2. Método en el que se utiliza una corriente eléctrica controlada con la finalidad de
separar biomoléculas según su tamaño y carga eléctrica a través de una matriz
gelatinosa. Se empleó por primera vez en 1937.

3. Las moléculas de ADN (y ARN) poseen un pH alcalino, y una carga negativa.
 La carga eléctrica aplicada a la muestra hace que su movilidad hacia el ánodo esté
determinada por el tamaño de su molécula, que debe pasar por los poros del gel que la
contiene.
 Para fragmentos pequeños se usan geles de poliacrilamida.
 Para fragmentos grandes se usan geles de agarosa.
 El gel se prepara en distintas concentraciones en función del tamaño de los
fragmentos de DNA. La agarosa es usada con mayor frecuencia debido a que, al
contrario de la poliacrilamida, no es neurotóxica.

4.  Una vez separadas las moléculas de ADN se visualizan por la fluorescencia de
distintos compuestos que se unen a ellas.
El más utilizado es el bromuro de etidio.

5.  Técnica muy sensible puede ser afectada por muchos
errores experimentales
 La temperatura la corrida del gel.
 Velocidad de la polimerización.
 Pureza de los reactivos empleados .
 Tiempo de corrida.
 Preparación de las muestras.