gradiente de albúmina (SAAG) SAAG= albúmina (s) – albúmina (lias) Si SCCA ≥ 11 g/l → Hipertensión portal (90%) Gradiente de albúmina alto Causa más frecuente: cirrosis Si SCCA ≤ 11 g/l → Descarta Hipertensión portal (90%) Gradiente de albúmina bajo Causa más frecuente: carcinomatosis peritoneal Estudio Inicial
  • 49. 3. Gradiente de albúmina (SAAG)3. Gradiente de albúmina (SAAG) El SAAG puede ser útil para predecir la respuesta terapeútica • Pacientes con H. portal → Responden a la restricción de sodio • Pacientes sin H. portal → Refractarios a la terapia diurética Estudio Inicial
  • 50. 1. Concentración de proteínas1. Concentración de proteínas Diagnóstico diferencial entre la peritonitis bacteriana espontánea y la perforación intestinal (>10 g/l perforación intestinal) Estudio Adicional
  • 51. 2. Concentración de glucosa2. Concentración de glucosa Poco útil para el diagnóstico La cc de glucosa en lias es similar a la del suero Excepciones: Peritonitis bacteriana espontanea: cc glu lias ↓ Perforación intestinal: Cglulias↓↓ (< 50 mg/dl) Estudio Adicional
  • 52. 4. Cociente de amilasa4. Cociente de amilasa Útil en diagnóstico de ascitis pancreática y perforación intestinal La Camil-lias 42-50 U/l (mitad de los valores séricos) Amil-lias /Ami-s 0.44 ± 0.33 Ascitis pancreáticas Amil-lias 2000 U/l y Amillias /Amis 5.59 ± 0.02
  • 53. Lípidos • TRIGLICÉRIDOS: > 110mg /dl → Ascitis quilosa – Deben ser diferenciadas de las ascitis pseudoquilosas (TGs bajos) • COLESTEROL: > 45 mg/dl y fibronectina >10 Asmg/dl →citis maligna (S= 90% y E= 82%) Estudio Adicional
  • 54. Adenosina desaminasa (ADA) • Marcador de peritonitis tuberculosa (S= 100% y E=95, cuando es superior a 33 UI/l ) – La determinación de INF-γ presenta S y E cercanas al 100% para valores >3.2 UI/ml
  • 55. pH pH <7.35 y diferencia pHart y pHlias> 0.10 son diagnósticos de una peritonitis bacteriana y la ausencia de ambos hallazgos prácticamente la excluye
  • 56. ¿Cómo podemos diferenciar la orina del líquido ascítico? ORINA • Crea urinaria > 2 veces el nivel sérico • Nitrógeno ureico mayor que en suero y LIAs LIAS • Crea en LIAs < 2 veces el nivel urinario • Nitrógeno ureico es menor que en la orina
  • 58. LCR
  • 59.
  • 64.
  • 65. Análisis Físico-Químico • Aspecto y color • Análisis químico: Proteínas totales LCR Glucosa Cloruros Otros : Tinta china VDRL