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Capítulo 4

 El carbono y la diversidad
 molecular de la vida

PowerPoint® Lecture Presentations for

         Biology
       Eighth Edition
Neil Campbell and Jane Reece

Lectures by Chris Romero, updated by Erin Barley with contributions from Joan Sharp
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Al finalizar el capítulo debes poder:


1. Explicar cómo la configuración de electrones
   del carbono determina su habilidad para
   formar moléculas grandes, complejas y
   diversas moléculas orgánicas
2. Describir cómo moléculas a base de carbono
   pueden variar y explicar cómo esa variación
   contribuye a la diversidad de moléculas
   orgánicas
3. Distinguir entre los tres tipos de isómeros:
   estructural, geométrico, y enantiomero
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4. A. Nombrar los grupos funcionales principales
   en las moléculas orgánicas; B. describir la
   estructura básica de cada grupo funcional y
   C. enumerar las propiedades de las
   moléculas orgánicas en que ocurren
5. Explicar cómo el ATP funciona para transferir
   energía en las células vivas




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Panorama: El carbono: El eje de la vida


• Aunque las células son del 70–95% agua, el
  resto consiste de compuestos mayormente a
  base de carbono
• Nada se compara con la habilidad de que tiene
  el carbono para formar moléculas grandes,
  complejas y además diversas
• Las proteínas, ADN, carbohidratos, y otras
  moléculas que distinguen la materia viva todas
  están compuestas de carbono

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Fig. 4-1
Concepto 4.1: La química orgánica es el estudio de
los compuestos de carbono
• Química orgánica es el estudio de los
  compuestos que contienen carbono
• Los compuestos orgánicos varían de
  moléculas simples a algunas bien grandes
• La mayoría de los compuestos orgánicos
  contienen átomos hidrógeno




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• Vitalismo, es la idea que dice que los
  compuestos orgánicos surgieron solamente en
  los organismos. La misma fue rechazada
  cuando un químico demostró que se podían
  sintetizar
• Mecanismo es la idea que todos los
  fenómenos naturales son gobernados por
  leyes físicas y químicas



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Fig. 4-2
           EXPERIMENT
                                             “Atmosphere”
                                       CH4
                  Water vapor
                                                  Electrode

                                    NH
                                       3    H2

                                                 Condenser


                        Cooled water
                        containing                    Cold
                        organic                       water
                        molecules




                    H2 O
                    “sea”


                           Sample for
                        chemical analysis
Concepto 4.2: Los átomos de carbono pueden
formar moléculas diversas al poderse enlazar con
cuatro átomos
• La distribución de los electrones es la clave a
  las características de un átomo
• La distribución de los electrones determina el
  número de enlaces que un átomo puede
  formar con otro átomo




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La formación de enlaces con el carbono

• Con cuatro electrones de valencia, el carbono
  puede formar cuatro enlaces covalentes con
  una variedad de átomos
• Esta valencia (tetra-valencia) hace posible la
  formación de moléculas grandes y complejas
• En moléculas con varios carbonos, cada
  carbono unido a otros cuatro átomos tiene una
  forma de tetraedro
• Aunque, cuando dos átomos de carbono están
  unidos por un doble enlace la molécula será
  plana
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Fig. 4-3




                   Molecular   Structural   Ball-and-Stick   Space-Filling
           Name    Formula      Formula         Model           Model
  (a) Methane




  (b) Ethane




  (c) Ethene
      (ethylene)
• La distribución de los electrones del carbono le
  da una compatibilidad covalente con muchos
  elementos
• La valencia del carbono y sus más frecuentes
  “compañeros” (hidrógeno, oxígeno, y
  nitrógeno) son “código de construcción” que
  dicta la arquitectura de las moléculas de los
  organismos



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Fig. 4-4




  Hydrogen         Oxygen         Nitrogen         Carbon
(valence = 1)   (valence = 2)   (valence = 3)   (valence = 4)


           H         O               N               C
• Además del hidrógneo los átomos de carbono
  se pueden unir con otros átomos; por ejemplo:
         – Bioxido de carbono: CO2

                                             O=C=O

         – Urea: CO(NH2)2




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Fig. 4-UN1




             Urea
La diversidad molecular surge de variación en el
eje de carbonos

• Las cadenas de carbono forman el eje de la
  mayoría de las moléculas orgánicas
• Las cadenas de carbono pueden variar en su
  largo y forma




