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Similaire à enfermedades sistemicas asociadas a cataratas
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enfermedades sistemicas asociadas a cataratas
- 1. Dra. Karen M. Sanabria S. Dr. Nelson Hernández Maldonado Profesor: Dr. Neil Ramírez
- 2. PATOLOGIA DEL CRISTALINO II: Enfermedades que cursan con Anomalías del Cristalino y Cataratas.
- 5. HIPOGLICEMIA: Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Simon and Schuster, Inc.;2001. National Organization for Rare Disorders U.S. National Library of Medicine
- 11. GALACTOSEMIA Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Simon and Schuster, Inc.;2001. National Organization for Rare Disorders U.S. National Library of Medicine
- 14. MANIFESTACIONES SISTÉMICAS: Forma Leve : alimentacion, vomitos, peso. Forma Severa: S.N.C-Higado-Riñon-Cristalino MANIFESTACIONES OCULARES: CATARATA: Un 75 % de estos pacientes. De aparición muy tempranamente. Inicialmente: signo de gota de aceite hasta cataratas lamelares y difusas. Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Simon and Schuster, Inc.;2001. National Organization for Rare Disorders U.S. National Library of Medicine
- 16. GALACTOSEMIA: GOTA DE ACEITE Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 17. Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño GALACTOSEMIA: GOTA DE ACEITE
- 18. CATARATA CORTICAL ASOCIADA CON GALACTOSEMIA ( http://www.geocities.com )
- 19. CATARATA CORTICAL ASOCIADA CON GALACTOSEMIA ( http://www.geocities.com )
- 20. HIPOCALCEMIA
- 23. Diagnostico: Niveles de Ca iónico y sérico. Magnesio, Fósforo, Na y K. Ph. Funcionalismo renal. Niveles de Calcio en orina. Tratamiento: Dieta Control Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Simon and Schuster, Inc.;2001. National Organization for Rare Disorders U.S. National Library of Medicine
- 24. CATARATA EN ARBOL DE NAVIDAD
- 25. HOMOCISTINURIA
- 28. DIAGNOSTICO *Orina. *Cromatografía en papel o la electroforesis de alto voltaje. *Exámenes de sangre para confirmar el diagnóstico . *Radiografías. *Ex. Oftalmológico. TRATAMIENTO: Vitamina B6- Acido Fólico-Baja dieta en metionina, Cisteina,Frutas,verduras. Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Simon and Schuster, Inc.;2001. National Organization for Rare Disorders U.S. National Library of Medicine
- 29. SUBLUXACION INFERIOR ( http://www.geocities.com )
- 30. Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Simon and Schuster, Inc.;2001. National Organization for Rare Disorders U.S. National Library of Medicine
- 31. CATARATAS ASOCIADAS A ENFERMEDADES RENALES SINDROME DE LOWE SINDROME DE ALPORT
- 32. SINDROME DE LOWE
- 40. MANIFESTACIONES SISTÉMICAS. MANIFESTACIONES OCULARES: Lenticono anterior: 25%.Bilateral Asociación: varón- miopía creciente. Se puede asociar a catarata subcapsular anterior. esferofaquia, lenticono posterior. Córnea : erosiones Retina. Charles Silberberg, D.O., Private Practice specializing in Nephrology, Affiliated with NY Medical College, Division of Nephrology, Valhalla, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. Sindrome de Alport
- 43. RETINOPATÍA EN PUNTO Y MANCHA http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08.
- 44. LENTICONO POSTERIOR. (SIGNO DE LA GOTA DE ACEITE) http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08.
- 45. CATARATA CORTICAL PUNCTATA EN UNA PORTADORA http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08.
- 46. CATARATAS ASOCIADAS A ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO Y ESQUELÉTICAS SINDROME DE MARFAN
- 48. MANIFESTACIONES SISTEMICAS. MANIFESTACIONES OCULARES: *Ectopia lentis: 50- 80%. Usualmente lujación súpero temporal, bilateral y no progresiva. *Catarata nuclear en paciente mayores de 50 años. *Glaucoma por bloqueo pupilar. *Córnea plana. *Desprendimiento de Retina. http://www.hiperlaxitud.com
- 49. SINDROME DE MARFAN http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08. ECTOPIA LENTIS
- 51. SÍNDROME DE MARFAN http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08.
- 53. SÍNDROME DE MARFAN ECTOPIA LENTIS http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08.
- 54. Evereklioglu C, Hepsen IF, Er H. Weill-Marchesani syndromein three generations. Eye 1999; 13: 773-777.
- 57. Miembros de la familia del probando, en la que los tres hermanos situados a su derecha están afectos.ARCH SOC ESP OFTALMOL 2006; 81: 349-352
- 59. SINDROME DE WEILL MARCHESANI MICROESFEROFAQUIA http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08.
- 61. ECTOPIA LENTIS http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08. Ectopia lentis
- 66. ANOMALÍA DE PETERS http://www.atlasophthalmology.com/atlas/photo.jsf;jsessionid . 01/03/08.
- 69. MANIFESTACIONES SISTÉMICAS. Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 70. SÍNDROME DE EHLERS DANLOS Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 71. SÍNDROME DE EHLERS DANLOS Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 72. SÍNDROME DE EHLERS DANLOS
- 74. SINDROME DE DOWN Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 75. Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 78. QUERATOCONO Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 79. MANCHAS DE BRUSHFIELD Fuente: Dra. Solherny Belouche.Hospital Miguel Pérez Carreño
- 86. MUCHAS GRACIAS,POR SU ATENCION