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Diabetes y Cardiopatía
Isquémica
Dr. Carlos Brahim Estrada.
Residente: Especialidad Cardiopatía Isquémica
Docente: Dr. Daniel Meneses.
Managua 26 de Junio, 2021.
• Se asocia a un aumento de dos a tres veces en la probabilidad de aparición de enfermedad coronaria
• Mayor importancia como factor de riesgo en las mujeres que en los hombres.
• la intolerancia a la glucosa se asocia también a un incremento de 1,5 veces el riesgo de aparición de
cardiopatía isquémica.
• suele ser más extensa, tienen mayor incidencia de Síndrome Coronario Agudo y más episodios de
isquemia miocárdica silente.
• la diabetes mellitus tipo 2 es mucho más frecuente que el tipo 1, y es más aterogénico
• Existes una proyección que más de 600 millones de personas desarrollaran DMT2 en todo el mundo
para 2045.
• Los factores de riesgos convencionales: Hipertensión arterial, obesidad y dislipidemia no explican
completamente el alto riesgo de enfermedad cardiovascular.
• Los factores de riesgo poseen un efecto independiente y no sinérgico
• Los Dm tipo 2.son propensos a las consecuencias asociadas a la disfunción endotelial, lo que implicaría
un efecto potenciador entre DM2 y disfunción endotelial en la Genesis y desarrollo de la cardiopatía
isquémica.
Diabetes y Cardiopatía Isquémica
Revista Chilena de Cardiología – Vol. 37 numero 1, abril 2018
( ALAD 2019)Toda persona con Diabetes mas 1
Frcv:
 Edad > 40 años
 Hipertensión arterial
 Microalbuminuria
 Tabaquismo
 Dislipidemia.
Toda persona con DM2 que tenga enfermedad
coronaria evidente = alto riesgo desarrollar un
evento coronario.
Para detección de enfermedad coronaria
asintomática = EKG anual en todos los
pacientes
(Guías Europeas 2019 sobre Diabetes, prediabetes ).
La estratificación de riesgo realizarse según Guías Europeas 2016.
• DM2 + ECV.
• DM + daño órgano blanco: proteinuria o insuficiencia renal.
• TFG < 30 ml/min/1.73 m2
• DM con 3 o + factores de riesgos mayores o duración > de 20
años ( presentan muy alto riesgo)
• Riesgo de muerte a 10 años por ECV > 10%
• Resto de población DM2 riesgo de muerte a 10 años por ECV
5% - 10%.
• Excepción DM1< de 35 años de corta duración (<10 a). O
• DM2 < 50 a con enfermedad ( < 10 ) son de moderado riesgo
• DM1 inicio temprano ( 1 a 10 a ) RCV muy alto a los 40 años
especialmente en las ,mujeres.
• Cuando la DM esta presente en las mujeres no protege contra la
ECV prematura. A diferencia en la población general
Cuando y como se debe evaluar el riesgo cardiovascular global
en una persona con DM2
Categoría de Riesgo Cardiovascular en pacientes con Diabetes
En los pacientes sin ECV con Pre Diabetes no tienen un riesgo CV necesariamente elevado. Pero merecen la
misma evaluación del RECV que la población general
Rev Esp Cardiol. 2020; 73 (5): 404.e1 – 404.e59
Evaluación Clínica del daño Cardio vascular. Biomarcadores,
Electrocardiografía, Técnicas de Imágenes
BIOMARCADORES ELECTROCARDIOGRAMA IMAGENES
 Tiene escaso valor clínico
 En DM sin ECV conocida. PCR o Fibrinógeno
proporciona un valor incremental mínimo en la
evaluación del RCV
 La mortalidad CV a 10 años estimada por valores
de troponina cardiaca.
1) indetectable (< 3 ng/l)
2) Indetectables y bajos ( 3 – 14 ng/l )
3) Elevados ≥ ( 14 ng/l )
Fueron del 4 , 18 , 39% respectivamente.
 La troponina cardiaca elevada fue un factor
independiente predictivo de deterioro renal y evento
CV.
 El valor pronostico del propeptido natriurético
cerebral ( NT -proBNP) en DM2 + ECV conocida
con cifras bajas ( < 125/ml ) tienen un pronostico
excelente a corto plazo
 La presencia de microalbuminuria ( 30 – 299 mg/dl
se asocio con un riesgo de ECV aumentado y ERC
en DM1 Y DM2
 En ECG en reposo puede detectar un infarto al
miocardio silente en el 4% de los DM, lo que
aumenta el riesgo de ECV y mortalidad total en los
varones, pero no en las mujeres.
