1.
DESARROLLO DEL
APARATO REPRODUCTOR
La organización de las gónadas
está bajo control genético
Alejandra

2.
• El desarrollo inicial del ovario embrionario implica la
migración de células Germinales desde el saco
vitelino hasta la cresta genital.
• Esas células Germinales primordiales pueblan los
cordones sexuales que se han formado en la región
cortical de la gónada embrionaria a partir de la
proliferación de cel. Desde el epitelio germinal hasta
la cresta genital.
• Los cordones sexuales tienen células llamadas cel.
Foliculares y después como cel. de la granulosa, que
de inmediato rodean al oocito.

3.
• El resultado final es la liberación de los oocitos a
través de la superficie del ovario mediante ruptura
de tejidos que lo rodean, este proceso se denomina
ovulación.
• Un extremo especializado del oviducto, la franja
ovárica, se desarrolla para permitir el transporte
eficaz del oocito desde a superficie del ovario.
• El desarrollo de los testículos embrionarios es
similar al del ovario.
• Las cel. Germinales migran hacia la cresta germinal
e invaden cordones sexuales, formados a partir de
una invaginación del epitelio superficial.

4.
• Las cel. Sertoli (análogos masculinos de las cel. De la
granulosa) se desarrollan a partir de los cordones
sexuales y las cel. De Leydig (análogos de las células
de la teca) se desarrollan a partir del mesénquima de
la cresta genital.
• Una diferencia fundamental con el desarrollo ovárico
es que la invaginación de los cordones sexuales en el
macho continua hasta la medula de la gónada
embrionaria, donde conectan con los cordones
medulares del mesonefros (riñón primitivo)
• El conducto mesonéfrico (conducto de wolff) se
convertirá en el epidídimo, vasos deferentes y uretra,
que tiene una conexión directa con los tubos
seminíferos.

5.
• Por lo tanto, las células germinales masculinas salen
al exterior del animal a través de un sistema tubular
cerrado.

6.
DESARROLLO DEL
APARATO REPRODUCTOR
La organización sexual de los
genitales y del cerebro depende de
la presencia o ausencia de
testosterona
Ana

7.
• El desarrollo del sistema genital tubular y de los
genitales externos está bajo el control de la gónada en
desarrollo.
• Si el individuo es una hembra, es decir, la gónada en
desarrollo es un ovario, el conducto de Müller se
transforma en oviducto, cérvix y vagina, mientras que
el conducto de Wolff involuciona; la ausencia de
testosterona es fundamental para que se realicen
estos 2 cambios.
• Si el individuo es un macho, la red tisular produce el
factor inhibidor de los conductos de Müller, el
conducto de Wolff se mantiene en el macho por la
influencia de los andrógenos producidos por los
testículos.

8.
• En resumen, los conductos de Muller son
estructuras permanentes, mientras que los
conductos de Wolff son temporales en ausencia de
hormonas masculinas.
• La presencia de la enzima, 5alfa-reductasa, es
importante para los efectos de los andrógenos, ya
que la testosterona debe convertirse en el medio
intracelular en dihidrotestosterona para que se
produzca la masculinización de los tejidos
• El desarrollo de genitales externos se realiza de
igual manera y en la misma dirección que las
gónadas . Si es femenina, los pliegues tisulares
llamados labia forman la vulva y se desarrolla un
clítoris. Si es macho, los andrógenos de los
testículos dirigen la formación del pene y el
escroto.

9.
• En resumen, los conductos de Muller son
estructuras permanentes, mientras que los
conductos de Wolff son temporales en ausencia de
hormonas masculinas .
• La organización final del individuo en lo relativo al
genero esta unida la diferenciación sexual del
hipotálamo. La exposición del hipotálamo a
andrógenos en el momento del nacimiento
provoca que el hipotálamo se organice como un
macho. En ausencia de andrógenos, el hipotálamo
se organiza como femenino.

10.
CONTROL HIPOTÁLAMO-
HIPOFISARIO DE LA
REPRODUCCIÓN
El hipotálamo y el lóbulo anterior
de la hipófisis secretan proteínas y
hormonas peptidicas que controlan
la actividad gonadal
Ana

11.
• La actividad gonadal esta bajo el control del
hipotálamo y de la adenohipófisis.
• El hipotálamo es una estructura relativamente
pequeña que se encuentra en la parte central de la
base del cerebro.
• Dividido por 2 mitades por el tercer ventrículo
formando la base y las paredes laterales del mismo.
• Tiene grupos neuronales, denominados núcleos, que
secretan hormonas peptídicas importantes para
controlar la actividad de la hipófisis
• La hipófisis responde sintetizando hormonas
importantes para el control de las gónadas.

