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UNIVERSIDAD DE PANAMÁ
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y TECNOLOGÍA
PANAMÁUNIVERSIDAD E DE PANAMÁ
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y COMPORTAMIENTO ANIMAL
PROF. GLORIA MONTENEGRO DE TRUJILLO, MSc
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 1
FUNCIONES
ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL DE LA
MEMBRANA
TIPOS DE TRANSPORTE
ENERGÉTICA DEL TRANSPORTE
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 2
MEMBRANA: FUNCIONES
 La membrana plasmática
delimita la célula y su
entorno.
 Contribuye con la forma
celular.
 Posee una condición
permeabilidad selectiva.
 Químicamente analizada se
establecieron componentes
proteicos y lipídicos.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 3
FUNCIONES DE LA MEMBRANA
 Transporte
 Actividad enzimática
 Señalización-
Transducción
 Reconocimiento
celular
 Interacciones celulares
 Ensamblaje al
citoesqueleto
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 4
MODELOS DE MEMBRANA
NATURALEZA LIPIDICA OVERTON /LANGMUIR 1890
MONOCAPA LIPÍDICA LAGMUIR 1900
BICAPA LIPÍDICA GORTER/GRENDEL 1925
BICAPA LIPÍDICA CON
LÁMINAS PROTEICAS
DAVSON/DANIELLI 1925
UNIDAD DE MEMBRANA ROBERTSON 1960
MODELO DE MOSAICO
FLUIDO
SINGER/NICOLSON; UNWIN
/HENDERSON
1980
ESTRUCTURA DE LAS
PROTEÍNAS DE MEMBRANA
2000
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 5
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 6
LIPÍDOS DE MEMBRANA
FOSFOLÍPIDOS
FOSFOGLICÉRIDOS
ESFINGOLÍPIDOS
GLICOLÍPIDOS
GANGLIÓSIDOS
CEREBRÓSIDOS
ESTEROLES
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 7
COLESTEROL
LÍPIDOS DE MEMBRANA
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 8
ÁCIDOS GRASOS
 Esenciales por su longitud, tanto en estructura como en las funciones de
la membrana.
 Los ácidos grasos como el palmítico y el esteárico de 16 y 18 átomos de
carbono , son ácidos grasos saturados.
 Los ácidos oleico y linoleico son insaturados con uno o dos dobles
enlaces.
 El ácido graso linoleico con 18 átomos de carbono 3 dobles enlaces y el
araquidónico con 20 átomos de carbono presenta 4 dobles enlaces.
 La estructura de los ácidos grasos es determinante en la fluidez de la
membrana.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 9
COLESTEROL
 La fluidez de la membrana es
una propiedad determinada en
gran proporción por la molécula
de colesterol.
 Posee el anillo esteroide que se
une a las cadenas de carbono de
los ácidos grasos.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 10
LÍPIDOS DE MEMBRANA
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 11
FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
 El colesterol es uno de los
esteroles que observamos con
mayor frecuencia en muchos
tipos celulares.
 Se forma un puente de
hidrógeno con el oxígeno en el
enlace éster del glicerol.
 El colesterol evita que las
cadenas hidrocarbonadas de los
fosfolípidos encajen a medida
que la T disminuye.
 ↓ la fluidez ante T arriba de la Tm y
↑ ante T menos de Tm.
 El colesterol funciona como
amortiguador.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 12
FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
 Las membranas con ácidos grasos
insaturados poseen mayor fluidez.
 A T 37 °C el colesterol restringe el
movimiento.
 A bajas temperaturas mantiene la
fluidez evitando el empaquetamiento.
 La bicapa lipídica fluida permite la
difusión lateral tanto de los lípidos como
proteínas.
 Las proteínas se mueven con mayor
lentitud.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 13
FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
 La fluidez de la membrana
disminuye a medida que la
temperatura decae.
 La fluidez aumenta a medida
que la temperatura crece.
 Tm es la temperatura de
transición para la cual se
gelifica cuando se enfría se
hace fluida cuando se
calienta.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 14
FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
 La fluidez de la membrana
depende de: longitud de
las cadenas
hidrocarbonadas de los
ácidos grasos y grado de
insaturación.
 A mayor grado de
insaturación Tm bajas,
membranas más fluidas
que los saturados.
