El documento describe varios depresores del sistema nervioso central utilizados en veterinaria, incluyendo el etil gliceril guayacolato, el hidrato de cloral y las benzodiazepinas. Actúan deprimiendo la transmisión nerviosa a nivel de la neurona o uniendo a los receptores GABA. Se usan como sedantes, hipnóticos, analgésicos y miorrelajantes en varias especies animales.
2. Etil Gliceril Guayacolato
(Guaifenesín)
Es un miorelajante de Acción central , sedante
Hipnótico, con leve efecto analgésico.
De uso común en equinos desde hace mas de 50
años.
Su nombre químico es 3-(2 metoxifenoxi)-1,2-
propanodiol.
Es un polvo blanco, amargo, preparado al 5 o 10%
en solución fisiológica o glucosada al 5%. Es
fotosensible y precipita a temperatura ambiente.
3. Sitio y
Mecanism
o de
Acción
• Deprime la
transmisión
Nerviosa a nivel
de la neurona
internupcial
(ME), S.A.R.A y
área subcortical
del cerebro.
5. Farmacoci
nética
• Se distribuye y
redistribuye
rápidamente por
el organismo ( 2
min. IV).
• Atraviesa la
Placenta.
• Se inactiva
rapidamente (20
min.) por accion
del sistema
microsómico
hepático.
• Se elimina por
orina.
6. Indicacione
s
Terapéutica
s, Vías y
Dosis.
• Se usa en equinos
y bovinos como
relajante muscular
y coadyudante en
anestesia.
• Administración
estrictamente iV
(endovenosa).
• Dosis 110 mg/kg
por goteo rápido.
• En perros para
contrarrestar
convulsiones en
intoxicaciones por
estricnina.
7. Toxicidad,
contraindicac
iones y
precauciones
.
• EN DOSIS
INDICADAS NO
PRODUCE
TOXICIDAD.
• NO DEBE
ADMINISTRARSE
CON
ANTICOLINÉRGI
COS.
• ES IRRITANTE
POR L QUE SE
DEBE
ASEGURAR LA
CORRECTA
ADMINISTRACIÓ
N POR VÍA
8. Hidrato de Cloral
Es un anestésico hipnótico, produce buena hipnosis,
pero mala anestesia.
En la Actualidad reemplazado por el eter gliceril
guayacolato.
Es una prodroga que, una ves administrada, se
transforma en el organismo en tricloroetanol
Se origina por hidratación del tricloroacetaldehído
(cloral) obtenido por acción del cloro sobre el
alcohol.
Es un producto con olor penetrante y aromático, en
forma de cristales incoloros. Muy soluble en agua.
9. Sitio y
Mecanismo
de Acción
• Se une a los
receptores
GABA,
produciendo
hiperpolarizació
n en la
membranas
post-sináptica.
10. Acción
Farmacológi
ca
• SNC: deprime los
centros
bulbares, respiratori
os y cardiacos.
• SISTEMA
CARDIOVASCULA
R: Depresor
cardiaco a dosis
elevada. Descenso
la presión arterial y
vasodilatación
arterial.
• SISTEMA
RESPIRATORIO:
es un depresor
respiratorio por
acción del centro
respiratorio.
12. Indicaciones
Terapéuticas,
Vías y Dosis.
• Se usa
exclusivamente en
equinos.
• Administración
estrictamente iV
(endovenosa).
• Dosis 100 mg/kg en
solución al 10 %.
• Siempre asociado con
otros neurolépticos o
anestésicos locales.
• Su acción hipnótica
dura varias horas.
14. BENZODIACEPINAS
Son sedantes, hipnóticos, anticonvulsivantes,
ansiolíticos y miorelajante.
Cualitativamente son similares, pero
cuantitativamente varían en su espectro
farmacológico.
Tienen en común el anillo benzidiacepinico (anillo
benzeno + anillo diazepinico + N2). Las diferentes
sustituciones en los radicales originan las distintas
benzodiacepinas con diferentes propiedades
farmacológicas.
En medicina Veterinaria los más utilizados son
Diazepan y Midazolan.
15. Sitio y
Mecanismo de
Acción
• Actúa sobre
receptores
GABA “A”,
asociados a
canales de
Cloro.
• Produce
hiperpolarizació
n aumentando
la acción
inhibitorio del
neuroptransmis
or GABA al
contribuir a la
abertura de
17. FARMACOCIN
ETICA
• Se absorben
mejor por vía oral.
• Se distribuye
unida a proteínas
plasmáticas.
• Volumen de
distribución
amplio,
atravesando la
BHE.
• Metabolismo
complejo en
Hígado:
Oxidación,
glucuronización,
eliminación por
18. Uso de
benzodiazep
inas para
problemas
de conducta
• Se utilizan
principalmente por
su efecto
ansiolítico
• se cree que sus
efectos son por su
acción sobre los
sistemas Límbico
y de formación
reticular.
• Interfiere con el
aprendizaje por lo
que pueden
afectar programas
de modificación
conductual .
21. Medicamen
tos y dosis
• Diazepam .Valium. ®
Perros: 0.55-2.2 mg/kg. hasta 3x/día
Gatos: 0.1-0.4 mg/kg. q 12 h
• Oxazepam .Serax. ® más larga
duración de acción que el Diazepam
Perros : 0.2-0.5 mg/kg. Hasta
2x/dia
Gatos: 1.0-2.5 mg/gato q 12 h
• Alprazolam .Xanax. ® .Tafil. ®:
Alta potencia pero corta acción
Menor efecto en funciones motoras a
dosis bajas
Perros: 0.25-2.0 mg/perro SSN hasta
3x/día
o 0.01-0.1 mg/kg. c 12 h no exceder de
4 mg/día
Gato: 0.125-0.25 mg/gato q 12 h
22. BIBLIOGR
AFIA
• Sumano, H. y Ocampo, l.
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• Malgor, L.A.; Valsecia, M.
Farmacología Médica. 2º
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http://med.unne.edu.ar/farm
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• MVZ Moisés Heiblum Frid
(2010), ETOLOGIA
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Zootecnia, Departamento
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