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Deficiência
 Mental
DM HISTÓRICO




•      “...quanto aos corpos de constituição
    doentia, não é vantagem para eles nem para
     o estado prolongar-lhes a vida...” (Platão)
DM HISTÓRICO




•   Na era Cristã, era atribuida alma do DM.
DM HISTÓRICO




•     Na Idade Média, com a Inquisição, a presença de
    qualquer malformação física ou mental era dita como
               sinais de ligação ao demônio.
DM HISTÓRICO




•   Os DM eram inocentes e puros que traziam as
                palavras de Deus.
DM HISTÓRICO




•   Século XIV, DM eram os famosos “bobos” da corte
          real, com trabalho socialmente aceito.
DM HISTÓRICO




•   Idade moderna, O médico Paracelso, visão médica do
       DM, desprendida da magia/religião e inserida na
                         ciência.
DM HISTÓRICO




• Relação   da DM com patologias: Malária, Bócio,
  hipotiroidismo e em 1888 com a descrição da
  Síndrome de Down.
DM HISTÓRICO

• Século XX, conceitos de idade mental e de quocientes
  intelectual (QI)
•   “O DM deve, na medida das
                                 DM HISTÓRICO
    possibilidades, ter os
    mesmos direitos dos
    demais seres humanos.
    Deve ter direiro a
    tratamento médicos e
    físicos apropriados, assim
    como instrução, formação,
    readaptação              e
    aconselhamento que o
    ajudem a desenvolver suas
    capacidades            ao
    máximo.” (OMS 1974)
•   Funcionamento intelectual significantemente inferior a média,
    com início antes dos 18 anos de idade, acompanhado de
    limitações significativas no funcionamento adaptativo em pelo
    menos duas das seguintes áreas: comunicação, cuidados
    pessoais, AVD, habilidades sociais, vida comunitária, trabalho,
    lazer, saúde e segurança




      CONCEITO DE DM
• Os DM são aqueles que sofrem déficit permanente
  no desenvolvimento de sua personalidade, instalado
  no SNC, antes de seu completo crescimento e
  maturação. (Grunspun et al. 1985)
NÍVEL DE DM

 •O    grau da lesão
  cerebral depende da
  quantidade e qualidade
  de células cerebrais
  comprometidas, o que
  pode ocorrer tanto no
  p er í od o pr é-n a ta l ,
  perinatal ou pós natal.
NÍVEL DE DM




• O QI padrão apresenta-se entre 70/75.
• Funcionamento considerado abaixo da   média em
  relação aos padrões de normalidade é aquele que
  apresenta o QI abaixo de 70.
• Existem diversas escalas de acordo com a faixa
  etária para se avaliar o QI.
 • até 3 anos: Gesell, Denver, Uzgíris, etc...
 • 3 - 6 anos: Wechsler e Columbia
 • 6 - 12 anos: Matrizes progressivas, Wechsler,
    Binet-Simon




                     NÍVEL DE DM
CLASSIFICAÇÃO
        GRUPO                              QI                 Idade mental correspondente


     DM Profunda                          0-20                       0-2 anos

       DM Severa                         20-35                       0-2 anos

    DM Moderada                          35-50                       2-7 anos

        DM Leve                          50-70                       7-12 anos

Nowak, considera os indivíduos com QI 50-78 como educáveis, portanto com o nível de
inteligencia limítrofe ou lenta, podendo receber educação escolar, desde com acompanhamento
psicopedagógico especial
•   O DM profundo muitas vezes apresentam associada
    malformação congênita encefálica/facial, presitencia de reflexos
    primitivos que indicam falta de maturidade do SNC.
•   Dependentes ou não treináveis apresentam
    o QI entre 0-20 e constituem o grupo mais
    grave, pois sao incapazes de realizar
    sozinhos qualquer atividade, incluindo AVD.
• DM   severo apresentam características que se
 evidenciam nas primeiras semanas de vida,
 psicomotricidade alterada, linguagem elementar com
 articulaçao dos fonemas errôneos, insegurança e falta
 de confiança em si mesmo.
• Treináveissão os que apresentam QI entre 20-50,
  conseguem ler/escrever frequentando classes especiais
  e apresentam a capacidade de ser treinados para a
  execução de uma tarefa, sendo considerados semi
  dependentes.
• DM   moderados, apresentam independencia nas
 atividades contidianas, dependendo do tipo de
 trinamento e estimulaçao ambiental.
DM leves (educáveis)
de maneira geral
p o d e m a p re s e n t a r
dificuldade              de
l i n g u a g e m ,
a p r e s e n t a m
dificuldade              de
pensamento abstrato
e      geralmente
c o n s e g u e m
frequentar ate a 6
série do ensino
fundamental, a
adaptação escolar
depende de fatores
socio-economico e
treinamento e
adpatação.
Incidência DM

