SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  15
Télécharger pour lire hors ligne
LEPTOSPIROSIS CANINA
TIFUS DEL PERRO
Dr. y Lic. Felipe Carlos Campos Ascencio
HISTORIA DEL TIFUS CANINO
T
ifus canino: 

Esta forma de leptospirosis canina, ya descrita por
HOFER en 1950, despertó curiosidad general cuando fue
observada como infección maligna, en 1898, en Alemania
(enzootia canina de Stuttgart) y luego en otras partes. Desde
entonces, la enfermedad se observa constantemente en todos
los países, pero su frecuencia ofrece grandes oscilaciones.
Algunos años reviste forma enzoótica; otros, en cambio, se
presenta únicamente en forma esporádica. La intervención
primordial de los espiroquetos en la etiología de la enfermedad
la indicó primeramente LUKES 1923. Más tarde contribuyeron a
su conocimiento, singularmente, KLARENBEEK y WIRTH.
DESCRIPCIÓN DE LA
ENFERMEDAD
La leptospirosis canina: es una
enfermedad producida por la
Leptospira canicola, la cual es
expulsada en la orina de los
caninos y se contagian al ponerse
en contacto con las mucosas o
heridas cutáneas superficiales con
las aguas con orina contaminada, o
cuando husmean en puntos
ensuciados con tales orina, y que
por esta ultima suele darse el
contagio.
SINTOMAS DE LA LEPTOSPIROSIS
CANINA
•FIEBRE
•PÉRDIDA DELAPETITO.
•VÓMITOS Y DIARREA, EN OCASIONES ACOMPAÑADOS DE SANGRE.
•ORINA FRECUENTE, ABUNDANTE Y OSCURA.
•DOLOR AL MICCIONAR
•FALTA DE ENERGÍA.
•DESHIDRATACIÓN.
•CONGESTIÓN DE LAS MUCOSAS Y UNA LEVE COLO AMARILLO (ICTERICIA)
FISIOPATOLOGÍA
La enfermedad se establece del siguiente modo: Las leptospiras, después del contagio, que muchas veces
se produce ya en la edad juvenil del animal, ocasionan una infección general y luego asientan en el riñón.

La infección general puede pasar inadvertida, y los animales pueden entonces aparecer como clínica-
mente sanos, pese a lo cual quedan durante largo tiempo, y muchas veces durante toda su vida, como
portadores de gérmenes, eliminando las leptospiras con la orina. Con esto se explica el que muchos
perros, aunque estén clínicamente sanos, lleven en la sangre anticuerpos contra la Leptospira canicola
(WAGNER 1951, y ZURECK 1952 encontraron positiva la prueba de aglutinación con suero hemático en el
20 % y en el 43,2 % respectivamente, de los perros estudiados).

