2. Cuatro tipos principales de interacción D-R . A . Los fármacos se pueden unir a canales iónicos que atraviesan la membrana causando alteración en la conductancia del canal. B . Receptores h eptahelical es que atraviesan la membrana están funcionalmente acoplados a las proteínas G intracelulares (receptores adrenérgicos). C . Los fármacos pueden unirse al dominio extracelular de un receptor transmembrana y causar un cambio en la señalización en la célula mediante la activación o inhibición de un dominio intracelular enzimático (rectángulo) de la misma molécula del receptor (receptores de enzimas). D . Los fármacos pueden difundir a través de la membrana y unirse a receptores citoplasmáticos o nucleares. Esta vía es usada por fármacos lipofílicos (Ej., fármacos que se unen a los receptores de esteroides).
21. Cuatro tipos principales de interacción D-R . A . Los fármacos se pueden unir a canales iónicos que atraviesan la membrana causando alteración en la conductancia del canal. B . Receptores h eptahelical es que atraviesan la membrana están funcionalmente acoplados a las proteínas G intracelulares (receptores adrenérgicos). C . Los fármacos pueden unirse al dominio extracelular de un receptor transmembrana y causar un cambio en la señalización en la célula mediante la activación o inhibición de un dominio intracelular enzimático (rectángulo) de la misma molécula del receptor (receptores de enzimas). D . Los fármacos pueden difundir a través de la membrana y unirse a receptores citoplasmáticos o nucleares. Esta vía es usada por fármacos lipofílicos (Ej., fármacos que se unen a los receptores de esteroides).
