9. PARALLAX trial
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La Dra. Marta Cobo Marcos analiza en La SEC te lleva a ESC 2020 los resultados del estudio publicado en ESC Congress 2020.
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- 4. PARALLAX Trial Marta Cobo Marcos 2 semanas Estratificación^ Screening# IECA* ARA II* No inhib. SRAA Sacubitrilo/valsartán 97 mg/103 mg b.i.d. Enalapril 10 mg b.i.d. Sacubitrilo/valsartán 97 mg/103 mg b.i.d. Valsartán 160 mg b.i.d. Sacubitrilo/valsartán 97 mg/103 mg b.i.d. Placebo Aleatorización Tratamiento doble ciego (24 semanas) Titulación (1─3 semanas) Mantenimiento (20─23 semanas) Sac/val 49 mg/51 mg b.i.d. Enalapril 5 mg b.i.d. Valsartán 80 mg b.i.d. Sacubitrilo/valsartán 97 mg/103 mg b.i.d. Sacubitrilo/valsartán 97 mg/103 mg b.i.d. Enalapril 10 mg b.i.d. Enalapril 10 mg b.i.d. Valsartán 160 mg b.i.d. Valsartán 160 mg b.i.d. Val 80 mg b.i.d. Val 40 mg b.i.d. Ena 5 mg b.i.d. Ena 2.5 mg b.i.d. S/V 49/51 mg b.i.d. S/V 24/25 mg b.i.d. Previa dosis alta de iSRAA Previa dosis baja de iSRAA Previa dosis alta de IECA Previa dosis baja de IECA Previa dosis alta de ARA II Previa dosis baja de ARA II
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- 14. PARALLAX Trial Marta Cobo Marcos CONCLUSIONES • El sacubitril/valsartán comparado con tratamiento médico individualizado en pacientes con IC y FE>40% ha disminuido de forma significativa los péptidos natriuréticos a las 12 semanas de tratamiento. • Sin embargo, no hubo diferencias en el test de 6 minutos ni en los cuestionarios de calidad de vida. • Como endpoint exploratorio, los pacientes bajo tratamiento con sacubitril/valsartán presentaron un menor riesgo de primera hospitalización por IC y del combinado muerte u hospitalización por IC.