Sin embargo, en una parte de los casos se produce precoz-mente una nefritis parenquimatosa que, de
forma lenta, muchas veces quizás después de algunos años de la infección, termina en una nefritis
intersticial crónica, consecuencia de lo cual son las formas clínicas del tifus canino agudo o crónico, de
origenes urémicos. La enfermedad afecta principalmente a los perros adultos. Imagen 3.
file:///Users/admin/Downloads/Dialnet-LeptospirosisCanina-7210308.pdf
TRATAMIENTO
Generalmente se aplican preparados a base de penicilina
retardada, y a dosis de 125 000 a 250 000 U., según el
tamaño del animal, durante 4-9 días se recomienda una
dosis de 8000-10 000 U./kg de peso.
La estreptomicina tiene la ventaja, respecto a la penicilina
(así como respecto a la seroterapia) de que no sólo cura la
enfermedad, sino que destruye las leptospiras también en
los riñones. Lo mismo sucede, según BRION y BERTRAND,
mediante el tratamiento con clorotetraciclina
(aureomicina), a la dosis de 4 centigr./kg. de peso.
También dan buenos resultados los inmunosueros de
caballo, carnero y conejo, aunque son menos seguros que
los antibióticos.
https://www.zoetis.es/_locale-assets/spc/aurofac-250-mg-g-premezcla-medicamentosa-para-porcino-y-aves.pdf
Leptospirosis porcina
Leptospira, junto con los géneros Leptonema y Turneriella,
es un microorganismo perteneciente a la familia
Leptospiraceae dentro del orden de los Spirochaetales
siendo, por tanto, espiroquetas.
El género Leptospira se divide en 20 especies en base a
estudios de hibridación de ADN. A su vez, estas 20 especies,
pueden dividirse en 3 grupos:
• Patogénicas -principalmente Leptospira interrogans-
• Intermedias u oportunistas
• No-patogénicas -principalmente Leptospira biflexa-
Según su relación antigénica, los miembros del género
Leptospira, se agrupan en serovares. Actualmente hay más
de 200 serotipos reconocidos
Epidemiología
La leptospirosis animal ha sido motivo de estudio,
especialmente, en algunas regiones del sur de
nuestro país y las publicaciones al respecto,
comunican altas cifras de infección leptospirósica:
37% en perros7, 88,7 a 91,7% en bovinos8-10,
24,9% en ovinos10, 7,1% en equinos, 69,9% en
porcinos y 47,2% en roedores sil-vestres10. Se
han establecido, asimismo, serotipos
predominantes en relación con cada especie
animal10, pero puede existir cruce de serotipos de
leptospiras entre especies animales.
Revista chilena de infectología
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_serial&pid=1726-4634&lng=es&nrm=iso
Diagnostico¿Cómo confirmar leptospirosis?
Se considera caso probable de leptospirosis a todo caso sospechoso sumado a:
a) Un resultado reactivo para estudios realizados por las siguientes pruebas de tamizaje: Macroaglutinación
(Antígeno TR) y/o ELISA.
b) Un resultado reactivo para la prueba de referencia: microaglutinación (MAT) con título menor a 200 en una
única muestra.
Se considera caso confirmado de leptospirosis a todo Caso sospechoso o probable sumado a: a) En una única
muestra:
1. MAT (microaglutinación) positiva a un título mayor o igual a 200 2. Aislamiento bacteriano
3. Detección de genoma bacteriano por PCR1
b) Seroconversión a la MAT, en dos o más muestras, preferentemente con más de 10 días de evolución:
1. 1er muestra negativa y 2da positiva o
2. 1ra y 2da muestras positivas con diferencia de al menos 2 títulos entre ellas (directa o inversa).
c) la comprobación de la existencia de exposición a la misma fuente y en el mismo periodo que un caso
confirmado ( a) o b) ).
Se considera caso descartado de leptospirosis a todo paciente con:
- Dos muestras, con al menos 7 días de separación entre ambas, en las que NO se
observe seroconversión directa o inversa a la MAT.
- Resultado NO reactivo para ELISA en muestras de más de 10 días de inicio de
síntomas.
- MAT negativa en muestra única de más de 10 días de evolución desde el inicio de
síntomas. - Diagnóstico laboratorial confirmatorio para otra enfermedad febril.
Se considera Caso Sospechoso – Resultado No Conclusivo: a todo caso sospechoso
estudiado por laboratorio por cualquier técnica, con resultado negativo en una única
muestra de hasta 10 días de evolución desde el inicio de los síntomas.
http://www.msal.gob.ar/images/stories/bes/graficos/0000000489cnt-guia-medica-leptospirosis.pdf
DIAGNÓSTICO
MICROBIOLÓGICO
Durante el periodo febril de leptospirémica se puede aislar el microorganismo del líquido cefalorraquídeo, después de la primera semana puede incluso
cultivarse a partir de la orina.
Al término de la primera semana se detectan los anticuerpos en el suero del enfermo, constituye el método diagnóstico de elección.
Cultivo Las leptospiras se cultivan en medios artificiales constituidos por una solución de sales minerales y aminoácidos a los que se añade suero de conejo
(medios de Fletcher y Stuart), o albúmina bovina con Tween 80 (medio de Ellinghausen, McCullogh, Harris y Johnson o EMJH).
Se siembran unas gotas de sangre heparinizada o anticoagulada con oxalato de sodio en los tubos de medios semisólidos enriquecidos.
La orina se debe sembrar poco después de la recolección, dado que la acidez (diluida en el medio liquido) puede dañar las espiroquetas. Agregar 1 a 2 gotas de
orina sin diluir y una dilución 1:10 de orina a 5 mL de medio. El agregado de 200 microlitros de 5 - fluorouracilo (un fármaco oncológico) impide la
contaminación con otras bacterias sin dañar las leptospiras.
Las leptospiras muestran una movilidad de tipo sacacorchos.
No debe considerarse el cultivo como negativo sino hasta transcurrido un mes.
El crecimiento en medios líquidos se manifiesta por enturbiamiento y en los medios semisólidos, el desarrollo se inicia a 1-2 cm de la superficie, pero la
morfología colonial no es característica.
https://www.zaragoza.unam.mx/wp-content/Portal2015/Licenciaturas/qfb/tesis/tesis_godinez_santos.pdf
MAT
Detección de IgM
PCR en orina
CINÉTICA DE LA INFECCIÓN POR LEPTOSPIRA y DIAGNÓSTICO
MÉTODOS DE
DIAGNÓSTICO
POSIBLES
Fase InmuneLeptospiremia
PCR en sangre
Período de incubación
SEMANA 1 SEMANA 2
EXPOSICIÓN APARICIÓN DE
LOS SINTOMAS (Día 0)
CASO CLÍNICO
Anamnesis La paciente, una perra de raza bóxer no castrada, de 5 años de edad, 21,5 kg de peso, desparasitada pero no
vacunada, fue atendida en nuestro centro con un cuadro de apatía, anorexia, pérdida de peso, poliuria/polidipsia y
estreñimiento de una semana de evolución.
Examen físico En la exploración física se pone de manifiesto moderada ictericia de membranas mucosas (Imagen 1),
disnea de tipo espiratorio con hemoptisis, taquicardia, TRC > 2” y estado mental deprimido como datos más relevantes.
Pruebas Complementarias: En el examen laboratorial se observa suero ictérico (Imagen 4)
con leucocitosis moderada de 23.28 K/μL (5.5 – 16.90 K/ μL)
con neutrofilia moderada de 19.43 K/μL (2.00 – 12.00 K/ μL)
Ligera monocitosis 2.03 K/ μL (0.30 – 2.00 K/μL)
basofilia 0.15 K/μL (0.00 – 0.10 K/μL).
Frotis sanguíneo sin alteraciones salvo microfilarias circulantes.
Los valores de ALT de 187 U/L (10 – 100 U/L) y ALKP de 1623 U/L (23 – 212 U/L) se encontraban aumentados (ALKP
significativamente)
El BUN en 64 mg/dL (7 – 27 mg/dL),
Bilirrubina total en 3 mg/dL (0.2 – 0.7 mg/dL)
Globulinas en 5.2 g/dL (2.5 – 4.5 g/dL).
La radiografía torácica no muestra alteraciones relevantes salvo ligero patrón alveolo-intersticial en los lóbulos caudales.
Realizamos ecografía abdominal donde se observa hepatomegalia leve en ausencia de signos de obstrucción biliar.
Leptospirosis canina