 QT largo y QTc aumento de mortalidad CV en DM1
 El aumento de la frecuencia cardiaca se asocia con
riesgo de ECV en DM1 Y DM2
 La baja variabilidad de la FC en reposo ( marcador
de la NACV) se asocia a riesgo aumentado de EC
mortal y no mortal
 Entre el 20 – 40% DM presentaban descenso del
segmento ST silentes durante una prueba de
esfuerzo ( PE ).
 La sensibilidad y especificidad de la PE en el
diagnostico de EC significativa de la DM asintomática
fueron del 47% y el 81% respectivamente
 La ecocardiografía método de elección para evaluar
lesiones estructurales y funcionales en DM
 La resonancia magnética CV y las técnicas de
cauterización tisular han demostrado que los DM sin
EC tienen fibrosis miocárdica difusa ( disfunción
sistólica y diastólica ) [ no se ha demostrado el valor
de esta técnica avanzada ).
 La puntuación de ( CAC ) y la identificación de placas
ateroscleróticas ( causaN estenosis coronarias
significativa ) se ha asociado a ECV en DM.
CAC de 0 puntos pronostico favorable en DM
asintomáticos.
CAC de 1 – 99 a 100 – 399 y ≥ 400 se asocia con un
aumento de del 25 al 33% del riesgo relativo de
mortalidad.
 El grosor intima – media carotideo (GIMc) se asocia
a EC en DM pero este no ha mostrado un valor
añadido sobre la puntuación de CAC para predecir
EC o evento CV. Por el contrario la dereccion de
placas carotideas ha añadido sobre el GIMc para
detectar EC en la DM asintomática.
 Las placas ecolucentes y el grosor de la misma son
predictores independientes de eventos ECV ( EC,
Ictus isquemico y EAP )
ESTILO DE VIDA
• Las modificaciones en el estilo de vida son claves para
prevenir la diabetes y las complicaciones CV relacionadas.
• Reducir la ingesta calórica para disminuir el exceso de peso
corporal de los pacientes diabéticos.
• La dieta mediterránea suplementada con aceite de olivas o
frutos secos, reduce la incidencia de eventos CV mayores.
• Se recomienda actividad física de moderada a vigorosa
durante al menos 150 min a la semana para la prevención y
el control de la diabetes.
• En la DM establecida una menor ingesta calórica causa una
disminución de la HbA1c y mejora la calidad de vida.
• Para muchos diabéticos obesos es necesaria la perdida de
peso > 5 % para mejorar los controles glucémicos, los
valores lipídicos y la presión arterial.
Objetivo Glucémico
• ACCORD , ADVANCE Y VADT : Reducción de 1% de HbA1c reduce un 15% de
riesgo relativo de IM no mortales sin efectos beneficiosos en ACV, muerte
CV, muerte por cualquier causa.
• HbA1c < 7 % reduce las complicaciones microvasculares.
• Hba1c de 6.0 – 6.5 % en pacientes jóvenes con DM de corta duración y sin
evidencia de ECV.
• En pacientes ancianos un objetivo de HbA1c < 8% o ≤ 9% con DM de larga
duración, esperanza de vida corta y múltiples comorbilidades incluidos
eventos de hipoglucemia.
• Hipoglucemia como consideración especial: hay estudios que indican una
asociación entre hipoglucemia y los ECV.
• La prevención importante para enfermedades avanzadas o ECV ( incluida la
IC), para reducir el riesgo de arritmias e isquemias miocárdica
• DIGAMI 2, ADVANCE ORIGIN: hipoglucemia grave se asocia aumento de
mortalidad y un deterioro del pronostico CV.
DIABETES Y PRESION ARTERIAL
 El tratamiento farmacológico antihipertensivo está
recomendado para pacientes diabéticos cuando la PA en
consulta es >140/90mmHg
 Se recomienda que los pacientes con hipertensión y diabetes
reciban tratamiento individualizado. El objetivo de PA es
reducir la PAS a 130mmHg Y <130mmHg si se tolera, pero
no<120mmHg. En pacientes de edad avanzada (> 65 años), el
objetivo de PAS es el intervalo 130-139 mmHg
 Se recomienda que el objetivo de PAD sea la reducción a < 80mmHg pero no
<70mmHg.