                                                          Animation: Carbon Skeletons

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Fig. 4-5




           Ethane            Propane
                                                           1-Butene     2-Butene
 (a) Length                                       (c) Double bonds




           Butane        2-Methylpropane
                    (commonly called isobutane)           Cyclohexane      Benzene
 (b) Branching                                    (d) Rings
Fig. 4-5a




                    Ethane   Propane

            (a) Length
Fig. 4-5b




            Butane        2-Methylpropane
                     (commonly called isobutane)
 (b) Branching
Fig. 4-5c




                     1-Butene   2-Butene
            (c) Double bonds
Fig. 4-5d




              Cyclohexane   Benzene
      (d) Rings
Hidrocarburos


• Hidrocarburos son moléculas orgánicas que
  consisten de carbono e hidrógeno
• Muchas moléculas orgánicas, como las grasas,
  tienen hidrocarburos como componentes
• Los hidrocarburos pueden pasar por
  reacciones que liberan mucha energía




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Fig. 4-6




 Fat droplets (stained red)




                        100 µm
  (a) Mammalian adipose cells    (b) A fat molecule
Isomeros

• Isomeros son compuestos con la misma fórmula
  molecular formula pero difieren en su estructuras
  y propiedades:
        – estructural tienen sus átomos en arreglos
          covalentes diferentes
        – geométrico tienen el mismo arreglo covalente
          pero difieren en su arreglo espacial
        – enantiomeros son la imagen de espejo del
          otro
                                                                 Animation: Isomers

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Fig. 4-7a




                    Pentane          2-methyl butane

            (a) Structural isomers
Fig. 4-7b




            cis isomer: The two Xs are   trans isomer: The two Xs are
            on the same side.            on opposite sides.

            (b) Geometric isomers
Fig. 4-7c




                      L isomer   D isomer
            (c) Enantiomers
• Los enantiomeros son importantes en la
  industria de la farmacéutica
• Dos enantiomeros de un medicamento pueden
  tener efectos diferentes
• Los efectos diferentes de los enantiomeros
  demuestran que los organismos son sensitivos
  a leves variaciones de las moléculas


                                                                 Animation: L-Dopa

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Fig. 4-8




                                  Effective    Ineffective
           Drug    Condition
                                 Enantiomer    Enantiomer



    Ibuprofen          Pain;
                  inflammation
                                 S-Ibuprofen   R-Ibuprofen



    Albuterol       Asthma

                                 R-Albuterol   S-Albuterol
Concepto 4.3: Un número pequeño de grupos
químicos son la clave al funcionamiento de las
moléculas con importancia biológica

• Las propiedades distintivas de las moléculas
  orgánicas no solo depende del eje de
  carbonos sino también de los componentes
  moleculares que esté unidos al eje
• Un número característico de grupos están
  comúnmente unidos al eje de las moléculas
  orgánicas


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Los grupos químicos más importantes en los
procesos vitales

• Grupos funcionales son los componentes de
  las moléculas orgánicas que mayormente
  estarán envueltos en reacciones químicas
• El número y el arreglo de los grupos
  funcionales le dará a la moléculas sus
  propiedades




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Fig. 4-9




           Estradiol

                       Testosterone
• Los siete grupos funcionales que son más
  importante en la química de los organismos:
        – Hidroxilo
        – Carbonilo
        – Carboxilo
        – Amino
        – Sulfhídrico
        – Fosfato
        – Metilo
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Fig. 4-10a
             CHEMICAL
             GROUP                  Hydroxyl                           Carbonyl                             Carboxyl



             STRUCTURE

                                     (may be written HO—)

                          In a hydroxyl group (—OH), a       The carbonyl group ( CO)             When an oxygen atom is
                          hydrogen atom is bonded to an      consists of a carbon atom            double-bonded to a carbon
                          oxygen atom, which in turn is      joined to an oxygen atom by a        atom that is also bonded to
                          bonded to the carbon skeleton of   double bond.                         an —OH group, the entire
                          the organic molecule. (Do not                                           assembly of atoms is called
                          confuse this functional group                                           a carboxyl group (—COOH).
                          with the hydroxide ion, OH–.)