12.
CONTROL HIPOTÁLAMO-
HIPOFISARIO DE LA
REPRODUCCIÓN
El hipotálamo y el lóbulo anterior
de la hipófisis secretan proteínas y
hormonas peptidicas que controlan
la actividad gonadal
Ana

13.
• La glándula hipofisaria se divide en 3 partes: un
lóbulo anterior (adenohipófisis), un lóbulo
intermedio (pars intermedia) y uno posterior
denominado (neurohipofisis o pars nerviosa)
• Los lóbulos tienen diferentes orígenes
embriológicos; la pars distalis deriva del
endoectodermo, mientas que la pars intermedia y
nerviosa derivan del neuroectodermo.
• La neurohipofisis produce hormonas proteicas de
importancia en el control de la reproducción: 2
gonadotropinas, la folitropina (FSH) y la lutropina
(LH) y una tercer hormona llamada prolactina,
otras hormonas hipofisiarias son: la somatotropina
(GH), corticotropina (ACTH) y la tirotropina (TSH).

14.
• FSH y LH actúan de forma sinérgica en el desarrollo
y ovulación de folículos ováricos. La primera tiene
papel importante en crecimiento folicular,
mientras que la LH predomina en estados finales,
desde la maduración hasta la ovulación.
• La oxitocina, liberada por la neurohipófisis, es una
hormona importante en la reproducción.
• Además de ser centro importante para el control
del apetito y temp. e integra la actividad del SNA
• Debido a su origen embriológico común, el
hipotálamo tiene una conexión directa con la
neurohipofisis, a través del tallo nervioso.

15.
• 2 conjuntos de neuronas del hipotálamo, los núcleos
supraóptico y paraventricular, son responsables de la
síntesis de vasopresina y oxitocina respectivamente.
• Estas hormonas peptidicas se unen para formar
moleculas mas grandes conocidas como neurofisinas
y se transportan desde su lugar de sintesis en el
hipotálamo, a traves de axores hasta su lugar de
almacenamiento y posterior liberación en la
neurohipofisis.

16.
• La síntesis de GnRH (gonadoliberina), al igual que la
oxitócica y vasopresina, implica la producción de una
molécula precursora mayor, con una región C-
terminal de 56 aminoácidos (péptido asociado a
GnRH (GAP). Aunque el GAP puede estimular la
liberación de FSH y LH, se piensa que la GnRH es la
hormona esencial para la liberación de
gonadotropinas.
• Una función mas importante del GAP es su capacidad
de inhibición de la secreción de prolactina.

17.
MODIFICACIÓN DE LA
LIBERACIÓN DE
GONADOTROPINAS
Ana

18.
• El principal patrón de liberación de
gonadotropinas es pulsátil y está determinado por
la secreción de GnRH desde el hipotálamo.
• La importancia de este sistema de reparto lo
demuestra el echo de que si la GnRH se administra
de forma continua, el sistema puede inactivarse.
• Una ocupación continuada de los receptores de
GnRH en las células gonadotrópicas por la GnRH
interrumpiría la señal intracelular para la síntesis y
liberación de gonadotropinas.

19.
• Una introducción efectiva de un celo fértil en
perras puede realizarse mediante la
administración de análogos caninos de la GnRH;
sin embargo, se debe administrar una dosis cada
vez menor a la medida que se aproxima el celo o
de lo contrario, se podría desarrollar un estado
refractario o de tolerancia frente al estímulo
hormonal.
• En general el sistema generador de pulsos para la
liberación de gonadotropinas se incrementan en la
fase folicular y disminuye la fase luteínica del ciclo
estral.

20.
• Los estrógenos disminuyen la amplitud del pulso y
la progesterona disminuye la frecuencia de
secreción de gonadotropinas, lo que significa que
durante la fase folicular la frecuencia del pulso
aumenta por la ausencia de progesterona mientras
que su amplitud disminuye por la presencia de
estrógenos.
• Esta combinación de aumento de la frecuencia y
disminución de la amplitud de los pulsos es
importante en la fase final de crecimiento para la
nutrición del folículo antral en desarrollo

21.
• El hipotálamo y la adenohipófisis son capaces de
responder a un aumento sostenido de la secreción
de estrógenos, incrementado la de
gonadotropinas, una relación que se conoce como
retroalimentación positiva.
• El aumento súbito y constante de la s
concentraciones de estrógenos, que ocurre
durante uno o varios días en al fase final del
desarrollo del folículo antral, provoca un
incremento de la secreción de gonadotropinas
mediante el aumento de la frecuencia de
liberación pulsátil de GnRH; fundamentalmente
dicha frecuencia supera el índice de eliminación
metabólico.

22.
• El objetivo del aumento súbito de gonadotropinas
es la inducción de cambios dentro del folículo que
conduzcan a su rotura (ovulación) y su duración es
relativamente corta, posiblemente por la
concentración de factor principal conductor de la
respuesta, el estrógeno, disminuye a medida que
los folículos responden al pico preovulatorio de
gonadotropinas.
• Este particular mecanismo fisiológico que marca el
comienzo de la ovulación es eficaz porque permite
al folículo comunicar su estado de madurez al
hipotálamo y a la adenohipófisis mediante un
producto (estrógeno) que se produce en
cantidades que aumentan al progresar la
maduración folicular.