 Podría considerarse una PAS<130mmHg durante el tratamiento
de pacientes con un riesgo particularmente alto de eventos
cerebrovasculares, como aquellos con antecedente de ACV.
Diabetes y Lípidos
Recomendaciones Clase a Nivel b
Objetivos
Para pacientes con DM2 y riesgo CV moderadoc, se recomienda un objetivo de cLDL<2,6 mmol/l (< 100 mg/dl)
I A
Para pacientes con DM2 y alto riesgo CVc, se recomienda un objetivo de cLDL<1,8 mmol/l (< 70 mg/dl) o una reducción 50% del
cLDL
I A
Para pacientes con DM2 y muy alto riesgo cardiovascular c, se recomienda un objetivo de cLDL<1,4 mmol/l (< 55 mg/dl) o una
reducción del cLDL 50%
I B
Para pacientes con DM2, se recomienda un objetivo secundario de colesterol no-HDL<2,2, mmol/l (< 85 mg/dl) en pacientes con
muy alto riesgo y <2,6 mmol/l (< 100 mg/dl) en pacientes con alto riesgo CV I B
Tratamiento
Se recomiendan las estatinas como el tratamiento hipolipemiante de primera elección para pacientes diabéticos con valores altos
de cLDL: la administración
de estatinas se define según el perfil de riesgo CV del paciente C y los objetivos de cLDL (o colesterol no-HDL) recomendados
I B
Si no se alcanza el objetivo de cLDL, se recomienda tratamiento combinado con ezetimiba
I B
Para pacientes con muy alto riesgo CV y valores de cLDL altos persistentemente a pesar de la dosis máxima de estatinas
tolerada, en combinación con ezetimiba o en pacientes con intolerancia, se recomienda un inhibidor de la PCSK9
I A
Se debe considerar intervenir en el estilo de vida (centrada en la reducción del peso y una disminución del consumo de hidratos
de carbono de rápida absorción y de alcohol) y los fibratos en pacientes con cifras de cHDL bajas y de triglicéridos altas II a B
Las estatinas podrían considerarse para pacientes asintomáticos con DM1 con mas de 30 años de
edad.
No se recomienda para mujeres embarazadas
Iib C
de decisión para el manejo glucémico centrado en el paciente en la diabetes t
Evaluar las características claves
del paciente
• Estilo de vida actual
• Comorbilidades (Enfermedad
cardiovascular aterosclerótica,
enfermedad renal crónica, insuficiencia
cardíaca)
• Características clínicas (Edad, peso)
• Problemas como falta de motivación y
depresión
• Contexto cultural y socioeconómico
Considerar factores específicos
que influyan en alternativas de
tratamiento
• Individualismo
• Impacto en peso e
hipoglucemia
• Efectos secundarios de la
medicación
• Complejidad el régimen
(Frecuencia y modo de
Metas de cuidado
• Previene
complicaciones
• Optimiza la
calidad de vida
de decisión para el manejo glucémico centrado en el paciente en la diabetes t
Decisiones compartidas para
crear un plan de gestión
• Involucrar a un paciente
educado e informado y a su
familia o responsables.
• Buscar las preferencias del
paciente
• Una consulta efectiva
incluye entrevista o charla
motivacional,
establecimiento de metas y
decisiones compartidas
Acuerdo en plan de control o
manejo
• Especificar objetivos
“SMART”:
• Específico
• Mensurable
• Realizable
• Realista
• Tiempo limitado
Metas de cuidado
• Previene
complicaciones
• Optimiza la
calidad de vida
de decisión para el manejo glucémico centrado en el paciente en la diabetes t
Implementar plan de gestión
• Los pacientes que no alcanzan los
objetivos deben ser chequeados al
menos cada 3 meses siempre que se
logre un progreso; el contacto más
frecuente inicialmente es a menudo
deseable para la educación y apoyo
Seguimiento y apoyo continuo,
incluye:
• Bienestar emocional
• Chequeo de tolerancia del
tratamiento
• Monitoreo del estado
glucémico
• Biorretroalimentación
incluyendo Automonitoreo de
glucosa en la sangre, peso,
conteo de pasos, presión
sanguínea, lípidos.
