2. VIRUS DEL HERPES SIMPLE
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2
3. EPIDEMIOLOGIA E INMUNOPATOGENIA
HSV-1:
Infección primaria entre 1-4 años
Transmisión por saliva
Gingivoestomatitis, inaparente, ojo, piel
Adultos 100% positivos
HSV-2:
Post puberal
Transmisión venérea, durante el parto
3
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4. EPIDEMIOLOGIA E INMUNOPATOGENIA
Se acantona en ganglios nerviosos
regionales
REACTIVACION: migra por el axón y afecta
células epiteliales del área inervada
RECURRENCIAS:
Espontáneas
Desencadenadas:
Enfermedades infecciosas
Menstruación
Stress
RUV (exposición al sol)
traumatismos
4
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5. EPIDEMIOLOGIA E INMUNOPATOGENIA
LESIÓN FUNDAMENTAL:
Vesícula: pared fina, base eritematosa e
inflamatoria
Confluentes
Contornos policíclicos
Friables
Incubación: 2-12 días (6 promedio)
5
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6. GINGIVOESTOMATITIS HERPETICA
Comienzo agudo
Fiebre
Malestar general
Irritabilidad y dolor bucal intenso
Vesículas en velo del paladar, encías,
labios y lengua
Adenopatía regional bilateral
Odinofagia
Evoluciona en 7-10 días sin secuelas
6
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8. INFECCIONES HERPETICAS EN PIEL
Prepuberal y adultos jóvenes
Antes HSV-1 por encima de la cintura
y HSV-2 por debajo ya no!
CUIDADO:
Profesiones en contacto con secreciones
orales o áreas infectadas
Enfermeros
Médicos
Odontólogos
Profesiones con contacto piel a piel:
Lucha profesional (herpes gladiatorum)
8
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11. INFECCIONES OCULARES
Primaria en niño conjuntivitis
folicular + edema palpebral y
adenopatía regional
Recurrencia en adulto queratitis
(desde ulceración superficial a
profunda con infección bacteriana
secundaria
Causa importante de ceguera!
Coriorretinitis en RN + encefalitis, y
en inmunocomprometido 11
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18. TRATAMIENTO Y PROFILAXIS
Antivirales x 10 días
Abstinencia sexual mientras estén
sintomáticos
Ni siquiera con preservativos
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19. VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
(VPH)
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19
20. Causa:
Verruga vulgar
Condiloma acuminado
Hiperplasia epitelial focal
Infectan
Piel
Mucosas y suelen malignizar CA
de cuello uterino
20
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25. ETIOLOGIA
HIV – 1
Diseminado de África central
(endémico)
Síndrome de Inmuno Deficiencia
Adquirida
HIV – 2
Cuadro similar pero menos
agresivo 25
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26. HISTORIA NATURAL DE LA
ENFERMEDAD
PASE PRECOZ O AGUDA
Transmisión materno fetal, perinatal,
transfusiones, trasplantes, relaciones
sexuales, contacto directo con sangre
Cuadro mononucleósico
Erupción cutánea
Candidiasis cutánea u oro faríngea
Micobacterias, Pneumocystis carinii
Varias semanas
26
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27. HISTORIA NATURAL DE LA
ENFERMEDAD
PFASE INTERMEDIA O CRONICA
De latencia viral, por varios años
Proliferación viral
Asintomáticos,
Adenopatías, trombocitopenia ocasional
FASE FINAL O CRISIS (SIDA)
Complejo relacionado con el SIDA (CRS y SIDA en si
miso
Aumento de la replicación
“Wasting syndrome” consunción y MEG
Infecciones oportunistas
Ciertas neoplasias
Trastornos neurológicos 27
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28. CÍNICA
MANIFESTACIONES ASOCIADAS A
PRIMOINFECCION:
Sintomática transitoria
Alta repilicación
<2 sem – 10 sem
En 40-90% de los pacientes
Síndrome mononuclésico x 1-3 sem
ME aguda
Enfermedades oportunistas:
Candidiasis esofágica
tuberculosis
28
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29. PROFILAXIS
Precauciones universales
Manipulación de productos biológicos
Métodos de barrera: guantes,
protectores oculares, botas
Descarte adecuado de material punzo
cortante
Aislamiento para infecciones asociadas
(TBC, etc)
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30. PROFILAXIS
De transmisión vertical en embarazo
Desaconsejar gestación (transmisión 10-
30%)
Antivirales en semana 14-34 (desciende
al 8%)
Cesárea hemostática (disminuye al 2%
30
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31. PROFILAXIS
Pos exposición
Riesgo de infección 0,2-0,5%
En pinchazo, herida, relaciones
sexuales no protegidas
Antirretrovirales
Antes de las 24h. (<6h) y x 4
semanas
Esterilización de instrumental sanitario
Por métodos habituales 31
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