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RamónAlonsoPrietoBaeza 6-9 260220
Amenorrea
primaria eugonadotropica Obstrucción distal del
aparato reproductor
Himenimperforado,
tabique vaginal
transversal, atresia
vagina.
Defectosde los
conductosde Muller
Desarrollodefectuoso
del útero, síndrome
de Mayer-Rokitansky-
Kuster-Hauser
Síndrome de ovarios
poliquisticos
Presenciade
estrógenos,
testosteronaelevada
Hiperplasia
suprarrenal congénita
Mutación 21-
hidroxilasa
hipogonadotropica Anomalíascongénitas
del hipotálamo
Hipogonadismo
idiopático(IHH),
síndrome de kallman
se asocia a anosmia,
agenesiarenal,
paladarhendido
Anomalías
hereditariasde la
hipófisisanterior
Mutación genPROP1,
mutacionesenlaFSH
y LH
hipergonadotropica Defectos
cromosómicos
Disgenesiagonadal,
síndrome de Swyer,
síndrome de la X
frágil,mutacióndel
gende la17-
hidroxilasa,
galactosemia.
secundaria Hipogonadotropica Trastornos
funcionales
Trastornospor
ejercicioexcesivo,por
estrésypor trastornos
con la alimentación
seudociesis Trastorno psicológico
enla que las pacientes
piensanque están
embarazadas.
Destrucción
anatómicadel
hipotálamo
Principalmente
causadospor
craneofaringomas
Disfunciónhipofisaria Adenomas
hipofisarios
productoresde
prolactina.Lesióndel
tallohipofisario
Síndrome de Sheehan Panhipopituitarismo
debidoahemorragia
puerperal masiva
complicadacon
hipotensión.
sistémicas Nefropatía,cáncer,
inmunodeficiencia
adquiridaysíndromes
de malabsorcion
hipergonadotropica adquiridas Infecciones,
enfermedades
autoinmunitarias,
iatrogénica,
quimioterapiapor
cáncer.
eugonadotropica Estenosiscervical Despuésde
infecciones,
neoplasiasolegrado
Síndrome de
Asherman
Adhesionesy
obliteraciónde la
cavidaduterina
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Cuadro amenorrea

  • 1. RamónAlonsoPrietoBaeza 6-9 260220 Amenorrea primaria eugonadotropica Obstrucción distal del aparato reproductor Himenimperforado, tabique vaginal transversal, atresia vagina. Defectosde los conductosde Muller Desarrollodefectuoso del útero, síndrome de Mayer-Rokitansky- Kuster-Hauser Síndrome de ovarios poliquisticos Presenciade estrógenos, testosteronaelevada Hiperplasia suprarrenal congénita Mutación 21- hidroxilasa hipogonadotropica Anomalíascongénitas del hipotálamo Hipogonadismo idiopático(IHH), síndrome de kallman se asocia a anosmia, agenesiarenal, paladarhendido Anomalías hereditariasde la hipófisisanterior Mutación genPROP1, mutacionesenlaFSH y LH hipergonadotropica Defectos cromosómicos Disgenesiagonadal, síndrome de Swyer, síndrome de la X frágil,mutacióndel gende la17- hidroxilasa, galactosemia. secundaria Hipogonadotropica Trastornos funcionales Trastornospor ejercicioexcesivo,por estrésypor trastornos con la alimentación seudociesis Trastorno psicológico enla que las pacientes piensanque están embarazadas. Destrucción anatómicadel hipotálamo Principalmente causadospor craneofaringomas Disfunciónhipofisaria Adenomas hipofisarios productoresde
  • 2. prolactina.Lesióndel tallohipofisario Síndrome de Sheehan Panhipopituitarismo debidoahemorragia puerperal masiva complicadacon hipotensión. sistémicas Nefropatía,cáncer, inmunodeficiencia adquiridaysíndromes de malabsorcion hipergonadotropica adquiridas Infecciones, enfermedades autoinmunitarias, iatrogénica, quimioterapiapor cáncer. eugonadotropica Estenosiscervical Despuésde infecciones, neoplasiasolegrado Síndrome de Asherman Adhesionesy obliteraciónde la cavidaduterina Tumoresováricos Productores de andrógenos Hiperprolactinemiae hipotiroidismo Afectanliberación pulsátil de GnRH