Revisar y acordar el plan de
manejo
• Revisar plan de manejo
• Acuerdo mutuo de los
cambios establecidos
• Asegurar que la
modificación acordada de
la terapia se implemente
de manera oportuna para
evitar la inercia clínica
• Ciclo de decisión
emprendido regularmente
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complicaciones
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Diabetes y cardiopatía isquémica111111

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  • 1. Diabetes y Cardiopatía Isquémica Dr. Carlos Brahim Estrada. Residente: Especialidad Cardiopatía Isquémica Docente: Dr. Daniel Meneses. Managua 26 de Junio, 2021.
  • 2. • Se asocia a un aumento de dos a tres veces en la probabilidad de aparición de enfermedad coronaria • Mayor importancia como factor de riesgo en las mujeres que en los hombres. • la intolerancia a la glucosa se asocia también a un incremento de 1,5 veces el riesgo de aparición de cardiopatía isquémica. • suele ser más extensa, tienen mayor incidencia de Síndrome Coronario Agudo y más episodios de isquemia miocárdica silente. • la diabetes mellitus tipo 2 es mucho más frecuente que el tipo 1, y es más aterogénico • Existes una proyección que más de 600 millones de personas desarrollaran DMT2 en todo el mundo para 2045. • Los factores de riesgos convencionales: Hipertensión arterial, obesidad y dislipidemia no explican completamente el alto riesgo de enfermedad cardiovascular. • Los factores de riesgo poseen un efecto independiente y no sinérgico • Los Dm tipo 2.son propensos a las consecuencias asociadas a la disfunción endotelial, lo que implicaría un efecto potenciador entre DM2 y disfunción endotelial en la Genesis y desarrollo de la cardiopatía isquémica. Diabetes y Cardiopatía Isquémica Revista Chilena de Cardiología – Vol. 37 numero 1, abril 2018
  • 3.
  • 4. ( ALAD 2019)Toda persona con Diabetes mas 1 Frcv:  Edad > 40 años  Hipertensión arterial  Microalbuminuria  Tabaquismo  Dislipidemia. Toda persona con DM2 que tenga enfermedad coronaria evidente = alto riesgo desarrollar un evento coronario. Para detección de enfermedad coronaria asintomática = EKG anual en todos los pacientes (Guías Europeas 2019 sobre Diabetes, prediabetes ). La estratificación de riesgo realizarse según Guías Europeas 2016. • DM2 + ECV. • DM + daño órgano blanco: proteinuria o insuficiencia renal. • TFG < 30 ml/min/1.73 m2 • DM con 3 o + factores de riesgos mayores o duración > de 20 años ( presentan muy alto riesgo) • Riesgo de muerte a 10 años por ECV > 10% • Resto de población DM2 riesgo de muerte a 10 años por ECV 5% - 10%. • Excepción DM1< de 35 años de corta duración (<10 a). O • DM2 < 50 a con enfermedad ( < 10 ) son de moderado riesgo • DM1 inicio temprano ( 1 a 10 a ) RCV muy alto a los 40 años especialmente en las ,mujeres. • Cuando la DM esta presente en las mujeres no protege contra la ECV prematura. A diferencia en la población general Cuando y como se debe evaluar el riesgo cardiovascular global en una persona con DM2
  • 5. Categoría de Riesgo Cardiovascular en pacientes con Diabetes En los pacientes sin ECV con Pre Diabetes no tienen un riesgo CV necesariamente elevado. Pero merecen la misma evaluación del RECV que la población general Rev Esp Cardiol. 2020; 73 (5): 404.e1 – 404.e59
  • 6. Evaluación Clínica del daño Cardio vascular. Biomarcadores, Electrocardiografía, Técnicas de Imágenes BIOMARCADORES ELECTROCARDIOGRAMA IMAGENES  Tiene escaso valor clínico  En DM sin ECV conocida. PCR o Fibrinógeno proporciona un valor incremental mínimo en la evaluación del RCV  La mortalidad CV a 10 años estimada por valores de troponina cardiaca. 1) indetectable (< 3 ng/l) 2) Indetectables y bajos ( 3 – 14 ng/l ) 3) Elevados ≥ ( 14 ng/l ) Fueron del 4 , 18 , 39% respectivamente.  La troponina cardiaca elevada fue un factor independiente predictivo de deterioro renal y evento CV.  El valor pronostico del propeptido natriurético cerebral ( NT -proBNP) en DM2 + ECV conocida con cifras bajas ( < 125/ml ) tienen un pronostico excelente a corto plazo  La presencia de microalbuminuria ( 30 – 299 mg/dl se asocio con un riesgo de ECV aumentado y ERC en DM1 Y DM2  En ECG en reposo puede detectar un infarto al miocardio silente en el 4% de los DM, lo que aumenta el riesgo de ECV y mortalidad total en los varones, pero no en las mujeres.  