             NAME OF      Alcohols (their specific names     Ketones if the carbonyl group is     Carboxylic acids, or organic
             COMPOUND     usually end in -ol)                within a carbon skeleton             acids

                                                             Aldehydes if the carbonyl group
                                                             is at the end of the carbon
                                                             skeleton



             EXAMPLE




                          Ethanol, the alcohol present in    Acetone, the simplest ketone         Acetic acid, which gives vinegar
                          alcoholic beverages                                                     its sour taste




                                                             Propanal, an aldehyde

             FUNCTIONAL     Is polar as a result of the         A ketone and an aldehyde may        Has acidic properties
             PROPERTIES     electrons spending more time        be structural isomers with          because the covalent bond
                            near the electronegative            different properties, as is the     between oxygen and hydrogen
                            oxygen atom.                        case for acetone and propanal.      is so polar; for example,
                            Can form hydrogen bonds with        These two groups are also
                            water molecules, helping            found in sugars, giving rise to
                            dissolve organic compounds          two major groups of sugars:
                            such as sugars.
                                                                aldoses (containing an
                                                                aldehyde) and ketoses
                                                                (containing a ketone).             Acetic acid     Acetate ion

                                                                                                    Found in cells in the ionized
                                                                                                    form with a charge of 1– and
                                                                                                    called a carboxylate ion (here,
                                                                                                    specifically, the acetate ion).
Fig. 4-10c


                                           Carboxyl


 STRUCTURE                                                                              NAME OF
                                                  Carboxylic acids, or organic          COMPOUND
                                                  acids




    EXAMPLE                                                                             FUNCTIONAL
                                                      Has acidic properties             PROPERTIES
                                                      because the covalent bond
                                                      between oxygen and hydrogen
                                                      is so polar; for example,

              Acetic acid, which gives vinegar
              its sour taste



                                                  Acetic acid        Acetate ion

                                                      Found in cells in the ionized
                                                      form with a charge of 1– and
                                                      called a carboxylate ion (here,
                                                      specifically, the acetate ion).
Fig. 4-10d



                                               Amino


             STRUCTURE                                                         NAME OF
                                                   Amines                      COMPOUND




              EXAMPLE                                                          FUNCTIONAL
                                                       Acts as a base; can     PROPERTIES
                                                       pick up an H+ from
                                                       the surrounding
                                                       solution (water, in
                                                       living organisms).
                                 Glycine

                         Because it also has a
                         carboxyl group, glycine
                         is both an amine and
                         a carboxylic acid;        (nonionized)    (ionized)
                         compounds with both
                         groups are called             Ionized, with a
                         amino acids.                  charge of 1+, under
                                                       cellular conditions.
Fig. 4-10e

                                             Sulfhydryl


       STRUCTURE                                                                   NAME OF
                                                    Thiols                         COMPOUND

                                      (may be
                                    written HS—)




             EXAMPLE                                                               FUNCTIONAL
                                                      Two sulfhydryl groups        PROPERTIES
                                                      can react, forming a
                                                      covalent bond. This
                                                      “cross-linking” helps
                                                      stabilize protein
                                                      structure.

                               Cysteine               Cross-linking of
                                                      cysteines in hair
                                                      proteins maintains the
                       Cysteine is an important
                                                      curliness or straightness
                       sulfur-containing amino
                       acid.                          of hair. Straight hair can
                                                      be “permanently” curled
                                                      by shaping it around
                                                      curlers, then breaking
                                                      and re-forming the
                                                      cross-linking bonds.
Fig. 4-10f


                                         Phosphate


 STRUCTURE                                                                            NAME OF
                                                Organic phosphates                    COMPOUND




    EXAMPLE                                                                           FUNCTIONAL
                                                     Contributes negative charge      PROPERTIES
                                                     to the molecule of which it is
                                                     a part (2– when at the end of
                                                     a molecule; 1– when located
                                                     internally in a chain of
                    Glycerol phosphate               phosphates).
                                                     Has the potential to react
              In addition to taking part in          with water, releasing energy.
              many important chemical
              reactions in cells, glycerol
              phosphate provides the
              backbone for phospholipids,
              the most prevalent molecules in
              cell membranes.
Fig. 4-10g



                                            Methyl


    STRUCTURE                                                                     NAME OF
                                                 Methylated compounds             COMPOUND




       EXAMPLE                                                                    FUNCTIONAL
                                                     Addition of a methyl group   PROPERTIES
                                                     to DNA, or to molecules
                                                     bound to DNA, affects
                                                     expression of genes.

