3. TIPOS DE RUPTURA DE ENLACES
HOMOLITICA HETEROLITICA
RADICAL REACCIONES REACCIONES
LIBRE RADICALES IÓNICAS
En ella
Los radicales
intervienen Consisten en la interacción
libres son
radicales, general eléctrica de especies
átomos o grupos
mente como iónicas solvatadas o
de átomos que
estados
tienen un disueltos en solvente.
intermedios.
electrón(e-) Ocurren generalmente en
Estas reacciones
desapareado en una disolución acuosa y
se dividen en
capacidad de corresponden a la mayoría
tres fases:
aparearse, por lo de las reacciones en
Iniciación, propa
que son muy laboratorio.
gación y
reactivos.
terminación.
4. a) Ruptura Homolítica: Se produce cuando
cada átomo que se separa retiene un
electrón de los dos que constituyen el
enlace, formando radicales libres.
Ejemplo:
5. RADICALES LIBRES
Los radicales libres son moléculas o átomos que contienen por lo
menos un electrón sin aparear, es decir que no se encuentra
formado un par electrónico en un orbital atómico o molecular.
Esta es una estructura muy inestable, por lo cual los radicales
libres reaccionan muy rápidamente con otras sustancias y tienen
una vida media muy corta, tal como una millonésima de
segundo.
Ejemplos:
6. 1. La contaminación ambiental.
2. El tabaquismo (el humo del cigarrillo que contiene hidrocarburos
aromáticos polinucleares).
3. Las dietas ricas en grasas.
4. Exposición excesiva a las radiaciones solares.
5. La ingesta de aceites "vegetales" que fueron refinados, ya que estos
contienen radicales libres al ser sometidos a altas temperaturas.
6. El estrés.
7. El consumo de ácidos grasos trans como los de las grasas de la carne y
de la leche.
8. El consumo de antioxidantes naturales tales como el beta
caroteno(pro-vitamina A) presentes en la
zanahoria, mango, tomates, melón, melocotón, espinacas.
9. Los rayos ultravioletas del sol.
10.Los escapes de los automóviles.
7. En química, una reacción
radicalaria o reacción por radicales
libres es cualquier reacción
química que involucra a radicales
libres. Este tipo de reacción es
abundante en reacciones orgánicas.
Ejemplo:
El propano reacciona con cloro en presencia de luz
ultravioleta produciendo 1-cloropropano y 2-cloropropano.
La reacción consiste en la sustitución del hidrógenos del
alcano por halógenos.
8. b) Ruptura Heterolítica: Uno de los átomos
separados se lleva dos electrones que
constituían el enlace, formándose un anión y
un catión.
Ejemplo:
9. Las reacciones iónicas generalmente ocurren en
disolución acuosa; consisten en la interacción
eléctrica de especies iónicas solvatadas o dispersos en
el disolvente (comúnmente H2O). Estas
son reacciones rápidas.
La mayoría de reacciones que se
realizan en el laboratorio son de
este tipo (reacciones iónicas)
1) Ag+(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s)
Ejemplos: 2) H+(ac) + OH-(ac) → H2O(l)
3) Ba+2(ac) + SO4-2(ac) → BaSO4(s)
10. Tipos:
Hay dos tipos de mecanismo, dependiendo del número de
etapas que conlleven:
•Reacciones en etapas - complejas
•Reacciones elementales o concertadas
11. Transcurre en 2 o más etapas, con formación de intermediarios.
También podemos decir que es un conjunto de reacciones
elementales, donde hay más de una formación de complejos activados
diferentes y superar diferentes barreras energéticas. Se expresa en
varias ecuaciones químicas o una global.
En las que la ruptura y formación de enlaces se producen en etapas
separadas. En esta clase de reacciones se forman especies intermedias
más o menos estables, los intermediarios mas importantes en las
reacciones organicas son los radicales libres, el Ion Carbonio o
Carbocatión, y el Carbanion (Un carbanión es un anión de un
compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un átomo de
carbono)
Las Reacciones
en etapas se
llevan a cabo en
dos o mas
etapas.
12. REACCIONES CONCERTADAS
Transcurre en solo una
etapa. Esta reacción se
produce con una
formación de un solo
complejo activado y
solo tiene que superar
una barrera
energética. Se
representa en una
sola ecuación química.
Ejemplo:
13. REACTIVOS:
Un reactivo nucleófilo: tiene pares de electrones libres sin
compartir. Tiene tendencia a ceder estos electrones, y por lo
tanto, se comporta como base de Lewis. Puesto que posee un
exceso de lectrones, atacará especies o centros con baja densidad
electrónica (NH3, OH- … )
Ejemplos:
- con carga: HO-, CN-, X- (halógeno), NH2-, carbaniones.
- con electrones sin compartir: aminas y amoníaco (el N
tiene e- sin compartir), alcoholes y agua (el O es el que
tiene e- sin compartir)
14. REACTIVOS:
Un reactivo electrófilo: es una sustancia con déficit de electrones o
con orbitales externos vacíos, capaces de aceptar electrones. Tiene
avidez por captar electrones, de modo que se comportan como ácidos
de Lewis (R-COOH, R-X … )
Ejemplos:
- con carga: H+, carbocationes, NO+.
- con deficiencia de electrones: carbenos, radicales
libres, el C de carbonilos, C unido a halógenos, o N, BH3, etc.