3. Origen químico
Los organofosforados OF, son ésteres del ácido fosfónico que inhiben a la
acetilcolinesterasa, produciendo síndromes nicotínico y muscarínico.
Algunos se emplean como plaguicidas, de gran importancia agrícola. Su fórmula
general es
siendo R un radical orgánico y X un halógeno o cianuro, tiocianato, fenoxi u otra
estructura. Los OF tienen un átomo de fósforo quiral, es decir tienen los dos
estereoisómeros Sp y Rp
4. Origen - historia
•Diversos compuestos organofosforados son muy tóxicos ya que producen inactivación
irreversible de las colinesterasas.
•Algunos organofosforados son utilizados en ciencias agrícolas y otros tienen actividad
especifica contra parásitos externos e internos.
•Los compuestos organofosforados fueron desarrollados como posibles agentes para la
guerra química y han tenido cierta aplicación terapéutica.
•Son comercializados en distintas formas como polvos, líquidos, etc. Actúan por
contacto, inhalación y por ingestión
7. Fase de exposición Inhalada
La exposición por inhalación
resulta de la aparición mas
rápida de síntomas tóxicos,
(menos de 5 minutos en
intoxicaciones masivas).
8. Fase de exposición digestiva
Normalmente se
presentan en las
primeras 12 horas
10. Toxicocinética
Absorción: son absorbidos de manera rápida y de forma efectiva por todas las vías (TGI, piel, mucosas,
pulmones tras inhalar vapores, polvos o aerosoles)
Distribución: los insecticidas organofosforados se absorben por todo el organismo
Metabolismo: los agentes inhibidores organofosforados irreversibles de AChE son metabolizados por
enzimas plasmáticas y oxidativas. También se hidrolizan en el organismo por la acción de las enzimas
fosforilazas.
Excreción: los productos metabólicos que resultan de la hidrólisis, del acido fosfórico y fosfonico se excretan
en la orina
17. Tratamiento
Antídotos:
• Atropina, en fase muscarinica unicamente (comienzo de la intoxicacion), en dosis
de 0.5 a 1 mg/Kg (1/4 de IV, ¾ SC o IM) hasta la atropinización (boca seca); repetir
cada 3 a 5 horas durante 24 horas.
• Las oximas (que liberan colinesterasas) pradiloxima (contratión ND), piridilaldoxima
(PAM ND), en dosis de 20 mg/Kg IV, dos veces al día en las 48 primeras horas de la
intoxicación.
18. Sintomático y eliminatorio:
• Lavado de la piel (en caso de
contaminación cutánea).
• Emético y adsorbentes (en caso de
ingestión)
• Analépticos, cardiorespiratorios
• Neurolépticos, tranquilizantes o
barbitúricos si fuese necesario (no
utilizar fenotiazínicos).