                                                     Arrangement of methyl
                                                     groups in male and female
                                                     sex hormones affects
                       5-Methyl cytidine             their shape and function.

                 5-Methyl cytidine is a
                 component of DNA that has
                 been modified by addition of
                 the methyl group.
ATP: Un fuente importante de energía para los
procesos celulares
• Una molécula de fosfato, adenosina
  trifosfatada (ATP), es la molécula primordial
  en la transferencia de energía en la célula
• El ATP consiste de una molécula orgánica
  llamada adenosina unida a una cadena de tres
  grupos fosfatos




Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
Fig. 4-UN3




             Adenosine
Fig. 4-UN4




                            Reacts
                           with H2O
  P    P     P Adenosine              Pi   P   P   Adenosine   Energy
             ATP                 Inorganic         ADP
                                 phosphate
Fig. 4-UN2
Fig. 4-UN6
Fig. 4-UN7




             a   b   c   d   e
Fig. 4-UN8
Fig. 4-UN9




             L-dopa   D-dopa
Fig. 4-UN12
Fig. 4-UN13

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  • 2. Al finalizar el capítulo debes poder: 1. Explicar cómo la configuración de electrones del carbono determina su habilidad para formar moléculas grandes, complejas y diversas moléculas orgánicas 2. Describir cómo moléculas a base de carbono pueden variar y explicar cómo esa variación contribuye a la diversidad de moléculas orgánicas 3. Distinguir entre los tres tipos de isómeros: estructural, geométrico, y enantiomero Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 3. 4. A. Nombrar los grupos funcionales principales en las moléculas orgánicas; B. describir la estructura básica de cada grupo funcional y C. enumerar las propiedades de las moléculas orgánicas en que ocurren 5. Explicar cómo el ATP funciona para transferir energía en las células vivas Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 4. Panorama: El carbono: El eje de la vida • Aunque las células son del 70–95% agua, el resto consiste de compuestos mayormente a base de carbono • Nada se compara con la habilidad de que tiene el carbono para formar moléculas grandes, complejas y además diversas • Las proteínas, ADN, carbohidratos, y otras moléculas que distinguen la materia viva todas están compuestas de carbono Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 6. Concepto 4.1: La química orgánica es el estudio de los compuestos de carbono • Química orgánica es el estudio de los compuestos que contienen carbono • Los compuestos orgánicos varían de moléculas simples a algunas bien grandes • La mayoría de los compuestos orgánicos contienen átomos hidrógeno Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 7. • Vitalismo, es la idea que dice que los compuestos orgánicos surgieron solamente en los organismos. La misma fue rechazada cuando un químico demostró que se podían sintetizar • Mecanismo es la idea que todos los fenómenos naturales son gobernados por leyes físicas y químicas Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 8. Fig. 4-2 EXPERIMENT “Atmosphere” CH4 Water vapor Electrode NH 3 H2 Condenser Cooled water containing Cold organic water molecules H2 O “sea” Sample for chemical analysis
  • 9. Concepto 4.2: Los átomos de carbono pueden formar moléculas diversas al poderse enlazar con cuatro átomos • La distribución de los electrones es la clave a las características de un átomo • La distribución de los electrones determina el número de enlaces que un átomo puede formar con otro átomo Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 10. La formación de enlaces con el carbono • Con cuatro electrones de valencia, el carbono puede formar cuatro enlaces covalentes con una variedad de átomos • Esta valencia (tetra-valencia) hace posible la formación de moléculas grandes y complejas • En moléculas con varios carbonos, cada carbono unido a otros cuatro átomos tiene una forma de tetraedro • Aunque, cuando dos átomos de carbono están unidos por un doble enlace la molécula será plana Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 11. Fig. 4-3 Molecular Structural Ball-and-Stick Space-Filling Name Formula Formula Model Model (a) Methane (b) Ethane (c) Ethene (ethylene)
