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Universidad De La Sabana
                Facultad De Medicina
   Departamento Integrado De Farmacología Clínica
       Especialización En Farmacología Clínica




           Caso Clínico Terapéutico
FIBRILACION AURICULAR Y TROMBOEMBOLISMO
                 PULMONAR




                             Dr. Miguel L. Rodríguez G.
                              R1 Farmacología Clínica
Dr. Miguel L. Rodríguez G.   European Heart Journal (2012) 33, 2719–2747
R1 Farmacología Clínica      doi:10.1093/eurheartj/ehs253
Dr. Miguel L. Rodríguez G.   European Heart Journal (2012) 33, 2719–2747
R1 Farmacología Clínica      doi:10.1093/eurheartj/ehs253
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R1 Farmacología Clínica      doi:10.1093/eurheartj/ehs253
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Clasificación de antiarrítmicos
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R1 Farmacología Clínica      htm
Amiodarona




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Amiodarona




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Amiodarona




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Amiodarona
    Fármaco      Biodispo    Metaboli Vida Unión a     Volumen       pKa    Metabolitos eliminació
                 nibilidad   mso del media proteinas   de                               n
                             primer                    distribució
                             paso                      n
    Amiodar      30-50%      Si      25 –    96%       65,8L         6,56   N-des-etil-   Heces
    ona                              110 d                                  amiodarona



                                                                            0,5 – 2 μg/ml




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Amiodarona
      Indicaciones:
       Arritmias ventriculares refractarias y hemodinámicamente comprometedoras que no hayan
        respondido a otros fármacos antiarrítmicos

       Bajas dosis prevención de arritmias ventriculares post infarto miocárdico (EMIAT Y CAMIAT)

       ICC en quienes es mucho mejor tolerada que otros fármacos

       Fibrilación ventricular recurrente y taquicardia ventricular con compromiso hemodinámico
        usar VEV simultáneo con carga oral (ARREST)

       Prevención de recurrencias de la FA a bajas dosis (≤200 mg/d)




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Amiodarona
      Contraindicaciones:
       Disfunción del nodo sinusal con bradicardia severa o síncope

       Bloqueos auriculos ventriculares de segundo y tercer grado

       Hipersensibilidad al fármaco

       Shock cardiogénico

       Pcte con hipersensibilidad conocida al Yodo



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Amiodarona
      Reacciones adversas




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Digoxina




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Digoxina




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Digoxina
    Fármaco      Biodispo    Metaboli Vida Unión a         Volumen       pKa    Comienzo     eliminació
                 nibilidad   mso del media proteinas       de                   de acción    n
                             primer                        distribució          (IV)
                             paso                          n
    Digoxina     75%         Si       36hrs    20 - 30%    6 - 7L/kg     7,15   5 – 30 min   Renal 80%


                                                            0,5 – 2 ng/ml
      Indicaciones:
         ICC complicada pot fibrilación auricular
         ICC tto arritmias supraventriculares
         ICC sintomatica que no responde a IECA,ARAII, diureticos, β bloqueantes
         Taquicardias supraventriculares de reentrada




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Digoxina
      Contraindicaciones:
       Cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, excepto arritmias supraventriculares.

       Sospecha de intoxicación digitálica

       Bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado en ausencia de marcapasos mecánico.

       Fibrilación atrial con vía atrioventricular accesoria.

       Fibrilación ventricular.

       Las alteraciones electrolíticas que predisponen a toxicidad digitálica incluyen hipokalemia,
        hipomagnesemia e hipercalcemia.



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Digoxina
      Efectos adversos:
         Arritmias
         Nauseas
         Visión borrosa
         Alteración de la función cognitiva
         Prolongación del PR



      Interacción con fármacos:
      +Amiodarona            +Ciclosporina
      +Quinidina             +Propafenona
      +Verapamilo            +Flecainida
      +Diltiazem
      +Itraconazol
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Carvedilol y Metoprolol




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Carvedilol y Metoprolol




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Carvedilol y Metoprolol
      Fármaco Biodispo Metabol Vida                    Unión a Volume pKa                   Eliminac
              nibilidad ismo del media                 proteina n de                        ión
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                        paso                                    ión
      Carvedil      25 –      si          7 – 10       95%         2 L/kg      7,6          Biliar
      ol            30%                   hrs
      Metopro 40%             Si          3 – 4 hrs    5 – 10%     3,2 _ 5,6 9,5            Renal
      lol                                                          L/kg



       Carvedilol: La concentración plasmática pico después de su administración oral se alcanza
       en 1-2 horas. La concentración del enantiómero R(+)
       es aproximadamente tres veces superior a la del enantiómero S(-).