• Cerca de 10% da populaçao mundial apresenta algum
  tipo de deficiencia, sendo que 50% destes são os com
  DM.
ETIOLOGIA DA DM

• Os fatores etiologicos da DM podem ser:
   • Origem genética
   • Ambiental
   • Multifatorial
   • Causa desconhecida
Fatores Genéticos


• Herança Dominante
 • Neuroectodermatoses:
   • Esclerose tuberosa
   • Def. Mentais com alterações ósseas
   • Oligofrenia com acrocéfalo - sindactilia (Sind.
      Apert)
Fatores Genéticos



• Herança Recessiva
 • Disturbio do metabolismo lipídico:
   • Doença de Tay-Sachs
   • Doença de Gaucher
Fatores Genéticos


• Anomalias de número
   • Trissomia do 21 - S. Down
   • Trissomia do 18 - S. Edward
   • Trissomia do 13-15 - S. Patau
Fatores Genéticos




• Anomalias do n. cromossomo sexual
   • Sind. Klinefelter
   • Sind Tuner
FATORES AMBIENTAIS




• Pré-natais:
   • Agentes infeciosos: citomegalovirus,
      Toxoplasmose congênita, rubéola,sífilis, varicela.
FATORES AMBIENTAIS


• Pré-natais:
   • Fatores nutricionais
   • fatores físicos: radiação
   • Intoxicação pré-natal: Sínd. alcolica fetal (ingestao
       de alcool na gravidez), Drogas como cocaina e
       maconha, Anticonvusivantes.
FATORES AMBIENTAIS


  • Peri-Natais
     • Anóxia Neonatal
     • Traumatismo obstétrico
     • Prematuridade
     • Incompatibilidade de RH
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• Pós-natais:
   • Infecções bacterianas, virais, principalmente por
      herpes virus.
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    • Fatores Quimicos: Oxigenio utilizado em
      encubadeira.
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• MULTIFATORIAL
• CAUSAS DESCONHECIDAS (28%-30% dos Casos)
Manifestação Bucal na DM




• Os  DM são mais afetados pela cárie e doença
 Periodontal, devido as condições precarias de higiene
 bucal, muitas vezes por causa da falta de cooperação.
Manifestação Bucal na DM




• Estudos clínicos revelam que individuous DM são mais
  afetados pela doença periodontal , portanto mais
  suscetíveis a doenças sistêmicas.
Características do tratamento
         bucal em DM



• Exame clínico adequado (abridor de boca)
• Pensar em tratamento com maior tempo           de
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Pacientes Especiais: Deficiencia Mental

