Apresentação gedr homeopatia

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GEDRBRASIL_ESTUDANDORARAS

O documento descreve as atividades do Grupo de Estudos de Doenças Raras (GEDR) desde seu início em junho de 2009, incluindo seminários sobre tipos de doenças raras e medicamentos órfãos, participação em congressos nacionais e internacionais sobre doenças raras, e planos futuros para eventos como a Expo Racine 2010 e o 2o Congresso Brasileiro de Doenças Raras.

Grupo de Estudos de Doenças Raras - GEDR Roberto H. Yamamoto Farmacêutico e Membro do GEDR

Grupo de Estudos de Doenças Raras ,[object Object],[object Object],[object Object]

Seminário sobre Doenças Raras ,[object Object],[object Object]

Grupo de Estudos de Doenças Raras 1º Congresso Brasileiro de Doenças Raras do Brasil

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Projetos Futuros ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Obrigado!!!! Roberto H. Yamamoto [email_address]

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Mauro Tonon apresentou neste Webinar como combinar liderança, comunicação e integração para a gestão estratégica dos stakeholders, contribuindo para as metas organizacionais. Agregar valor ao negócio é um dos assuntos mais abordados recentemente no gerenciamento de projetos, no entanto uma tarefa muitas vezes difícil de ser comprovada pelos seus stakeholders. A palestra trouxe uma visão bem holística sobre a gestão estratégica dos stakeholders para o sucesso na entrega de valor nos projetos das organizações. Assista ao vídeo desta palestra: http://goo.gl/2u9tJl

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A indústria farmacêutica apresenta baixas taxas de sucesso no lançamento de novos medicamentos para o mercado. A taxa geral de sucesso clínico é aproximadamente 11 a 13%, porém no que se refere a fármacos que atuam sobre o Sistema Nervoso Central (SNC) essa estimativa diminui para 8% (DIMASI et al., 2010; WILSON et al., 2013). Portanto, atualmente a descoberta de novos candidatos a fármacos que atuam sobre o SNC é um grande desafio para o desenvolvimento de novos medicamentos. O objetivo do estudo foi realizar uma revisão sistemática do fitol, um diterpenóide, membro dos álcooisacíclicos insaturados de cadeia longa e ramificada, sobre suas aplicações farmacêuticas em doenças relacionadas com o Sistema Nervoso Central em humanos e/ou roedores. Foram utilizados bases de periódicos ScienceDirect, PubMed e Web of Science e as bases tecnológicas European Patent Office (EPO), World Intellectual PropertyOrganization (WIPO), United States Patent and Trademark Office (USPTO), Derwent Innovations Index® (DII),Banco Latinoamericano de Patentes (LATIPAT) e banco de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial(INPI) do Brasil.

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Hoje comemoramos 1.000.000 de visitas ao nosso blog http://estudandoraras.blogspot.com , foram 4 anos e meio com a frequência de mais de uma postagem diária , na verdade ate hoje 2662 postagens quase 50 por mês , mais de 1.000 diferentes estudos e pesquisas , relacionamentos dentro e fora da rede e não se engane , muito trabalho , a quatro anos nenhum site ou blog no Brasil abordava o tema desta forma abrangente sem uma doença especifica , recebendo consultas de temas extremamente raros , onde não existia e não existe ainda no Brasil nenhuma entidade que de este suporte , nosso trabalho sempre foi de integrar as entidades e os pacientes , gerar comunicação , eventos , encontros e sofrer as consequências para o bem e para o mal de nossas escolhas No primeiro mês em maio de 2009 nosso blog teve menos de uma centena de visitas , o que poderia desanimar qualquer um , quando vejo que hoje chegamos a 1.000.000 uma media de 18.000 por mês 4.500 por semana e 605 por dia tenho muito a agradecer aos parceiros que estão comigo desde o inicio e aqueles que vem se somando a cada dia Em 2013 criamos uma continuação o blog www.gedrbrasil.com que esta recebendo novas postagens de temas mais raros ainda e vai ser o porta voz dos projetos DR RARO DOENÇA RARA , DOENÇAS RARAS NA FACUL ... E DOENÇAS RARAS E AS DEFICIENCIA e porta voz dos projetos entre o GEDR , AFAG,CONTA GOTAS , Saude Zen , ABRAMI e muitos outros esperamos poder conseguir patrocínio para que também tenhamos textos em espanhol atingindo a américa latina e preparando o terreno para as inovações em tratamento , politicas publicas e atenção integral ao paciente com doença rara sempre tentando reunir o paciente , a indústria, o governo e a academia neste projeto que da continuidade as decisões do Primeiro Congresso Brasileiro de Doenças Raras de 2009 Muito obrigado aos grandes amigos

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