Contenu connexe

Tendances (20)

Neumonia en terneros
Neumonia en ternerosNeumonia en terneros
Neumonia en terneros
 
Papilomatosis Bovina
Papilomatosis  Bovina Papilomatosis  Bovina
Papilomatosis Bovina
 
Parasitos internos y externos de importancia económica en la producción aviar
Parasitos internos y externos de importancia económica en la producción aviarParasitos internos y externos de importancia económica en la producción aviar
Parasitos internos y externos de importancia económica en la producción aviar
 
Rabia bovina
Rabia bovinaRabia bovina
Rabia bovina
 
Enfermedad ojo azul sandra
Enfermedad ojo azul sandraEnfermedad ojo azul sandra
Enfermedad ojo azul sandra
 
Diarrea viral bovina (dvb)
Diarrea viral bovina (dvb)Diarrea viral bovina (dvb)
Diarrea viral bovina (dvb)
 
Peritonitis infecciosa felina (pif)
Peritonitis infecciosa felina (pif)Peritonitis infecciosa felina (pif)
Peritonitis infecciosa felina (pif)
 
Estomatitis vesicular
Estomatitis vesicularEstomatitis vesicular
Estomatitis vesicular
 
La Enfermedad de Estomatitis Vesicular
La Enfermedad de Estomatitis VesicularLa Enfermedad de Estomatitis Vesicular
La Enfermedad de Estomatitis Vesicular
 