  • 2. DM HISTÓRICO • “...quanto aos corpos de constituição doentia, não é vantagem para eles nem para o estado prolongar-lhes a vida...” (Platão)
  • 3. DM HISTÓRICO • Na era Cristã, era atribuida alma do DM.
  • 4. DM HISTÓRICO • Na Idade Média, com a Inquisição, a presença de qualquer malformação física ou mental era dita como sinais de ligação ao demônio.
  • 5. DM HISTÓRICO • Os DM eram inocentes e puros que traziam as palavras de Deus.
  • 6. DM HISTÓRICO • Século XIV, DM eram os famosos “bobos” da corte real, com trabalho socialmente aceito.
  • 7. DM HISTÓRICO • Idade moderna, O médico Paracelso, visão médica do DM, desprendida da magia/religião e inserida na ciência.
  • 8. DM HISTÓRICO • Relação da DM com patologias: Malária, Bócio, hipotiroidismo e em 1888 com a descrição da Síndrome de Down.
  • 9. DM HISTÓRICO • Século XX, conceitos de idade mental e de quocientes intelectual (QI)
  • 10. “O DM deve, na medida das DM HISTÓRICO possibilidades, ter os mesmos direitos dos demais seres humanos. Deve ter direiro a tratamento médicos e físicos apropriados, assim como instrução, formação, readaptação e aconselhamento que o ajudem a desenvolver suas capacidades ao máximo.” (OMS 1974)
  • 11. Funcionamento intelectual significantemente inferior a média, com início antes dos 18 anos de idade, acompanhado de limitações significativas no funcionamento adaptativo em pelo menos duas das seguintes áreas: comunicação, cuidados pessoais, AVD, habilidades sociais, vida comunitária, trabalho, lazer, saúde e segurança CONCEITO DE DM
  • 12. • Os DM são aqueles que sofrem déficit permanente no desenvolvimento de sua personalidade, instalado no SNC, antes de seu completo crescimento e maturação. (Grunspun et al. 1985)
  • 13. NÍVEL DE DM •O grau da lesão cerebral depende da quantidade e qualidade de células cerebrais comprometidas, o que pode ocorrer tanto no p er í od o pr é-n a ta l , perinatal ou pós natal.
  • 14. NÍVEL DE DM • O QI padrão apresenta-se entre 70/75. • Funcionamento considerado abaixo da média em relação aos padrões de normalidade é aquele que apresenta o QI abaixo de 70.
  • 15. • Existem diversas escalas de acordo com a faixa etária para se avaliar o QI. • até 3 anos: Gesell, Denver, Uzgíris, etc... • 3 - 6 anos: Wechsler e Columbia • 6 - 12 anos: Matrizes progressivas, Wechsler, Binet-Simon NÍVEL DE DM
  • 16. CLASSIFICAÇÃO GRUPO QI Idade mental correspondente DM Profunda 0-20 0-2 anos DM Severa 20-35 0-2 anos DM Moderada 35-50 2-7 anos DM Leve 50-70 7-12 anos Nowak, considera os indivíduos com QI 50-78 como educáveis, portanto com o nível de inteligencia limítrofe ou lenta, podendo receber educação escolar, desde com acompanhamento psicopedagógico especial
  • 17. O DM profundo muitas vezes apresentam associada malformação congênita encefálica/facial, presitencia de reflexos primitivos que indicam falta de maturidade do SNC.
  • 18. Dependentes ou não treináveis apresentam o QI entre 0-20 e constituem o grupo mais grave, pois sao incapazes de realizar sozinhos qualquer atividade, incluindo AVD.
  • 19. • DM severo apresentam características que se evidenciam nas primeiras semanas de vida, psicomotricidade alterada, linguagem elementar com articulaçao dos fonemas errôneos, insegurança e falta de confiança em si mesmo.
  • 20. • Treináveissão os que apresentam QI entre 20-50, conseguem ler/escrever frequentando classes especiais e apresentam a capacidade de ser treinados para a execução de uma tarefa, sendo considerados semi dependentes.
  • 21. • DM moderados, apresentam independencia nas atividades contidianas, dependendo do tipo de trinamento e estimulaçao ambiental.
  • 22. DM leves (educáveis) de maneira geral p o d e m a p re s e n t a r dificuldade de l i n g u a g e m , a p r e s e n t a m dificuldade de pensamento abstrato e geralmente c o n s e g u e m frequentar ate a 6 série do ensino fundamental, a adaptação escolar depende de fatores socio-economico e treinamento e adpatação.
  • 23. Incidência DM • Cerca de 10% da populaçao mundial apresenta algum tipo de deficiencia, sendo que 50% destes são os com DM.
  • 24. ETIOLOGIA DA DM • Os fatores etiologicos da DM podem ser: • Origem genética • Ambiental • Multifatorial • Causa desconhecida
  • 25. Fatores Genéticos • Herança Dominante • Neuroectodermatoses: • Esclerose tuberosa • Def. Mentais com alterações ósseas • Oligofrenia com acrocéfalo - sindactilia (Sind. Apert)
  • 26. Fatores Genéticos • Herança Recessiva • Disturbio do metabolismo lipídico: • Doença de Tay-Sachs • Doença de Gaucher
  • 27. Fatores Genéticos • Anomalias de número • Trissomia do 21 - S. Down • Trissomia do 18 - S. Edward • Trissomia do 13-15 - S. Patau
  • 28. Fatores Genéticos • Anomalias do n. cromossomo sexual • Sind. Klinefelter • Sind Tuner
  • 29. FATORES AMBIENTAIS • Pré-natais: • Agentes infeciosos: citomegalovirus, Toxoplasmose congênita, rubéola,sífilis, varicela.
  • 30. FATORES AMBIENTAIS • Pré-natais: • Fatores nutricionais • fatores físicos: radiação • Intoxicação pré-natal: Sínd. alcolica fetal (ingestao de alcool na gravidez), Drogas como cocaina e maconha, Anticonvusivantes.
  • 31. FATORES AMBIENTAIS • Peri-Natais • Anóxia Neonatal • Traumatismo obstétrico • Prematuridade • Incompatibilidade de RH
  • 32. FATORES AMBIENTAIS • Pós-natais: • Infecções bacterianas, virais, principalmente por herpes virus. • Traumatismos crânio-encefálicos • Fatores Quimicos: Oxigenio utilizado em encubadeira. • Intoxicação por chumbo
  • 33. • MULTIFATORIAL • CAUSAS DESCONHECIDAS (28%-30% dos Casos)
  • 34. Manifestação Bucal na DM • Os DM são mais afetados pela cárie e doença Periodontal, devido as condições precarias de higiene bucal, muitas vezes por causa da falta de cooperação.
  • 35. Manifestação Bucal na DM • Estudos clínicos revelam que individuous DM são mais afetados pela doença periodontal , portanto mais suscetíveis a doenças sistêmicas.
  • 36. Características do tratamento bucal em DM • Exame clínico adequado (abridor de boca) • Pensar em tratamento com maior tempo de durabilidade e menor tempo clínico. • Retornos obrigatórios para a manutenção da Higiene bucal