 A mayor longitud de AG Tm
altas menos fluidas.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 15
REGULACIÓN DE LA FLUIDEZ
 La regulación de la fluidez de membrana se da en todo
los organismos, especialmente los poiquilotermos.
 La capacidad de regular la fluidez de membrana se
denomina Regulación Homeoviscosa, en los
poiquilotermos, ante cambios de temperatura.
 Ejemplos de regulación de la fluidez de membrana:
 Escherichia coli , un descenso en la temperatura
desencadena la síntesis de la enzima desaturasa que
introduce dobles enlaces en las cadenas
hidrocarbonadas de los ácidos grasos.
 Este mecanismo también es utilizado por plantas y
levaduras.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 16
PROTEÍNAS DE MEMBRANA:FUNCIONES
 Algunas son enzimas, ejemplo la gliceraldehído-3- Fosfato deshidrogenasa
(GPD) enzima implicada en el catabolismo de la glucosa plasmática. Las
proteínas transportadoras de electrones con su estrecha relación con las
enzimas.
 Transportadoras de solutos:
 Movimiento de azúcares y aminoácidos.
 Canales
 ATP asas transportadoras de iones
 Receptores: recepción y mediación de las señales químicas.
 Comunicación celular: ejemplos los conexones y desmosomas,
plasmodesmos.
 Captación y secreción de sustancias: por mecanismos de exocitosis y
endocitosis.
 Papel estructural: estabilizan y dan forma a la membrana celular.PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 17
PROTEÍNAS DE MEMBRANA
 Las membranas contienen integrales, proteínas periféricas y ancladas a
lípidos.
 Proteínas Integrales: son moléculas anfipáticas. Las regiones
hidrofóbicas están incluidas en el interior de la membrana. . Las que
sólo están en una superficie se identifican como proteínas
integrales monotópicas. También dentro de las proteínas integrales
transmembranales, con regiones hidrofílicas hacia la superficie.
 Proteínas Periféricas: unidas por puentes de Hidrógeno y fuerzas
electrostáticas débiles, tenemos las periféricas tanto en el lado LEC
y del LIC.
 Proteínas ancladas a lípidos: unidas covalentemente a moléculas
lípidicas incluidas en la bicapa de la membrana.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 18
PROTEÍNAS DE MEMBRANA
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 19
PROTEÍNAS CONEXINAS
Formar los
conexones, los
cuales los
ubicamos en las
sinapsis
eléctricas.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 20
PROTEÍNAS ANCLADAS A LÍPIDOS
Se localizan en
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unidas
mediante
enlaces
covalentes.
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 21
PARED CELULAR
•Lámina intermedia – capa externa de la
pared celular que contiene polisacáridos
llamados pectinas.
•Capa de la pared celular primaria . Se
compone principalmente de microfibrillas
de celulosa contenidas dentro de una
matriz tipo gel de fibras de hemicelulosa y
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primaria proporciona la fuerza y ​​la
flexibilidad necesarias para permitir el
crecimiento celular.
•Capa de la pared celular
secundaria. Además de celulosa y
hemicelulosa, algunas paredes celulares
secundarias contienen lignina. La lignina
fortalece la pared celular y ayuda en la
conductividad del agua en las células del
tejido vascular de las plantas.PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 22
PARED CELULAR
BACTERIANA
Formada por polisacáridos
alternantes como N-
acetilglucosamina y ácido
N-acetilmurámico.
Presenta los enlaces β 1-4
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 23
UNIONES INTERCELULARES
 Las uniones celulares, o uniones
intercelulares como también se les
denomina, son puntos de contacto
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de las células o entre célula y matriz
extracelular.
 Tipos:
 uniones oclusivas
 Intercelulares de anclaje
 Formadoras de canales
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PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 24
RECONOCIMIENTO CELULAR
 El reconocimiento celular se
realiza mediante
glucoproteínas o glucolípidos
que identifican otras
sustancias a nivel en el LEC.
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acuerdo a ala célula y
especie.