Pasteurella
PasteurellaPasteurella
Pasteurella
 
Rinotraqueitis infecciosa bovina
Rinotraqueitis infecciosa bovina Rinotraqueitis infecciosa bovina
Rinotraqueitis infecciosa bovina
 
Erisipela Porcina o Mal Rojo
Erisipela Porcina o Mal Rojo Erisipela Porcina o Mal Rojo
Erisipela Porcina o Mal Rojo
 
Salmonelosis Aviar, Gonzalez
Salmonelosis Aviar, GonzalezSalmonelosis Aviar, Gonzalez
Salmonelosis Aviar, Gonzalez
 
Enfermedad en equinos
Enfermedad en equinosEnfermedad en equinos
Enfermedad en equinos
 
Parvovirosis canina
Parvovirosis caninaParvovirosis canina
Parvovirosis canina
 
Rinotraqueitis Infecciosa Bovina
Rinotraqueitis Infecciosa BovinaRinotraqueitis Infecciosa Bovina
Rinotraqueitis Infecciosa Bovina
 
Sarna demodecica
Sarna demodecicaSarna demodecica
Sarna demodecica
 
PRRS
PRRSPRRS
PRRS
 
SPIROCERCA LUPI.pptx
SPIROCERCA LUPI.pptxSPIROCERCA LUPI.pptx
SPIROCERCA LUPI.pptx
 
Ficha ixodidosis
Ficha ixodidosisFicha ixodidosis
Ficha ixodidosis
 

Similaire à Leptospirosis canina (20)

Parvovirus Canino
Parvovirus CaninoParvovirus Canino
Parvovirus Canino
 
parvovirus.pptx
parvovirus.pptxparvovirus.pptx
parvovirus.pptx
 
Panleucopenia Felina
Panleucopenia FelinaPanleucopenia Felina
Panleucopenia Felina
 
LEPTOSPEROSIS COMPLETA 2017 COLOMBIA
LEPTOSPEROSIS COMPLETA 2017 COLOMBIALEPTOSPEROSIS COMPLETA 2017 COLOMBIA
LEPTOSPEROSIS COMPLETA 2017 COLOMBIA
 
zoonosis.pptx
zoonosis.pptxzoonosis.pptx
zoonosis.pptx
 
Informe leptospirosis tcm55-33327
Informe leptospirosis tcm55-33327Informe leptospirosis tcm55-33327
Informe leptospirosis tcm55-33327
 
Informe leptospirosis tcm55-33327
Informe leptospirosis tcm55-33327Informe leptospirosis tcm55-33327
Informe leptospirosis tcm55-33327
 
Leptospirosis
LeptospirosisLeptospirosis
Leptospirosis
 
Leptospirosis
LeptospirosisLeptospirosis
Leptospirosis
 
leptospirosis-canina.ppt
leptospirosis-canina.pptleptospirosis-canina.ppt
leptospirosis-canina.ppt
 
leptospirosis
leptospirosisleptospirosis
leptospirosis
 
Conf. de Leptospirosis..ppt
Conf. de Leptospirosis..pptConf. de Leptospirosis..ppt
Conf. de Leptospirosis..ppt
 
Parvovirus canino
Parvovirus caninoParvovirus canino
Parvovirus canino
 
Fiebre amarilla.
Fiebre amarilla.Fiebre amarilla.
Fiebre amarilla.
 
Leptospirosis ovina
Leptospirosis ovinaLeptospirosis ovina
Leptospirosis ovina
 
Leptospirosis
LeptospirosisLeptospirosis
Leptospirosis
 
Ecanis
EcanisEcanis
Ecanis
 
Caso Clínico De Tiberio
Caso Clínico De TiberioCaso Clínico De Tiberio
Caso Clínico De Tiberio
 
Paludismo O Malaria
Paludismo O MalariaPaludismo O Malaria
Paludismo O Malaria
 
PRESENTACION PARA UNIDADES MEDICAS.pptx
PRESENTACION PARA UNIDADES MEDICAS.pptxPRESENTACION PARA UNIDADES MEDICAS.pptx
PRESENTACION PARA UNIDADES MEDICAS.pptx
 