23.
• Las hormonas esteroideas ováricas, estrógeno y
progesterona, modifican la secreción de
gonadotropinas. Con el tiempo, estas hormonas
ejercen un efecto supresor.
• Los estrógenos particulares inducen una retroinibicion
de la secreción de gonadotropinas que se caracteriza
por su sensibilidad eficaz a bajas concentraciones y su
rápido comienzo en pocas horas el gran incremento de
la concentración de estas hormonas que ocurre
después de una ovariotomía se debe sobre todo a la
eliminación de estrógenos.
• Debido a que la progesterona afecta a la frecuencia de
los pulsos de gonadotropinas se piensa que su efecto
modulador se realiza a nivel de hipotálamo, que cree
que los estrógenos se cree que los estrógenos ejercen
su efecto a nivel de la hipófisis y del hipotálamo.

24.
• Aunque existen diferencias en el sitio de la acción
según la especie, parece ser que el lugar donde la
progesterona y los estrógenos actúan en el
hipotálamo para producir la retrohinibicion de la
secreción gonadotropíca
• Se encuentra justo por encima de la eminencia
media en una área conocida como núcleo arcuato.
• Es probable que el sitio de los estrógenos
estimulan la liberación de gonadotropinas se
localice en una posición bastante anterior en
concreto en la región preóptica anterior del
hipotálamo.

25.
• La secreción ganadotropíca, puede modificarse
mediante péptidos y hormonas proteicas
producidas tanto por el hipotálamo como por el
ovario.
• En el macho el control de la secreción de
gonadotropinas es similar al de la hembra, pulsos
de GnRH que comienza en el hipotálamo y
efectúan la secreción pulsátil de estas hormonas
lo que a su vez activa la secreción pulsátil de
testosterona desde los testículos .

26.
• Una diferencia fundamental entre ambos sexos, es
que el macho no requieren una autorregulación
positiva para la liberación de gonadotropinas los
gametos se producen y liberan de forma continua
un sistema tubular que se abre al exterior lo que
elimina la necesidad de un pico de liberación
gonadotropina, que si es necesario en la hembra
para la rotura de la superficie ovárica y la
liberación de los oocitos .

27.
DESARROLLO DE LOS
FOLÍCULOS OVARICOS
El desarrollo inicial del gameto se
produce sin ayuda de gonadotropinas
y, mas adelante, mediante
secreciones pulsátiles de las mismas
Ana

28.
DESARROLLO DE LOS
FOLÍCULOS OVARICOS
En el folículo preantral, los receptores
gonadotrópicos de la lutropina se desarrollan
en la teca y como resultado se produce la
síntesis de andrógenos; la acción de la
folitropina de los andrógenos en estrógenos.
Ana

29.
DESARROLLO DE LOS
FOLÍCULOS OVARICOS
En un estadio tardío de la fase ovárica
folicular, los receptores de la lutropina se
desarrollan en la granulosa, lo que
permite el pico preovulatorio que
provoca la ovulación
Ana

30.
CASO CLÍNICO
Insensibilidad a los andrógenos
Ana

31.
Historia
• Una yegua llego, poco después de haber
participado (con bastante éxito) en las
carreras.
• Es primavera tardía, sin embargo la yegua
ha demostrado comportamiento de celo
solo de forma intermitente.

32.
Exploración clínica
• La yegua es de gran tamaño
• La exploración de los genitales revela una vulva
normal, pero al introducir el especulo, este solo se
puede insertar 12-15 cm.
• En la exploración digital a través de la vulva se
advierte un bloqueo completo a nivel de la unión
vestíbulovaginal sin que se encuentre el orificio
externo del cérvix.
• La palpación rectal no revela la existencia de vagina,
cérvix, útero ni oviductos; las gónadas tienen un
contorno simétrico sin la muesca característica de los
ovarios equinos.

33.
Exploración clínica
• La palpación rectal no revela la existencia de
vagina, cérvix, útero ni oviductos; las gónadas
tienen un contorno simétrico sin la muesca
característica de los ovarios equinos.
• También se podría obtener un análisis
cromosómico para comprobar los cromosomas
sexuales XY.
• Probablemente los tejidos de los genitales
externos carecen de los receptores críticos de
andrógenos con lo que son de tipo femenino.

34.
Exploración clínica
• La regla del desarrollo sexual es que el estado
femenino progresa en ausencia de influencia
testicular, que incluye el factor inhibidor de los
conductos de Müller y a la testosterona.
• En este caso la falta de diferenciación sexual
también parece implicar al hipotálamo, ya que la
“hembra” no exhibe comportamiento masculino a
pesar de las relativamente altas concentraciones
de testosterona.

35.
Tratamiento
• No existe tratamiento posible para este
síndrome.
• Seria poco ético volver a la competición de
nuevo y participar en las carreras como si se
tratase de una hembra, cuando el
propietario sabe que es un macho.

36.
EJERCICIOS PRÁCTICOS
Ana