ADAPTABLE Study aspirin doses
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La Dra. Miriam Sandín Rollán analiza los resultados del estudio publicado en ACC Congress 2021.
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- 1. The ADAPTABLE Study ASPIRIN DOSING: A PATIENT-CENTRIC TRIAL ASSESSING BENEFITS AND LONG-TERM EFFECTIVENESS TRIAL Miriam Sandín Rollán
- 2. The ADAPTABLE Study INTRODUCCIÓN Miriam Sandín Rollán Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21 ✓ La dosis apropiada de aspirina para reducir el riesgo de muerte, el infarto agudo de miocardio y el accidente cerebrovascular minimizando el riesgo de sangrado mayor en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida es un tema de controversia.
- 3. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán OBJETIVO PRINCIPAL Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21 Comparar la eficacia y la seguridad de dos diferentes de Aspirina (81 mg vs 325 mg) en pacientes de alto riesgo cardiovascular con enfermedad arterial coronaria establecida 81 mg 325 mg
- 4. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán OBJETIVO PRINCIPAL Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21 Objetivo 1º EFECTIVIDAD: Compuesto de mortalidad por todas las causas, Hospitalización por IAM o ACV Objetivo 1º SEGURIDAD: Hospitalización por sangrado mayor (necesidad de trasfusión) Comparar la eficacia y la seguridad de dos diferentes de Aspirina (81 mg vs 325 mg) en pacientes de alto riesgo cardiovascular con enfermedad arterial coronaria establecida
- 5. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21
- 6. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21
- 7. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21
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- 12. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21
- 13. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21
- 14. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21
- 15. The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán LIMITACIONES • El reclutamiento de la información fue virtual. • Múltiples y heterogéneas bases de datos. • Estudio abierto. Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21
- 16. • No se han observado diferencias estadísticamente significativas en términos de mortalidad, IAM ni ACV. • Se encontraron diferencias en la continuidad del tratamiento dependiendo de si las dosis recibida era de 81 mg o de 325 mg (mayor abandono de tratamiento o switch) en relación a: ✓ Tolerabilidad ✓ Razones médicas (patología concomitante o fármacos administrados) ✓ Preferencias de los pacientes ✓ Práctica clínica The ADAPTABLE Study Miriam Sandín Rollán CONCLUSIONES Presentación del Dr. Schuyler Jones en ACC 21