Plus de Felipe Campos

Equipo de laboratorio.
Equipo de laboratorio.Equipo de laboratorio.
Equipo de laboratorio.Felipe Campos
 
3 ab. microcomun clasificacion pro y euc
3 ab. microcomun  clasificacion pro y euc3 ab. microcomun  clasificacion pro y euc
3 ab. microcomun clasificacion pro y eucFelipe Campos
 
3 a. microcomun clasificacion pro y euc
3 a. microcomun  clasificacion pro y euc3 a. microcomun  clasificacion pro y euc
3 a. microcomun clasificacion pro y eucFelipe Campos
 
4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacteriana4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacterianaFelipe Campos
 
3 a. microcomun clasificacion pro y euc
3 a. microcomun  clasificacion pro y euc3 a. microcomun  clasificacion pro y euc
3 a. microcomun clasificacion pro y eucFelipe Campos
 
4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,Felipe Campos
 
7. conceptos microbiol y transmision
7. conceptos microbiol y transmision7. conceptos microbiol y transmision
7. conceptos microbiol y transmisionFelipe Campos
 
6. tecnicas de cultivo y visualizacion
6. tecnicas de cultivo y visualizacion6. tecnicas de cultivo y visualizacion
6. tecnicas de cultivo y visualizacionFelipe Campos
 
5. fisiología y genética bacteriana
5. fisiología y genética  bacteriana5. fisiología y genética  bacteriana
5. fisiología y genética bacterianaFelipe Campos
 
4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacteriana4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacterianaFelipe Campos
 
8. desinfeccion esterilizacion
8. desinfeccion esterilizacion8. desinfeccion esterilizacion
8. desinfeccion esterilizacionFelipe Campos
 
4. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4. microb comun ecologia microbiota humnorm, 4. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4. microb comun ecologia microbiota humnorm, Felipe Campos
 
2 a. microorganismos y evolucion
2 a. microorganismos y evolucion2 a. microorganismos y evolucion
2 a. microorganismos y evolucionFelipe Campos
 
2. microcomun proceso salud enfermedad
2. microcomun proceso salud enfermedad2. microcomun proceso salud enfermedad
2. microcomun proceso salud enfermedadFelipe Campos
 

Plus de Felipe Campos (14)

Equipo de laboratorio.
Equipo de laboratorio.Equipo de laboratorio.
Equipo de laboratorio.
 
3 ab. microcomun clasificacion pro y euc
3 ab. microcomun  clasificacion pro y euc3 ab. microcomun  clasificacion pro y euc
3 ab. microcomun clasificacion pro y euc
 
3 a. microcomun clasificacion pro y euc
3 a. microcomun  clasificacion pro y euc3 a. microcomun  clasificacion pro y euc
3 a. microcomun clasificacion pro y euc
 
4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacteriana4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacteriana
 
3 a. microcomun clasificacion pro y euc
3 a. microcomun  clasificacion pro y euc3 a. microcomun  clasificacion pro y euc
3 a. microcomun clasificacion pro y euc
 
4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4ab. microb comun ecologia microbiota humnorm,
 
7. conceptos microbiol y transmision
7. conceptos microbiol y transmision7. conceptos microbiol y transmision
7. conceptos microbiol y transmision
 
6. tecnicas de cultivo y visualizacion
6. tecnicas de cultivo y visualizacion6. tecnicas de cultivo y visualizacion
6. tecnicas de cultivo y visualizacion
 
5. fisiología y genética bacteriana
5. fisiología y genética  bacteriana5. fisiología y genética  bacteriana
5. fisiología y genética bacteriana
 
4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacteriana4. nutricion bacteriana
4. nutricion bacteriana
 
8. desinfeccion esterilizacion
8. desinfeccion esterilizacion8. desinfeccion esterilizacion
8. desinfeccion esterilizacion
 
4. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4. microb comun ecologia microbiota humnorm, 4. microb comun ecologia microbiota humnorm,
4. microb comun ecologia microbiota humnorm,
 
2 a. microorganismos y evolucion
2 a. microorganismos y evolucion2 a. microorganismos y evolucion
2 a. microorganismos y evolucion
 
2. microcomun proceso salud enfermedad
2. microcomun proceso salud enfermedad2. microcomun proceso salud enfermedad
2. microcomun proceso salud enfermedad
 