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Carvedilol y Metoprolol
      Indicaciones:
       Taquiarritmias provocadas por exceso de catecolaminas

       Reducir frecuencia ventricular en aleteo y fibrilación auricular

       Arritmias supraventriculares de reentrada en la que el nodulo AV forma parte de
        las mismas

       Latidos ventriculares precoces

       Arritmias ventriculares relacionadas con prolongación del intervalo QT



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Carvedilol y Metoprolol
      Contraindicaciones:
       ICC no controlada

       Bloqueo cardíaco de segundo

       Bloqueo cardíaco tercer grado

       Shock cardiogénico

       Bradicardia severa

       Asma y E.P.O.C.

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Carvedilol y Metoprolol
      Efectos adversos:
         Mareos
         Cefalea
         Cansancio
         Náuseas
         Bradicardia
         Hipotensión postural
         Congestión nasal y disnea
         Reacciones cutáneas incluyendo la urticaria.

      Interacción con fármacos:
      +Digoxina              +Ciclosporina
      +Insulina              +Rifampicina
      +Verapamilo            +Flecainida
      +Diltiazem
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R1 Farmacología Clínica
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Enoxaparina




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Enoxaparina




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Enoxaparina
    Fármaco             Biodispon   Metabolimso   Vida        Unión a     Volumen de       pKa
                        ibilidad    del primer    media       proteinas   distribución
                                    paso
    Enoxaparina         90%         Si            4hrs        80%         5 L/kg           -2,8
                                                  Accion
                                                  hasta 24
                                                  hrs


      Indicaciones:
       Prevención de enfermedades tromboembólicas
       Tratamiento de la trombosis venosa profunda.
       Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la
        hemodiálisis.
       Tratamiento de la fase aguda de la angina inestable
       Infarto agudo del miocardio
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Enoxaparina
      Contraindicaciones:
       Hipersensibilidad a la Enoxaparina

       Accidente cerebrovascular hemorrágico

       Lesión orgánica susceptible de sangrado

       Manifestaciones o tendencias hemorrágicas relacionadas con los trastornos de hemostasis,
        con excepción de las coagulopatías de consumo no relacionadas con la heparina

       No administrar por vía I.M




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R1 Farmacología Clínica
Warfarina




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Warfarina
         Fármaco       Biodispo    Metaboli   Vida     Unión a     Volumen de pKa   eliminació
                       nibilidad   mso del    media    proteinas   distribución     n
                                   primer     hrs
                                   paso
         Warfarina 99%             Si         48 (r)   97%         0,14/kg    5     Renal
                                              31 (s)


       Interacciones:
          Aumentan:
                 Amiodarona
                 Metronidazol
                 TMP/SMX
          Disminuyen:
                 Fenobarbital
                 Rifampicina
                 Carbamazepina
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R1 Farmacología Clínica
Warfarina
      Indicaciones:
       Profilaxis y/o el tratamiento de la trombosis venosa y sus extensiones, y para la
        embolia pulmonar.



       Profilaxis y/o el tratamiento de las complicaciones tromboembólicas asociadas con
        la fibrilación auricular y/o por el reemplazo de las válvulas cardiacas

       Infarto del miocardio recurrente y los eventos tromboembólicos como el evento
         vascular cerebral o la embolización sistémica después del infarto del -miocardio.
      Consideraciones:


      Consideración: valorar PT ; INR
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Dabigatran




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R1 Farmacología Clínica
Dabigatran
      Fármaco         Biodispo Metaboli   Vida      Unión a     Volumen de     pKa    eliminación
                      nibilida mso del    media     proteinas   distribución
                      d        primer     hrs
                               paso
      Dabigatran      75       Si         12 - 17   35%         60 - 70l/kg    12.4   Renal (85%)



         Indicaciones:
          Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos
             sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de
             rodilla, programada en ambos casos.

          Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación
           auricular no valvular con uno o más factores de riesgo


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Fármacos en FA




                             Fibrilación auricular de nueva aparición en la unidad de cuidado intensivo
Dr. Miguel L. Rodríguez G.   Rodríguez y cols. Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
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Carvedilol Vs Metoprolol




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AVK




                             HBPM




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Conclusión
      Tto:
      Carvedilol 25mg/d
      Si CA activo
            Enoxaparina sódica 1mg/kg/c12hr (indefinido)
      Si no CA
            Dabigatran 150 mg/c12hrs (opción 1)
            Warfarina INR 2 – 3 (opción 2)

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Salto Ángel es el salto de agua más alto del mundo, con una altura de 979 m, generada desde el
Auyantepuy. Se localiza en el Parque Nacional Canaima, en el estado Bolívar, Venezuela.