 La diversidad de los
receptores y las
características de sus
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como el linfocito T CD4 por el
virus del SIDA.PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 25
RECONOCIMIENTO CELULAR
PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 26
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  • 1. UNIVE UNIVERSIDAD DE PANAMÁ FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y TECNOLOGÍA PANAMÁUNIVERSIDAD E DE PANAMÁ DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y COMPORTAMIENTO ANIMAL PROF. GLORIA MONTENEGRO DE TRUJILLO, MSc PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 1
  • 2. FUNCIONES ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL DE LA MEMBRANA TIPOS DE TRANSPORTE ENERGÉTICA DEL TRANSPORTE PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 2
  • 3. MEMBRANA: FUNCIONES  La membrana plasmática delimita la célula y su entorno.  Contribuye con la forma celular.  Posee una condición permeabilidad selectiva.  Químicamente analizada se establecieron componentes proteicos y lipídicos. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 3
  • 4. FUNCIONES DE LA MEMBRANA  Transporte  Actividad enzimática  Señalización- Transducción  Reconocimiento celular  Interacciones celulares  Ensamblaje al citoesqueleto PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 4
  • 5. MODELOS DE MEMBRANA NATURALEZA LIPIDICA OVERTON /LANGMUIR 1890 MONOCAPA LIPÍDICA LAGMUIR 1900 BICAPA LIPÍDICA GORTER/GRENDEL 1925 BICAPA LIPÍDICA CON LÁMINAS PROTEICAS DAVSON/DANIELLI 1925 UNIDAD DE MEMBRANA ROBERTSON 1960 MODELO DE MOSAICO FLUIDO SINGER/NICOLSON; UNWIN /HENDERSON 1980 ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA 2000 PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 5
  • 6. ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 6
  • 8. LÍPIDOS DE MEMBRANA PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 8
  • 9. ÁCIDOS GRASOS  Esenciales por su longitud, tanto en estructura como en las funciones de la membrana.  Los ácidos grasos como el palmítico y el esteárico de 16 y 18 átomos de carbono , son ácidos grasos saturados.  Los ácidos oleico y linoleico son insaturados con uno o dos dobles enlaces.  El ácido graso linoleico con 18 átomos de carbono 3 dobles enlaces y el araquidónico con 20 átomos de carbono presenta 4 dobles enlaces.  La estructura de los ácidos grasos es determinante en la fluidez de la membrana. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 9
  • 10. COLESTEROL  La fluidez de la membrana es una propiedad determinada en gran proporción por la molécula de colesterol.  Posee el anillo esteroide que se une a las cadenas de carbono de los ácidos grasos. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 10
  • 11. LÍPIDOS DE MEMBRANA PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 11
  • 12. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA  El colesterol es uno de los esteroles que observamos con mayor frecuencia en muchos tipos celulares.  Se forma un puente de hidrógeno con el oxígeno en el enlace éster del glicerol.  El colesterol evita que las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolípidos encajen a medida que la T disminuye.  ↓ la fluidez ante T arriba de la Tm y ↑ ante T menos de Tm.  El colesterol funciona como amortiguador. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 12
  • 13. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA  Las membranas con ácidos grasos insaturados poseen mayor fluidez.  A T 37 °C el colesterol restringe el movimiento.  A bajas temperaturas mantiene la fluidez evitando el empaquetamiento.  La bicapa lipídica fluida permite la difusión lateral tanto de los lípidos como proteínas.  Las proteínas se mueven con mayor lentitud. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 13
  • 14. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA  La fluidez de la membrana disminuye a medida que la temperatura decae.  La fluidez aumenta a medida que la temperatura crece.  Tm es la temperatura de transición para la cual se gelifica cuando se enfría se hace fluida cuando se calienta. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 14
  • 15. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA  La fluidez de la membrana depende de: longitud de las cadenas hidrocarbonadas de los ácidos grasos y grado de insaturación.  A mayor grado de insaturación Tm bajas, membranas más fluidas que los saturados.  A mayor longitud de AG Tm altas menos fluidas. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 15
  • 16. REGULACIÓN DE LA FLUIDEZ  La regulación de la fluidez de membrana se da en todo los organismos, especialmente los poiquilotermos.  La capacidad de regular la fluidez de membrana se denomina Regulación Homeoviscosa, en los poiquilotermos, ante cambios de temperatura.  Ejemplos de regulación de la fluidez de membrana:  Escherichia coli , un descenso en la temperatura desencadena la síntesis de la enzima desaturasa que introduce dobles enlaces en las cadenas hidrocarbonadas de los ácidos grasos.  Este mecanismo también es utilizado por plantas y levaduras. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 16