Dernier

Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia Estefa RM9
 
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptxGeneralidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx Estefa RM9
 
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)FidoPereira
 
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptxANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptxRazorzen
 
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.pptyuhelipm
 
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfOvario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfALINJASSIVYBASILIORE
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxScarletMedina4
 
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdfSISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdfFabiTorrico
 
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTESOXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTESandrescacha
 
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxCuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxguadalupedejesusrios
 
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdfRadiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdfAntonioRicardoOrrego
 
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJAanamamani2023
 
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa ICLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa IAnaB593936
 
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicoLimpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicobritezleyla26
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdfbibianavillazoo
 
Historia Clínica y Consentimiento Informado en Odontología
Historia Clínica y Consentimiento Informado en OdontologíaHistoria Clínica y Consentimiento Informado en Odontología
Historia Clínica y Consentimiento Informado en OdontologíaJorge Enrique Manrique-Chávez
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfdelvallepadrob
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”AdyPunkiss1
 
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024mariaercole
 
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptxSEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptxArian753404
 

Dernier (20)

Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia
 
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptxGeneralidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
 
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
AGENTES FÍSICOS EN FISIOTERAPIA (CFF OPHYSIO)
 
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptxANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
 
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
 
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfOvario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
 
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdfSISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
 
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTESOXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
 
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxCuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
 
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdfRadiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
Radiologia_de_Urgencias_y_Emergencias_3deg_Ed.pdf
 
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
 
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa ICLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
 
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicoLimpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
 
Historia Clínica y Consentimiento Informado en Odontología
Historia Clínica y Consentimiento Informado en OdontologíaHistoria Clínica y Consentimiento Informado en Odontología
Historia Clínica y Consentimiento Informado en Odontología
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
 
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
 
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptxSEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
 