  • 12. • La distribución de los electrones del carbono le da una compatibilidad covalente con muchos elementos • La valencia del carbono y sus más frecuentes “compañeros” (hidrógeno, oxígeno, y nitrógeno) son “código de construcción” que dicta la arquitectura de las moléculas de los organismos Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 13. Fig. 4-4 Hydrogen Oxygen Nitrogen Carbon (valence = 1) (valence = 2) (valence = 3) (valence = 4) H O N C
  • 14. • Además del hidrógneo los átomos de carbono se pueden unir con otros átomos; por ejemplo: – Bioxido de carbono: CO2 O=C=O – Urea: CO(NH2)2 Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 15. Fig. 4-UN1 Urea
  • 16. La diversidad molecular surge de variación en el eje de carbonos • Las cadenas de carbono forman el eje de la mayoría de las moléculas orgánicas • Las cadenas de carbono pueden variar en su largo y forma Animation: Carbon Skeletons Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 17. Fig. 4-5 Ethane Propane 1-Butene 2-Butene (a) Length (c) Double bonds Butane 2-Methylpropane (commonly called isobutane) Cyclohexane Benzene (b) Branching (d) Rings
  • 18. Fig. 4-5a Ethane Propane (a) Length
  • 19. Fig. 4-5b Butane 2-Methylpropane (commonly called isobutane) (b) Branching
  • 20. Fig. 4-5c 1-Butene 2-Butene (c) Double bonds
  • 21. Fig. 4-5d Cyclohexane Benzene (d) Rings
  • 22. Hidrocarburos • Hidrocarburos son moléculas orgánicas que consisten de carbono e hidrógeno • Muchas moléculas orgánicas, como las grasas, tienen hidrocarburos como componentes • Los hidrocarburos pueden pasar por reacciones que liberan mucha energía Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 23. Fig. 4-6 Fat droplets (stained red) 100 µm (a) Mammalian adipose cells (b) A fat molecule
  • 24. Isomeros • Isomeros son compuestos con la misma fórmula molecular formula pero difieren en su estructuras y propiedades: – estructural tienen sus átomos en arreglos covalentes diferentes – geométrico tienen el mismo arreglo covalente pero difieren en su arreglo espacial – enantiomeros son la imagen de espejo del otro Animation: Isomers Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 25. Fig. 4-7a Pentane 2-methyl butane (a) Structural isomers
  • 26. Fig. 4-7b cis isomer: The two Xs are trans isomer: The two Xs are on the same side. on opposite sides. (b) Geometric isomers
  • 27. Fig. 4-7c L isomer D isomer (c) Enantiomers
  • 28. • Los enantiomeros son importantes en la industria de la farmacéutica • Dos enantiomeros de un medicamento pueden tener efectos diferentes • Los efectos diferentes de los enantiomeros demuestran que los organismos son sensitivos a leves variaciones de las moléculas Animation: L-Dopa Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 29. Fig. 4-8 Effective Ineffective Drug Condition Enantiomer Enantiomer Ibuprofen Pain; inflammation S-Ibuprofen R-Ibuprofen Albuterol Asthma R-Albuterol S-Albuterol
  • 30. Concepto 4.3: Un número pequeño de grupos químicos son la clave al funcionamiento de las moléculas con importancia biológica • Las propiedades distintivas de las moléculas orgánicas no solo depende del eje de carbonos sino también de los componentes moleculares que esté unidos al eje • Un número característico de grupos están comúnmente unidos al eje de las moléculas orgánicas Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 31. Los grupos químicos más importantes en los procesos vitales • Grupos funcionales son los componentes de las moléculas orgánicas que mayormente estarán envueltos en reacciones químicas • El número y el arreglo de los grupos funcionales le dará a la moléculas sus propiedades Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 32. Fig. 4-9 Estradiol Testosterone