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Caso clínico fibrilacion auricular y tromboembolismo pulmonar

  • 1. Universidad De La Sabana Facultad De Medicina Departamento Integrado De Farmacología Clínica Especialización En Farmacología Clínica Caso Clínico Terapéutico FIBRILACION AURICULAR Y TROMBOEMBOLISMO PULMONAR Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 2. Dr. Miguel L. Rodríguez G. European Heart Journal (2012) 33, 2719–2747 R1 Farmacología Clínica doi:10.1093/eurheartj/ehs253
  • 3. Dr. Miguel L. Rodríguez G. European Heart Journal (2012) 33, 2719–2747 R1 Farmacología Clínica doi:10.1093/eurheartj/ehs253
  • 4. Dr. Miguel L. Rodríguez G. European Heart Journal (2012) 33, 2719–2747 R1 Farmacología Clínica doi:10.1093/eurheartj/ehs253
  • 5.
  • 6. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 7. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 8. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 9. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 11. Dr. Miguel L. Rodríguez G. http://users.atw.hu/blp6/BLP6/HTML/C0169780323045827. R1 Farmacología Clínica htm
  • 12. Amiodarona Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 13. Amiodarona Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 14. Amiodarona Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 15. Amiodarona Fármaco Biodispo Metaboli Vida Unión a Volumen pKa Metabolitos eliminació nibilidad mso del media proteinas de n primer distribució paso n Amiodar 30-50% Si 25 – 96% 65,8L 6,56 N-des-etil- Heces ona 110 d amiodarona 0,5 – 2 μg/ml Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 16. Amiodarona Indicaciones:  Arritmias ventriculares refractarias y hemodinámicamente comprometedoras que no hayan respondido a otros fármacos antiarrítmicos  Bajas dosis prevención de arritmias ventriculares post infarto miocárdico (EMIAT Y CAMIAT)  ICC en quienes es mucho mejor tolerada que otros fármacos  Fibrilación ventricular recurrente y taquicardia ventricular con compromiso hemodinámico usar VEV simultáneo con carga oral (ARREST)  Prevención de recurrencias de la FA a bajas dosis (≤200 mg/d) Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 17. Amiodarona Contraindicaciones:  Disfunción del nodo sinusal con bradicardia severa o síncope  Bloqueos auriculos ventriculares de segundo y tercer grado  Hipersensibilidad al fármaco  Shock cardiogénico  Pcte con hipersensibilidad conocida al Yodo Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 18. Amiodarona Reacciones adversas Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 19. Digoxina Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 20. Digoxina Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 21. Digoxina Fármaco Biodispo Metaboli Vida Unión a Volumen pKa Comienzo eliminació nibilidad mso del media proteinas de de acción n primer distribució (IV) paso n Digoxina 75% Si 36hrs 20 - 30% 6 - 7L/kg 7,15 5 – 30 min Renal 80% 0,5 – 2 ng/ml Indicaciones:  ICC complicada pot fibrilación auricular  ICC tto arritmias supraventriculares  ICC sintomatica que no responde a IECA,ARAII, diureticos, β bloqueantes  Taquicardias supraventriculares de reentrada Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 22. Digoxina Contraindicaciones:  Cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, excepto arritmias supraventriculares.  Sospecha de intoxicación digitálica  Bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado en ausencia de marcapasos mecánico.  Fibrilación atrial con vía atrioventricular accesoria.  Fibrilación ventricular.  Las alteraciones electrolíticas que predisponen a toxicidad digitálica incluyen hipokalemia, hipomagnesemia e hipercalcemia. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 23. Digoxina Efectos adversos:  Arritmias  Nauseas  Visión borrosa  Alteración de la función cognitiva  Prolongación del PR Interacción con fármacos: +Amiodarona +Ciclosporina +Quinidina +Propafenona +Verapamilo +Flecainida +Diltiazem +Itraconazol Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 24. Carvedilol y Metoprolol Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 25. Carvedilol y Metoprolol Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 26. Carvedilol y Metoprolol Fármaco Biodispo Metabol Vida Unión a Volume pKa Eliminac nibilidad ismo del media proteina n de ión primer s distribuc paso ión Carvedil 25 – si 7 – 10 95% 2 L/kg 7,6 Biliar ol 30% hrs Metopro 40% Si 3 – 4 hrs 5 – 10% 3,2 _ 5,6 9,5 Renal lol L/kg Carvedilol: La concentración plasmática pico después de su administración oral se alcanza en 1-2 horas. La concentración del enantiómero R(+) es aproximadamente tres veces superior a la del enantiómero S(-). Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 27. Carvedilol y Metoprolol Indicaciones:  Taquiarritmias provocadas por exceso de catecolaminas  Reducir frecuencia ventricular en aleteo y fibrilación auricular  Arritmias supraventriculares de reentrada en la que el nodulo AV forma parte de las mismas  Latidos ventriculares precoces  Arritmias ventriculares relacionadas con prolongación del intervalo QT Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 28. Carvedilol y Metoprolol Contraindicaciones:  ICC no controlada  Bloqueo cardíaco de segundo  Bloqueo cardíaco tercer grado  Shock cardiogénico  Bradicardia severa  Asma y E.P.O.C. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 29. Carvedilol y Metoprolol Efectos adversos:  Mareos  Cefalea  Cansancio  Náuseas  Bradicardia  Hipotensión postural  Congestión nasal y disnea  Reacciones cutáneas incluyendo la urticaria. Interacción con fármacos: +Digoxina +Ciclosporina +Insulina +Rifampicina +Verapamilo +Flecainida +Diltiazem Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 30. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 31. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 32. Enoxaparina Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 33. Enoxaparina Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 34. Enoxaparina Fármaco Biodispon Metabolimso Vida Unión a Volumen de pKa ibilidad del primer media proteinas distribución paso Enoxaparina 90% Si 4hrs 80% 5 L/kg -2,8 Accion hasta 24 hrs Indicaciones:  Prevención de enfermedades tromboembólicas  Tratamiento de la trombosis venosa profunda.  Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.  Tratamiento de la fase aguda de la angina inestable  Infarto agudo del miocardio Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 35. Enoxaparina Contraindicaciones:  Hipersensibilidad a la Enoxaparina  Accidente cerebrovascular hemorrágico  Lesión orgánica susceptible de sangrado  Manifestaciones o tendencias hemorrágicas relacionadas con los trastornos de hemostasis, con excepción de las coagulopatías de consumo no relacionadas con la heparina  No administrar por vía I.M Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 36. Warfarina Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 37. Warfarina Fármaco Biodispo Metaboli Vida Unión a Volumen de pKa eliminació nibilidad mso del media proteinas distribución n primer hrs paso Warfarina 99% Si 48 (r) 97% 0,14/kg 5 Renal 31 (s) Interacciones: Aumentan: Amiodarona Metronidazol TMP/SMX Disminuyen: Fenobarbital Rifampicina Carbamazepina Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 38. Warfarina Indicaciones:  Profilaxis y/o el tratamiento de la trombosis venosa y sus extensiones, y para la embolia pulmonar.  Profilaxis y/o el tratamiento de las complicaciones tromboembólicas asociadas con la fibrilación auricular y/o por el reemplazo de las válvulas cardiacas  Infarto del miocardio recurrente y los eventos tromboembólicos como el evento vascular cerebral o la embolización sistémica después del infarto del -miocardio. Consideraciones: Consideración: valorar PT ; INR Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 39. Dabigatran Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 40. Dabigatran Fármaco Biodispo Metaboli Vida Unión a Volumen de pKa eliminación nibilida mso del media proteinas distribución d primer hrs paso Dabigatran 75 Si 12 - 17 35% 60 - 70l/kg 12.4 Renal (85%) Indicaciones:  Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla, programada en ambos casos.  Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular con uno o más factores de riesgo Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 41. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 42. Fármacos en FA Fibrilación auricular de nueva aparición en la unidad de cuidado intensivo Dr. Miguel L. Rodríguez G. Rodríguez y cols. Acta Colombiana de Cuidado Intensivo R1 Farmacología Clínica Volumen 11 Número 2
  • 43. Fármacos en control de FC Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 44. Fármacos en control de FC Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 45. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 46. Carvedilol Vs Metoprolol Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 47. Carvedilol Vs Metoprolol Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 48. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 49. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 50. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 51.
  • 52. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 53. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 54. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 55. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 56. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 57. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 58. AVK HBPM Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 59. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 60. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 61. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 62. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 63. Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 64. Conclusión Tto: Carvedilol 25mg/d Si CA activo Enoxaparina sódica 1mg/kg/c12hr (indefinido) Si no CA Dabigatran 150 mg/c12hrs (opción 1) Warfarina INR 2 – 3 (opción 2) Dr. Miguel L. Rodríguez G. R1 Farmacología Clínica
  • 65. Salto Ángel es el salto de agua más alto del mundo, con una altura de 979 m, generada desde el Auyantepuy. Se localiza en el Parque Nacional Canaima, en el estado Bolívar, Venezuela.