Leptospirosis canina

  • 1. LEPTOSPIROSIS CANINA TIFUS DEL PERRO Dr. y Lic. Felipe Carlos Campos Ascencio
  • 2. HISTORIA DEL TIFUS CANINO T ifus canino: Esta forma de leptospirosis canina, ya descrita por HOFER en 1950, despertó curiosidad general cuando fue observada como infección maligna, en 1898, en Alemania (enzootia canina de Stuttgart) y luego en otras partes. Desde entonces, la enfermedad se observa constantemente en todos los países, pero su frecuencia ofrece grandes oscilaciones. Algunos años reviste forma enzoótica; otros, en cambio, se presenta únicamente en forma esporádica. La intervención primordial de los espiroquetos en la etiología de la enfermedad la indicó primeramente LUKES 1923. Más tarde contribuyeron a su conocimiento, singularmente, KLARENBEEK y WIRTH.
  • 3. DESCRIPCIÓN DE LA ENFERMEDAD La leptospirosis canina: es una enfermedad producida por la Leptospira canicola, la cual es expulsada en la orina de los caninos y se contagian al ponerse en contacto con las mucosas o heridas cutáneas superficiales con las aguas con orina contaminada, o cuando husmean en puntos ensuciados con tales orina, y que por esta ultima suele darse el contagio.
  • 4. SINTOMAS DE LA LEPTOSPIROSIS CANINA •FIEBRE •PÉRDIDA DELAPETITO. •VÓMITOS Y DIARREA, EN OCASIONES ACOMPAÑADOS DE SANGRE. •ORINA FRECUENTE, ABUNDANTE Y OSCURA. •DOLOR AL MICCIONAR •FALTA DE ENERGÍA. •DESHIDRATACIÓN. •CONGESTIÓN DE LAS MUCOSAS Y UNA LEVE COLO AMARILLO (ICTERICIA)
  • 5. FISIOPATOLOGÍA La enfermedad se establece del siguiente modo: Las leptospiras, después del contagio, que muchas veces se produce ya en la edad juvenil del animal, ocasionan una infección general y luego asientan en el riñón. La infección general puede pasar inadvertida, y los animales pueden entonces aparecer como clínica- mente sanos, pese a lo cual quedan durante largo tiempo, y muchas veces durante toda su vida, como portadores de gérmenes, eliminando las leptospiras con la orina. Con esto se explica el que muchos perros, aunque estén clínicamente sanos, lleven en la sangre anticuerpos contra la Leptospira canicola (WAGNER 1951, y ZURECK 1952 encontraron positiva la prueba de aglutinación con suero hemático en el 20 % y en el 43,2 % respectivamente, de los perros estudiados). Sin embargo, en una parte de los casos se produce precoz-mente una nefritis parenquimatosa que, de forma lenta, muchas veces quizás después de algunos años de la infección, termina en una nefritis intersticial crónica, consecuencia de lo cual son las formas clínicas del tifus canino agudo o crónico, de origenes urémicos. La enfermedad afecta principalmente a los perros adultos. Imagen 3.
  • 7. TRATAMIENTO Generalmente se aplican preparados a base de penicilina retardada, y a dosis de 125 000 a 250 000 U., según el tamaño del animal, durante 4-9 días se recomienda una dosis de 8000-10 000 U./kg de peso. La estreptomicina tiene la ventaja, respecto a la penicilina (así como respecto a la seroterapia) de que no sólo cura la enfermedad, sino que destruye las leptospiras también en los riñones. Lo mismo sucede, según BRION y BERTRAND, mediante el tratamiento con clorotetraciclina (aureomicina), a la dosis de 4 centigr./kg. de peso. También dan buenos resultados los inmunosueros de caballo, carnero y conejo, aunque son menos seguros que los antibióticos. https://www.zoetis.es/_locale-assets/spc/aurofac-250-mg-g-premezcla-medicamentosa-para-porcino-y-aves.pdf
  • 8. Leptospirosis porcina Leptospira, junto con los géneros Leptonema y Turneriella, es un microorganismo perteneciente a la familia Leptospiraceae dentro del orden de los Spirochaetales siendo, por tanto, espiroquetas. El género Leptospira se divide en 20 especies en base a estudios de hibridación de ADN. A su vez, estas 20 especies, pueden dividirse en 3 grupos: • Patogénicas -principalmente Leptospira interrogans- • Intermedias u oportunistas • No-patogénicas -principalmente Leptospira biflexa- Según su relación antigénica, los miembros del género Leptospira, se agrupan en serovares. Actualmente hay más de 200 serotipos reconocidos
  • 9. Epidemiología La leptospirosis animal ha sido motivo de estudio, especialmente, en algunas regiones del sur de nuestro país y las publicaciones al respecto, comunican altas cifras de infección leptospirósica: 37% en perros7, 88,7 a 91,7% en bovinos8-10, 24,9% en ovinos10, 7,1% en equinos, 69,9% en porcinos y 47,2% en roedores sil-vestres10. Se han establecido, asimismo, serotipos predominantes en relación con cada especie animal10, pero puede existir cruce de serotipos de leptospiras entre especies animales. Revista chilena de infectología http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_serial&pid=1726-4634&lng=es&nrm=iso