  • 17. PROTEÍNAS DE MEMBRANA:FUNCIONES  Algunas son enzimas, ejemplo la gliceraldehído-3- Fosfato deshidrogenasa (GPD) enzima implicada en el catabolismo de la glucosa plasmática. Las proteínas transportadoras de electrones con su estrecha relación con las enzimas.  Transportadoras de solutos:  Movimiento de azúcares y aminoácidos.  Canales  ATP asas transportadoras de iones  Receptores: recepción y mediación de las señales químicas.  Comunicación celular: ejemplos los conexones y desmosomas, plasmodesmos.  Captación y secreción de sustancias: por mecanismos de exocitosis y endocitosis.  Papel estructural: estabilizan y dan forma a la membrana celular.PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 17
  • 18. PROTEÍNAS DE MEMBRANA  Las membranas contienen integrales, proteínas periféricas y ancladas a lípidos.  Proteínas Integrales: son moléculas anfipáticas. Las regiones hidrofóbicas están incluidas en el interior de la membrana. . Las que sólo están en una superficie se identifican como proteínas integrales monotópicas. También dentro de las proteínas integrales transmembranales, con regiones hidrofílicas hacia la superficie.  Proteínas Periféricas: unidas por puentes de Hidrógeno y fuerzas electrostáticas débiles, tenemos las periféricas tanto en el lado LEC y del LIC.  Proteínas ancladas a lípidos: unidas covalentemente a moléculas lípidicas incluidas en la bicapa de la membrana. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 18
  • 19. PROTEÍNAS DE MEMBRANA PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 19
  • 20. PROTEÍNAS CONEXINAS Formar los conexones, los cuales los ubicamos en las sinapsis eléctricas. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 20
  • 21. PROTEÍNAS ANCLADAS A LÍPIDOS Se localizan en las superficies, unidas mediante enlaces covalentes. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 21
  • 22. PARED CELULAR •Lámina intermedia – capa externa de la pared celular que contiene polisacáridos llamados pectinas. •Capa de la pared celular primaria . Se compone principalmente de microfibrillas de celulosa contenidas dentro de una matriz tipo gel de fibras de hemicelulosa y polisacáridos de pectina. La pared celular primaria proporciona la fuerza y ​​la flexibilidad necesarias para permitir el crecimiento celular. •Capa de la pared celular secundaria. Además de celulosa y hemicelulosa, algunas paredes celulares secundarias contienen lignina. La lignina fortalece la pared celular y ayuda en la conductividad del agua en las células del tejido vascular de las plantas.PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 22
  • 23. PARED CELULAR BACTERIANA Formada por polisacáridos alternantes como N- acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico. Presenta los enlaces β 1-4 PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 23
  • 24. UNIONES INTERCELULARES  Las uniones celulares, o uniones intercelulares como también se les denomina, son puntos de contacto entre las membranas plasmáticas de las células o entre célula y matriz extracelular.  Tipos:  uniones oclusivas  Intercelulares de anclaje  Formadoras de canales  Anclaje célula-matriz PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 24
  • 25. RECONOCIMIENTO CELULAR  El reconocimiento celular se realiza mediante glucoproteínas o glucolípidos que identifican otras sustancias a nivel en el LEC.  Es altamente específico de acuerdo a ala célula y especie.  La diversidad de los receptores y las características de sus componentes generan rechazo o afectación de una célula como el linfocito T CD4 por el virus del SIDA.PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 25
  • 26. RECONOCIMIENTO CELULAR PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 26
  • 27. PROF. Gloria E. Montenegro G. de Trujillo MSc. 27

Notes de l'éditeur

  1. Los fosfoglicéridos más comunes sonla fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol. Los hopanoides estrán presentes en bacterias como cianobacterias, moléculas similares a los esteroles como el colesterol. Glicogangliosido antígeno de la superficie de l os glóbulos rojos.
  2. Intercalar moléculas rígidas de colesterol entre los lípidos hace que a temperaturas más elevadas la membrana sea menos fluida de lo que debería.
  3. Tm varía de acuerdo a los tipos de lípidos que forman la membrana.
  4. La presencia de insaturación afecta considerablemente el punto de fusión. Para ácidos grasos con 18 átomos de carbono los pf son 70, 16, 5 y -11 grados Celsius para cero. Los giros de los dobles enlaces introducen en los ácidos grasos evitan que las cadenas hidrocarbonadas encajen. Los AG saturados están bien empaquetados.