  • 33. • Los siete grupos funcionales que son más importante en la química de los organismos: – Hidroxilo – Carbonilo – Carboxilo – Amino – Sulfhídrico – Fosfato – Metilo Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 34. Fig. 4-10a CHEMICAL GROUP Hydroxyl Carbonyl Carboxyl STRUCTURE (may be written HO—) In a hydroxyl group (—OH), a The carbonyl group ( CO) When an oxygen atom is hydrogen atom is bonded to an consists of a carbon atom double-bonded to a carbon oxygen atom, which in turn is joined to an oxygen atom by a atom that is also bonded to bonded to the carbon skeleton of double bond. an —OH group, the entire the organic molecule. (Do not assembly of atoms is called confuse this functional group a carboxyl group (—COOH). with the hydroxide ion, OH–.) NAME OF Alcohols (their specific names Ketones if the carbonyl group is Carboxylic acids, or organic COMPOUND usually end in -ol) within a carbon skeleton acids Aldehydes if the carbonyl group is at the end of the carbon skeleton EXAMPLE Ethanol, the alcohol present in Acetone, the simplest ketone Acetic acid, which gives vinegar alcoholic beverages its sour taste Propanal, an aldehyde FUNCTIONAL Is polar as a result of the A ketone and an aldehyde may Has acidic properties PROPERTIES electrons spending more time be structural isomers with because the covalent bond near the electronegative different properties, as is the between oxygen and hydrogen oxygen atom. case for acetone and propanal. is so polar; for example, Can form hydrogen bonds with These two groups are also water molecules, helping found in sugars, giving rise to dissolve organic compounds two major groups of sugars: such as sugars. aldoses (containing an aldehyde) and ketoses (containing a ketone). Acetic acid Acetate ion Found in cells in the ionized form with a charge of 1– and called a carboxylate ion (here, specifically, the acetate ion).
  • 35. Fig. 4-10c Carboxyl STRUCTURE NAME OF Carboxylic acids, or organic COMPOUND acids EXAMPLE FUNCTIONAL Has acidic properties PROPERTIES because the covalent bond between oxygen and hydrogen is so polar; for example, Acetic acid, which gives vinegar its sour taste Acetic acid Acetate ion Found in cells in the ionized form with a charge of 1– and called a carboxylate ion (here, specifically, the acetate ion).
  • 36. Fig. 4-10d Amino STRUCTURE NAME OF Amines COMPOUND EXAMPLE FUNCTIONAL Acts as a base; can PROPERTIES pick up an H+ from the surrounding solution (water, in living organisms). Glycine Because it also has a carboxyl group, glycine is both an amine and a carboxylic acid; (nonionized) (ionized) compounds with both groups are called Ionized, with a amino acids. charge of 1+, under cellular conditions.
  • 37. Fig. 4-10e Sulfhydryl STRUCTURE NAME OF Thiols COMPOUND (may be written HS—) EXAMPLE FUNCTIONAL Two sulfhydryl groups PROPERTIES can react, forming a covalent bond. This “cross-linking” helps stabilize protein structure. Cysteine Cross-linking of cysteines in hair proteins maintains the Cysteine is an important curliness or straightness sulfur-containing amino acid. of hair. Straight hair can be “permanently” curled by shaping it around curlers, then breaking and re-forming the cross-linking bonds.
  • 38. Fig. 4-10f Phosphate STRUCTURE NAME OF Organic phosphates COMPOUND EXAMPLE FUNCTIONAL Contributes negative charge PROPERTIES to the molecule of which it is a part (2– when at the end of a molecule; 1– when located internally in a chain of Glycerol phosphate phosphates). Has the potential to react In addition to taking part in with water, releasing energy. many important chemical reactions in cells, glycerol phosphate provides the backbone for phospholipids, the most prevalent molecules in cell membranes.
  • 39. Fig. 4-10g Methyl STRUCTURE NAME OF Methylated compounds COMPOUND EXAMPLE FUNCTIONAL Addition of a methyl group PROPERTIES to DNA, or to molecules bound to DNA, affects expression of genes. Arrangement of methyl groups in male and female sex hormones affects 5-Methyl cytidine their shape and function. 5-Methyl cytidine is a component of DNA that has been modified by addition of the methyl group.
  • 40. ATP: Un fuente importante de energía para los procesos celulares • Una molécula de fosfato, adenosina trifosfatada (ATP), es la molécula primordial en la transferencia de energía en la célula • El ATP consiste de una molécula orgánica llamada adenosina unida a una cadena de tres grupos fosfatos Copyright © 2008 Pearson Education, Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
  • 41. Fig. 4-UN3 Adenosine
  • 42. Fig. 4-UN4 Reacts with H2O P P P Adenosine Pi P P Adenosine Energy ATP Inorganic ADP phosphate
  • 43.
  • 46. Fig. 4-UN7 a b c d e
  • 48. Fig. 4-UN9 L-dopa D-dopa