QT largo y QTc aumento de mortalidad CV en DM1  El aumento de la frecuencia cardiaca se asocia con riesgo de ECV en DM1 Y DM2  La baja variabilidad de la FC en reposo ( marcador de la NACV) se asocia a riesgo aumentado de EC mortal y no mortal  Entre el 20 – 40% DM presentaban descenso del segmento ST silentes durante una prueba de esfuerzo ( PE ).  La sensibilidad y especificidad de la PE en el diagnostico de EC significativa de la DM asintomática fueron del 47% y el 81% respectivamente  La ecocardiografía método de elección para evaluar lesiones estructurales y funcionales en DM  La resonancia magnética CV y las técnicas de cauterización tisular han demostrado que los DM sin EC tienen fibrosis miocárdica difusa ( disfunción sistólica y diastólica ) [ no se ha demostrado el valor de esta técnica avanzada ).  La puntuación de ( CAC ) y la identificación de placas ateroscleróticas ( causaN estenosis coronarias significativa ) se ha asociado a ECV en DM. CAC de 0 puntos pronostico favorable en DM asintomáticos. CAC de 1 – 99 a 100 – 399 y ≥ 400 se asocia con un aumento de del 25 al 33% del riesgo relativo de mortalidad.  El grosor intima – media carotideo (GIMc) se asocia a EC en DM pero este no ha mostrado un valor añadido sobre la puntuación de CAC para predecir EC o evento CV. Por el contrario la dereccion de placas carotideas ha añadido sobre el GIMc para detectar EC en la DM asintomática.  Las placas ecolucentes y el grosor de la misma son predictores independientes de eventos ECV ( EC, Ictus isquemico y EAP )
  • 7. ESTILO DE VIDA • Las modificaciones en el estilo de vida son claves para prevenir la diabetes y las complicaciones CV relacionadas. • Reducir la ingesta calórica para disminuir el exceso de peso corporal de los pacientes diabéticos. • La dieta mediterránea suplementada con aceite de olivas o frutos secos, reduce la incidencia de eventos CV mayores. • Se recomienda actividad física de moderada a vigorosa durante al menos 150 min a la semana para la prevención y el control de la diabetes. • En la DM establecida una menor ingesta calórica causa una disminución de la HbA1c y mejora la calidad de vida. • Para muchos diabéticos obesos es necesaria la perdida de peso > 5 % para mejorar los controles glucémicos, los valores lipídicos y la presión arterial.
  • 8. Objetivo Glucémico • ACCORD , ADVANCE Y VADT : Reducción de 1% de HbA1c reduce un 15% de riesgo relativo de IM no mortales sin efectos beneficiosos en ACV, muerte CV, muerte por cualquier causa. • HbA1c < 7 % reduce las complicaciones microvasculares. • Hba1c de 6.0 – 6.5 % en pacientes jóvenes con DM de corta duración y sin evidencia de ECV. • En pacientes ancianos un objetivo de HbA1c < 8% o ≤ 9% con DM de larga duración, esperanza de vida corta y múltiples comorbilidades incluidos eventos de hipoglucemia. • Hipoglucemia como consideración especial: hay estudios que indican una asociación entre hipoglucemia y los ECV. • La prevención importante para enfermedades avanzadas o ECV ( incluida la IC), para reducir el riesgo de arritmias e isquemias miocárdica • DIGAMI 2, ADVANCE ORIGIN: hipoglucemia grave se asocia aumento de mortalidad y un deterioro del pronostico CV.
  • 9. DIABETES Y PRESION ARTERIAL  El tratamiento farmacológico antihipertensivo está recomendado para pacientes diabéticos cuando la PA en consulta es >140/90mmHg  Se recomienda que los pacientes con hipertensión y diabetes reciban tratamiento individualizado. El objetivo de PA es reducir la PAS a 130mmHg Y <130mmHg si se tolera, pero no<120mmHg. En pacientes de edad avanzada (> 65 años), el objetivo de PAS es el intervalo 130-139 mmHg  Se recomienda que el objetivo de PAD sea la reducción a < 80mmHg pero no <70mmHg.  Podría considerarse una PAS<130mmHg durante el tratamiento de pacientes con un riesgo particularmente alto de eventos cerebrovasculares, como aquellos con antecedente de ACV.
