5. MEIOSIS FEMENINA:
•Cada ovulo recibe un cromosoma
X
MEIOSIS MASCULINA:
•Cada espermatozoide recibe un
cromosoma X o Y
ESPERMATOZOIDE (cromosoma
X) fecunda al ovulo = HEMBRA
(XX)
ESPERMATOZOIDE (cromosoma
Y) fecunda al ovulo = MACHO (XY)
7. Hembra de ojos rojos F1
+ macho de ojos rojos
F1 = generación de F2
machos de ojos rojos y
ojos blancos ; hembras
de ojos rojos
8. Hembra F1 de ojos rojos
+ macho de ojos blancos
(original) = mosquitas de
ojos rojos y blancos
Gen para cada color de
ojos debía estar localizado
en el cromosoma X
9. Hembras F1 con
cromosoma X materno
y otro paterno son
(HETEROCIGOTICAS
Xb XB) ojos rojos
Machos F1 con
cromosoma X recibido
de la madre lleva el
alelo recesivo b =
todos ojos blancos
Cromosoma Y no lleva
el gen de color de ojos
El alelo recesivo en el
cromosoma X
heredado de la madre
Machos
10. • Entrecruzamiento de
cromátides homologas
(Meiosis)
• Ruptura de
cromátides
• Unión de extremos
• Intercambio de alelos
entre cromosomas
• Cromosomas
homólogos con
combinaciones de
alelos diferentes
11. A.- Cuando un individuo homocigota
dominante para dos genes
localizados en el mismo par de
cromosomas homólogos (AABB)
se cruza con uno homocigota
recesivo (aabb), la progenie F1
será toda heterocigota para
ambos genes (AaBb).
B.- Apareamiento entre el
heterocigota de la generación F1
y un individuo homocigota
recesivo (cruzamiento de
prueba).
C.- La cantidad de recombinantes (13
+ 19=32) dividida por la cantidad
total de descendientes indica el
porcentaje de recombinación
(32 / 226 = 0,14), se define como
la distancia de mapeo entre los
genes. Entonces, los genes A y B
están a una distancia de 14
unidades de mapeo.
A.- Cuando un individuo homocigota
dominante para dos genes
localizados en el mismo par de
cromosomas homólogos (AABB)
se cruza con uno homocigota
recesivo (aabb), la progenie F1
será toda heterocigota para
ambos genes (AaBb).
B.- Apareamiento entre el
heterocigota de la generación F1
y un individuo homocigota
recesivo (cruzamiento de
prueba).
C.- La cantidad de recombinantes (13
+ 19=32) dividida por la cantidad
total de descendientes indica el
porcentaje de recombinación
(32 / 226 = 0,14), se define como
la distancia de mapeo entre los
genes. Entonces, los genes A y B
están a una distancia de 14
unidades de mapeo.
12. • Dominancia incompleta:aquellos
en los que no existe rasgo dominante
• Codominancia: Cuando dos alelos
diferentes están presentes en un genotipo
y ambos son expresados
• Epístasis: opuesto a la relación de
dominancia debido a la presencia de
factores recesivos homocigóticos de un
alelo dominante que se contrapone a la
expresión de otro gen dominante.
AMPLIACIÓN DE EL CONCEPTO GEN
13. • Pleiotropía: Es el fenómeno por el
cual un solo gen es responsable de
efectos fenotípicos o caracteres distintos y
no relacionados.
• Herencia Poligénica: Interacción de
muchos pares de genes Actúan en forma
conjunta para determinar un solo fenotipo
• Expresividad Variable: el grado
que se expresa un genotipo particular en
el fenotipo de un individuo puede variar
• Penetrancia Incompleta: Cuando
la porción del individuo muestra en menor
probabilidad el fenotipo correspondiente a
un genotipo particular
14. Cuando se cruzan dos
variedades diferentes de
arvejillas de olor de flores
blancas, todas las plantas Fl
tienen flores púrpuras. En la
generación F2, la relación de
plantas con flores púrpuras y
flores blancas es 9:7. El color
púrpura se debe a la
presencia de ambos alelos
dominantes, P y C; el
homocigota recesivo de
ambos genes enmascara al
otro gen
15. ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
En los cromosomas pueden
ocurrir cambios que afecten su
número o estructura.
Estos cambios se clasifican
como alteraciones
cromosómicas numéricas o
alteraciones cromosómicas
estructurales, respectivamente.
16.
17. Alteraciones numéricas o mutaciones genómicas
Varía el número de cromosomas del genomaVaría el número de cromosomas del genoma
PoliploidíasAneuploidías
Son cambios en el número de
cromosomas, que pueden dar lugar a
enfermedades genéticas. Se puede
observar frecuentemente en células
cancerosas.
Fenómeno por el cual las
células poseen tres o más
dotaciones cromosómicas, o
los organismos compuestos
de tales células.
19. Según el tipo de
cromosomas afectados
Según el número de cromosomas
ganados o perdidos
o Nulisomía, poseería 44
cromosomas.
o Monosomía, 45 cromosomas.
(Sindroma de Turner)
o Trisomía, Una persona
trisómica posee 47
cromosomas, existen tres
copias homólogas de un
cromosoma. (Síndrome de
Down 21, Patau 13,
Edward 18)
o Tetrasomía, Una persona
tetrasómica posee 48
cromosomas.
o Pentasomía, (2n+3
cromosomas).
o Aneuploidía de los
cromosomas sexuales.
o Aneuploidía autosómica
Aneuploidía
20. La dotación cromosómica es superior a
dos y, en este caso, los organismos
son poliploides (triploides, 3n;
tetraploides, 4n; pentaploides, 5n; etc.) lo
que representa, a veces, una situación
anormal. Sin embargo, los poliploides son
muy frecuentes entre las plantas.
Poliploidía
Por ejemplo, el trigo es triploide, es decir
que tiene tres copias de sus cromosomas.
Los tetraploides tienen 4 dotaciones.
21.
22. Pérdida de materialPérdida de material
genéticogenético
Pérdida en los dosPérdida en los dos
extremos del cromosomaextremos del cromosoma
Segmento o mismaSegmento o misma
secuencia de genessecuencia de genes
aparece dobleaparece doble
Síndrome de X frágil es
debido a una duplicación
parcial del extremo del brazo
largo del cromosoma X.
Por ejemplo, una de las
causas del síndrome de
Turner es la formación de una
anillo en el cromosoma X.
23. Tienen una frecuencia muy
baja y no suelen causar
grandes trastornos.
Un segmento del
cromosoma cambia
su orientación dentro
del cromosoma,
cambia de sentido.
Un segmento del
cromosoma cambia
su orientación dentro
del cromosoma,
cambia de sentido.