  • 10. Diagnostico¿Cómo confirmar leptospirosis? Se considera caso probable de leptospirosis a todo caso sospechoso sumado a: a) Un resultado reactivo para estudios realizados por las siguientes pruebas de tamizaje: Macroaglutinación (Antígeno TR) y/o ELISA. b) Un resultado reactivo para la prueba de referencia: microaglutinación (MAT) con título menor a 200 en una única muestra. Se considera caso confirmado de leptospirosis a todo Caso sospechoso o probable sumado a: a) En una única muestra: 1. MAT (microaglutinación) positiva a un título mayor o igual a 200 2. Aislamiento bacteriano 3. Detección de genoma bacteriano por PCR1 b) Seroconversión a la MAT, en dos o más muestras, preferentemente con más de 10 días de evolución: 1. 1er muestra negativa y 2da positiva o 2. 1ra y 2da muestras positivas con diferencia de al menos 2 títulos entre ellas (directa o inversa). c) la comprobación de la existencia de exposición a la misma fuente y en el mismo periodo que un caso confirmado ( a) o b) ).
  • 11. Se considera caso descartado de leptospirosis a todo paciente con: - Dos muestras, con al menos 7 días de separación entre ambas, en las que NO se observe seroconversión directa o inversa a la MAT. - Resultado NO reactivo para ELISA en muestras de más de 10 días de inicio de síntomas. - MAT negativa en muestra única de más de 10 días de evolución desde el inicio de síntomas. - Diagnóstico laboratorial confirmatorio para otra enfermedad febril. Se considera Caso Sospechoso – Resultado No Conclusivo: a todo caso sospechoso estudiado por laboratorio por cualquier técnica, con resultado negativo en una única muestra de hasta 10 días de evolución desde el inicio de los síntomas. http://www.msal.gob.ar/images/stories/bes/graficos/0000000489cnt-guia-medica-leptospirosis.pdf
  • 12. DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO Durante el periodo febril de leptospirémica se puede aislar el microorganismo del líquido cefalorraquídeo, después de la primera semana puede incluso cultivarse a partir de la orina. Al término de la primera semana se detectan los anticuerpos en el suero del enfermo, constituye el método diagnóstico de elección. Cultivo Las leptospiras se cultivan en medios artificiales constituidos por una solución de sales minerales y aminoácidos a los que se añade suero de conejo (medios de Fletcher y Stuart), o albúmina bovina con Tween 80 (medio de Ellinghausen, McCullogh, Harris y Johnson o EMJH). Se siembran unas gotas de sangre heparinizada o anticoagulada con oxalato de sodio en los tubos de medios semisólidos enriquecidos. La orina se debe sembrar poco después de la recolección, dado que la acidez (diluida en el medio liquido) puede dañar las espiroquetas. Agregar 1 a 2 gotas de orina sin diluir y una dilución 1:10 de orina a 5 mL de medio. El agregado de 200 microlitros de 5 - fluorouracilo (un fármaco oncológico) impide la contaminación con otras bacterias sin dañar las leptospiras. Las leptospiras muestran una movilidad de tipo sacacorchos. No debe considerarse el cultivo como negativo sino hasta transcurrido un mes. El crecimiento en medios líquidos se manifiesta por enturbiamiento y en los medios semisólidos, el desarrollo se inicia a 1-2 cm de la superficie, pero la morfología colonial no es característica. https://www.zaragoza.unam.mx/wp-content/Portal2015/Licenciaturas/qfb/tesis/tesis_godinez_santos.pdf
  • 13. MAT Detección de IgM PCR en orina CINÉTICA DE LA INFECCIÓN POR LEPTOSPIRA y DIAGNÓSTICO MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO POSIBLES Fase InmuneLeptospiremia PCR en sangre Período de incubación SEMANA 1 SEMANA 2 EXPOSICIÓN APARICIÓN DE LOS SINTOMAS (Día 0)
  • 14. CASO CLÍNICO Anamnesis La paciente, una perra de raza bóxer no castrada, de 5 años de edad, 21,5 kg de peso, desparasitada pero no vacunada, fue atendida en nuestro centro con un cuadro de apatía, anorexia, pérdida de peso, poliuria/polidipsia y estreñimiento de una semana de evolución. Examen físico En la exploración física se pone de manifiesto moderada ictericia de membranas mucosas (Imagen 1), disnea de tipo espiratorio con hemoptisis, taquicardia, TRC > 2” y estado mental deprimido como datos más relevantes. Pruebas Complementarias: En el examen laboratorial se observa suero ictérico (Imagen 4) con leucocitosis moderada de 23.28 K/μL (5.5 – 16.90 K/ μL) con neutrofilia moderada de 19.43 K/μL (2.00 – 12.00 K/ μL) Ligera monocitosis 2.03 K/ μL (0.30 – 2.00 K/μL) basofilia 0.15 K/μL (0.00 – 0.10 K/μL). Frotis sanguíneo sin alteraciones salvo microfilarias circulantes. Los valores de ALT de 187 U/L (10 – 100 U/L) y ALKP de 1623 U/L (23 – 212 U/L) se encontraban aumentados (ALKP significativamente) El BUN en 64 mg/dL (7 – 27 mg/dL), Bilirrubina total en 3 mg/dL (0.2 – 0.7 mg/dL) Globulinas en 5.2 g/dL (2.5 – 4.5 g/dL). La radiografía torácica no muestra alteraciones relevantes salvo ligero patrón alveolo-intersticial en los lóbulos caudales. Realizamos ecografía abdominal donde se observa hepatomegalia leve en ausencia de signos de obstrucción biliar.