  • 10. Diabetes y Lípidos Recomendaciones Clase a Nivel b Objetivos Para pacientes con DM2 y riesgo CV moderadoc, se recomienda un objetivo de cLDL<2,6 mmol/l (< 100 mg/dl) I A Para pacientes con DM2 y alto riesgo CVc, se recomienda un objetivo de cLDL<1,8 mmol/l (< 70 mg/dl) o una reducción 50% del cLDL I A Para pacientes con DM2 y muy alto riesgo cardiovascular c, se recomienda un objetivo de cLDL<1,4 mmol/l (< 55 mg/dl) o una reducción del cLDL 50% I B Para pacientes con DM2, se recomienda un objetivo secundario de colesterol no-HDL<2,2, mmol/l (< 85 mg/dl) en pacientes con muy alto riesgo y <2,6 mmol/l (< 100 mg/dl) en pacientes con alto riesgo CV I B Tratamiento Se recomiendan las estatinas como el tratamiento hipolipemiante de primera elección para pacientes diabéticos con valores altos de cLDL: la administración de estatinas se define según el perfil de riesgo CV del paciente C y los objetivos de cLDL (o colesterol no-HDL) recomendados I B Si no se alcanza el objetivo de cLDL, se recomienda tratamiento combinado con ezetimiba I B Para pacientes con muy alto riesgo CV y valores de cLDL altos persistentemente a pesar de la dosis máxima de estatinas tolerada, en combinación con ezetimiba o en pacientes con intolerancia, se recomienda un inhibidor de la PCSK9 I A Se debe considerar intervenir en el estilo de vida (centrada en la reducción del peso y una disminución del consumo de hidratos de carbono de rápida absorción y de alcohol) y los fibratos en pacientes con cifras de cHDL bajas y de triglicéridos altas II a B Las estatinas podrían considerarse para pacientes asintomáticos con DM1 con mas de 30 años de edad. No se recomienda para mujeres embarazadas Iib C
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14. de decisión para el manejo glucémico centrado en el paciente en la diabetes t Evaluar las características claves del paciente • Estilo de vida actual • Comorbilidades (Enfermedad cardiovascular aterosclerótica, enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca) • Características clínicas (Edad, peso) • Problemas como falta de motivación y depresión • Contexto cultural y socioeconómico Considerar factores específicos que influyan en alternativas de tratamiento • Individualismo • Impacto en peso e hipoglucemia • Efectos secundarios de la medicación • Complejidad el régimen (Frecuencia y modo de Metas de cuidado • Previene complicaciones • Optimiza la calidad de vida
  • 15. de decisión para el manejo glucémico centrado en el paciente en la diabetes t Decisiones compartidas para crear un plan de gestión • Involucrar a un paciente educado e informado y a su familia o responsables. • Buscar las preferencias del paciente • Una consulta efectiva incluye entrevista o charla motivacional, establecimiento de metas y decisiones compartidas Acuerdo en plan de control o manejo • Especificar objetivos “SMART”: • Específico • Mensurable • Realizable • Realista • Tiempo limitado Metas de cuidado • Previene complicaciones • Optimiza la calidad de vida
  • 16. de decisión para el manejo glucémico centrado en el paciente en la diabetes t Implementar plan de gestión • Los pacientes que no alcanzan los objetivos deben ser chequeados al menos cada 3 meses siempre que se logre un progreso; el contacto más frecuente inicialmente es a menudo deseable para la educación y apoyo Seguimiento y apoyo continuo, incluye: • Bienestar emocional • Chequeo de tolerancia del tratamiento • Monitoreo del estado glucémico • Biorretroalimentación incluyendo Automonitoreo de glucosa en la sangre, peso, conteo de pasos, presión sanguínea, lípidos. Revisar y acordar el plan de manejo • Revisar plan de manejo • Acuerdo mutuo de los cambios establecidos • Asegurar que la modificación acordada de la terapia se implemente de manera oportuna para evitar la inercia clínica • Ciclo de decisión emprendido regularmente (Al menos una o dos veces al año) Metas de cuidado • Previene complicaciones • Optimiza la calidad de vida