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Mendelismo complejo
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C
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O
MENDELISMO COMPLEJO
En los experimentos de Mendel la dominancia de uno de los
caracteres era completa, lo que facilitó la extracción de
conclusiones debido a la sencillez de los resultados estadísticos.
Esto no es siempre así, por lo que, en casos como los siguientes,
se alteran las proporciones esperadas por Mendel. Sin embargo
las leyes de la herencia siguen siendo validas como regla general.
Aquellos casos en los cuales no se cumplen las Leyes de Mendel
se incluyen dentro del denominado Mendelismo Complejo.
Dentro de este capítulo estudiaremos:
-La Herencia intermedia.
-Alelismo múltiple y codominancia.
-Interacción génica.
-Letalidad.
-Herencia cuantitativa.
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HERENCIA INTERMEDIA
Herencia intermedia ocurre cuando los dos alelos presentes en un
heterocigoto expresan un fenotipo intermedio entre el de los progenitores
homocigóticos. Por ejemplo, plantas con flores de dondiego de noche de color
rojas (RR) cruzadas con plantas flores blancas (BB) generan heterocigotos con
flores rosas (RB). No existe dominancia completa en ninguno de los alelos.
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Dos alelos son codominantes cuando al estar juntos en un par alélico se
expresan los dos. A diferencia de lo que ocurre con la herencia intermedia,
en la que aparece un nuevo fenotipo en este caso en los heterocigotos
aparecen las dos características a la vez.
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El caso del grupo sanguíneo es además un ejemplo de una serie alélica a o
alelísmo múltiple, que ocurre cuando aparece mas de dos alelos variante
para un gen determinado.
CODOMINANCIA
El grupo sanguíneo ABO es un ejemplo. Esta controlado por tres genes: IA
que determina la presencia de antígenos A en los eritrocitos, IB que
determina presencia de antígeno B en los eritrocitos, e IO que no expresa
ningún antígeno eritrocitario. IA e IB son codominantes entre sí e IO es
recesivo con respecto a los otros dos.
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Tipos de interacción génica según la modificación de las
proporciones mendelianas
9
3
3
1
13:3
9:7
9:3:4
12:3:1
15:1
A-B-
A-bb
•Mutación supresora 13:3
•Duplicación génica recesiva 9:7
•Epistasia recesiva 9:3:4
•Epistasia dominante 12:3:1
•Duplicación génica dominante 15:1
aaB- aabb
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Epístasis: tipo de interacción génica en la cual un gen enmascara la expresión de otro y
expresa su propio fenotipo. Generalmente ambos genes se encuentran en una misma
ruta metabólica.
Ej. Color de pelo del ratón
P
BBcc (albino) x bbCC (marrón)
o
BBCC (negro) x bbcc (albino)
F1
Todos BbCc (negro)
F2
9 B-C- (negro)
3 bbC- (marrón)
3 B-cc (albino)
1 bbcc (albino)
9
3
4
Gen B. alelo B: negro
alelo b: marrón
Gen C. alelo C: color
alelo c: ausencia
de color
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GENES LETALES
Alelos letales: alelos mutantes que pueden causarle la muerte a un
organismo. Los genes en los cuales ciertas mutaciones pueden ser letales son
claramente genes esenciales.
Alelos letales recesivos: en organismos diploides se mantienen en
heterocigosis.
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AY = gene dominante amarillo
letal en homocigosis
(recesivo)
A
= gene recesivo no amarillo
Patrones de herencia de tres
cruces que involucran los alelos
que se presentan en el tipo
salvaje Agoutti y el alelo
mutante que le otorga el color
amarillo a los ratones.
El alelo mutante se comporta de
forma dominante sobre el alelo
normal en el control del color
de piel, pero también se
comporta como un alelo letal
homocigoto.
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Los alelos dom y rec, no
constituyen categorías
tajantemente distintas
Cuenot (1904)