Notes de l'éditeur

  1. \n
  2. 1-Historicamente, portadores de DM, passaram e continuam passando por diferentes conceitos de aceitação e negação.\n2-\n\n
  3. 1-\n\n
  4. 1-\n\n
  5. 1-\n\n
  6. 1-\n\n
  7. 1-\n\n
  8. \n
  9. \n
  10. Declaraçao de diereitos e deveres do DM - 1974 - OMS\n
  11. \n
  12. \n
  13. Essa lesão\n
  14. \n
  15. \n
  16. Classificação da OMS deixa claro que as pessoas nao sao atingidas da mesma forma.\n
  17. \n
  18. \n
  19. \n
  20. \n
  21. \n
  22. \n
  23. \n
  24. \n
  25. \n
  26. Crianças com Tay-Sachs aparentam desenvolver-se normalmente nos primeiros meses de vida. Depois, com a distensão de células nervosas com material adiposo, há uma severa deterioração das habilidades mentais e físicas. A criança torna-se cega, surda e incapaz de engolir. Os músculos começam a atrofiar e ocorre a paralisia. Outros sintomas neurológicos incluem demência, convulsões e crescentes "reflexos de susto" a barulhos. A doença torna-se fatal normalmente na faixa de 3 a 5 anos.\nA doença de Gaucher é uma doença genética relacionada com o metabolismo dos lípidos. É causada por uma deficiência na enzima glucocerebrosidase, que leva à acumulação do seu substrato, um glucocerebrosídeo. Os sinais e sintomas variam de indivíduo para indivíduo. As principais características observadas são um aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição do número de plaquetas e doenças ósseas.\n
  27. A síndrome de Edwards ou trissomia 18, As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância intermamilar e os genitais externos são anômalos. O dedo indicador é maior que os outros e flexionado sobre o dedo médio. Os pés têm as plantas arqueadas e as unhas costumam ser hipoplásticas.\nS. Patau. inclui malformações graves do sistema nervoso central como arrinencefalia. Um retardamento mental acentuado está presente. Em geral há defeitos cardíacos congênitos e defeitos urigenitais incluindo criptorquidia nos meninos, útero bicornado e ovários hipoplásticos nas meninas gerando inviabilidade, e rins policísticos. Com freqüência encontram-se fendas labial e palato fendido, os punhos cerrados e as plantas arqueadas. A fronte é oblíqua, há hipertelorismo ocular e microftalmia bilateral, podendo chegar a anoftalmia, coloboma da íris, olhos são pequenos extremamente afastados ou ausentes. As orelhas são malformadas e baixamente implantadas. As mãos e pés podem mostrar quinto dedo (polidactilia) sobrepondo-se ao terceiro e quarto, como na trissomia do 18.\n\n\n
  28. A síndrome de Turner Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais que 150 cm; linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca) ; pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados; devido à deficiência de estrógenos (hormônio feminino) elas não desenvolvem as características sexuais secundárias ao atingir a puberdade, sendo, portanto, identificadas facilmente pela falta desses caracteres; assim, por exemplo, elas não menstruam (isto é, tem amenorréia primária); pêlos pubianos reduzidos ou ausentes; desenvolvimento pequeno e amplamente espaçados da mamas ou mamas ausentes; unhas estreitas; tórax largo em forma de barril; anomalias renais, cardiovasculares e ósseas No recém nascido, há freqüentemente edemas nas mãos e no dorso dos pés, que leva a suspeitar de anomalia.\nSind. Klinefleter :A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozóides (Azoospermia) devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto são inférteis. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada e magros, com braços relativamente longos; pênis pequeno; testículos pouco desenvolvidos devido à esclerose e hialinização dos túbulos seminíferos ; pouca pilosidade no púbis; níveis elevados de LH e FSH, podem apresentar uma diminuição no crescimento de barba; ginecomastia (crescimento das mamas), devido aos níveis de estrogênio (hormônio feminino) mais elevados do que os de testosterona (hormônio masculino). Em alguns casos tornam-se necessária à remoção cirúrgica; problemas no desenvolvimento da personalidade provavelmente em decorrência de uma dificuldade para falar que contribuem para problemas sociais e/ou aprendizagem.\n\n\n\n
  29. \n
  30. \n
  31. \n
  32. \n
  33. \n
  34. \n
  35. \n
  36. \n
  37. \n